DAIICHI SANKYO宣布，其欧洲子公司Sankyo Pharma GmbH（总部位于德国慕尼黑）同意将其在欧洲销售的11种产品，包括抗炎药Mobilat和促进血液循环的Hirudoid等，转让给STADA Arzneimittel AG（总部位于德国Bad Vilbel）。这些产品源自1990年Sankyo收购的前Luitpold Werk，后成为Sankyo的全资子公司。SPG未来将专注于在欧洲开发抗高血压药Olmetec等伦理药物业务。STADA Arzneimittel AG成立于1895年，自1975年起从事仿制药业务，目前拥有约1400名员工。

Maxygen与Roche合作开发新型干扰素α蛋白治疗丙型肝炎和乙型肝炎，达成5000万美元里程碑。双方于2003年5月建立合作关系，Roche获得Maxygen开发的新型干扰素α产品在全球的商业化权利。基于产品候选人的成功开发和预定义目标的实现，Maxygen有望获得更多里程碑付款和产品销售版税。Maxygen和Roche正在完成后期临床前研究和GMP生产，预计2006年进入临床开发。Maxygen有选择权在启动III期临床试验前共同资助产品开发和商业化，以换取利润分享或提高版税率。两家公司还有权扩大合作，开发针对除丙型肝炎和乙型肝炎外的其他新型干扰素α产品，包括肿瘤学、自身免疫性疾病、炎症性疾病和其他感染性疾病。Maxygen保留开发此类产品的权利，而Roche可以选择收购这些产品候选人的全球许可和商业化权利，以换取里程碑付款和商业化产品的版税。

ImmunoGen公司宣布，Genentech公司已获得独家使用权，将ImmunoGen的TAP技术应用于治疗性抗体，针对一个未公开的目标。这是Genentech第四次获得此类许可，也是今年第三次。该许可使ImmunoGen获得100万美元的许可费，并有权获得里程碑式付款。此外，ImmunoGen还将从任何由此产生的产品的销售中获得版税。Genentech负责该许可产生产品的开发、生产和营销。此许可源于Genentech于2005年5月续签的协议，该协议赋予Genentech在特定目标上测试ImmunoGen的TAP技术及其治疗性抗体的权利，并有权许可使用该技术开发产品。ImmunoGen开发的靶向抗癌生物制药，其专有的TAP技术利用肿瘤靶向抗体将强力细胞杀伤剂特异性地递送到癌细胞。目前，有四个TAP化合物正在进行临床试验。

丹麦COPENHAGEN，Genmab A/S宣布，其合作伙伴罗氏公司已向美国食品药品监督管理局提交了一项新药研究申请，针对由两家公司合作开发的Genmab抗体。这是Genmab在协议下实现的第九个里程碑，Genmab将从罗氏获得里程碑付款，但这不会影响Genmab 2005年的财务指引。根据与罗氏的协议，Genmab利用其广泛的抗体专业知识和开发能力，为罗氏确定的广泛疾病靶点创建人源抗体。罗氏在开发生物创新新产品方面拥有成功的记录。Genmab根据成功产品获得里程碑和版税支付。在某些情况下，Genmab可能获得基于罗氏确定的疾病靶点开发产品的权利。如果所有目标都实现，该合作对Genmab的价值可能达到1亿美元，加上版税。罗氏已选择四个Genmab抗体作为临床候选药物，这是四个候选药物中第一个进入临床试验的。Genmab首席执行官Lisa N. Drakeman表示：“这是第六个进入临床开发的Genmab产品。”这一进入临床试验的举措证明了Genmab的抗体发现技能以及罗氏在识别有效疾病靶点方面的技能。Genmab是一家生物技术公司，致力于创建和开发人源抗体，用于治疗危及生命和致残性疾病。Genmab正在开发

Radius公司获得Ipsen公司授权，独家开发、生产和分销分子BA058及其类似物，并拥有Ipsen的几种新型配方技术。BA058是一种PTHrP（甲状旁腺激素相关蛋白）类似物，目前处于一期临床试验阶段，用于治疗骨质疏松症。该药物有望通过刺激骨形成而减少骨吸收，为骨质疏松症治疗提供新的选择。Radius公司计划开发BA058，以帮助骨量显著减少的患者重建骨骼，降低骨折风险，并提高现有骨吸收预防药物的疗效。此次合作体现了Ipsen公司加强其增长和研发管线价值的策略，同时Radius公司作为一家专注于骨质疏松症新药研发的公司，将利用其专长推动BA058的研发。

GlaxoSmithKline与Vertex Pharmaceuticals达成协议，共同开发Vertex的新药VX-409，用于治疗疼痛。VX-409是新型亚型选择性钠通道调节剂，针对特定疼痛信号。GSK将获得全球范围内开发和商业化的独家权利和许可，并支付Vertex 2000万美元的前期付款和最高3.85亿美元的里程碑付款。VX-409有望改变疼痛管理，目前正在进行I期临床试验。

罗氏公司与瑞士系统生物学倡议机构SystemsX的竞争力中心系统生理学和代谢疾病（CC-SPMD）于2005年12月13日宣布建立一项为期三年的研究合作伙伴关系。双方科学家将共同参与名为“β细胞系统生物学及其在2型糖尿病进展中的应用”的研究项目，旨在发现糖尿病药物开发的创新途径和新型的β细胞衰竭生物标志物。项目由罗氏公司资助，每年投入210万瑞士法郎，将持续三年。该项目汇集了罗氏和CC-SPMD的超过15名科学家，包括苏黎世联邦理工学院（ETH Zurich）和苏黎世大学的学者，他们将共同合作并交流研究成果。罗氏制药研发部门负责人René Imhof表示，这种系统导向的研究方法、多学科整合以及学术界和工业界的杰出科学家之间的合作，将有助于深入了解β细胞失调及其对2型糖尿病进展的影响，并期望将这一知识转化为创新的治疗方案。罗氏代谢和血管疾病全球治疗领域负责人Jacques Mizrahi强调，这种整体方法应证明整体大于部分之和，并最终取代我们关注的中心生理途径，这对于我们理解代谢疾病至关重要。苏黎世联邦理工学院校长兼SystemsX董事会主席Ernst Hafen对这一快速实现的合作表示满意，苏黎世大学研究副校

2005年12月12日，生物制药公司Grannus BioSciences Ltd（GBL）宣布任命EGeen AS为公司的临床研发合作伙伴，EGeen AS是EGeen International的子公司。根据协议，Grannus将利用EGeen进行其领先生物制剂和小分子疗法的I期和II期临床试验，针对多种皮肤病和状况。Grannus首席运营官Elizabeth McLaughlin Taylor表示，公司对即将在银屑病、接触性皮炎和日光性角化病等疾病中进行临床测试感到高兴，并期待与EGeen合作。Grannus致力于发现和开发针对炎症和其他选定疾病的突破性生物制药，目前拥有多个处于临床阶段的领先产品，包括针对皮肤病和呼吸道应用的强效中性粒细胞抑制剂thymosin beta 4 sulfoxide，以及针对日光性角化病和其他疾病的II期小分子药物。Grannus寻求战略联盟和合作伙伴，以支持其产品的全球商业化，计划在I期或II期将产品许可权转让给主要地区的合作伙伴，同时保留其他地区的权利。EGeen International专注于通过快速且成本效益高的临床试验推进药物开发，作为合同研究组织（CRO），E

Discovery Laboratories与Chrysalis Technologies达成战略联盟，共同开发及商业化气雾化表面活性剂替代疗法（aSRT），以应对广泛的严重呼吸系统疾病。该合作结合了Discovery Labs的精密工程表面活性剂技术与Chrysalis的气雾化设备技术，有望革命性治疗急性肺损伤、新生儿呼吸衰竭、慢性阻塞性肺病、哮喘、囊性纤维化等疾病。合作聚焦于住院患者，包括新生儿重症监护室（NICU）、儿科重症监护室（PICU）和成人重症监护室（ICU）的患者，并可扩展至其他医院应用和门诊环境。Discovery Labs负责aSRT药物配方、临床和监管活动，以及药物-设备产品的制造和商业化。Chrysalis负责开发气雾化设备平台、患者接口和一次性剂量包。该合作有望通过结合各自的技术和资源，开发出针对特定呼吸疾病和患者群体的集成药物-设备系统。

Medivir宣布将RP-606（MIV-606）的研发权收回，该口服抗病毒药物用于治疗带状疱疹和带状疱疹后神经痛。此前，Medivir与Reliant Pharmaceuticals终止了许可协议，Reliant将集中精力推广其心血管产品。Medivir CEO表示，Reliant在MIV-606的研发上投入了大量资源，包括合成开发和新药片剂型，以及六项I期临床试验，均取得积极成果。Medivir计划继续与FDA讨论，并探讨进行联合II/III期临床试验的可能性。Medivir项目组合以蛋白酶抑制剂为主，同时支持抗病毒多聚酶项目。带状疱疹导致严重疼痛，约95%的人携带引起带状疱疹的病毒，约50%的人会再次激活病毒导致带状疱疹。Medivir致力于成为一家可持续盈利的制药公司，其研究聚焦于基于聚合酶和蛋白酶的新药化合物开发。