Max Planck Innovation与Dafra Pharma R&D签署了针对利什曼病的创新药物开发与商业化许可协议。利什曼病是一种在88个国家、4个洲流行的“被忽视”的寄生虫病，严重威胁着贫困人群的健康。目前治疗利什曼病的药物存在毒性大、副作用严重等问题，且治疗费用高昂。Max Planck Innovation的专利活性物质oleylphosphocholine对利什曼病寄生虫有显著疗效，且安全性高，无副作用。Dafra Pharma R&D将负责该药物的进一步开发与商业化，旨在为利什曼病患者提供更有效、更经济的治疗方案。Dafra Pharma R&D隶属于Dafra Pharma International集团，该集团在非洲市场拥有强大的分销和推广网络，并在抗疟疾药物开发方面具有丰富经验。

BioMarin制药公司宣布，其子公司Asubio Pharma在日本获得健康、劳动与福利省（MHLW）批准，扩展Biopten（sapropterin dihydrochloride）的标签，用于治疗苯丙酮尿症（PKU）患者，该药物与美国Kuvan（sapropterin dihydrochloride）的活性成分相同。BioMarin将因此获得150万美元的里程碑付款，并将在日本Biopten的净销售额中获得双位数的版税。BioMarin首席执行官Jean-Jacques Bienaime表示，公司期待与Asubio合作，扩大其地理覆盖范围，并帮助将首个药物治疗方案带给日本PKU患者。此外，公司还期待Kuvan在欧洲药品管理局（EMEA）的审批，预计将在年底前获得批准。Kuvan是一种用于降低血中苯丙氨酸水平的药物，适用于因BH4反应性苯丙酮尿症（PKU）导致的苯丙氨酸血症（HPA）患者，需与苯丙氨酸限制饮食联合使用。

Embryome Sciences，BioTime的子公司，获得Advanced Cell Technology的独家许可，使用ACTCellerate胚胎干细胞技术及140多种衍生细胞系。ACTCellerate技术可快速分离高度纯净的胚胎祖细胞，易于大规模生产。Embryome Sciences计划通过网站销售这些细胞系和培养基，并与他人合作开发人类治疗用途。许可包括专利申请、专有技术和细胞库。Embryome Sciences还计划开发新的细胞生长媒体、ESpy细胞系和分化因子，以及用于再生医学产品质量控制的纯化工具。

Raptor Pharmaceuticals与加州大学圣地亚哥分校（UCSD）签署合作协议，共同进行一项针对非酒精性脂肪性肝病（NASH）患者的Phase 2a临床试验。该试验旨在评估一种缓释型胱氨酸比特酸盐（Cysteamine）的疗效。NASH是一种进展性肝病，在美国新诊断的慢性肝病中约占10%，是导致肝硬化的重要原因之一。Raptor将提供资金和Cysteamine的临床供应，而UCSD的研究人员将在大学的临床研究中心进行试验。Raptor曾于2008年从UCSD获得Cysteamine在治疗NASH方面的知识产权和开发权。Raptor正在开发一种名为DR Cysteamine的专利缓释型Cysteamine，旨在提高生物利用度并减少副作用。

PTC Therapeutics与Cystic Fibrosis Foundation Therapeutics宣布扩大合作，支持PTC124新药的研发，该药旨在治疗由无义突变引起的囊性纤维化。PTC将获得CFFT高达2500万美元的资金支持，用于PTC124的关键2b期临床试验。PTC124是一种口服新药，用于治疗由无义突变引起的遗传疾病。囊性纤维化是一种致命的遗传疾病，在美国约有3万名成人和儿童受影响，全球近70万人。目前尚无针对囊性纤维化根本原因的治疗方法。PTC124在2a期临床试验中显示出改善患者症状的潜力。

BioWa公司与Medarex公司达成一项许可协议，Medarex获得首次使用BioWa的COMPLEGENT™技术来增强其治疗性抗体依赖性细胞毒性（CDC）。该协议赋予Medarex非独家权利，对多个目标进行基于COMPLEGENT™技术的治疗性抗体研究、开发和商业化。BioWa将获得前期付款、许可费、开发里程碑付款和产品版税。双方合作将探索COMPLEGENT™技术在抗体疗法中的潜力，Medarex期待利用该技术提升其抗体产品的功效。COMPLEGENT™技术由Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd.开发，通过引入抗体等位基因部分，增强抗体CDC活性。BioWa是Kyowa Hakko Kogyo的子公司，专注于开发增强ADCC/CDC的抗体疗法。Medarex是一家生物制药公司，专注于开发基于抗体的治疗性疗法，其产品管线中有多款抗体疗法处于不同阶段的临床试验。

Alnylam Pharmaceuticals与Novartis延长RNAi治疗药物合作一年至2009年10月，该合作始于2005年，旨在发现、开发和商业化针对Novartis选定的疾病基因靶点的RNAi治疗药物。双方共同负责RNAi发现活动，Novartis负责开发和商业化RNAi治疗产品。Novartis将继续资助Alnylam的研究和开发工作，并保留从Alnylam获得非独家平台许可的权利。此外，Novartis有权购买Alnylam高达19.9%的股权，目前持有约13.4%。RNAi技术作为基因沉默的自然过程，在药物发现和开发中具有革命性意义，Alnylam致力于开发基于RNAi的新型治疗药物，以治疗多种疾病。

Pieris AG与Wacker Biotech GmbH宣布，在PRS-050 Anticalin(R)的临床试验开发中取得重要进展。PRS-050作为新一代VEGF拮抗剂和Pieris公司首个基于Anticalin(R)技术的产品，具有紧凑的蛋白质结构、高稳定性、广泛配方灵活性和小分子尺寸等优势。该产品已显示出对VEGF诱导的血管通透性和血管生成以及抗肿瘤活动的强大抑制作用，预计将于2009年进入临床试验。Wacker Biotech利用其专有的大肠杆菌分泌系统，通过直接细胞外分泌生产具有临床相关性的蛋白质，提供了一种比传统蛋白质重折叠技术更经济的生物制药产品制造方法。Pieris与Wacker的合作将加速Anticalin(R)的生产规模扩大和GMP制造，以支持其自有产品和合作伙伴产品的开发。Wacker Biotech对Anticalin(R)技术的支持体现了其在生物制药合同制造商领域的领导地位。

美国乔治亚州生物技术公司Abeome Corporation宣布，由Cato BioVentures进行战略股权投资，并与全球合同研究开发组织Cato Research Ltd.展开合作。此次投资与合作旨在支持Abeome领先卵巢癌项目的持续发展。Abeome的专有技术显著提高了单克隆抗体的开发，公司正利用该技术以散弹枪方式开发针对卵巢癌治疗靶点的多种抗体。公司已开发出针对四种卵巢癌细胞系的新型单克隆抗体，并开始筛选这些抗体，寻找能抑制或杀死癌细胞的那部分。Cato BioVentures的联合创始人Joel Eisner表示，他们被Abeome利用其技术开发大量单克隆抗体的能力所吸引，推动了治疗开发中的瓶颈，将筛选步骤推向了更广泛的选择。单克隆抗体已成为许多高调治疗产品的核心，其针对疾病靶点（如癌症）的特异性吸引了生物技术界的广泛关注。Abeome公司总裁兼首席执行官Mike Wanner表示，他们期待Cato Research加入其专业专家团队，共同推进这一重要项目。Abeome公司致力于利用其专有的杂交瘤技术加速和改进单克隆抗体的开发，拥有来自研究基金会和乔治亚研究联盟的显著支持。Cato BioVen

Metabolon公司与全球研究型制药公司Mitsubishi Tanabe Pharma续签并扩展了多研究合作协议，使Mitsubishi Tanabe的研究人员优先获得Metabolon的全球生化分析服务。通过使用Metabolon的服务，Mitsubishi Tanabe在药物研发中获得了新见解并简化了研发流程。新协议下，Mitsubishi Tanabe将多项即将进行的研究项目委托给Metabolon。Metabolon总裁兼首席执行官John Ryals表示，这种与Mitsubishi Tanabe的合作关系的扩展，是对Metabolon在药物和诊断开发中产生影响的持续验证。Metabolon和Mitsubishi Tanabe正在合作发表联合研究结果，并在同行评审出版物和Society of Toxicology等活动中展示海报。部分结果也在Metabolon举办的网络研讨会中概述。