MacuCLEAR公司与Mystic Pharmaceuticals公司达成合作，共同进行MC 1101药物的临床试验，该药物用于治疗和预防年龄相关性黄斑变性（AMD）。Mystic公司开发的VersiDoser给药系统可精确控制眼药水的剂量，方便老年患者使用，有助于提高用药依从性。双方在旧金山OneMedPlace Emerging Healthcare Technologies Finance Forum上宣布了这一合作。

瑞士日内瓦，1月13日/美通社/——默克雪兰诺与Apitope达成合作协议，共同开发及商业化Apitope的MS治疗肽药物ATX-MS-1467。默克雪兰诺是德国默克集团的一个部门，根据协议，Apitope授予默克雪兰诺全球独家权利开发及商业化ATX-MS-1467。该肽药物已完成针对多发性硬化症（MS）患者的初步临床试验，旨在诱导人体T细胞对MS发病机制中的关键自身抗原的免疫耐受。ATX-MS-1467是一种基于Apitope专有技术平台的创新肽药物，默克雪兰诺将负责II期临床试验开始后的所有开发活动，并为Apitope提供研究其他MS治疗新型肽药物的承诺资金。Apitope有望获得高达1.54亿欧元的预付款、开发及商业化里程碑付款，以及合作产品净销售额的版税。默克雪兰诺表示，与Apitope的合作加强了其在MS创新研究及开发领域的领导地位，ATX-MS-1467有望成为现有MS药物的有益补充。Apitope首席执行官表示，与默克雪兰诺的合作证实了Apitope在开发MS等自身免疫疾病早期阶段创新疗法的能力。ATX-MS-1467由四种来自髓鞘基本蛋白的短肽组成，专门针对具有特定遗传特征的MS患者。默克雪兰

法国生物技术公司ERYtech Pharma与美国红十字会宾夕法尼亚-新泽西地区签署了一项关于在美国进行GMP临床批次生产其产品的协议。这一合作标志着ERYtech Pharma在美国的工业化布局，对公司的产品开发具有重要意义。美国红十字会宾夕法尼亚-新泽西地区首席执行官Brigid O'Neill-LaGier表示，这一伙伴关系体现了红十字会致力于提供最佳服务的承诺。ERYtech Pharma的联合创始人兼首席执行官Yann Godfrin表示，他们很高兴达成这一协议，并期待与红十字会进一步合作。ERYtech Pharma专注于血液学、肿瘤学和代谢性疾病领域，其最先进的产品GRASPA(R)已完成白血病II期临床试验，并正在评估多个实体瘤的适应症。

瑞典基于片段的药物发现公司Beactica AB与全球领先的分子相互作用分析工具提供商GE Healthcare以及乌普萨拉大学达成新的研究合作协议。该合作结合了Beactica独特的基于片段的药物发现方法、GE Healthcare的Biacore技术和乌普萨拉大学的酶学专业知识。根据协议，合作团队将共同开发下一代Biacore表面等离子体共振仪器和基于片段的药物发现应用，并旨在从Beactica的发现管线中识别针对一个未公开的、临床重要的蛋白质靶点的创新高质量先导化合物。Beactica首席执行官Per Källblad表示，期待与GE Healthcare和乌普萨拉大学深化合作关系，Biacore技术是其动力学集成先导发现平台的核心组成部分，参与下一代应用的开发将使Beactica保持在行业前沿。

Watson Pharmaceuticals和Warner Chilcott达成协议，解决与Warner Chilcott口服避孕产品Loestrin(R) 24和Femcon(R) Fe相关的专利诉讼。Warner Chilcott授予Watson非独家许可，允许其在美国市场销售Loestrin(R) 24 Fe和Femcon(R) Fe的仿制药。此外，双方签订合作协议，Watson将共同推广Warner Chilcott的Femring(R)产品，并获得销售提成。同时，Warner Chilcott授予Watson其开发阶段的口服避孕产品WC3026的独家许可，并负责产品开发和FDA审批。Watson将支付Warner Chilcott基于产品净销售额的特许权使用费。

Rubicon Genomics与Abbott达成一项许可协议，标志着双方在开发及商业化MethylPlex™甲基化检测技术用于癌症诊断和预后方面的合作取得重要进展。Abbott获得非独家许可，用于体外分子诊断，检测前列腺、膀胱和结肠癌的存在或风险，以及非筛查应用。此外，Abbott还获得了非独家许可，用于其他疾病非筛查应用，并有权获得与Rubicon合作开发的结肠癌生物标志物。Rubicon表示，这一许可是对MethylPlex技术的认可，认为其是检测癌症的有效、简单、可自动化的方法。Rubicon Genomics是一家位于密歇根州安阿伯的预分析平台公司，专注于开发及商业化提高分析平台性能的试剂和试剂盒，其产品包括GenomePlex™、TransPlex™和MethylPlex™，旨在提高研究及诊断应用中的灵敏度、特异性和可重复性。

Sangamo BioSciences公司提前一年完成了与Sigma-Aldrich公司合作开发锌指核酸酶（ZFNs）试剂的重大生产能力里程碑，触发了一笔100万美元的付款。这一成就标志着Sigma-Aldrich的CompoZr ZFN平台在生物技术研究社区中获得了广泛关注，该平台允许研究人员精确操纵活细胞的基因组，实现基因删除、插入或校正。Sangamo的ZFN技术被认为是细胞和整个生物体基因组编辑的黄金标准，其应用领域包括功能基因组学、靶点验证、药物发现、生物制药制造工艺改进和转基因动物生成等。Sigma-Aldrich与Sangamo的合作始于2007年7月，赋予Sigma-Aldrich独家利用Sangamo的ZFP技术开发和研究试剂的权利。

Wyeth Pharmaceuticals与Santaris Pharma达成全球战略合作，共同开发基于Santaris Pharma专有的Locked Nucleic Acid（LNA）药物平台的新药，该平台能够特异性地靶向和调节microRNAs（miRNAs）和messenger RNAs（mRNAs），以影响基因表达。Santaris Pharma将获得700万美元的现金预付款和Wyeth的1000万美元股权投资，并可能因10个潜在靶点获得最高8300万美元的里程碑付款。双方合作期限为三年，Wyeth有权延长至五年。Wyeth将选择RNA靶点，Santaris Pharma将利用其LNA药物平台生成独特药物候选。此合作将增强Wyeth开发创新、高价值药物的能力，以解决关键治疗领域的未满足需求。Santaris Pharma专注于mRNA和miRNA的RNA药物开发，其LNA技术提高了药物候选的药代动力学特性。Wyeth是全球领先的研发型制药公司，拥有多个领域的产品。

FORMA Therapeutics与Novartis Option Fund达成一项许可和选择权协议，将利用其生物和化学平台开发抗癌领域未知蛋白-蛋白相互作用靶点的抑制剂。该协议包括超过2亿美元的前期费用和潜在里程碑费用，以及版税。Novartis表示对与FORMA合作充满期待，希望通过其生物和化学专长和强大的发现工具来解锁这一挑战性的靶点类别。FORMA的CEO Steven Tregay认为，与Novartis的合作为FORMA的药物发现方法提供了重要验证。FORMA的发现能力包括灵活的细胞筛选平台、结构引导药物发现（SGDD）方法以及多样性导向合成（DOS）技术。FORMA基于其学术创始人Stuart Schreiber、Todd Golub和Michael Foley的愿景，利用其创新的药物发现平台来应对挑战性靶点并开发新一代突破性抗癌药物。Novartis Option Fund是Novartis风险投资基金的一部分，旨在通过为初创公司提供融资来支持创新。

Bristol-Myers Squibb公司与ZymoGenetics公司宣布全球合作开发新型3型干扰素PEG-Interferon lambda，用于治疗丙型肝炎，并可能应用于其他疾病。Bristol-Myers Squibb支付ZymoGenetics8500万美元的前期现金以及2009年的2000万美元许可费，并可能根据开发、监管和销售里程碑支付高达4.3亿美元。双方将共同开发PEG-Interferon lambda，ZymoGenetics将承担部分研发活动，并可选择在美国共同推广和分享利润，或在全球范围内获得双位数的特许权使用费。此外，Bristol-Myers Squibb将在美国以外地区负责商业化。