2006年3月13日，英国剑桥——Astex Therapeutics公司今日宣布与纽卡斯尔大学和癌症研究技术公司（CRT）达成一项新的药物发现合作协议。该合作旨在识别针对纤维母细胞生长因子受体（FGFr）酪氨酸激酶家族的小分子抑制剂，适用于治疗包括多发性骨髓瘤、前列腺癌和其他FGFr信号失调的肿瘤类型。根据协议条款，Astex将为纽卡斯尔大学提供资金支持，以开发用于测试Astex研发的新药化合物的模型细胞系统。纽卡斯尔大学和CRT有资格在药物化合物成功开发并商业化时获得里程碑付款。进一步的财务细节未公开。Harren Jhoti，首席科学官兼临时首席执行官表示：“这一新的合作建立在2004年与纽卡斯尔大学和CRT进行的初步评估项目的基础上，该项目开发了模型细胞系统和FGFr晶体学方面的经验。新的合作使Astex能够继续利用纽卡斯尔大学在理解FGFr作为新型药物靶点治疗人类一些最重要癌症方面的独特专业知识。”

CamBP Ltd与医疗创新公司BTG达成协议，BTG将相关抗脂肪细胞抗体技术的知识产权（IP）转让给CamBP Ltd，用于治疗肥胖症。这一协议基于BTG之前对抗脂肪细胞抗体研究项目的资助。CamBP Ltd是一家专注于中枢神经系统疾病和代谢性疾病药物开发的英国生物技术公司，致力于加速药物研发。BTG则是一家全球性的医疗技术公司，专注于收购早期阶段的药物和其他医疗技术，并通过许可或创建公司来商业化这些技术。

Helsinn Healthcare SA与Pfizer Laboratories (Pty) Ltd签署协议，授予Pfizer在南非独家许可和分销权，以推广Aloxi（帕洛诺司琼盐酸盐），这是一种用于预防化疗引起的恶心和呕吐的药物。Aloxi将在南非以Onicit的商标名上市。Aloxi作为第二代5-HT3受体拮抗剂，在化疗后的急性期和延迟期表现出优异的疗效，比第一代5-HT3受体拮抗剂更有效。该产品已在包括美国在内的多个国家上市，美国已有超过三百万次成功的治疗。Pfizer表示期待将Onicit带给南非患者，以改善化疗的管理。Helsinn Healthcare对与Pfizer的新合作表示兴奋，相信Pfizer将成功地将产品引入该地区的医疗界，让化疗引起的恶心和呕吐患者受益。Aloxi是一种选择性5-HT3受体拮抗剂，用于预防化疗引起的恶心和呕吐，具有40小时的半衰期，与现有化合物相比，受体结合亲和力至少高30倍。自2003年9月在美国上市以来，已有超过三百万次成功的使用。

Evotec AG与Boehringer Ingelheim的合作项目取得第二项里程碑，成功识别出多个优先受体靶标的先导系列，获得里程碑付款。这是双方合作项目在18个月内第二次进入先导优化阶段，且随着1月份宣布的合作扩展，未来项目进展顺利，Evotec有望获得更多付款。合同还提供长期潜在收益，包括临床试验成功里程碑付款和市场新药特许权使用费。Evotec业务发展副总裁Mark Ashton表示，与Boehringer Ingelheim的合作对Evotec至关重要，双方关系重要，致力于共同推进多个生物靶标至临床开发。Boehringer Ingelheim公司Pharma Research/Discovery部门负责人Mikael Dolsten表示，对合作进展感到满意，期待进一步推进项目和研究活动。

Gen-Probe公司宣布将非独家许可其杂交保护检测技术（HPA）给RNA干扰（RNAi）疗法领域的领军企业Alnylam Pharmaceuticals，用于开发RNAi治疗分子。这项协议使Gen-Probe能够在非分子诊断领域内从其专有技术中产生经济价值。Alnylam致力于基于RNAi的疗法开发，RNAi是细胞中一种自然存在的机制，能够选择性地沉默和调节特定基因。许多疾病是由特定基因的不适当活动引起的，通过RNAi选择性地沉默基因可能为治疗多种人类疾病提供新的方法。在开发RNAi疗法时，研究人员需要监测药物在体内的生物分布。Gen-Probe的HPA技术能够检测这些循环的RNAi分子。该技术使用特定DNA探针与荧光标记物结合，当探针与目标结合时发出光。如果无光产生，则表示目标RNAi分子不在样本中。基于HPA的高灵敏度，研究人员可以检测目标分子而无需使用繁琐和耗时的扩增步骤。Gen-Probe是一家全球领先的快速、准确和经济的核酸测试（NAT）开发商，主要用於诊断人类疾病和筛选捐赠的人体血液。

Braintree Laboratories公司从法国国家农业研究机构（INRA）的子公司INRA Transfert处获得了全球范围内开发和商业化BLI-600这一专利保护化合物的权利。BLI-600作为一种化学预防剂显示出显著潜力，已在动物模型中测试并显示出消除和预防腺瘤及其前病变的信号。Braintree计划基于此次许可协议开发BLI-600以预防和/或治疗结肠腺瘤。公司预计将在2006年第一季度提交BLI-600的新药申请，并计划在同年第一季度开始临床试验。Braintree是一家成立于1982年的私有制药公司，拥有五个产品线，专注于胃肠道冲洗、处方缓泻剂和胃食管反流病（GERD）治疗。

Baxter Healthcare Corporation启动了美国首个成人干细胞治疗临床试验，旨在研究血液中选定的CD34+干细胞对慢性心肌缺血（CMI）患者的疗效、耐受性和安全性。CMI是一种严重的心脏疾病，每年影响数十万新患者。该试验将涉及约150名成年患者，他们目前接受最大医疗治疗，但不适合进行常规手术以改善心脏血流，如血管成形术、支架或冠状动脉旁路手术。该研究是基于一个初步试验的积极结果，该初步试验显示，接受自身CD34+细胞注射的患者在胸痛减轻和运动能力提高方面有所改善。试验将使用Baxter的ISOLEX细胞选择系统，并将在全国15-20个顶尖的心血管研究中心进行。

英国伦敦的抗癌药物开发商Antisoma plc与澳大利亚昆士兰州的私有药物发现公司EcoBiotics Ltd签署了一项协议，Antisoma将评估并有权许可EcoBiotics的早期抗癌化合物。Antisoma将在未来一年内从EcoBiotics的化合物组合中选择最多三种进行评估，若评估结果积极，Antisoma将有权根据预定的条款许可最多两种化合物作为抗癌药物进行开发。EcoBiotics拥有来自热带雨林植物的多样化结构定义和专利保护的分子组合，其中一些分子在早期临床前评估中已显示出抗癌活性。Antisoma首席执行官Glyn Edwards表示，这种评估协议增加了其药物开发管道的潜在输入多样性。EcoBiotics首席执行官Dr Victoria Gordon表示，Antisoma的认可为EcoBiotics和Antisoma的发现和开发能力之间的自然协同作用提供了快速推进具有抗癌潜力的分子的机会。

HEALTHPOINT，DFB Pharmaceuticals Inc.的附属公司，与BioSpecifics Technologies Corp.达成协议，收购了BioSpecifics的局部胶原酶业务。交易涉及对BioSpecifics的资产支付800万美元的现金，并可能根据销售业绩获得额外收益。HEALTHPOINT将接管BioSpecifics在库拉索的制造工厂和在纽约林布鲁克的其他资产。交易还包括HEALTHPOINT附属公司投资150万美元升级新获得的制造设施，该设施目前生产由梭菌Clostridium histolyticum发酵得到的酶Collagenase ABC。此次收购使HEALTHPOINT的产品组合更加丰富，并强调了对医疗保健专业人士及其患者提供全面治疗方案的承诺。BioSpecifics表示，收购局部胶原酶业务将使其能够专注于注射用胶原酶产品和新的治疗性新药的临床开发。

Myogen与GlaxoSmithKline在肺动脉高压（PAH）治疗领域达成两项合作。Myogen将ambrisentan（一种选择性内皮素受体拮抗剂）的商业化权利授权给GSK，除美国外全球市场。Myogen将负责在美国推广GSK的Flolan（用于治疗PAH的救命药物）。Myogen将获得2000万美元的前期付款，以及根据特定里程碑达成的8000万美元的里程碑付款。此外，Myogen还将获得产品销售的逐步版税，平均版税率约为20%。此合作预计将加速Myogen在PAH市场的商业布局和市场动态的理解。