Applera公司宣布，其董事会已批准对Celera Diagnostics合资企业进行重组，Celera Genomics收购了Applied Biosystems在合资企业中50%的股份，以换取一系列对Applied Biosystems的考虑。重组旨在增强两家公司的协同效应，提高Celera Diagnostics的发展前景，并使投资者能够直接投资于诊断业务。同时，重组使Applied Biosystems的业务范围扩大到临床诊断仪器领域。此外，Applera还宣布与Abbott Laboratories重新安排了联盟，继续在分子诊断领域进行合作。Celera Genomics计划出售其小分子药物开发项目，并减少约180个职位。这些变化旨在使Celera Genomics更加专注于核心业务，并提高其财务状况。

GE Healthcare与挪威PhotoCure达成一项许可协议，获得Hexvix产品在全球（除美国和北欧地区外）的市场和分销权，Hexvix是一种用于膀胱癌诊断和监测的光学分子成像剂。PhotoCure负责产品的生产和北欧分销。该协议还包含GE Healthcare在美国市场销售和分销产品的独家选择权。Hexvix已在多个欧洲国家获得膀胱癌诊断的批准，预计未来还将有更多国家批准。在美国，Hexvix尚未获得FDA批准，但已于2005年6月提交了新药申请。GE Healthcare的协议还包括对PhotoCure正在评估和测试的其他产品指征的访问权。该合作旨在提高膀胱癌的诊断和治疗水平，并有望为患者带来显著益处。

Evotec AG与Roche签署了全球独家许可协议，针对两种处于I期临床试验阶段的阿尔茨海默病治疗化合物。这两种化合物是口服、选择性、可逆的MAO-B抑制剂，具有有利的临床前资料和良好的药代动力学特性。最先进的化合物EVT 301显示出MAO-B抑制作为阿尔茨海默病治疗方法的潜力，Roche将获得这些化合物的后期开发权。根据协议，Evotec将获得全球独家许可权，Roche将支付预付款，并有权获得后续里程碑付款和产品净销售额的版税。EVT 301与Evotec正在开发的中枢神经系统（CNS）药物管线相匹配，旨在与现有治疗方法相结合，而非竞争。

Enzon制药公司宣布将ATG-Fresenius S产品的全部权利归还给Fresenius Biotech GmbH，这是Fresenius AG的子公司。ATG-Fresenius S是一种用于T-淋巴细胞抑制的多克隆抗体制剂，用于预防器官移植患者的器官排斥反应。这一决定是基于Enzon制药公司将其研发投资转向与其商业目标战略一致的项目的持续努力，包括加大对癌症和相关治疗领域的关注。Enzon制药公司致力于开发治疗癌症和其他危及生命的疾病的药物，其产品驱动策略包括利用其专有技术的广泛药物开发计划，并辅以战略举措，如合作伙伴关系，以扩大其收入基础或获取有希望的新技术或产品开发机会。

Cardinal Health与Centocor达成合作协议，利用Cardinal Health的专利GPEx™技术来开发表达未知Centocor单克隆抗体的细胞系。GPEx™技术能够快速进行稳定的哺乳动物细胞系基因工程，适用于抗体和其他治疗性重组蛋白的快速细胞系开发及生产。Cardinal Health计划将GPEx™技术与临床规模的哺乳动物细胞培养制造相结合，以加速客户将生物制药产品带入临床开发。此合作对Cardinal Health在生物技术市场的地位具有重要意义，同时Centocor也有权根据初步GPEx™细胞系的评估结果扩大合作。

INNOVIVE Pharmaceuticals Inc.宣布获得NS-187在全球除日本外的开发权，用于治疗慢性髓性白血病（CML）。NS-187是一种口服生物利用度高、合理设计的双Bcr-Abl和Lyn激酶抑制剂，比现有药物更有效。INNOVIVE计划今年开始进行I期临床试验。Nippon Shinyaku Co. Ltd.对INNOVIVE的专业开发充满信心。CML是一种慢性疾病，需要多种治疗方案。INNOVIVE致力于开发新型治疗药物，以解决肿瘤学和血液学领域的未满足医疗需求。

AVEO公司获得Mitsubishi Pharma Corporation独家许可，开发并商业化其新型多激酶抑制剂MP-412，用于亚洲以外的所有地区。AVEO计划在2006年中旬提交IND并开始MP-412的临床研究，主要针对实体瘤治疗，并应用其人类反应预测平台以确定可能对MP-412产生反应的患者群体。该平台旨在提高临床试验的效率和成功率，将合适的药物带给合适的患者。MP-412是一种第二代的口服多激酶抑制剂，在多种异种移植模型中表现出良好的活性，对第一代激酶抑制剂耐药的肿瘤细胞也有效。AVEO的预测平台基于其专有的、基于遗传定义的人类癌症小鼠模型，这些模型能够提供更准确的预测人类反应的肿瘤模型。

EpiCept Corporation完成与Maxim Pharmaceuticals Inc.的合并，新公司仍保留EpiCept Corporation名称，结合了低风险的产品组合和晚期癌症产品的上升潜力，以及针对肿瘤学和其它严重疾病未满足的医疗需求的生物制药发现能力。EpiCept将于2006年1月5日开始在纳斯达克全国市场交易，股票代码为“EPCT”。Maxim的股票代码“MAXM”在纳斯达克和斯德哥尔摩交易所已被停用。EpiCept已申请在斯德哥尔摩交易所上市。公司预计斯德哥尔摩交易所的交易下周开始。EpiCept的CEO杰克·塔利表示，此次交易创建了一个具有平衡产品组合的动态专科制药公司，产品涵盖治疗疼痛和某些类型癌症的候选药物。EpiCept向Maxim的股东发行了其普通股，以换取Maxim的所有流通股。EpiCept的股东保留了合并公司约72%的股权，而前Maxim的股东获得了约28%的股权。

EpiCept Corporation完成与Maxim Pharmaceuticals的合并，成为一家专注于治疗疼痛和癌症的制药公司。新公司拥有平衡的产品组合，包括晚期到早期阶段的产品候选，涵盖欧洲2006年注册的产品、三个处于高级开发阶段的产品、三个处于II期、一个处于I期，还有一个预计将在2006年进入I期。公司拥有与Endo Pharmaceuticals、Adolor Corporation和Myriad Genetics的合作伙伴关系。EpiCept的发现“引擎”旨在推动一系列额外的产品候选，用于许可或内部开发。EpiCept将成为纳斯达克全国市场系统上市的公司，并在1月5日开始交易。合并后，EpiCept保留了约72%的股份，Maxim的股东获得了约28%的股份。EpiCept还计划在斯德哥尔摩交易所上市。公司表示，预计斯德哥尔摩交易所的交易将在下周开始。

美国总统布什批准了2006年国防拨款法案的最终版本，其中包括向AVI BioPharma公司拨款1100万美元以支持其正在进行的与国防相关的项目。这些资金将用于开发针对埃博拉、马尔堡和登革热病毒的疗法，以及针对炭疽暴露的对策和针对 Ricin 毒素的解毒剂。AVI的NEUGENE技术通过模拟病原体遗传代码的关键部分，与特定的基因或病毒序列精确匹配，以阻断其功能。2004年，AVI通过国防部获得了500万美元的拨款，用于评估其NEUGENE技术对埃博拉、马尔堡病毒以及炭疽和 Ricin 毒素的抗性。此外，AVI还与疾病控制与预防中心签订了合作协议，测试其NEUGENE技术对登革热四种血清型的抗性。这些项目将在2006年的资金支持下继续进行。