NCCN ORP获得Boehringer Ingelheim资助，向四名研究者授予四项研究基金，以评估和定义实验性化合物nintedanib在非小细胞肺癌、结直肠癌和胃肠道癌症中的临床有效性。这些研究包括评估nintedanib与Capecitabine联合治疗难治性转移性结直肠癌、nintedanib在分子选择的患者中治疗晚期非小细胞肺癌、多中心II期临床试验评估nintedanib在类癌肿瘤患者中的应用，以及评估nintedanib与安慰剂作为化疗放疗预防不可切除NSCLC患者放射性肺炎的预防措施。这些研究旨在通过临床试验进一步推进基于证据的医学。

MannKind公司与Sanofi达成全球独家合作与许可协议，共同开发及商业化Afrezza（人胰岛素吸入粉剂），一种针对1型和2型糖尿病成人的新型快速作用吸入型胰岛素疗法。该协议的签署在完成美国联邦贸易委员会根据哈特-斯科特-罗迪诺法案对交易进行审查后，以及与协作和许可协议相关的1.75亿美元贷款设施文件完成后。MannKind将获得1.5亿美元的前期付款。MannKind专注于发现、开发和商业化治疗糖尿病等疾病的治疗产品。

Eutropics公司宣布与国家癌症研究所（NCI）签订150万美元的合同，通过小型企业创新研究（NCI-SBIR）项目开发其Praedicare Dx平台，用于急性髓系白血病（AML）患者的个性化治疗管理。该平台提供经过临床验证的生物标志物/诊断工具，有助于指导多种批准的疗法在血液癌治疗中的应用，并作为正在开发的实验疗法的伴随测试。Eutropics将利用NCI的支持，在约翰霍普金斯悉尼金梅尔综合癌症中心、梅奥诊所斯科茨代尔、斯坦福大学医学院、MD安德森癌症中心和弗雷德·哈钦森癌症研究中心的专家合作下，对其Praedicare Dx测试的算法读数进行扩展的临床验证研究。这些多中心研究将在Eutropics的CLIA认证实验室进行。梅奥诊所急性与慢性白血病项目主任Raoul Tibes博士表示，这些研究的成功完成将使该测试成为重要的临床工具，并获得NCI的支持是推动这项技术惠及患者的重要里程碑。Eutropics首席执行官Michael Cardone博士表示，NCI合同的授予证实了Eutropics在为AML患者提供重要测试方面的前进道路，并增强了Praedicare Dx平台技术的商业化发展。Eutrop

Celgene Global Health（CGH）与Drugs for Neglected Diseases initiative（DNDi）签署了一份为期四年的研究合作协议，旨在发现和优化治疗被忽视的热带病的药物候选者。自2011年以来，双方已合作筛选CGH的化合物库，针对热带病活性。此次合作将扩展至确定和优化针对包括利什曼病、睡眠病、恰加斯病、河盲症和象皮病在内的多种被忽视疾病的潜在治疗候选者。CGH将提供新的化合物和资源，利用其目标识别和药物发现技术平台推进这些化合物的研究。DNDi将负责击中确认、击中扩展、击中至先导化合物工作以及随后的先导优化工作。双方合作确保联合研究的结果将使DNDi在热带传染病的范围内和所有流行国家自由运营，无需支付版税或许可费。Celgene有权优先谈判成为DNDi的临床开发、制造和分销合作伙伴，并承诺支持流行国家患者对药物的无障碍获取。此次合作针对的疾病包括利什曼病、睡眠病、恰加斯病、河盲症和象皮病等。

Atara Biotherapeutics与纪念斯隆凯特琳癌症中心达成独家选择协议，共同开发针对特定癌症和持续性病毒感染的异基因T细胞疗法。协议涉及三种处于临床试验阶段的T细胞疗法，包括针对EB病毒、巨细胞病毒和Wilms肿瘤1的T细胞。这些疗法基于第三方供体全血收集和富集T淋巴细胞，然后暴露于特定抗原，激活的T细胞被存储用于未来治疗。T细胞是免疫系统的重要组成部分，可用于对抗病毒感染和某些癌症。EB病毒项目处于第二阶段，已在100多名患者中给药，并在《血液》杂志上发表了初步结果。MSK将获得现金和Atara普通股作为回报。如果Atara行使选择权，MSK将获得前期许可费，并有权根据达到某些开发、监管和销售相关里程碑以及版税支付额外款项。Atara和MSK还同意合作进行进一步研究，以开发额外的细胞疗法，可能包括针对其他抗原的T细胞疗法和嵌合抗原受体修饰的T细胞（CAR-T）。

Navidea Biopharmaceuticals公司获得国家癌症研究所（NCI）的快速通道小型企业创新研究（SBIR）资助，用于评估Lymphoseek（锝99m替拉莫cept）注射剂在宫颈癌女性患者中的应用。该多中心临床试验旨在评估Lymphoseek在哨点淋巴结活检（SLNB）中的使用，以识别和评估最可能含有额外癌症的淋巴结。该SBIR资助分为两部分，总金额可达167万美元，为期两年半。该研究旨在比较Lymphoseek和另一种淋巴定位剂在宫颈癌手术中识别哨点淋巴结的能力，并评估其安全性和有效性。Navidea公司表示，这项研究将有助于扩大Lymphoseek的应用范围，并可能提高宫颈癌手术中SLNB的使用率。

癌症遗传学公司与贝斯以色列德康尼斯医疗中心合作，研究弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者的基因组生物标志物，旨在通过整合方法探究其与患者预后的关联。约200名接受过一线免疫治疗方案的DLBCL患者肿瘤样本将被评估，包括基因组重排、拷贝数变化和突变。该研究将有助于建立DLBCL患者生存和预后的临床验证模型，并提高对患者的预后预测和治疗方案的选择。

SiteOne Therapeutics完成150万美元的初始股权融资，并获得140万美元的NIH资助。融资由Sears Capital Management和Biobrit LLC领导，包括Mission Bay Capital和Joe Zakrzewski等投资者参与。这笔资金将用于推进公司口服Na1.7抑制剂项目以治疗疼痛，并进一步开发其技术平台，包括长效局部镇痛剂、疼痛诊断和其他疼痛治疗。同时，Lowell Sears和Joe Zakrzewski将加入公司董事会，Dan Bradbury和Doug Crawford将担任董事会观察员。公司还获得NIH颁发的140万美元、为期两年的SBIR资助，用于开发选择性口服Na1.7抑制剂作为治疗急性疼痛和慢性疼痛的药物。SiteOne Therapeutics致力于开发新型疼痛治疗和诊断技术，以安全、有效、高效地治疗急性疼痛和慢性疼痛，其产品基于天然小分子，具有高度选择性。

Rhizen Pharmaceuticals与TG Therapeutics达成一项关于TGR-1202新型PI3K-delta抑制剂的授权协议，TG Therapeutics将支付Rhizen800万美元的前期款项，包括400万美元现金和400万美元的TG Therapeutics普通股。此外，Rhizen还有资格获得总计约2.4亿美元的监管提交、批准和销售里程碑奖金，以及基于净销售额的分级版税。Rhizen将保留全球制造和供应权，以及印度开发和商业化权。Rhizen是一家专注于癌症、免疫和代谢疾病治疗的创新型临床阶段生物制药公司，自2008年成立以来，已开发出多种针对多种癌症和免疫相关细胞通路的专有药物候选品。

TG Therapeutics宣布行使许可权，从Rhizen获得TGR-1202全球开发与商业化权利，除印度外。双方原为50:50的合资企业，因TGR-1202发展顺利，TG Therapeutics提前行使许可权。Rhizen将获得400万美元的一次性现金支付和约37万股TG Therapeutics的普通股。TG Therapeutics将获得除印度外的全球开发与商业化权利。Rhizen将有望获得约2.4亿美元的监管申报、批准和销售里程碑奖金，以及基于净销售额的分级版税。TG Therapeutics表示，TGR-1202具有最佳类别的特性，适合单药开发和新型联合治疗方案。