LAB International Inc.与Teikoku Seiyaku Co. Ltd.签署了关于Fentanyl TAIFUN(R)的许可和开发协议，旨在将LAB的快速作用芬太尼制剂引入日本市场。Teikoku Seiyaku将负责在日本进一步开发Fentanyl TAIFUN(R)，同时LAB将获得签约费、开发里程碑付款和研发活动报销。该产品主要用于治疗癌症患者的突破性疼痛，目前在欧洲进行II期临床试验。Teikoku Seiyaku的加入将有助于LAB在全球范围内推进该产品的开发，并有望在日本市场获得显著份额。

Ariadne Genomics宣布其PathwayStudio软件获得UCB公司许可，用于支持药物发现过程中的早期阶段，即靶点识别和生物标志物研究。UCB是一家全球生物制药领导者，总部位于比利时布鲁塞尔，专注于中枢神经系统疾病、过敏和呼吸系统疾病、免疫和炎症性疾病以及肿瘤学等领域。PathwayStudio软件包含超过50万个功能关系的ResNet数据库和用于从科学文献中自动提取信息的MedScan模块，帮助研究人员在生物通路和基因调控网络背景下解释自己的发现，便于识别蛋白质、小分子、细胞过程和治疗之间的关系，从微阵列和蛋白质组数据中重建通路，识别生物标志物，并模拟药物反应。该软件作为客户端-服务器应用程序，为制药研究团队提供方便灵活的数据库访问，以及触手可及的整个PubMed数据的力量。Ariadne Genomics开发了用于生命科学研究的系统生物学软件，包括PathwayStudio、PathwayExpert通路分析软件、MedScan Reader以及各种分子网络数据库。

荷兰生物技术公司Crucell N.V.宣布，股东大会已批准根据荷兰民法典第2:107a条款的交换要约，以收购瑞士公司cA.G.的股份。若Berna的所有股东都参与投标，且要约成功，Crucell将发行最多1800万股普通股给Berna的股东。交易完成后，Crucell和Berna的现有股东将分别持有约73%和27%的Crucell股份。Berna的股东将于2006年1月11日投票决定废除转让限制，并任命Crucell提议的三名董事会成员加入Berna董事会。Crucell专注于开发预防及治疗传染病如埃博拉、流感、疟疾、西尼罗河病毒和狂犬病的疫苗和抗体，并与多家公司合作开发疫苗。

Caprion Pharmaceuticals Inc.与ImClone Systems Incorporated达成协议，ImClone Systems将获得Caprion使用其CellCarta(R)技术平台发现的某些抗体蛋白靶点，用于治疗癌症和其他疾病的药物开发。Caprion将获得前期付款、许可费、与ImClone Systems产品开发相关的里程碑付款以及产品商业销售提成。Caprion表示，与ImClone Systems的合作加强了其在抗癌抗体靶点领域的领导地位，并强调了其药物发现和开发能力。Caprion是一家应用其专有的蛋白质组学技术进行药物发现和开发的公司，其最先进的计划将在2006年第三季度进入美国STEC感染二期临床试验。Caprion的策略是通过平台发现和开发合作，在肿瘤学和血浆分析两个关键领域资助和进一步构建其临床项目组合。

Invitrogen公司宣布其子公司Invitrogen Federal Systems获得美国国防部970,000美元的技术援助协议，以生产并验证针对生物威胁剂的蛋白质微阵列。该项目由Invitrogen研发高级总监James Meegan博士领导，旨在支持美国陆军医学研究及物资司令部解决美国战士国内外医疗问题的使命。Robert Ulrich博士负责该项目的科学和技术执行。Invitrogen的ProtoArray蛋白质微阵列由高密度配置的纯、功能性蛋白质组成，用于增强生物分子相互作用的检测和分析。这些微阵列将有助于加速诊断、疫苗和治疗方法的发展，并评估个人和群体对这些特定生物剂的防护和易受攻击程度。

Chromos Molecular Systems Inc.宣布与辉瑞公司扩大合作范围，利用其ACE系统开发用于辉瑞治疗性蛋白质产品候选人的细胞系，并启动基因工程生产细胞线的合作项目。辉瑞将提供资金支持新项目，任何使用ACE系统产生的产品候选人均将受辉瑞现有非独家商业许可条款约束。Chromos的ACE系统是一种基于染色体的基因传递和表达平台，适用于多种应用，旨在通过基因工程提高生产细胞线的性能并降低生产治疗性蛋白质的成本。Chromos与辉瑞自2004年12月建立合作关系，2005年5月辉瑞获得ACE系统的非独家许可。Chromos拥有ACE系统和REM技术两项平台技术的全球独家权利，并与多家公司建立了合作伙伴关系。

Alkermes公司与Eli Lilly公司签署协议，共同开发和商业化吸入型甲状旁腺激素（PTH）制剂。该协议基于Alkermes的AIR肺药递送系统，并利用Lilly的重组PTH产品Forteo，用于治疗骨质疏松症。双方将成立联合开发团队，Alkermes负责非临床开发活动，Lilly负责其他非临床开发和临床开发及监管活动。这是Alkermes与Lilly基于AIR技术系统的第三次合作，旨在提高治疗骨质疏松症患者的依从性和改善临床结果。

KAI Pharmaceuticals与DAIICHI SANKYO旗下子公司Sankyo达成全球合作，共同开发和商业化KAI-9803，该药物为首个针对急性心肌梗死患者预防心肌组织死亡和充血性心力衰竭的delta PKC抑制剂。KAI-9803正在进行的Phase I/II临床试验评估其安全性和有效性。美国FDA已授予其快速通道地位。合作中，Sankyo将支付KAI 2000万美元的首付款，并可能获得高达3亿美元的开发和商业化里程碑付款。KAI将有权进行某些临床试验，并在北美拥有产品共同推广权。此外，KAI可能从Sankyo获得2000万美元的研究支持。

First Horizon Pharmaceutical Corporation与Bayer Healthcare AG签署了扩展合作协议，旨在提升联邦项目定价、保护外汇汇率，并扩大Sular的国际分销权。此合作对First Horizon发展业务、服务联邦项目并实现盈利至关重要，同时有望借助Bayer进入国际市场。First Horizon是一家专注于心脏病和女性健康领域的专业制药公司，拥有15种品牌处方产品，其中8种通过其扩大的销售团队积极推广。

瑞士医疗集团罗氏与美国圣地亚哥生物技术公司Amira Pharmaceuticals宣布建立一项创新的合作模式，包括研究联盟和Amira从罗氏许可特定临床化合物的选择权。罗氏将利用其筛选能力研究炎症疾病领域的三个共同目标，Amira将利用其专业知识优化产生的先导化合物。罗氏对其中两个化合物拥有优先权。根据单独的许可选择协议，Amira可以以股权、里程碑和版税为交换，从罗氏许可两个预定的临床项目。Amira是一家专注于炎症疾病领域的初创公司，由包括Avalon Ventures、Prospect Ventures和Versant Ventures在内的投资者资助。与Amira的联盟补充了罗氏在炎症领域的广泛研究努力，并为公司在战略治疗领域提供了接触创新外部能力的机会。