Cerus公司于2006年2月23日公布2005年第四季度及全年业绩。第四季度收入为560万美元，同比增长87.5%，主要得益于BioOne公司和MedImmune公司前期付款的摊销以及美国军方的高额资助。第四季度净亏损为390万美元，较2004年同期减少29.1%。2005年全年收入为2440万美元，同比增长75.2%，净利润为1310万美元，较2004年同期扭亏为盈。公司还与BioOne公司达成协议，在日本和其他亚洲地区商业化INTERCEPT血浆，并提交了CRS-100的IND申请，计划在2006年上半年开始临床试验。此外，Cerus公司还获得了INTERCEPT血制品系统在全球范围内的商业权利。

AvidBiotics公司从加州大学圣地亚哥分校获得了全球独家许可，该技术围绕一种能够容纳10万亿序列的配体结合蛋白支架的发现，能够特异性识别广泛多样的分子。这项新的蛋白质工程平台可能对诊断、预防和治疗领域有益。该结构由加州大学圣地亚哥分校化学与生物化学教授Partho Ghosh及其团队通过X射线晶体学发现，并由UCSD技术转移与知识产权服务部门（TechTIPS）许可。这一发现解释了由UCLA的Jeffery F. Miller教授及其研究团队识别的新型遗传元素如何利用单个蛋白质支架内的序列变异来产生功能结合多样性。AvidBiotics公司计划首先利用这一技术作为开发新型治疗剂的基石，以治疗重大耐药细菌感染。AvidBiotics公司是一家生物制药公司，专注于开发用于治疗主要细菌疾病，特别是抗生素耐药细菌的基因工程蛋白质产品。

7TM Pharma于2006年2月22日收到来自宝洁公司子公司P&GP的未公开里程碑付款，该款项源于双方在治疗性血管生成领域的研发合作。此次里程碑的达成得益于治疗动脉粥样硬化相关疾病如周围动脉疾病和冠状动脉疾病的药物候选人在临床前开发中的成功进展。2005年1月，7TM Pharma与P&GP签订研究协议，旨在利用7TM Pharma专有的Y受体肽平台和NPY领域的领先技术，共同开发新的药物候选。7TM Pharma首席科学官Thue W. Schwartz表示，与宝洁的合作进展迅速，双方专家的协同和项目团队的投入是成功的关键。P&GP发现生物学科学部总监Kevin E. Driscoll也称赞了这一合作模式。在过去两年中，7TM Pharma通过其专有的Site-Directed Drug Discovery®发现引擎，显著扩展了其小分子药物组合，并开发了Y受体领域的快速临床项目。此外，公司去年启动并完成了首个内部药物发现项目的I/II期临床试验，针对肥胖症治疗，并计划在2006年进行IIa期临床试验。同时，公司还启动了针对肥胖症的新候选药物的临床前开发。

诺华公司和Alnylam制药公司宣布，双方将合作开发RNA干扰疗法用于应对流感大流行。这一合作是在2005年9月双方已建立的合作为基础上的进一步加强，旨在推进Alnylam于2005年12月宣布的流感大流行开发计划。双方将共同推进RNA干扰疗法至初步临床试验，并在成功后寻求监管批准。这一新联盟结合了Alnylam在RNA干扰领域的专长和诺华在将创新疗法带给患者的经验和能力。Alnylam的流感大流行项目已获得美国国防部“高级研究计划署”（DARPA）的初步政府资助，该项目旨在开发针对特定流感菌株和所有流感菌株（包括禽流感）的RNA干扰疗法。

法国Romainville和德国Julich，2006年2月21日——理性基因组工程公司Cellectis与Celonic GmbH宣布达成合作协议，Celonic将利用Cellectis的Meganuclease Recombination System（MRS）技术开发新一代I-SceI巨核酸标记宿主细胞系，用于生物制药生产。双方未披露财务条款。Cellectis业务发展副总裁Isabelle Pelletier-Bressac表示，该协议确认了定向插入基因比随机整合对基因表达的重要性，巨核酸技术在学术研究中的地位日益凸显，现在正成为生物制药和治疗方法开发者生成稳定生产细胞线的核心。Cellectis致力于将“基因组手术”引入临床，作为真正的创新分子医学方法。Celonic是一家全球性的合同研究制造组织，专注于复杂糖基化生物制药蛋白的工艺开发和GMP合规生产，此次合作将加强其开发高产量生产细胞系的能力，缩短市场投放时间。

Biosite公司与FivePrime Therapeutics公司达成合作，共同评估疾病靶点，以推动诊断和治疗产品的商业化。FivePrime将为Biosite提供特定疾病靶点用于诊断产品开发，而Biosite则向FivePrime提供Omniclonal抗体以加速其治疗研究。此次合作对双方都是战略性的胜利，有助于Biosite拓展诊断靶点，并为FivePrime加速治疗管线开发提供高质量抗体。Biosite专注于开发缺乏快速、准确诊断方法的疾病的新型诊断产品，而FivePrime在新型靶点发现领域享有盛誉。两家公司均未披露财务条款。

Chemokine Therapeutics Corp.与德克萨斯大学MD安德森癌症中心达成协议，共同研究其领先抗癌化合物CTCE-9908在抑制人类乳腺癌转移方面的益处。CTCE-9908是一种针对CXCR4受体的新型抗癌药物，可阻止癌症的扩散和生长。MD安德森癌症中心是全球领先的癌症研究中心之一，将利用其先进的实验模型来评估CTCE-9908的疗效。Chemokine Therapeutics Corp.已完成CTCE-9908的I期临床试验，并计划在第一季度启动II期临床试验。

全球抗结核药物研发联盟（TB Alliance）与BG Medicine公司宣布合作，旨在识别治疗结核病（TB）药物疗效的生物标志物，以加快和提升药物研发进程。TB Alliance总裁兼首席执行官Maria C. Freire表示，寻找新的生物标志物有助于加速寻找更快治愈结核病的方法。目前，结核病药物的临床试验耗时较长，需6-9个月的治疗和1-2年的疗效评估，整个注册过程至少需要6年，导致药物研发成本高、新药上市延迟。BG Medicine总裁兼首席执行官Pieter Muntendam指出，生物标志物在药物研发中提供了一种更可预测且成本更低的途径。TB Alliance和BG Medicine将利用系统方法识别生物标志物，旨在缩短治疗时间和疗效评估，以加速药物研发过程。该研究由美国科罗拉多州立大学（CSU）提供样本，并由TB Alliance提供资金支持。结核病是全球三分之一人口的威胁，每年有900万新病例和200万人死亡。TB Alliance和BG Medicine的合作旨在加速新药研发，以缩短治疗时间，提高治愈率。

瑞士制药集团Helsinn Healthcare SA与瑞典生物技术公司Biovitrum AB签署协议，授予Biovitrum在北欧地区独家许可和分销权，以推广Aloxi(R)（帕洛诺司琼盐酸）。Aloxi(R)是一种强效且长效的止吐药，属于第二代5-HT3受体拮抗剂，是预防化疗引起的恶心和呕吐的主要药物类别。该产品在美国已成功应用超过三百万次，并在欧洲和拉丁美洲部分地区上市。2004年，美国国家综合癌症网络(NCCN)指南将Aloxi(R)推荐为预防中度致吐性化疗引起的急性及延迟性恶心和呕吐的首选治疗。Helsinn Healthcare SA的总经理Riccardo Braglia表示，很高兴与Biovitrum签署新协议，期待在北欧地区成功合作。Biovitrum首席执行官Mats Pettersson表示，很高兴与Helsinn达成协议，并成为在北欧国家推广Aloxi(R)的合作伙伴。Biovitrum专注于治疗肥胖、糖尿病、炎症和血液疾病等药物的开发，并已在北欧国家市场销售一系列专业药品。

Eli Lilly公司和Boehringer Ingelheim宣布，将改变Yentreve/AriClaim（盐酸度洛西汀）的合同协议，这是一种治疗压力性尿失禁（SUI）的药物，目前已在38个国家获得批准。Lilly将回购全球商业化权利，并继续在美国以外市场销售。两家公司将继续在美国以外市场合作推广度洛西汀用于治疗重度抑郁症（MDD）、糖尿病周围神经病变疼痛（DPNP）和其他潜在适应症。Lilly和Boehringer Ingelheim将共同致力于在美国以外的市场推广度洛西汀的非SUI适应症。此外，两家公司决定不再寻求在美国市场获得Yentreve的营销授权。这些业务决策将确保在Yentreve已获得批准的市场集中资源，并在与抑郁和疼痛相关的新领域进行积极的投资。两家公司计划在2006年共同努力，确保所有相关活动的顺利过渡。