加州大学圣地亚哥分校斯克里普斯海洋研究所的研究团队首次发现深海沉积物是产生抗生素分子的微生物的重要生物医学资源。他们发现了一种新型细菌，名为放线菌，能够产生具有治疗传染病和癌症潜力的分子。其中一种名为Salinosporamide A的新天然产物，被证明是癌症生长的有效抑制剂。这些发现为海洋微生物在药物发现中的潜力提供了新的视角，并可能成为药物研发的新来源。

荷兰抗体和疫苗公司Crucell NV与Johnson & Johnson旗下公司entocor Inc签署了PERC6研究许可协议，允许Centocor评估使用PERC6人细胞系生产单克隆抗体。Centocor还拥有非独家、全球范围的商业产品许可选择权，以生产使用PERC6细胞系的单克隆抗体产品。根据协议，Crucell将获得前期付款、年度维护费和基于未来销售产品的版税，具体财务细节未公开。Centocor是一家领先的生物制药公司，致力于创造、收购和推广成本效益高、对病人和医疗保健社区有长期益处的疗法。

ID Biomedical获得Dynport Vaccine公司（DVC）的合同，开发第二代分体重组鼠疫疫苗。合同金额约6000万美元，用于克隆、表达和按照良好生产规范生产疫苗抗原。项目预计今年完成大部分。鼠疫，又称“黑死病”，由耶尔森菌引起，历史上爆发过150多次疫情，包括一次导致欧洲和英格兰三分之一人口死亡的疫情。鼠疫肺炎具有高度传染性，因为大量鼠疫细菌可以通过咳嗽迅速传播，初期症状与流感相似。目前没有针对鼠疫肺炎的疫苗。过去生产的注射用甲醛灭活全细胞疫苗不能保护吸入鼠疫细菌，已被撤市。ID Biomedical总裁兼首席运营官Todd R Patrick表示，与DVC的合作关系令人高兴，赢得竞标是公司的重要一步。DVC总裁Terry Irgens表示，对与ID Biomedical合作开发这一国家重要项目感到兴奋。DVC是DynCorp和Porton International的合资企业，负责开发针对生物战剂的疫苗和其他产品。ID Biomedical专注于开发基于其Proteosome平台鼻腔佐剂/递送技术的专有分体疫苗产品，并已将Cycling Probe技术和信号放大专利授权给基因组学和诊断行业。

Pain Therapeutics Inc与DURECT Corporation签署了一项独家许可协议，共同研发特定长效阿片类药物。该协议旨在通过DURECT的凝胶胶囊SABER技术来开发Oxytrex，一种针对严重慢性疼痛的领先候选药物，以满足患者对持续疼痛缓解的需求。Pain Therapeutics将支付DURECT一笔未公开的预付款，并根据技术、临床或监管里程碑的达成支付里程碑付款。此外，Pain Therapeutics还将资助DURECT进行的某些配方活动，并就协议产品销售支付版税。Pain Therapeutics专注于开发新型专利止痛药，其药物候选Oxytrex和MorViva可能提供更有效的疼痛缓解，同时降低耐受性、依赖性、戒断反应或成瘾潜力。DURECT则专注于开发用于治疗慢性疾病的药物系统，包括疼痛、中枢神经系统疾病、心血管疾病和癌症。

Biovitrum AB与丹麦制药公司Lundbeck A/S达成一项生产蛋白质治疗药物的委托协议。Lundbeck从美国生物技术公司Maxygen获得了一种新型蛋白质治疗药物的权益。Biovitrum将协助Lundbeck进行工艺实施和材料制造，以进行进一步的研究。该委托协议的有效期为两年半。Biovitrum首席执行官Mats Pettersson表示，这一协议表明Biovitrum自2001年8月作为独立公司成立以来，持续吸引此类委托，显示出对其在蛋白质治疗领域的独特能力和需求的认可。Biovitrum是一家专注于代谢性疾病药物发现和开发的生物技术公司，同时也在蛋白质治疗药物的开发上具有优势，其目标治疗领域包括代谢性疾病和肿瘤学。公司拥有强大的知识产权和技术平台，有多项化合物处于临床开发阶段。Biovitrum是欧洲最大的生物技术公司之一，拥有约550名员工。公司的年度收入，包括版税和合同服务费，为年度研究预算的主要部分。Lundbeck A/S是一家国际制药公司，致力于精神疾病和神经疾病治疗药物的研究、开发、生产和销售。2001年，该公司收入为77亿丹麦克朗，拥有约4,800名员工。

麻省理工学院的一位年轻教授Ram Sasisekharan在复杂糖类的基本研究上取得了突破，开发出新型药物，有望显著改善心脏搭桥手术等大型手术患者的预后，并可能对价值数十亿美元的药物产业产生影响。该研究团队在《美国国家科学院院刊》在线版上报告了设计用于预防手术中可能引发中风和心脏病发作的血栓的药物。这些新药在市场价值高达20-30亿美元的现有药物基础上具有重大优势。此外，基于Sasisekharan工作的另一种药物目前正在进行心脏搭桥患者的III期临床试验。Sasisekharan教授及其团队通过克隆肝素酶基因，开发出了一种分子剪刀，可以精确地“定制”肝素，从而提高了药物的有效性和安全性。这一研究始于1992年，Sasisekharan与MIT的Robert S Langer和Charles L Cooney教授合作，成功克隆了肝素酶基因。随后，Sasisekharan及其团队利用肝素酶剪刀在多个研究中取得了广泛的影响，包括开发出一种强大的技术，用于确定复杂糖类如肝素中构建块的顺序，以及通过定制细胞糖衣来预防癌症。目前，Sasisekharan开发的肝素酶正在III期临床试验中，旨在为心脏搭桥手术患者提供更好

NAEJA Pharmaceutical Inc与Chirologix Pharmaceuticals Inc签订了两项协议，旨在开发基于NAEJA专有抗生素先导药物的药物，以克服临床重要细菌病原体的耐药机制。NAEJA开发的Syn1193对抗生物膜形成细菌具有卓越活性，而Microsphaeropsin B则对革兰氏阳性细菌具有强大活性，这两种药物都有望在全球范围内实现数十亿美元的销售额。Chirologix将获得Syn1193的所有权利，并从NAEJA获得Microsphaeropsin B的许可权，双方都将通过里程碑付款和产品销售提成进行交易。NAEJA和Chirologix的合作旨在应对细菌感染对常见抗生素的耐药性日益增长的挑战。

荷兰抗体和疫苗公司Crucell NV宣布，与Centocor合作开发治疗癌症的anti-CD46抗体项目暂停，认为产品上市时间将超过预期。Crucell将重新获得针对该靶点和抗体的所有权利，并继续专注于包括埃博拉和流感疫苗在内的多个产品开发。公司还与默克公司合作开发实验性HIV疫苗，并与DSM合作开发PERC6抗体生产技术。Crucell将继续利用其MAbstract技术进行内部产品开发，同时探索商业化抗体资产的其他途径。Crucell在荷兰莱顿总部，股票在Euronext和纳斯达克上市，并与多家公司有合作关系，包括诺华、GSK、安进和先灵等。

Baxter Healthcare Corporation宣布完成对Wyeth旗下ESI Lederle多数股权的收购，交易金额约3.05亿美元。此次收购使Baxter获得了ESI Lederle的多种注射剂型产品，包括专利到期品牌产品如PHENERGAN、ATIVAN等，以及麻醉和重症护理产品线。同时，Baxter还获得了位于新泽西州樱桃山的一座330,000平方英尺的注射剂型小容量药物生产基地和约1000名员工。Baxter需根据联邦贸易委员会的要求，剥离部分产品和终止与ESI产品重叠的某些分销协议。此外，Baxter将与Mayne Group Limited达成协议，继续营销和分销Gensia Sicor的通用型丙泊酚注射剂。Baxter的Medication Delivery业务提供药物输送产品和服务，包括药物输送、静脉溶液、输液泵、肠外营养产品、麻醉设备和药物制剂。Baxter Healthcare Corporation是Baxter International Inc的主要国内运营子公司，该公司通过其子公司为患有危及生命疾病的人提供关键治疗。

CeNeS Pharmaceuticals与Addex Pharmaceuticals达成协议，将CeNeS开发的用于治疗睡眠障碍和物质滥用的选择性多巴胺D1受体拮抗剂CEE 03-310进行合作开发。Addex将专注于该化合物在治疗药物滥用方面的应用，并支付CeNeS高达450万美元的前期和里程碑付款，以及产品销售提成。CeNeS将继续关注其核心业务，即疼痛控制和相关疾病的治疗药物。CeNeS自1999年起从Novo Nordisk获得CEE 03-310的权利，并进行了包括健康志愿者在内的II期临床试验，结果显示该化合物对人类睡眠模式有显著影响。