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  • MyMedicalRecords， Inc. 和 Favrille， Inc. 完成合并
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    MyMedicalRecords， Inc. 和 Favrille， Inc. 完成合并
    MyMedicalRecords公司（MMR）与Favrille公司完成合并，成为Favrille的全资子公司。MMR的CEO Robert H. Lorsch将担任合并后公司的董事长、总裁和CEO。公司总部设在洛杉矶，业务将以MMR的品牌和形象进行。合并后，公司将从壳公司转变为专注于在线健康记录存储服务，包括个人健康记录（PHR）和新的产品MyEsafeDepositBox，后者提供个人和财务记录的存储和管理。公司还致力于开发MyMedicalRecords Pro服务，旨在为医生办公室提供数字化纸质医疗记录的解决方案。合并为MMR提供了更广泛的投资者接触，预计将加速公司增长。
    HMP Global Learning Network
    2009-01-28
    MMRGlobal
  • ChronSeal 已与日本领先的皮肤病学公司签署意向书
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    ChronSeal 已与日本领先的皮肤病学公司签署意向书
    Tripep与Kringle Pharma的合作伙伴Maruho签署了一项意向书，旨在评估Tripep和Kringle Pharma共同拥有的产品ChronSeal在日本市场的营销权。ChronSeal是一种基于HGF（肝细胞生长因子）的膏剂，用于治疗慢性腿部伤口，这一疾病在西方世界老龄化人口中迅速增长。Tripep与合作伙伴共同研发了一种新配方，使HGF能够得到控制释放，同时无需与抗生素结合使用，避免了抗生素耐药性的发展。Tripep已在美国提交了关于ChronSeal无抗生素配方的专利申请。目前，美国和欧洲有超过四百万人在遭受慢性腿部伤口的痛苦，市场价值约为360亿瑞典克朗，医疗需求巨大，增长迅速，ChronSeal具有巨大的商业潜力。Tripep专注于开发针对慢性疾病的药物，包括ChronSeal、针对乙型肝炎的疫苗ChronVac-C以及RAS技术平台。
    GlobeNewswire
    2009-01-28
    ChronTech Pharma AB Kringle Pharma Inc Maruho Co Ltd
  • 23andMe 与 Mondobiotech 合作推进罕见病研究
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    23andMe 与 Mondobiotech 合作推进罕见病研究
    23andMe公司与瑞士研究公司mondoBIOTECH宣布在达沃斯世界经济论坛上合作推进罕见病研究。双方将共同研究罕见病如肺动脉高压、肉芽肿病和肺纤维化的遗传基础，mondoBIOTECH将识别罕见病患者并赞助他们加入23andMe个人基因组服务。研究人员将利用23andMe的基因组关联研究技术和生物信息学专长，分析遗传信息，以了解这些疾病的潜在原因。23andMe的Illumina DNA分析技术用于全球关联研究，具有包括定制标记的独特能力，有助于开发个性化医疗。双方合作旨在利用遗传学和生物信息学专长，更好地理解这些常造成严重后果的疾病。
    Technology Networks
    2009-01-28
    Relief Therapeutics
  • 益普生宣布与诺华签署法国 Exforge 联合推广协议
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    益普生宣布与诺华签署法国 Exforge 联合推广协议
    法国制药公司Ipsen与诺华达成协议，共同推广抗高血压药物Exforge。自2003年起，Ipsen与诺华在高血压领域合作，此次新协议强化了Ipsen在法国团队对心血管风险因素管理的承诺。高血压是全球死亡的主要原因，尽管有简单筛查和有效疗法，但该疾病仍被低估和治疗不足。Exforge结合了两种广泛使用的抗高血压药物：诺华研发的valsartan和amlodipine。该产品旨在提高疗效，以更好地控制更多患者的病情，符合法国国家卫生管理局（HAS）的指南。Ipsen集团执行副总裁兼首席运营官Christophe Jean表示，他们很高兴与诺华制药扩展合作，为患者和医生提供具有高附加值的 cardiovascular 医疗产品。Exforge的固定组合valsartan/amlodipine适用于那些单独使用任一成分无法达到足够血压控制的患者。Nisis和Nisisco是治疗高血压的口服制剂，含有valsartan。Ipsen是一家以创新为驱动的国际专科制药集团，拥有超过20种产品上市，全球员工近4000人。其研发策略基于专科产品，这些产品是增长动力，以及针对肿瘤学、内分泌学和神经肌肉疾病等治疗领域的初级保健产品
    MarketScreener
    2009-01-28
    Ipsen SA
  • Novartis 基于 2008 年战略医疗保健产品组合的强劲业绩，将股息提高 25%
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    Novartis 基于 2008 年战略医疗保健产品组合的强劲业绩，将股息提高 25%
    2009年1月28日，诺华公司董事长兼首席执行官丹尼尔·瓦塞尔博士在评论公司业绩时表示，得益于医疗保健业务组合的成功创新和领先的市场地位，诺华公司在2008年实现了强劲的业绩。制药业务在下半年恢复增长并增加了市场份额，疫苗和诊断业务继续保持两位数的增长。新推出的制药产品在2008年为公司贡献了29亿美元的销售收入，进一步丰富了产品组合，公司还提交了14项重大新产品注册申请，这支撑了公司的创新能力。有机增长得益于几项收购和战略投资，其中最重要的是收购了爱尔康25%的股份。诺华预计2009年将实现创纪录的业绩，继续其可持续增长的道路。2008年全年净销售额增长9%至415亿美元，营业利润增长32%至90亿美元。净利润增长25%至82亿美元。2008年第四季度，制药和疫苗及诊断业务的强劲表现确保了集团卓越的业绩，净销售额增长1%，反映出波动性货币市场对销售的严重负面影响。营业利润激增87%至17亿美元，在日益严峻的经济条件下，得益于集团在各个领域的生产力提升。净收入增长62%至15亿美元，非经营性收入贡献主要受到收购爱尔康25%股份的融资成本的影响。2008年，诺华在创新、高增长市场的扩张和运营效率方面取得了显著进
    GlobeNewswire
    2009-01-28
    Novartis AG Protez Pharmaceutica
  • Synvista Therapeutics 宣布终止 Alagebrium 和 SYI-2074 的临床试验并提供业务更新
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    Synvista Therapeutics 宣布终止 Alagebrium 和 SYI-2074 的临床试验并提供业务更新
    Synvista Therapeutics公司决定集中资源发展其诊断资产，并终止所有正在进行的产品候选药物alagebrium和SYI-2074的临床试验，包括针对慢性收缩性心力衰竭、舒张性心力衰竭以及成人慢性轻至中度银屑病的临床试验。公司同时提交了HAPTOCHEK诊断测试套件的510(k)申请，用于识别患有Hp2-2型糖尿病的患者。公司正在探索战略选择，以实现其技术资产的价值，可能包括销售或授权交易。鉴于公司现金流状况和当前的经济及资本市场条件，如果不能及时完成此类交易，公司可能在2009年第二季度后无法继续运营。Synvista Therapeutics是一家生物制药公司，致力于开发临床诊断实验室测试和药物，用于诊断、治疗和预防糖尿病患者的心血管疾病。
    Biospace
    2009-01-28
    Synvista Therapeutic
  • Alfacell 提供 ONCONASE（R） NDA 提交更新
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    Alfacell 提供 ONCONASE（R） NDA 提交更新
    Alfacell公司与美国食品药品监督管理局（FDA）召开了关于ONCONASE新药申请（NDA）的预NDA会议，讨论了公司提交治疗不可切除性恶性间皮瘤（UMM）患者的ONCONASE滚动NDA的最终组件。FDA建议公司在提交NDA前，针对接受过一次化疗方案失败的UMM患者进行额外临床试验。尽管初步统计分析显示ONCONASE在UMM患者中的疗效未达到主要终点，但在接受过一次化疗方案失败的UMM患者中，生存率有所提高。由于财务状况，公司无法进行额外临床试验，并将裁员以降低运营成本，维持至2009年12月。公司将继续探索战略选择和寻找额外资金。董事会同意从2009年1月1日起放弃现金薪酬。ONCONASE是一种基于Alfacell专有核糖核酸酶（RNase）技术的创新药物，已被证明在实验室和临床研究中能针对癌细胞，而不会伤害正常细胞。
    Biospace
    2009-01-27
    Tamir Biotechnology
  • Michael J. Fox 基金会为学术研究人员领导的帕金森病药物开发项目提供 250 万美元奖励
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    Michael J. Fox 基金会为学术研究人员领导的帕金森病药物开发项目提供 250 万美元奖励
    迈克尔·J·福克斯基金会为七个帕金森病药物开发项目提供了总计250万美元的资金支持。这些资金是在基金会针对行业关注的疗法开发计划下，特别设立的一次性学术资助轨道中分配的。基金会通过资助学术项目，旨在利用大学药物发现/开发项目的日益复杂化。随着学术实验室越来越多地参与转化研究，越来越多的学术中心具备进行高度专业化的研究资源和技术，以推动治疗性候选药物向临床试验和患者过渡。所有MJFF资助项目均需达到预定的具体里程碑，并要求研究人员同意将研究结果公开给帕金森病研究社区。资助的项目包括：针对α-突触核蛋白的miRNA靶向治疗、5-HT1A/1B受体激动剂治疗L-DOPA诱导的舞蹈病、新型α-突触核蛋白异构体作为帕金森病免疫治疗抗原、C. elegans LRRK2模型帕金森病的特征和验证、KCNQ（Kv7）通道开放剂在左旋多巴诱导的舞蹈病中的作用、神经保护的新型钙选择性拮抗剂识别、以及理解并调节LRRK2激酶活性的结构和化学方法。迈克尔·J·福克斯基金会成立于2000年，致力于在接下来的十年内通过积极资助的研究议程确保帕金森病的治愈，至今已资助超过1.37亿美元的研究。
    2009-01-27
    Berlin Free Universi Case Western Reserve Columbia University Mount Sinai School o Northwestern Univers The Michael J Fox Fo University of Texas
  • Orexo 签署 Abstral 中国协议
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    Orexo 签署 Abstral 中国协议
    Orexo与NovaMed Pharmaceuticals签订独家许可和分销协议，授予NovaMed在中国寻求Abstral（Orexo治疗突破性癌症疼痛的产品）的审批权，并在获得批准后在该市场销售和推广该产品。协议包括预付款、监管里程碑和销售里程碑，总价值475万美元。Orexo将向NovaMed供应Abstral，并在产品获得批准后获得销售利润。NovaMed将负责管理包括临床试验在内的监管审批流程。Orexo总裁和CEO Torbjörn Bjerke表示，与NovaMed的合作是Orexo进入全球最快增长的医药市场之一的第一步。NovaMed拥有经验丰富的营销和销售团队以及广泛的癌症治疗产品组合，是Orexo在中国的理想合作伙伴。NovaMed副总裁Hao Zhou表示，与Orexo合作将Abstral带给中国癌症患者，是构建NovaMed肿瘤支持治疗产品组合的又一重要步骤。Abstral是一种快速溶解的舌下含片，用于管理已接受阿片类药物治疗的患者的突破性癌症疼痛。Orexo专注于开发治疗疼痛和炎症的治疗方法，目前拥有三个上市产品以及处于后期开发阶段的竞争性产品组合。NovaMed成立于2005年8月
    GlobeNewswire
    2009-01-27
    诺凡麦医药贸易（上海）有限公司 Orexo AB
  • Meridian Bioscience 宣布在澳大利亚和阿根廷达成两项新的独家国际分销协议
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    Meridian Bioscience 宣布在澳大利亚和阿根廷达成两项新的独家国际分销协议
    Meridian Bioscience宣布与澳大利亚的Immuno Pty, Ltd和阿根廷的Scott Pharma签订新的独家国际分销协议，旨在扩大其非美国业务。Immuno Pty, Ltd在澳大利亚诊断领域拥有25年的良好声誉，而Scott Pharma是阿根廷快速增长的健康保健分销商。Meridian Bioscience表示，这些合作伙伴与公司的业务模式非常契合，将确保销售、技术支持和卓越的客户服务。公司首席执行官John A. Kraeutler强调，与这些理想合作伙伴的合作将有助于实现Meridian及其全球分销商的长期增长。
    Chronicle Journal Markets
    2009-01-27
    Immuno Pty Ltd Laboratorio Pablo Ca Meridian Bioscience
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