AEterna Zentaris公司与蒙特利尔大学合作开展关于ghrelin在肥胖发展中的作用的研究项目，为期三年，预算120万加元。该项目旨在开发ghrelin拮抗分子，以抑制食欲并开发新的肥胖治疗方法。蒙特利尔大学将提供独特的模型以识别AEterna Zentaris的ghrelin拮抗分子，这些分子有望成为肥胖及其他相关代谢性疾病的药物。AEterna Zentaris已在欧洲启动了将针对肥胖的潜在分子转移到加拿大的过程，并计划在未来几年内将新药候选物推进至临床阶段。

Molecular Pharmacology (USA) Limited宣布发现了一种新的局部应用COX-2抑制剂药物候选物MPL-356，这一发现基于MDS Pharma Services的测试结果。MPL-356在抑制人类Cyclooxygenase COX-2酶方面表现出高达90%的抑制率，该酶是治疗骨关节炎的主要生物靶点。由于一些口服COX-2抑制剂存在潜在副作用，全球产品已被撤回，因此局部COX-2抑制剂有潜力避免这些全身性副作用。MPL-356由Cambridge Scientific Pty Ltd.发现，MPL-USA根据与Cambridge和MPLA之间的独家全球许可协议，自动获得了在人类中商业化MPL-356的局部镇痛和抗炎特性的独家全球权利。MPL USA是一家致力于基于专有MPL-TL化合物发现和开发镇痛和抗炎产品的生物技术公司，拥有开发基于MPL-TL的新快速作用镇痛和抗炎产品的独家全球权利。

PPD公司与生物制药公司PDL BioPharma签订协议，将利用其专有的DeepLook分析平台对样本集进行全面的分子分析，以发现疾病生物标志物。此举旨在加速临床试验，通过改善诊断、患者选择和疾病进展及治疗效果的监测。PPD作为全球领先的合同研究组织，提供发现、开发和上市后服务，以及化合物合作伙伴计划，致力于帮助客户和合作伙伴在研发投资中实现最大回报，并加速安全有效的药物交付给患者。

Incitive Limited（公司）根据ASX规定，确认完成与Sarantis Pty Ltd（Sarantis）、Auita Pty Ltd及Tracey Mynott之间的Sarantis股份出售协议，收购Sarantis 100%的已发行股份，发行4,350,000股普通股，并向Sarantis支付130,000美元。

Genzyme公司宣布，美国食品药品监督管理局已批准其产品Myozyme（alglucosidase alfa）上市，用于治疗庞贝病。Myozyme是首个针对庞贝病的治疗药物，该病是一种罕见、进行性且常致命的疾病，全球患者不到1万人。Genzyme公司表示，这是庞贝病患者和公司共同努力、克服重重困难的结果。Myozyme标签包括对庞贝病（GAA缺乏）的适应症，并包含有关与Myozyme相关的潜在超敏反应风险的警告。Genzyme还支持了多项关于庞贝病诊断技术的研究，并计划在美国推出诊断测试。Genzyme表示，将致力于为罕见遗传疾病开发新的治疗方法。

英国药品和健康产品监管局（MHRA）批准了SkyePharma公司的DepoDur（TM）用于治疗大型手术后疼痛。DepoDur（TM）是一种新型单剂量缓释注射剂型吗啡，之前称为DepoMorphine（TM）。SkyePharma公司首席执行官Frank Condella表示，他们对DepoDur（TM）在英国的批准感到高兴，并相信这将导致其他欧洲市场在相互认可程序下获得更多批准。DepoDur（TM）的开发和制造由SkyePharma公司位于圣地亚哥的注射业务负责，该公司已宣布正在剥离该业务。DepoDur（TM）已获得Zeneus的许可在欧洲分销，而SkyePharma公司最近买回了该产品的权利。DepoDur（TM）在美国由Endo Pharmaceuticals销售。DepoDur（TM）的临床试验涉及超过1000名患者，证明了该产品在改善术后疼痛控制方面的巨大潜力。

Bristol-Myers Squibb公司和Gilead Sciences公司宣布向美国食品药品监督管理局提交了新药申请，申请批准一种结合了抗HIV药物Sustiva和Truvada的单一每日一次片剂治疗方案。该方案旨在治疗成人HIV-1感染，如作为完整治疗方案或与其他抗逆转录病毒药物联合使用。这是两家公司在HIV治疗领域的首次合作，旨在进一步简化HIV治疗的给药方式。该方案包含600毫克的efavirenz、200毫克的emtricitabine和300毫克的tenofovir disoproxil fumarate，三种成分均通过阻断逆转录酶来抑制HIV复制。如果获得批准，这将首次推出一种包含完整高度活性抗逆转录病毒疗法（HAART）的单一每日一次片剂产品。

Advanced Cell Technology与Xgene Corporation达成合作协议，旨在评估其皮肤技术性能。双方将合作开发高级体外人皮肤模型，以测试胚胎皮肤细胞在医学领域的再生皮肤应用。Xgene将提供其技术以从培养细胞中重建皮肤，而Advanced Cell Technology将提供人类胚胎干细胞衍生的皮肤细胞。此合作预计将加速Advanced Cell Technology在皮肤病学产品的发展，并有望商业化由人类ES细胞衍生的产品。

CardioVascular BioTherapeutics公司与全球临床合同研究组织bioRASI签署合作协议，开展针对慢性腰痛患者的概念验证临床试验。该研究旨在探讨腰痛与腰动脉阻塞（腰椎缺血）之间的关系，患者将接受CVBT公司新药候选药物，该药物以Cardio Vascu-Grow™为活性成分。研究将在俄罗斯和东欧的多家医院进行，旨在评估药物在改善慢性腰痛患者病情方面的潜力。CVBT公司致力于开发以Cardio Vascu-Grow™为活性成分的药物，用于治疗多种因组织或器官血流量不足引起的疾病。目前，公司正在进行两项FDA授权的临床试验，一项针对无选择心脏病的冠心病患者，另一项针对糖尿病患者受损伤口愈合。此外，公司已完成动物模型的外周血管疾病和卒中恢复的初步研究，计划在今年晚些时候开始这些适应症的临床试验。

2006年第一季度，Biogen Idec公司报告总收入6.11亿美元，同比增长4%，主要得益于RITUXAN（利妥昔单抗）和AVONEX（干扰素β-1a）的销售增长。公司GAAP调整后每股收益为0.36美元，同比增长200%。公司CEO詹姆斯·穆伦表示，公司成功实现了TYSABRI和RITUXAN的关键里程碑，并期待TYSABRI在多发性硬化症患者中得到广泛应用。此外，公司还宣布了与Genentech合作的RITUXAN在类风湿性关节炎治疗中的新进展。