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  • Symbollon Pharmaceuticals 宣布与 Integra Labs, Inc. 达成协议,分销 IoGenTM
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    Symbollon Pharmaceuticals与Integra Labs达成分销协议,授予Integra独家分销权,负责IoGen产品在允许非处方药销售的国家的销售、生产和营销。Integra将购买Symbollon的IoGen现有库存,并支付版税。协议为期五年,包括达成特定里程碑和最低销售要求。双方还计划共同开发基于Symbollon分子碘技术的其他非处方产品。Symbollon总裁Paul C. Desjourdy表示,期待与Integra合作扩大IoGen市场。Integra总裁Martha Herrod表示,将积极营销IoGen并期待未来合作。Symbollon专注于开发基于分子碘技术的女性健康和抗菌产品,而Integra是一家在线营销和媒体公司,专注于推广替代健康疗法和健康生活解决方案。
    Biospace
    2009-07-07
    Symbollon Pharmaceut
  • Neugenesis 和 PATH 签署合作协议以开发流感疫苗生产系统
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    Neugenesis公司与PATH合作开发流感疫苗生产系统,利用NeuBIOS平台快速、高效地生产流感病毒抗原,旨在为低收入国家提供安全、有效、经济的疫苗。该平台可快速升级以生产新型疫苗,满足未来大流行期间的需求。双方合作旨在提高流感疫苗的普及性和可负担性,助力全球公共卫生。
    Fierce Biotech
    2009-07-07
    Neugenesis Corp PATH
  • Actelion选择GENEART作为DNA工程和加工服务的独家供应商
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    德国雷根斯堡,2009年7月7日——全球基因合成和合成生物学领域的领导者GENEART AG与瑞士Actelion Pharmaceuticals Ltd.签署了框架协议。根据协议,Actelion将独家从GENEART获得DNA工程与处理(基因优化、基因合成和质粒制备)的系统解决方案。GENEART的服务组合在生物技术产品开发方面比传统分子生物学方法加速了产品开发。GENEART的DIN EN ISO 9001:2000认证确保了药物开发的高质量标准。GENEART是全球基因合成市场领导者,提供从合成基因生产到基因库构建以及基于DNA的生物活性物质开发和生产等广泛服务。Actelion是一家活跃于创新生物制药疗法研究、开发和商业化的生物制药公司,其产品包括治疗肺动脉高压的Tracleer。
    Technology Networks
    2009-07-07
    Actelion Ltd Geneart AG
  • Galapagos 与葛兰素史克合作交付第二个临床前候选药物,并获得 520 万欧元的里程碑付款
    医投速递
    比利时梅赫伦,2009年7月7日——Galapagos NV公司宣布,在与其合作伙伴葛兰素史克(GSK)的骨关节炎合作项目中,成功鉴定出第二个临床前候选化合物。此外,公司还达到另一个化合物的重要里程碑,这两个成就共触发520万欧元的付款给Galapagos。该候选化合物是一种小分子,符合GSK设定的所有化学和生物学标准,用于潜在新药。该化合物由Galapagos基于其专有平台发现的新型靶点开发,现正准备进行化学放大和全面的安全性评估,目标是在2010年进入I期临床试验。Galapagos首席执行官Onno van de Stolpe表示,这是在宣布第一个临床前候选化合物六个月后取得的成就,展示了Galapagos在多个项目中成功进展,从而增加了产生新型疾病修饰疗法的可能性。自2006年6月与GSK启动骨关节炎药物发现和开发项目以来,Galapagos已在该领域扩展其药物发现组合,并旨在将新候选药物开发至IIa期概念验证。在不到三年的时间里,Galapagos已将该项目从靶点验证推进到药物开发,交付了两个临床前候选化合物。截至目前,Galapagos已从GSK获得超过3000万欧元的付款。
    GlobeNewswire
    2009-07-07
    GSK PLC Galapagos NV BioFocus DPI Eli Lilly & Co Janssen Pharmaceutic Merck & Co Inc MorphoSys AG
  • Catalyst Biosciences 宣布与 MedImmune 达成协议,以发现和开发工程蛋白酶疗法
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    Catalyst Biosciences与AstraZeneca的全球生物制药部门MedImmune达成全球独家研发和许可协议,共同开发针对炎症和自身免疫性疾病的新型工程化蛋白酶。Catalyst将获得高达1.95亿美元的预付款、全职员工支持及里程碑付款,MedImmune将支持Catalyst针对未知靶点的Alterase™疗法的研究和临床前开发,并有权将协议扩展至第二个靶点。Alterase™疗法是一种下一代蛋白酶生物制剂,能够催化切割并失活疾病蛋白。MedImmune将负责合作发现产品的开发、生产和商业化,以换取未来的里程碑和版税。Catalyst首席执行官Nassim Usman表示,与MedImmune的合作表明了其发现和蛋白质工程能力的高价值。
    Fierce Biotech
    2009-07-07
    MedImmune LLC AstraZeneca PLC
  • NexMed 宣布决定使用抗真菌产品
    医投速递
    NexMed宣布与诺华终止了NM100060的许可协议,该产品是一种用于治疗甲真菌病的局部用药。NexMed曾于2005年与诺华签订独家全球协议,诺华负责该产品的临床开发、监管、生产和商业化。NexMed还宣布,NM100060与在欧洲销售的局部指甲漆Loceryl的比较研究显示,两种产品在轻度至中度脚指甲真菌病患者中的安全性和有效性相当。然而,研究结果表明,NM100060在轻度真菌患者中表现出更高的疗效,但不足以支持提交市场批准申请。NexMed将进行潜在的新许可谈判,并已收到专注于皮肤科的公司关于开始讨论的询问。NexMed将于7月8日举行电话会议,向投资者更新情况。
    Fierce Biotech
    2009-07-07
    Apricus Biosciences Novartis AG
  • MorphoSys 达成全面战略联盟
    医投速递
    MorphoSys AG与Novartis签订的十年期战略联盟得到延续,基于MorphoSys在专有技术方面的成功改进,合作期限延长至2017年,Novartis有权再延长两年。此次合作自2007年12月启动,包括超过6亿美元的承诺付款,目前有两个抗体项目处于临床开发阶段。MorphoSys首席执行官Simon Moroney表示,与Novartis的合作进展顺利,公司对充分利用其潜力感到高兴。MorphoSys致力于开发针对致命疾病的创新抗体药物,并与全球多家大型制药公司有合作关系。
    MarketScreener
    2009-07-06
    MorphoSys AG Novartis AG
  • OXiGENE 宣布达成收购 Symphony ViDA 的协议,包括超过 1200 万美元的无限制现金以及 OXi4503 和 ZYBRESTAT 在眼科领域的所有权利
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    OXiGENE公司宣布行使收购Symphony ViDA公司全部股权的期权,以600万股新发行的OXiGENE普通股作为交换,总价值约1250万美元。交易完成后,Symphony Capital将持有约44%的OXiGENE流通股。OXiGENE与Symphony重新协商了购买期权协议,以满足OXiGENE收购Symphony ViDA的购买价格。根据新修订的购买期权协议,公司将重新获得ZYBRESTAT眼科和OXi4503项目的所有权利。此外,Symphony ViDA持有的约1250万美元现金将可用于OXiGENE的一般企业用途,包括资助公司关键试验阶段的药物候选药物ZYBRESTAT的肿瘤学开发。OXiGENE首席执行官John A. Kollins表示,这一重要步骤将有助于通过更有效地分配资本资源来为所有股东创造价值。
    GlobeNewswire
    2009-07-06
    Oncotelic Therapeuti Symphony Capital LLC Symphony ViDA Inc
  • MorphoSys 和墨尔本大学在 MOR103 计划中提交新的专利申请
    医投速递
    MorphoSys AG与墨尔本大学达成合作协议,共同研究MorphoSys的MOR103抗体新疗法,该抗体针对人类GM-CSF,目前正开发用于治疗类风湿性关节炎。合作将聚焦于GM-CSF在墨尔本大学尚未发表的科研中涉及的新的治疗领域,并申请了新的专利。MorphoSys将为墨尔本大学的研究活动提供资金,墨尔本大学将获得预付款、研究资金、临床试验里程碑和版税。此前,MorphoSys已与墨尔本大学签订协议,获得GM-CSF抑制剂治疗用途的专利许可。MorphoSys致力于开发基于抗体的创新药物,与全球多家大型制药公司有合作关系。墨尔本大学是澳大利亚领先的生物医学研究机构,其技术商业化公司Melbourne Ventures负责转让和商业化大学研发的技术。
    WebWire
    2009-07-02
    MorphoSys AG
  • Fate Therapeutics 获得加州大学董事会授予干细胞调节剂用于骨再生的独家许可
    医投速递
    Fate Therapeutics公司宣布收购了加州大学洛杉矶分校医学院教授Farhad Parhami博士及其团队开发的诱导骨形成的小分子化合物和方法的独家知识产权。这些专有骨生成剂在体内实验中显示出骨再生活性,有望在骨科医学领域提供新的治疗方法。Fate Therapeutics通过此次收购加强了其在干细胞调节剂(SCMs)平台上的布局,这些SCMs旨在调节体内成年干细胞,以引导细胞命运用于治疗目的。Parhami博士的研究团队发现了可以诱导成年干细胞分化为成熟骨形成细胞的特定途径和小分子,为治疗多种骨损伤和疾病提供了新的干预机制。Fate Therapeutics与该领域的顶尖研究人员和临床医生合作,继续在再生医学领域发现和开发SCMs。
    Biospace
    2009-07-01
    Fate Therapeutics In University of Califo Asterand Bioscience