Millennium Pharmaceuticals Inc.与Protein Design Labs Inc.达成协议，获得PDL的抗体人源化专利下多项人源化抗体的商业许可权。PDL将获得未公开的首付款和基于净销售额的版税。该协议支持Millennium将抗体前临床化合物推进到后期临床开发。Millennium有权在五年内最多获得PDL的三个人源化抗体的商业产品许可，并可额外支付费用延长两年。Millennium将负责任何结果抗体产品的开发、生产和营销。目前，有超过40种人源化抗体处于临床开发中，PDL拥有大多数这些抗体的许可、专利权协议或人源化协议。Millennium在抗体药物发现和开发领域处于领先地位，其抗体药物管线正在下游临床开发中成熟。

Karo Bio与Bristol-Myers Squibb公司自1997年起合作，以甲状腺激素受体为靶点研究治疗代谢性疾病的新药。首次合作历时三年，成功开发出两种用于治疗肥胖的临床候选药物。2000年10月，双方启动了一年的延期合作，旨在开发第二代化合物并探索新的适应症。现双方宣布重启并扩大合作，将应用Karo Bio的专有技术“分子盲文”，合作期限再延长一年，并承诺实现新的里程碑。Bristol-Myers Squibb公司代谢与心血管药物发现副总裁Richard Gregg表示，对与Karo Bio合作的扩展范围感到兴奋，期待利用分子盲文技术加速第二代产品的开发。Karo Bio总裁Torben Jorgensen也表示，对与Bristol-Myers Squibb的额外扩展和延长合作感到非常高兴，认为Bristol-Myers Squibb在代谢疾病领域的专业和承诺使双方成为理想的合作伙伴，并期待分子盲文技术在现有成功合作中的应用。

Millennium Pharmaceuticals Inc.与ImmunoGen Inc.达成一项为期五年的合作协议，Millennium将获得ImmunoGen的TAP技术使用权，用于其 proprietary 抗体产品研发，并有权在合作期间获得特定抗原靶点的独家产品许可。该协议包括未公开的前期技术接入费、按抗原靶点支付的潜在里程碑付款以及产品净销售额的版税。Millennium负责产品开发、生产和营销，而ImmunoGen可应Millennium的要求生产临床前和临床材料。双方均表示，此次合作将加速新型治疗药物的研发，并期待在肿瘤学等领域取得突破。Millennium拥有广泛的抗体药物研发管线，而ImmunoGen的TAP技术旨在提高癌症治疗效果。此外，Millennium还与Abgenix和Medarex等公司建立了合作关系，致力于抗体药物的开发。

奥利安集团2000年净销售额增长3.9%至947.5百万欧元，核心业务部门奥利安制药的自主研发药物销售额占比提升至净销售额的28%，国际业务增长16.9%。尽管如此，由于研发和国际营销投入增加，集团运营利润下降7.7%至114.5百万欧元。董事会提议每股派息1.20欧元。奥利安制药的运营利润下降，主要受国内和国际业务方向相反、研发和国际营销支出增加影响。奥利安制药的国际化运营加速，研发和产品推广支出对盈利造成压力。集团资产负债表显示，权益比率提高至74.2%，净负债率为-26.7%。集团CEO维南森强调，自主研发药物创新是集团战略核心，奥利安制药产品组合中自主研发药物占比逐年提升。奥利安制药的国际化运营预计将继续增长，主要增长动力来自自主研发的专利产品，如Comtess/Comtan、Fareston、Precedex和Simdax。集团预计净销售额增长将加速，但运营利润可能低于去年。

HTS Biosystems与Dyax达成非独家许可交换协议，旨在加速新型药物靶点的发现和验证。Dyax将获得HTS的SPR阵列系统，用于加速其噬菌体展示技术发现的药物靶点的验证。作为交换，Dyax将授予HTS其专有噬菌体展示技术的专利许可，用于抗体芯片产品的生成，Dyax将从销售中获得版税。此次合作将扩展HTS的技术组合，为药物发现和开发提供更多工具。HTS Biosystems提供高通量生物分析系统，而Dyax专注于噬菌体展示技术及其在疾病治疗和诊断中的应用。

Abgenix公司与Celltech集团达成协议，授予Celltech使用其专利高通量抗体筛选技术，从人类B细胞和普通小鼠中快速识别高亲和力候选抗体。这是Abgenix首次许可其从2000年12月收购ImmGenics公司时获得的SLAM技术平台。该协议不涉及Abgenix的XenoMouse技术用于生成全人源抗体。根据协议，Celltech将支付Abgenix1700万美元的新Celltech普通股以及销售提成，并授予Abgenix共同开发某些抗体的选择权。Celltech获得在华盛顿州西雅图研究中心使用Abgenix的高通量选择技术以识别新的药物发现靶点的权利。此外，Celltech在英国斯劳的研究中心获得使用Abgenix选择技术的权利，涉及Celltech的所有疾病靶点，但排除某些预定义的蛋白质。该协议允许在Celltech的研究运营中无限使用该技术，每年最多用于进入临床开发的五种抗体。Abgenix的高通量选择技术具有显著优势，可以从数百万个抗体产生B细胞中筛选出最佳抗体，而不是从数百到数千个B细胞中筛选，从而绕过杂交瘤技术。此外，与噬菌体展示技术相比，Abgenix的高通量选择技术结合XenoMo

非洲首个专为非洲设计的艾滋病疫苗候选品将在内罗毕进入临床试验阶段，该疫苗候选品基于东非最常见的HIV亚型A。这一疫苗候选品是英国牛津大学医学研究委员会人类免疫学单元与内罗毕大学合作研发的成果，得到了国际艾滋病疫苗倡议组织的资助。临床试验将在内罗毕大学的新建研究设施中进行，该设施已于去年12月由肯尼亚公共卫生部长Sam K Ongeri正式启用。试验招募工作已于去年12月开始，已有18名志愿者中的部分人接受了筛选。合作伙伴还宣布了一项新协议，所有现有和未来的疫苗候选品专利将由医学研究委员会、内罗毕大学和国际艾滋病疫苗倡议组织共同拥有。世界卫生组织总干事布伦特兰博士表示，全球可及的艾滋病疫苗是控制这一流行病最好的希望。国际艾滋病疫苗倡议组织总裁Seth Berkley表示，这是向全球可及艾滋病疫苗迈出的重要一步。内罗毕大学副校长Gichaga教授强调，分享专利所有权是为了认可肯尼亚科学家在项目中的独特贡献。牛津大学医学研究委员会人类免疫学单元负责人McMichael教授表示，他们期待在内罗毕开始试验，并相信这种疫苗能够激发对HIV的细胞免疫反应。该疫苗候选品是基于对内罗毕和其他地区性工作者进行的广泛研究而开发的，

ImmunoGen与Avalon Pharmaceuticals达成一项许可协议，共同开发基于基因组学靶点的抗体类药物。Avalon将提供基因靶点，而ImmunoGen负责后续的产品开发、制造和商业化。双方均表示，此次合作是各自战略布局中的重要一环，旨在通过基因组学靶点丰富产品线。ImmunoGen致力于创新生物制药，主要针对癌症治疗，其主导产品huC242-DM1/SB-408075正在多个临床试验中。Avalon则专注于利用独特方法加速药物发现进程，目前正致力于发现新的药物靶点。

Celera Genomics与Genset SA签署了多年订阅协议，Genset将利用Celera的数据库、生物信息学系统和发现工具进行基因组学研究，并通过Celera Discovery System在线访问产品。该协议标志着Celera致力于增强药物发现和开发的能力，并持续生成大量基因组数据及相关工具。Genset期望通过使用Celera的数据和工具，加速基因组研究并降低成本，从而更专注于功能性和医学信息的添加。Celera Discovery System作为一个集成、基于网络的发现系统，为全球研究人员提供计算工具、超级计算能力和基因组数据，以推进发现过程。

Atrix Laboratories与Sanofi-Synthelabo达成一项价值约6000万美元的独家北美市场推广协议，涉及Leuprogel 1-、3-和4个月产品，用于治疗晚期前列腺癌。Atrix将获得许可费、研发支持以及与临床、监管和销售里程碑相关的支付。Sanofi-Synthelabo已购买1500万美元的Atrix普通股。双方已收到联邦贸易委员会关于哈特-斯科特-罗迪诺反垄断改进法案下反垄断担忧提前解除的通知。Sanofi-Synthelabo还获得了开发6个月前列腺癌产品的选择权。Atrix的Leuprogel产品利用其专有的Atrigel药物递送系统，提供为期1-、3-和4个月的持续释放，用于晚期前列腺癌的姑息治疗。Atrix已完成Leuprogel 1个月、7.5mg的III期关键临床试验，并计划在今年早些时候向FDA提交新药申请。Leuprogel 3个月、22.5mg的III期研究已按计划完成入组，Leuprogel 4个月、30mg产品的入组预计将在今年早些时候开始。6个月Leuprogel前列腺癌产品目前处于临床前开发阶段。