Ocular Therapeutics Incorporated，Advanced Refractive Technologies（ART）的全资子公司，宣布其在治疗年龄相关性黄斑变性（AMD）的研发中取得了重要进展。LD22-4的制造过程完成，即将开始临床前测试。LD22-4的生产过程高效且经济，采用FDA批准的协议，为未来临床试验做准备。与竞争疗法相比，LD22-4能够在低成本下进行制药分销，是其显著优势之一。ART总裁兼首席执行官Randy Bailey表示，这一重要步骤加速了将这一潜在突破性药物推向眼科市场的步伐。预临床测试将由Charles River Laboratories进行，该公司是世界领先的毒理学和特殊病理学实验室。这一预临床阶段预计将耗时12个月，完成后将开始人体临床试验。LD22-4通过其小尺寸和新型特性针对AMD的病因，预计可以采用替代和更微创的给药方法。AMD是美国成年人失明和严重视力丧失的主要原因，预计随着婴儿潮一代的年龄增长和生活预期提高，AMD的发病率将急剧增加。尽管预计每年市场规模在10亿美元至20亿美元之间，但当前针对湿性AMD的治疗选择仍然有限。Charles Rive

2006年8月16日，挪威奥斯陆的Algeta ASA公司与瑞典斯德哥尔摩的Affibody AB公司宣布建立一项研究合作，旨在开发新型靶向放射性治疗药物。合作将结合Algeta的TH-1技术，将发射α粒子的放射性核素钍-227附着在肽和蛋白质上，以及Affibody®分子，这些分子能特异性地靶向过度表达HER2的肿瘤细胞，如乳腺癌和其他癌症中的细胞。这种靶向放射性治疗药物将利用Affibody®分子的高特异性和亲和力，以及钍-227的高能、短程α粒子辐射，对肿瘤细胞进行精准打击，同时减少对非肿瘤组织的损害。临床数据显示，Affibody®分子可以设计成具有高肿瘤特异性，这些分子将作为不同类型毒素的载体用于肿瘤治疗。Affibody的专有白蛋白结合技术产生的Affibody®融合蛋白，其生物分布特性与钍-227的半衰期（t1/2 = 18.7天）相匹配。Algeta首席执行官托马斯·拉姆达尔博士表示，这种结合为开发具有更高特异性和功效的新抗癌产品提供了巨大潜力，并减少了对其他组织的副作用。Affibody首席执行官乌尔夫·博伯格博士表示，与Algeta的合作非常令人兴奋，因为它在α粒子发射领域处于领先地位，且

Evotec AG与Takeda Pharmaceutical Company Limited在阿尔茨海默病药物发现方面的四年合作取得第二里程碑，成功识别和验证了新型靶点，Takeda获得该靶点独家权利并支付超过一百万欧元的里程碑款项。Evotec有望在未来获得更多基于化合物临床开发的里程碑款项。合作进展顺利，Evotec有权获得更多基于Takeda选择额外靶点的里程碑款项。Evotec执行副总裁John Kemp表示，与Takeda的合作关系非常富有成效，期待未来共同利用创新工具箱。该合作旨在共同识别和验证与阿尔茨海默病不同方面的原因和进展相关的靶点，目标是开发创新的小分子疗法。Evotec将获得高达2000万欧元的总款项，包括访问Evotec专有数据库的接入费、研究资金和基于靶点选择的成功里程碑款项。针对选定靶点化合物临床开发的成功，还将支付更多重大里程碑款项。合作的其他财务细节未公开。

EPIX Pharmaceuticals完成与Predix Pharmaceuticals的合并，Predix成为EPIX的全资子公司。合并后的公司拥有新型MRI血管造影剂Vasovist、五个临床阶段产品候选和丰富的临床前化合物管线。公司拥有约1.14亿美元现金及可交易证券，并计划在澳大利亚申请Vasovist的审批。EPIX还计划将后期产品选择性许可给大型制药或生物技术公司。合并涉及1:1.5的股票分割，Predix股东、期权持有人和认股权证持有人将获得额外里程碑付款。EPIX将于8月23日举行投资者电话会议，讨论合并后的公司进展。

Chromos Molecular Systems Inc. 正在推进其领先产品候选药物CHR-1103的研发，这是一种针对多发性硬化症急性复发的人源化单克隆抗体。该公司与美国食品药品监督管理局（FDA）进行了首次会议，讨论了其临床方法、预临床安全评估计划和CHR-1103的生产。Chromos计划在2007年第三季度提交IND申请，并已开始进行预临床安全评估研究。该公司利用其专有的ACE系统构建了稳定的克隆细胞系，并已将其转移至AppTec进行工艺开发、放大和制造。此外，Chromos还聘请了两位多发性硬化症领域的顶尖临床医生作为临床顾问，以协助CHR-1103的临床开发。Chromos是一家专注于炎症性疾病和血栓性疾病治疗的生物制药公司，其收入主要来自其专有的ACE系统技术，该技术用于构建生产质量细胞系以制造生物制药产品，包括单克隆抗体。

Acacia Research Corporation的CombiMatrix部门与陆军研究办公室签订了一份为期两年、价值190万美元的合同，旨在将CombiMatrix的微阵列和实验室芯片技术应用于军事和国土安全领域。该项目由Dr. Robin Liu领导，旨在开发一种能够快速进行多重核酸扩增和微阵列检测的自动化小型设备。CombiMatrix的这项技术旨在识别生物威胁和传染病，如炭疽、鼠疫等，以支持战场上的快速检测和诊断。此外，该公司的技术还广泛应用于基因组学、蛋白质组学、生物传感器、药物发现等领域。

Gilead Sciences和Merck & Co.宣布达成协议，将在全球发展中国家分销ATRIPLA（一种每日一次的单一片剂治疗方案，用于治疗成人HIV-1感染）。ATRIPLA包含600毫克efavirenz、200毫克emtricitabine和300毫克tenofovir disoproxil fumarate。该产品已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，并在美国由Bristol-Myers Squibb和Gilead Sciences通过合资企业商业化。Gilead和Merck计划与各国卫生当局合作，推进该产品的注册。

Warner Chilcott Holdings Company III, Limited发布2006年6月30日结束的季度和半年度业绩报告。报告显示，公司季度总收入达到1.87亿美元，同比增长64.0%，净利润为275万美元，去年同期为净亏损4223万美元。六个月总收入为3.53亿美元，同比增长42.6%，净利润为461万美元，去年同期为净亏损4039万美元。公司CEO Roger Boissonneault表示，公司新推出的口服避孕药LOESTRIN(R) 24 FE和TACLONEX(R)对业绩增长有显著贡献。此外，公司还收购了DOVONEX(R)产品，并开始销售TACLONEX(R)。报告还显示，公司研发投入为510万美元，去年同期为780万美元。

Gilead Sciences完成对Corus Pharma的收购，并获得美国联邦贸易委员会监管批准。Gilead计划保留Corus在华盛顿州的运营，并设立呼吸治疗领域的专家中心。A. Bruce Montgomery博士将加入Gilead的执行委员会，担任呼吸治疗部门高级副总裁，并向首席财务官John Milligan博士汇报。Montgomery博士此前曾创立并领导Corus Pharma，并在PathoGenesis Corporation和Genentech Inc.担任研发职务。Gilead是一家专注于开发治疗生命威胁疾病创新疗法的生物制药公司，总部位于加利福尼亚州福斯特城。

Gene Logic公司与美国食品药品监督管理局（FDA）达成协议，提供其基因组数据和软件，包括ToxExpress系统中的毒理学数据、BioExpress系统中的正常人类组织样本基因表达数据、Genesis Enterprise System软件和GX Connect软件。这些数据有助于FDA评估自愿提交的基因组数据，并加速医疗产品的开发和审批。Gene Logic的数据和软件可以帮助FDA进行基因表达数据与病理和临床注释的同步分析，提供跨物种的候选生物标志物比较，以及更好地理解毒性或疾病影响的机制。Gene Logic的基因表达数据储备丰富，有助于FDA确定特定基因的基线表达变异，推进科学项目。