ChemBridge Research Laboratories与Genomics Institute of the Novartis Research Foundation签署了一份为期三年的发现化学协议。根据协议，CRL将向GNF及其关联公司，包括诺华，提供其基于新型非肽化学类型的GPCR-Targeted Library的非独家访问权。GNF将向CRL提供有关所提供化合物的筛选数据，并有权利用CRL提供的额外hit-to-lead后续服务。CRL表示对GNF科学家在他们的研究中使用其库感到高兴，并期待分享生成的部分生物数据。GNF的Peter G Schultz博士强调CRL在生成新型小分子支架方面的成功记录，并表示期待在GPCR领域扩展与CRL的合作。CRL的商业发展副总监Sven H Wagner博士表示，这项协议验证了CRL和其母公司ChemBridge Corporation化学家的创新力量，并强调GPCR研究工具将有助于发现针对肽受体的药物样小分子先导化合物。

Pharmexa与H Lundbeck自2000年4月建立的研究合作取得重要进展，双方致力于利用Pharmexa的专利AutoVaca技术开发针对阿尔茨海默病的新药。研究阶段已证明该技术在动物模型中具有预期的治疗效果，H Lundbeck决定将项目推进至早期开发阶段，并计划进行有限数量的AutoVaca分子研究，以选择用于首次人体临床试验的分子。双方正在讨论进一步合作的架构，并为此向Pharmexa支付里程碑款项。该合作旨在开发基于AutoVaca技术的生物药物，旨在治疗阿尔茨海默病，而非传统的症状缓解。Pharmexa与H Lundbeck的合作在阿尔茨海默病新药研发领域处于领先地位，市场潜力巨大，患者和社会对有效治疗的需求迫切。

Peregrine Pharmaceuticals宣布，德克萨斯大学西南医学中心的研究人员已将阴离子磷脂磷脂酰丝氨酸（PS）定义为肿瘤血管的潜在标志物，可用于癌症成像和治疗。研究人员开发了针对磷脂酰丝氨酸的单克隆抗体，作为潜在的血管靶向剂（VTA）。该研究显示，在多种实体肿瘤中，磷脂酰丝氨酸在肿瘤血管中暴露，并探讨了其表面转位的原因。Peregrine制药公司正在开发针对磷脂酰丝氨酸和其他阴离子磷脂的嵌合型和全人源单克隆抗体，作为潜在的临床候选药物。磷脂酰丝氨酸作为肿瘤血管靶点具有吸引力，因为它在肿瘤细胞中丰富，位于肿瘤内皮细胞的表面，存在于多种实体肿瘤中，且在正常组织中不存在。血管靶向剂（VTA）通过阻断肿瘤血管网络中的氧气和营养供应来杀死肿瘤，具有降低副作用和耐药性的优势。Peregrine制药公司专注于开发基于其独特技术的癌症治疗方法，并与FDA合作推进其主导药物Cotara的临床试验。

2002年12月5日，大日本制药株式会社（社长：宫畑健二郎）与京友制药株式会社（社长：小原一郎）联合宣布，双方签署了关于治疗糖尿病并发症的原创醛糖还原酶抑制剂AS-3201的初步协议。根据协议，大日本制药和京友制药将共同开发AS-3201，并计划在日本共同推广该药物。AS-3201通过抑制醛糖还原酶，防止细胞中山梨醇的积累，有望治疗糖尿病并发症之一的糖尿病神经病变。大日本制药计划将AS-3201与另一款治疗糖尿病的化合物AJ-9677一起，作为其全球业务战略的重要组成部分。AS-3201已在北美进行IIa期临床试验。京友制药基于其特许经营战略，继续将研发活动集中在三个目标领域，其中包括代谢性疾病。通过此次初步协议，京友制药期望进一步丰富其研发管线。大日本制药和京友制药将在完成共同开发协议后立即开始联合开发，该协议将基于正在进行IIa期临床试验的结果来制定。

deCODE genetics与Wyeth签订了一项药代基因组学合作协议，旨在通过其体外药代基因组学专长，为Wyeth的候选治疗呼吸疾病的药物提供基因表达数据。该合作研究将由deCODE的全资子公司Encode执行，通过体外实验对候选药物进行细胞暴露，从而生成患者的基因表达谱。这一研究旨在通过识别与化合物相关的基因表达模式，帮助选择最合适的患者群体进行临床试验。deCODE的CEO Kari Stefansson表示，与Wyeth的合作是对其技术在药代基因组学领域价值的重大认可。deCODE利用其独特的综合人群数据，将研究从遗传病因转向产品和服务，包括基因和药物发现、基于DNA的检测、药代基因组学、生物信息学和临床试验。

世界卫生组织热带病研究计划（TDR）、药品疟疾风险投资公司（MMV）和信元制药公司签署了联合开发新型抗疟药物吡罗红-青蒿素的协议。该药物有望成为治疗疟疾的负担得起、耐受性良好且有效的药物，以应对每年超过一百万人的死亡，其中大部分是非洲五岁以下儿童。由于寄生虫对药物产生耐药性，近年来治疗恶性疟疾的药物越来越无效。这种含有青蒿素衍生物的联合疗法被视为疟疾治疗的突破，其结合了不同作用机制和不同生化靶点的抗疟药物，可提高临床疗效并延缓耐药性的发展。吡罗红-青蒿素组合的优势在于对两种药物均无预先存在的耐药性，因此预计该组合将在对敏感和多重耐药疟疾地区有效。该药物组合预计将在2006年初完成注册，如果临床研究证明其安全有效。

BioPartners与DURECT公司签署独家协议，共同开发用于治疗丙型肝炎的重组干扰素α的缓释制剂。该产品将利用DURECT的SABER递送技术和BioPartners的日剂量重组干扰素α产品。SABER技术通过将蛋白质封装在粘稠载体中，缓慢释放药物。BioPartners认为，SABER技术在产品性能和易于给药方面具有潜在优势，可能比目前市场使用的聚乙二醇化技术更有效和安全。根据协议，BioPartners有权在包括美国、欧洲、日本、澳大利亚、新西兰和中东在内的关键地区独家开发和商业化该产品。丙型肝炎是全球170百万人的慢性感染疾病，每年新增病例约18万。标准治疗是重组干扰素α作为单药或与利巴韦林联合治疗。

CeNeS Pharmaceuticals与Acorda Therapeutics签订协议，将重组胶质生长因子（GGF2）的专利权许可给Acorda，用于治疗多发性硬化症（MS）。GGF2参与控制形成和维持中枢神经系统（CNS）中绝缘神经轴突的髓鞘，与MS中神经纤维脱髓鞘的早期阶段有关。Acorda将获得CeNeS关于GGF2及其早期研究候选药物神经营养素2（NRG2）的权利。CeNeS将获得最高1300万美元的回报，包括500万美元的预付款和最高1250万美元的里程碑付款。CeNeS还将从任何产品销售中获得版税。CeNeS是一家专注于中枢神经系统疾病和疼痛控制的生物制药公司，而Acorda是一家专注于脊髓损伤和神经系统疾病治疗的生物技术公司。

Acorda Therapeutics宣布从CeNeS plc获得独家全球许可，用于其神经营养素产品，包括胶质生长因子2（GGF2）和神经营养素2（NRG2），这类治疗剂在动物研究中已被证明可以促进再髓鞘化。Acorda计划立即推进GGF2的临床前开发，为多发性硬化症（MS）的人体临床试验做准备。早期产品NRG2在MS、脊髓损伤（SCI）、帕金森病和慢性心力衰竭中具有潜在应用。Acorda还将扩大涉及这一高潜力中枢神经系统研究领域的现有学术合作伙伴网络。Acorda总裁兼首席执行官Ron Cohen表示，此次收购为公司的现有再髓鞘化项目增添了重要新产品，包括M1再髓鞘化单克隆抗体技术，这些技术使Acorda在再髓鞘化治疗领域占据主导地位。目前的多发性硬化症疗法通过减缓疾病进展来发挥作用，但无法解决导致该疾病相关残疾的永久性脱髓鞘。神经营养素通过刺激髓鞘再生，提供了一种全新的治疗剂。神经营养素还具有治疗其他中枢神经系统急性或退行性疾病，如SCI、周围神经病变和帕金森病的潜力。

NicOx SA与AstraZeneca plc宣布，AZD4717作为新型抗炎镇痛药物CINOD的第二候选药物被选中，标志着双方联合筛选和鉴定项目第一阶段的成功完成。CINODs（Cox抑制型一氧化氮供体）是一种新型抗炎镇痛药物，具有多途径作用机制，旨在治疗急性和慢性疼痛。该类药物结合了COX1和COX2的平衡抑制与可控的一氧化氮捐赠，有望提供高效镇痛同时具有多器官保护作用。AZD3582，CINOD类中首个且最先进的化合物，目前处于II期临床试验阶段，已证明在人体试验中与萘普生相比，胃肠道毒性显著降低。全球疼痛和炎症处方市场规模预计在2002年为100亿美元，预计到2005年将增长至140亿美元。NicOx公司CEO Michele Garufi表示，CINOD类药物第二主要候选药物的确定，以及其他潜在未来药物候选人的发现，是公司与AstraZeneca高效合作的重要进展。AZD3582已进入临床开发，公司相信CINOD类药物在疼痛和炎症治疗方面具有重要意义。