BioVeris公司与TheraCarb达成协议，获得针对白色念珠菌疫苗候选产品的独家专利权。根据协议，BioVeris将资助TheraCarb约17万美元的研究经费，用于疫苗候选产品的开发。此外，BioVeris将支付TheraCarb7.5万美元的期权费，并在行使独家商业化权利时支付许可费、临床试验启动和完成以及获得监管批准的里程碑费用和版税。白色念珠菌是常见的真菌病原体，可导致多种疾病，如阴道念珠菌病、系统性念珠菌病、口腔念珠菌病、食道炎和皮肤念珠菌病等。

deCODE genetics宣布收购冰岛私人癌症研究公司UVS，以加强其癌症项目。UVS自1998年以来在冰岛组织癌症研究，并招募了大量患者和对照者。此次收购将使deCODE利用其独特的基因发现和药物开发能力，结合更大规模的基于人群的资源，以更好地诊断、治疗和预防癌症。收购金额为550万美元，以deCODE普通股支付，基于收购前30天的平均收盘价。deCODE是一家应用人类遗传学发现开发常见疾病药物的生物制药公司，是全球基因发现领域的领导者，拥有在心血管疾病到癌症等重大公共卫生挑战中隔离关键基因的能力。

Peregrine Pharmaceuticals加速了Tarvacin抗病毒药物用于治疗慢性丙型肝炎的临床试验，计划在2月份完成患者给药，比最初预计的时间提前数月。公司将在2006年2月27日在波士顿举行的病毒性肝炎药物发现与开发会议上公布该研究的初步安全性数据。Tarvacin在癌症临床试验中针对晚期难治性实体瘤患者，目前正在进行多中心I期临床试验。该药物具有独特的抗病毒特性，通过刺激人体自然免疫防御来破坏病毒颗粒和感染细胞。此外，Peregrine正在与领先的研究机构和研究人员合作，推进Tarvacin抗病毒药物的开发。

De Novo Pharmaceuticals Ltd.与Genzyme达成药物发现合作，利用其SkelGen技术针对Genzyme感兴趣疾病靶点开发新型抑制剂。SkelGen由Roche共同开发，可生成新颖的分子结构，90%结构为化学上可及。合作将提升Genzyme基于结构设计的药物发现能力。De Novo致力于与生物技术及制药公司建立更多药物发现合作。

Ocera Therapeutics公司完成1450万美元A轮融资，由Domain Associates和Thomas, McNerney & Partners共同领投。公司成功引进日本Kureha Corporation的AST-120作为主要临床候选药物，并已向FDA提交IND申请。AST-120是一种口服药物，在日本已有超过20万患者使用，对轻至中度克罗恩病患者显示出良好的临床疗效。公司将利用A轮融资启动AST-120在克罗恩病治疗中的临床试验。Ocera Therapeutics致力于开发针对胃肠道疾病的新疗法，特别是针对克罗恩病患者。

德国药物发现和开发公司4SC AG与日本国际制药公司Sanwa Kagaku Kenkyusho Co., Ltd.（SKK）宣布，他们已达成首个里程碑，进入药物发现合作的下一阶段。自2005年1月合作以来，4SC利用其专有的虚拟高通量筛选技术4SCan(r)识别SKK提供的特定靶点的活性成分，随后进行相应的生物筛选实验。4SC的科学家团队将针对某些特性如效力、选择性及其体外ADMET特性进一步优化候选药物。首个里程碑的实现触发SKK的一笔未公开款项支付，以及合作关系的继续。双方对合作成果表示满意，并期待未来继续合作。4SC致力于开发针对炎症性疾病和癌症的新型药物，其技术平台基于化学信息学，提高了药物开发的效率和成功率。

2006年1月17日，英国Cheshire，Protherics公司宣布与AstraZeneca公司就全球开发和商业化其抗败血症产品CytoFabTM的许可协议正式生效。此协议的达成，使得AstraZeneca对Protherics进行了7500万英镑的股权投资，并获得了Protherics发行的10990621股普通股。Protherics已向英国上市管理局申请将新普通股纳入官方名单，并向伦敦证券交易所申请在上市证券市场进行交易。预计新普通股的上市和交易将于2006年1月18日开始。CytoFabTM是一种针对严重败血症的抗TNF-α多克隆抗体片段（Fab）产品，具有多价性，能够有效中和TNF-α，减轻败血症症状。Protherics是一家专注于重症监护和肿瘤学的生物制药公司，其产品线还包括CroFabTM（蛇毒抗毒素）和DigiFabTM（洋地黄中毒解毒剂）。AstraZeneca是一家全球领先的制药公司，专注于处方药的研究、开发、生产和营销。

Lonza公司以1.2亿欧元收购了UCB公司的生物产品制造部门，该部门拥有超过20年的化学肽制造经验，位于比利时布鲁塞尔附近的Braine-l'Alleud。此次收购加强了Lonza在定制肽制造领域的全球领导地位，并使其成为唯一一家具有提供三种肽技术（液体相肽合成、固体相肽合成和重组技术）历史成功记录的合同制造商。Lonza和UCB均为全球知名企业，专注于肽制造，此次合作将进一步提升Lonza的市场竞争力。

罗氏公司和Trimeris公司宣布共同开发两种新一代融合抑制剂肽，TR-291144和TR-290999，以增强对HIV的抑制效果并提高其抗耐药性。这些肽是从HIV的HR2序列中提取的，旨在通过提高分子活性和降低耐药性风险来实现持久抑制HIV。该合作项目还包括通过更简单、更方便的给药方式，实现每周一次的剂量。体外数据表明，这些肽的前体具有显著的活性和高遗传屏障，早期临床研究数据将在2006年2月的科学会议上公布。罗氏公司表示，这一合作反映了其致力于开发新策略以帮助管理HIV患者的承诺。Trimeris公司CEO表示，与罗氏公司共同开发下一代融合抑制剂肽是一个重要里程碑，进一步验证了其肽技术平台。两家公司目前共同市场推广的FUZEON（ enfuvirtide）是首个也是唯一一种用于治疗HIV的融合抑制剂，自2003年批准以来，它代表了自1996年以来对抗HIV的全新方法。

PharmaFrontiers Corp.宣布获得上海生物科学研究所（SIBS）关于一种针对类风湿性关节炎的T细胞疫苗的全球独家许可，该疫苗有望改善患者症状。据美国疾病控制与预防中心（CDC）估计，美国有超过两百万成年人患有类风湿性关节炎，治疗费用预计到2013年将达到95亿美元。SIBS的初步临床试验结果显示，T细胞疫苗接种可引起免疫反应，与临床改善相关，包括ACR50评分（美国风湿病学会标准）和类风湿性关节炎实验室参数的降低。PharmaFrontiers将支付首付款和销售分成，以换取独家许可和相关临床试验数据。PharmaFrontiers计划利用其T细胞疫苗治疗多发性硬化症的经验，推进该疫苗的研发。SIBS的科学家在PharmaFrontiers提交专利申请后可发表研究成果。PharmaFrontiers相信，通过许可协议获得的制造和临床信息将有助于其提交新药临床试验申请。