Proteome Sciences plc的PS生物标志物服务部门被选中为Genting TauRx诊断中心开发诊断产品，涉及分析实验性阿尔茨海默病药物LMTX的3期临床试验患者和年龄匹配对照者的血液样本。该项目将利用Proteome Sciences的血液生物标志物和专有TMT-MS3血浆蛋白质组学工作流程，对约1000名个体进行血液蛋白质组分析，并构建针对阿尔茨海默病检测和治疗疗效监测的蛋白质组。根据协议，Proteome Sciences将获得总计200万美元的研究费用，包括预付款和里程碑付款。GTD将获得Proteome Sciences现有阿尔茨海默病血液生物标志物的许可，双方将共享诊断检测的商业化权利。Proteome Sciences的专有蛋白质组学服务和在发现和开发阿尔茨海默病生物标志物方面的长期成功记录是GTD选择其的关键因素。GTD和TauRx Therapeutics将提供额外的资源和对该疾病的理解，以将今天的研发工具转化为明天的临床诊断产品，为医生提供可靠的结果，并为医疗保健系统提供合理的成本。

ImmunoCellular Therapeutics与加州理工学院（Caltech）达成独家许可协议，获得一种新型抗原特异性T细胞免疫疗法技术，用于癌症治疗。该技术由诺贝尔奖得主David Baltimore和Robert Andrews教授研发，利用患者自身的造血干细胞生成抗原特异性杀伤T细胞。ImmunoCellular计划利用这项技术扩展其树突状细胞癌症疫苗平台，旨在开发新的免疫疗法，以高度定向和特异的方式杀死癌细胞，并可作为单一疗法或联合疗法使用。这项技术解决了CAR和TCR技术在产生有限、短暂免疫反应方面的挑战，通过将T细胞受体置于干细胞而非T细胞中，使免疫反应转变为长期而强大的反应，从而有效治疗之前难以治疗的实体癌。

Intellect Neurosciences公司CEO兼CFO Elliot Maza向股东发出信件，更新了公司两大业务事项。一是公司针对Pfizer Inc.和Rinat Neuroscience Corp.提起的诉讼进展，法院已驳回被告的驳回诉讼请求，诉讼仍在继续。二是公司计划进行反向股票分割，以提高股票交易价格，并可能提高公司股票流动性，增强公司未来融资能力。

Catalent Pharma Solutions与Cingulate Therapeutics达成独家开发与许可协议，旨在利用Catalent的OSDrC OptiDose药物递送平台开发一系列针对注意力缺陷多动症（ADHD）的新处方药产品。产品CTX-1301和CTX-1302处于临床前开发阶段，旨在解决ADHD患者长期未满足的需求。Catalent的OSDrC OptiDose技术能够制造具有独特剂量形式的单或多核片剂，包括固定剂量组合片剂。Cingulate Therapeutics计划在美国完成FDA审查和批准后，将产品推向欧盟和其他重要市场。Catalent高级递送技术总裁Barry Littlejohns表示，他们期待与Cingulate Therapeutics合作，尽快将重要治疗药物推向市场。Cingulate Therapeutics董事长兼首席执行官Shane Schaffer强调，OptiDose技术是支持其开发战略的领先平台技术，其精确工程化、尖端技术和强大的专利保护为Cingulate Therapeutics提供了信心。Cingulate Therapeutics专注于中枢神经系

Genzyme公司宣布与佛罗里达大学和宾夕法尼亚大学合作，共同研发治疗儿童失明的罕见遗传疾病Leber先天性黑蒙症1型（LCA-1）的基因疗法。Genzyme将为佛罗里达大学眼科副教授Shannon Boye提供90万美元的三年期资金支持其研究。Boye博士的研究专注于LCA-1患者中突变的GUCY2D基因，该基因通常在视网膜中的感光细胞中表达GC1蛋白，将光转化为大脑解释为视觉的电信号。Genzyme的资助补充了来自基金会对抗失明的资金。早期阶段的LCA-1研究主要在佛罗里达大学进行，随着项目向临床试验迈进，Genzyme将承担更多活动。Genzyme有权在临床试验前许可潜在的治疗方法。Boye博士表示，Genzyme是一个非常合作的伙伴，他们共同致力于帮助LCA-1患者及其家庭，并追求基于先前有希望的非临床试验的治疗方法。基因疗法通过将健康的GUCY2D基因插入眼睛来实施，目的是通过单一治疗来治疗疾病。该研究对儿童患有这种疾病的治疗前景充满期待。宾夕法尼亚大学的LCA-1患者治疗医生也在这项研究中扮演了关键角色，他们提供有关试验中需要寻找的指标的信息，并正在进行一项自然史研究，以追踪未治疗的LCA-1患者

Cortex Pharmaceuticals，一家专注于呼吸系统疾病药物研发的公司，宣布与国家药物滥用研究所签订一项价值148,583美元的合作协议，旨在研究其专有药物CX1942的注射给药途径。该项目获得小企业创新研究资金支持，旨在确定CX1942的最佳给药方式以治疗药物诱导的呼吸抑制。此外，公司任命了约翰·格里尔博士为科学顾问委员会主席，格里尔博士在阿尔伯塔大学神经科学和精神健康研究所担任主任，并拥有关于呼吸神经化学控制的研究成果。Cortex的药物研发项目包括开发用于治疗药物诱导的呼吸抑制和睡眠呼吸暂停的ampakines和cannabinoids。

Evotec AG与德国联邦教育与研究部合作，启动了三个针对多发性硬化症（MS）的新研究项目，项目资金由德国联邦教育与研究部提供。这些项目由德国莱布尼茨协会旗下的德国风湿病研究中心（DRFZ）和汉堡-埃彭多夫大学医学中心（UKE）共同发起，涉及细胞因子调节、神经保护和耐受性诱导等科学方法。Evotec将利用其药物发现平台、项目管理能力和市场影响力，以发现针对MS的药物候选者，并最终实现商业化。这些项目为期1.5至3年，总预算约为500万欧元。Evotec首席科学官Cord Dohrmann表示，这些针对MS的创新方法与公司的EVT Innovate战略完美契合，旨在推动疾病修饰创新并识别生物技术和制药行业迫切寻求的一类新分子。Evotec将与德国领先的科研机构和团队合作，将他们的疾病知识转化为药物候选者，并进一步开发成新型产品。

Regulus Therapeutics公司宣布，美国专利商标局已授予其关于miR-103/107微RNA在代谢性疾病治疗中的专利许可。这项专利技术涉及使用化学修饰的寡核苷酸靶向miR-103/107，以降低血糖。该技术最初由ETH Zurich的Markus Stoffel教授在实验室发现，并已在糖尿病和肥胖小鼠模型中显示出改善葡萄糖稳态和胰岛素敏感性的效果。Regulus将继续加强其知识产权地位，并计划在即将到来的科学会议上展示关于这一激动人心的项目的更多临床前数据。

2014年9月24日，Sigma-Aldrich公司的SAFC商业定制制造服务业务单元与Baxter的BioPharma Solutions业务达成合作制造协议。SAFC将提供在药物连接子和药物连接体制造方面的丰富专业知识，而BioPharma Solutions将提供世界级的无菌填充/完成服务，用于ADC产品的最终填充。这一合作满足客户对ADC开发单一解决方案的需求，将两个领先的危重症产品和服务提供商结合，为客户提供安全简化的供应链，加快ADC产品上市。SAFC为寻求将其抗体偶联药物从临床试验阶段过渡到商业化的客户提供独特的产品和服务解决方案。Baxter BioPharma Solutions提供科学专业知识、无菌合同制造解决方案、注射给药系统和针对制药公司商业化努力的定制化支持服务。通过此协议，两家公司将共同努力创建一个无缝的合同制造环境，以支持客户应对ADC开发的复杂挑战。利用这一合作，客户将获得SAFC和Baxter的简化支持，项目经理密切合作确保统一的进度和透明的转移，并确定主要项目负责人作为主要联系人。SAFC合成的药物连接体将直接转移至Baxter的项目管理团队，Baxter团队将确保正确的填

Inovio Pharmaceuticals与GeneOne Life Science合作，将基于DNA的埃博拉疫苗推进至一期临床试验。该疫苗利用Inovio的SynCon技术，在动物实验中表现出对多种埃博拉病毒株的广泛保护作用。随着埃博拉疫情的蔓延和病毒变异，这一疫苗的开发具有重要意义。临床试验计划于2015年上半年开始，成功后双方将寻求更多支持以进一步开发和商业化。