加拿大阿尔伯塔大学化学实验室的研究人员开发了一种新型抑制剂，针对特定癌症中过度表达的酶——神经氨酸酶。该抑制剂在脑瘤细胞中显示出活性，能够将脑癌干细胞转化为正常细胞，并阻止细胞生长。这一发现为癌症治疗提供了新的靶点，并为未来药物研发奠定了基础。该研究揭示了碳水化合物在细胞功能中的重要性，以及通过改变细胞表面的碳水化合物结构来影响细胞间相互作用的可能性。研究人员正在努力改进化合物，并测试新的抑制剂，以期为癌症治疗提供更有效的药物。

Curtana Pharmaceuticals获得来自德克萨斯州癌症预防与治疗研究所（CPRIT）的760万美元产品开发资助，用于其针对脑癌，尤其是胶质母细胞瘤（GBM）的领先癌症治疗项目。该项目专注于靶向OLIG2转录因子，旨在解决GBM治疗长期未得到显著改善的现状。Curtana计划将公司总部迁至德克萨斯州奥斯汀，以配合这一资助。公司CEO Gregory Stein表示，该资助是对其技术平台和治疗方法的肯定，有助于将研究推进至临床前阶段，为目前治疗选择有限的病人带来希望。GBM是成人中最常见和最具侵袭性的恶性原发性脑肿瘤，每年美国约有1万名新病例。传统治疗方法包括手术、化疗和放疗，但它们对驱动肿瘤生长和复发的癌细胞干细胞（CSCs）效果有限。Curtana的OLIG2抑制剂将成为针对GBM的辅助治疗，专门针对癌细胞干细胞，并具有增强放疗效果的作用。CPRIT自2009年成立以来，已向德克萨斯州的研究人员、机构、非营利组织和私营企业发放超过10亿美元的资助，支持科学研究和产品开发。Curtana成立于2013年，是一家专注于开发针对中枢神经系统癌症干细胞的新型小分子疗法的私营公司。

ViaCyte公司与强生旗下Janssen Research & Development LLC达成一项权利协议，获得2000万美元投资，用于其针对1型糖尿病的VC-01组合产品研发。该产品由人类胚胎干细胞衍生的胰腺祖细胞组成，植入后可分化为胰岛素分泌的β细胞，以调节血糖。公司计划利用这笔资金加速VC-01的临床开发，并已获得美国食品药品监督管理局的IND批准，即将开始临床研究。

Vensun Pharmaceuticals与ScieGen Pharmaceuticals达成协议，共同商业化23种处方仿制药。一旦ANDA获得FDA最终批准，ScieGen将负责生产和供应，而Vensun则负责独家市场营销和分销。其中两种产品已获得最终批准并开始上市，预计年底前将有更多产品上市。这些产品的美国年销售额预计约为60亿美元。ScieGen的董事长兼首席执行官Pailla Malla Reddy表示，对与Vensun的合作感到非常高兴，并期待进一步扩大联盟。Vensun的总裁兼首席执行官Hem Pandya表示，对这一机会感到非常兴奋，并感谢ScieGen的信任。Vensun是一家位于宾夕法尼亚州 Yardley 的快速发展的仿制药公司，成立于2011年7月，专注于开发复杂仿制药。ScieGen是一家成立于2010年的子公司，隶属于全球最成功的营养补充品公司之一Bactolac Pharmaceuticals Inc，拥有先进的制造设施。

Abzena公司全资子公司Antitope与伦敦大学学院（UCL）合作，利用MRC资助的转化研究和产品开发项目，共同将抗LRG1抗体进行人源化。LRG1（富含亮氨酸的α2-糖蛋白1）被UCL研究人员发现可促进血管生长（即“血管生成”），血管生成是癌症进展的重要因素，血管生成抑制剂已被成功用于治疗多种眼科疾病。Antitope将利用其复合人源抗体技术生产一系列完全人源化抗体，旨在结合并抑制LRG1的功能。UCL将选择一个抗体作为治疗年龄相关性黄斑变性（AMD）的潜在治疗产品的进一步评估。UCLB将继续支持这一技术的发展，并正在寻找商业合作伙伴将其推向市场。Abzena首席科学官表示，使用LRG1拮抗剂抑制血管生成是一个有趣的研究领域，有望治疗AMD和一些癌症。Abzena提供专有技术和增值服务，以促进更好生物制药的开发。

Illumina与多家领先制药公司合作，共同开发基于下一代测序技术的通用肿瘤学测试系统，旨在通过临床试验开发多基因检测方案，以支持精准医疗。合作伙伴包括阿斯利康、杨森生物技术公司和赛诺菲。该系统旨在检测和测量多种变异，以支持临床试验，并争取获得监管机构批准和商业化。同时，Illumina与关键意见领袖合作，制定基于NGS的常规临床肿瘤学实践标准，并定义监管框架。这一合作旨在将单一分析伴随诊断过渡到基于面板的检测，选择“伴随治疗”。该合作有望为患者带来更多临床信息，并推动癌症治疗的新时代。

美国克罗恩病与溃疡性结肠炎基金会（CCFA）与辉瑞公司旗下的治疗创新中心（CTI）达成合作协议，旨在通过合作识别和支持炎症性肠病（IBD）领域的研究发展。双方将利用CCFA在IBD研究领域的专业知识和CTI的学术医疗机构网络，共同推动有潜力的转化研究项目进入临床。合作初期将共同资助专注于克罗恩病和溃疡性结肠炎两种最常见IBD类型已验证靶点的科研项目。这是CCFA与制药公司首次签订联合资助协议。CCFA首席科学官Caren Heller表示，CCFA致力于通过利用双方资源和技术，加速研发针对IBD患者的更好治疗方法。合作将使CCFA和CTI在未来两年内共同资助最多四个小分子项目。CTI首席科学官Anthony J. Coyle表示，通过结合CTI的科学资源和CCFA对IBD的深入了解及研究者网络，双方旨在为IBD患者研发更精准的药物。自成立以来，CCFA已投资超过2亿美元用于研究，过去五年中，研究者在遗传学和肠道微生物组的研究方面取得了重大进展。CCFA致力于推进针对成人和儿童的IBD研究，今年基金会将投资超过2100万美元，并在美国、加拿大及十多个外国国家资助研究者。

诺华与全球结核病药物开发联盟签署独家全球许可协议，获取新型抗结核药物，包括对敏感和多重耐药结核菌株有效的indolcarboxamides类药物。这些药物由诺华热带疾病研究所发现，旨在解决每年超过860万例结核病患者和130万死亡病例的全球健康危机。新疗法需要6至30个月的疗程，而耐药菌株的出现日益增多。诺华热带疾病研究所将完全转让其结核病研发项目，TB联盟将负责后续的研发、审批和分发。新型药物NITD304能够阻断结核杆菌生存的关键蛋白MmpL3。诺华致力于发现针对发展中国家的新药，包括治疗疟疾、非洲睡眠病等寄生虫疾病以及登革热等病毒性疾病。

Paradigm与TESARO公司宣布合作，利用Paradigm先进的分子技术对临床试验中的患者组织样本进行特征化，以预测患者对TESARO的TSR-011药物的反应。此举可能提高临床试验的成功率，并使Paradigm能够开发并商业化潜在的诊断产品。Paradigm是一家非营利组织，致力于将尖端诊断技术应用于癌症患者和临床试验，通过提供关于患者癌症基因组构成和基于肿瘤特征的具体治疗信息，帮助医生和患者做出更有效的治疗决策。

Lannett公司宣布，已成功完成技术转移，同意购买Estradiol Tablets和Selegiline Hydrochloride Capsules的ANDA，但未透露卖家名称和交易财务条款。此举旨在扩展和多元化产品组合，并补充内部研发工作。预计Estradiol Tablets将在几个月内上市，Selegiline Hydrochloride Capsules随后上市。据IMS数据显示，2013年Estradiol Tablets和Selegiline Hydrochloride Capsules的销售总额分别约为3100万美元和850万美元。Estradiol Tablets的参考制造商为Barr Laboratories，Selegiline Hydrochloride Capsules为Somerset Pharmaceuticals的Eldepryl的仿制药。Lannett公司总裁兼首席执行官Arthur Bedrosian表示，对这两款重要药物的收购将扩大产品组合，并补充内部研发。