Pernix Therapeutics完成收购Treximet（舒马曲普坦/萘普生钠）的U.S.权利，用于成人急性治疗偏头痛发作，包括有或无先兆症状。此次收购于5月14日与GSK达成协议，预计将增加2014年营收至1.1亿至1.2亿美元，调整后EBITDA为2200万至2400万美元。Pernix计划利用其约100名专业销售团队支持Treximet的销售和营销，并寻求扩展Treximet的儿科适应症。交易细节包括Pernix向GSK支付2.5亿美元的前期付款，以及基于供应约束解决的相关调整，最多支付1700万美元的额外款项。Pernix还通过私募发行2.2亿美元的高级抵押债券来资助收购的一部分。

POZEN公司获得Pernix Therapeutics Holdings, Inc.（Pernix）收购GSK对Treximet（sumatriptan / naproxen sodium）所有权利，交易完成后Pernix获得POZEN与GSK的产品开发与商业化协议，并继续GSK的部分开发活动。POZEN获得购买Pernix股票的认股权证，有效期为2014年8月20日至2018年2月28日。POZEN专注于开发新型治疗药物，并已成功开发并获得FDA批准的两个自创产品。Treximet是一种治疗偏头痛的药物，由POZEN的专利技术和GSK的RT技术制成，包含sumatriptan和naproxen，通过不同的药理机制缓解偏头痛。

Bristol-Myers Squibb公司和Celgene公司宣布开展一项临床试验，旨在评估其PD-1免疫检查点抑制剂OPDIVO与Celgene的化疗药物ABRAXANE联合使用在多种癌症中的安全性、耐受性和初步疗效。该研究将探索包括HER-2阴性转移性乳腺癌、胰腺癌和非小细胞肺癌在内的多种肿瘤类型。OPDIVO是一种新型免疫疗法，旨在利用人体自身的免疫系统来对抗癌症，而ABRAXANE通过干扰癌细胞分裂的能力来发挥作用。两家公司希望通过结合免疫疗法和标准化疗，探索这两种药物联合使用是否比单独使用任一药物更能增强抗肿瘤反应。该研究预计将于2014年第四季度开始，由Celgene公司执行。

Emergent BioSolutions与MorphoSys达成协议，共同开发并商业化Emergent的针对前列腺癌的预临床双特异性抗体ES414。Emergent将获得2000万美元的预付款和最高1.63亿美元的里程碑付款，这些付款与ES414在多个适应症中的成功开发以及在某些地区的批准相关。Emergent和MorphoSys将共同开发ES414，其中MorphoSys承担64%的总成本，Emergent承担36%。Emergent将保留美国和加拿大的商业化权利，并按级联版税向MorphoSys支付，从个位数到20%。MorphoSys将获得除美国和加拿大以外的全球商业化权利，并向Emergent支付低个位数版税。ES414使用Emergent的ADAPTIR平台开发，在体外和体内研究中显示出针对表达PSMA的前列腺癌细胞诱导T细胞细胞毒性的潜力。Emergent和MorphoSys计划在六个月内开始ES414的1期临床试验，评估其在转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者中的疗效。

Altor BioScience Corporation获得国家癌症研究所（NCI）的小型企业创新研究（SBIR）第二阶段资助，用于开发针对非肌肉侵入性膀胱癌（NMIBC）的ALT-803，这是一种专有的白细胞介素-15（IL-15）超级激动剂蛋白复合物。该资助将支持一项多中心I/II期临床试验，以评估ALT-803在NMIBC患者中的耐受性和疗效。ALT-803在临床试验中显示出对多种癌症模型的强大抗肿瘤反应，被认为是一种有希望的癌症免疫治疗药物。Altor公司致力于将ALT-803与BCG结合，作为持久或可能治愈膀胱癌的治疗方法。

Evotec AG与Medicines for Malaria Venture（MMV）签署了为期多年的化合物管理协议，旨在支持MMV的疟疾和病原体盒项目。这些项目旨在革新疟疾和被忽视疾病的药物发现领域。疟疾盒包含400种对恶性疟原虫有活性的分子，免费提供给全球27个国家的27个盒子，促进了众多药物发现项目。病原体盒则基于类似模式，由比尔及梅琳达·盖茨基金会资助，预计2015年第四季度开始分发。研究人员将免费获得这些化合物，并需通过科学出版物或公开数据库ChEMBL与科研界分享他们的发现和数据。Evotec将利用其行业领先的化合物管理服务支持MMV，提供全面的化合物管理基础设施。

Capsugel与Cardax宣布合作开发独特的虾青素产品，旨在为消费者健康市场提供具有更高口服生物利用度的虾青素产品。双方将利用Capsugel的专有脂质多颗粒（LMP）技术，结合Cardax的配方专长和基础设施，共同推进虾青素产品的研发。这些产品将具有改善的生物利用度、控制释放和有效口味遮盖等特性。两家公司还计划寻求战略合作伙伴，以在大众市场进行零售商业化。

英国Burton-on-Trent，Clinigen Group plc（简称Clinigen）宣布从阿斯利康公司收购了抗癌支持疗法Ethyol（阿米福汀）的全球权益。Ethyol是一种细胞保护药物，用于减少头颈癌术后放疗患者发生口干的副作用，同时降低晚期卵巢癌患者重复使用顺铂引起的累积肾毒性。1995年，美国食品药品监督管理局（FDA）授予Ethyol新药申请（NDA），2013年Ethyol收入约为490万美元。这是Clinigen从阿斯利康收购的第二款产品（2010年首次收购抗病毒药物Foscavir），也是其第三款抗癌支持产品，加上Cardioxane和Savene，使专科制药产品组合达到五款。根据协议，Clinigen将立即承担该产品的全部分销责任。阿斯利康将与Clinigen紧密合作，继续生产该产品，同时将NDA和调查新药（IND）授权转让给第三方制造商，完成技术转移。收购将以与制造转移相关的里程碑式分期付款进行支付。协议的财务条款未公开。Fox Rothschild在法律事务上提供咨询。Clinigen首席执行官Peter George表示，很高兴再次与阿斯利康团队合作。通过收购Ethyol，使

Sedia Biosciences Corporation获得美国国立卫生研究院（NIH）的小型企业创新研究（SBIR）项目资助，旨在开发一种快速HIV-1感染检测方法，该检测方法可在20分钟内从少量血液中确定HIV-1感染的近期性。这一项目将有助于扩大资源有限地区的HIV发病率检测，并为临床医生提供更多患者信息以改善病例管理。该检测方法基于Sedia的HIV-1 LAg-Avidity EIA检测技术，有望为研究人员提供干预病毒库建立前感染的机会，从而对抗HIV感染的研究具有重要意义。项目第一阶段获得195,490美元的资助，若成功，第二阶段可获得高达100万美元的资金以实现产品的商业化。

挪威奥斯陆，2014年8月18日：专注于皮肤科和癌症领域的光动力技术专业制药公司Photocure ASA宣布，与Salix Pharmaceuticals（Salix）就Lumacan项目的全球许可协议达成终止协议。Lumacan项目处于早期开发阶段，旨在通过光动力诊断提高结直肠癌的检测率。在Salix与Cosmo Pharmaceuticals S.p.A.（Cosmo）之间的拟议合并协议中，Salix将合并成为Cosmo Technologies Limited的子公司，Photocure同意终止协议，条件是Photocure将从Salix获得5000万美元的支付，并重新获得Lumacan的全球权利和所有知识产权。Photocure于2010年与Salix签订了开发和商业化协议，授予Salix对Lumacan的独家全球许可。Photocure总裁兼首席执行官Kjetil Hestdal表示：“我们相信Lumacan有潜力在对抗结直肠癌的战斗中带来临床意义上的改进。我们现在正在评估所有选项，以确保Lumacan的进一步开发和实现其最佳价值。”