法国SOPHIA ANTIPOLIS，NicOx S.A.与辉瑞公司签署了一项重大新协议，授予辉瑞在眼科领域独家使用NicOx专有的硝酸甘油捐赠技术的权利。辉瑞将在合作的第一年支付2300万欧元（2730万美元），其中1500万欧元以NicOx的股权投资形式支付。此外，NicOx在眼科领域可能获得超过3亿欧元（3.562亿美元）的总潜在里程碑付款，以及每个上市产品的版税。NicOx还宣布了与辉瑞现有合作的令人鼓舞的初步临床结果，该合作专注于青光眼的一个化合物类别。辉瑞全球研究与技术开发高级副总裁马丁·麦凯表示，他们相信NicOx的硝酸甘油捐赠技术有可能为广泛的眼睛疾病产生有希望的新药物候选者，其中许多目前没有有效的治疗方法。NicOx董事长兼首席执行官米歇尔·加鲁菲表示，辉瑞决定签署这项重大新协议是对他们硝酸甘油捐赠技术的重大认可，该技术为眼科领域的药物发现提供了广泛的可能性。

MorphoSys AG与Roche宣布在肿瘤学领域开发新型治疗性抗体，这一合作基于双方自2000年9月开始的阿尔茨海默病研究关系。Roche将选择新的靶分子，MorphoSys将利用其专有的HuCAL GOLD®技术生成抗体。双方将共同开展两个新的抗体项目，Roche负责临床前和临床开发以及后续产品的市场推广，MorphoSys将获得前期付款以及可能的研究资金和未来事件付款，总额超过1000万欧元。此次合作体现了Roche对MorphoSys技术的信任，并进一步巩固了双方在创新药物研发领域的合作关系。

Expression Analysis, Inc.与全球最大的研究型制药公司之一Wyeth Research扩大了2004年7月签订的合同，为其提供基于Affymetrix GeneChip平台的合同药代基因组学测试服务。所有微阵列服务均符合21 CFR Part 58（良好实验室规范），以支持临床试验。Wyeth Research对Expression Analysis的专业水平、质量和服务表示满意，并视其为重要的合作伙伴。Expression Analysis已建立基础设施，支持高容量、符合法规的药代基因组学服务，并获得了FDA的认可。此外，该公司还是全球首家符合良好实验室规范和CLIA注册的微阵列处理实验室，并在多个血基协议方面拥有专业知识。Wyeth Research是一家全球领先的研究型制药和医疗保健产品公司，致力于开发、制造和营销改善全球人民生活质量的药品、疫苗、生物技术产品和非处方药。Expression Analysis是Affymetrix GeneChip品牌微阵列服务在临床试验中的领先提供商，专注于基因表达、基因分型和重测序，提供从头到尾的微阵列合同测试服务，以推进基因组科学。

美国食品和药物管理局（FDA）批准了Bristol-Myers Squibb公司和Somerset Pharmaceuticals公司联合研发的EMSAM（赛乐立）贴片，这是首个用于治疗成人重度抑郁症（MDD）的经皮给药系统。EMSAM是一种单胺氧化酶抑制剂（MAOI），临床研究表明，其在6毫克/24小时剂量下能有效缓解抑郁症状，且无需调整饮食中的酪胺含量。然而，在9毫克/24小时和12毫克/24小时剂量下，患者需要调整饮食以降低高血压危机的风险。EMSAM通过皮肤连续吸收，减少了药物对消化道的初始暴露，从而降低了不良反应的发生。临床研究显示，EMSAM在改善抑郁症状方面优于安慰剂，且安全性良好。

MorphoSys AG宣布与Centocor Inc.合作达成第四个治疗性里程碑，开发出针对Centocor目标分子的多种高度优化的全人源IgG抗体。这一成就触发Centocor向MorphoSys支付款项。双方自2000年12月开始的合作旨在开发多种指示症状的人用治疗性抗体，合作已延长至2004年12月。MorphoSys的HuCAL GOLD(r)抗体库在合作中用于生成符合预定义标准的抗体。Centocor有权使用HuCAL GOLD(r)开发治疗性抗体和进行研发，同时使用MorphoSys开发的AutoCAL(tm)系统进行自动化筛选。2005年9月，两家公司启动了针对免疫介导和炎症性疾病的新抗体项目。MorphoSys通过其HuCAL(r)技术在全球范围内用于生成人抗体，并与多家公司有合作协议和研发合作。

法国制药公司sanofi pasteur向意大利卫生部门提供H5N1禽流感疫苗，以应对可能出现的全球流感大流行。公司已与意大利卫生部门签订合同，提供大量疫苗，并可能在疫情爆发时提供更多疫苗。此外，sanofi pasteur还与美国、澳大利亚等政府签订合同，加强各国应对流感大流行的能力，并投资扩大其疫苗生产规模。同时，sanofi pasteur参与欧盟资助的FLUPAN项目，旨在提高欧盟的流感大流行应对能力。

Memory Pharmaceuticals Corp.与Roche公司签署了战略联盟协议的修订版，扩大了针对烟碱α7激动剂的发现和开发资源。Memory Pharmaceuticals授予Roche其烟碱α7受体化合物知识产权的独家全球许可，但MEM 3454除外。双方将合作进行烟碱α7激动剂的发现和临床试验，Memory Pharmaceuticals负责早期临床试验，Roche负责后期开发和商业化。Memory Pharmaceuticals有望在2007年获得约230万美元的研究资金，并在药物候选人的开发、监管和销售事件中实现里程碑支付。此外，Roche扩大了Memory Pharmaceuticals对MEM 1414和MEM 1917的联合推广权至欧洲，并继续拥有PDE4抑制剂项目的候选药物的开发和商业化独家全球许可。

Arisaph Pharmaceuticals与一家美国药企达成非独家全球许可协议，授予其DPP-IV专利组合的使用权，涉及糖尿病治疗和降低血糖。Arisaph获得了一笔重大前期付款，并将获得开发里程碑付款和销售提成。该专利组合包括治疗2型糖尿病的DPP-IV抑制剂的使用，以及与其他治疗药物联合治疗糖尿病和其他适应症。此外，Arisaph通过独家许可协议获得了Tufts大学授权的几个重要专利，包括用于治疗2型糖尿病的DPP-IV抑制剂的使用专利，以及用于治疗糖尿病和其他适应症的DPP-IV抑制剂的一般使用专利。Arisaph还拥有几个待批专利的独家许可，涉及治疗糖尿病的新发现口服活性DPP-IV抑制剂。这些知识产权不仅为Arisaph提供了其DPP-IV抑制剂的操作自由度，还提供了授予额外有吸引力的许可的机会，包括与公司内部开发的DPP-IV抑制剂的开发伙伴关系。

BioSystems International与阿斯利康签署了一项关于骨关节炎生物标志物发现项目的合作协议。BSI将通过其专有技术平台进行生物标志物发现，而阿斯利康将提供临床样本和资金。根据协议，BSI将保留诊断应用的权益和收入，阿斯利康则获得非独家许可使用这些结果进行内部研发活动，包括对任何新靶点的独家权利。BSI将为阿斯利康提供检测套件或试剂，用于其内部研发项目。阿斯利康还将获得在全球范围内引用或推荐使用基于合作结果开发的诊断产品的许可，包括任何经美国食品药品监督管理局或类似外国机构批准的治疗化合物标签。BSI的目标是建立新的生物标志物研究和发现标准，以适应药物开发和诊断测试的临床应用。阿斯利康相信BSI的技术和结果将为公司开发、注册和营销新的骨关节炎治疗药物提供显著竞争优势。

Sepracor公司与UCB公司达成一项关于抗组胺药左西替利嗪的许可协议。Sepracor将美国境内有关左西替利嗪的所有专利和专利申请独家许可给UCB，并将在美国销售的左西替利嗪产品中获得版税。UCB在欧洲销售左西替利嗪，品牌名为XYZAL和XUSAL，用于治疗成人和6岁以上儿童的季节性过敏性鼻炎、慢性过敏性鼻炎和慢性特发性荨麻疹。Sepracor表示对与UCB在美国的许可关系感到高兴，UCB对在美国推出左西替利嗪的前景持乐观态度。UCB首席执行官Roch Doliveux表示对与美国Sepracor的新许可关系和扩大抗组胺业务的前景感到兴奋。Sepracor是一家以研发创新药物为主的研究型制药公司，而UCB是一家全球领先的生物制药公司，专注于严重疾病领域的创新药物和生物技术产品的研发和商业化。