Leica Biosystems与Bristol-Myers Squibb达成合作协议，共同开发用于支持靶向治疗的伴随诊断测试。Leica Biosystems将利用其BOND™自动化染色系统开发基于组织的自动化伴随诊断测试。此次合作旨在通过Leica BOND平台提供高质量的体外诊断产品，以辅助Bristol-Myers Squibb开发的药物选择合适的患者进行治疗。Leica Biosystems致力于提升癌症诊断水平，提供从样本制备到成像和报告的全套病理产品，并在全球100多个国家设有业务。

法国制药巨头Sanofi与美国临床阶段的免疫疗法公司Immune Design达成一项许可协议，共同开发治疗特定食物过敏的疗法。该协议赋予Sanofi对Immune Design的GLAASTM发现平台的独家使用权。全球食物过敏发病率上升，预计有2.2亿至2.5亿人受影响，美国有1500万人患有食物过敏。Sanofi表示，与Immune Design的合作是公司研发新方法的一个典范，有望改变食物过敏的治疗方式。根据协议，Immune Design将获得一笔未公开的预付款，以及最高达1.68亿美元的里程碑付款和销售分成。

Orexo AB宣布，Boehringer Ingelheim决定将OX-MPI项目归还给Orexo，该项目旨在开发基于特定抑制前列腺素E2（PGE2）的疾病治疗产品。自2005年以来，Boehringer Ingelheim负责该项目的所有研发工作。Orexo正在评估Boehringer Ingelheim提供的结果，并在完成评估后，将决定是否与新的外部合作伙伴继续该项目。该项目对Orexo的财务状况没有直接影响，但若最终决定终止项目，将导致与Biolipox收购相关的无形固定资产62 MSEK减值。Orexo是一家专注于药品的公司，在美国拥有商业运营，在瑞典进行研发，并利用专有的药物递送技术开发改进的治疗方法。该公司在美国商业化其专有产品ZUBSOLV舌下片，用于阿片类药物依赖的维持治疗。Orexo在美国、欧盟和日本拥有两个已获批准并产生收入的产品组合，其总部位于瑞典，在纳斯达克OMX斯德哥尔摩交易所上市，其美国存托凭证（ADRs）在美国OTCQX市场交易，股票代码为"ORXOY"。

Pivotal Therapeutics公司与ACGT公司签署谅解备忘录，旨在探索在中国市场商业合作机会。ACGT公司作为加拿大DNA服务行业的领导者，将协助Pivotal Therapeutics在中国寻找潜在合作伙伴，推广其心血管疾病和整体健康领域的Omega-3疗法产品。Pivotal Therapeutics的CEO和CFO表示，ACGT的成功记录和与中国医药公司及战略合作伙伴的良好关系使其成为探索商业合作机会的理想伙伴。Pivotal Therapeutics专注于心血管疾病和整体健康，其产品包括处方级医疗食品VASCAZEN和专利产品OMAZEN，旨在通过提高EPA和DHA水平来满足心血管疾病患者的Omega-3需求。

欧洲生物技术公司Valneva与美企GeoVax Labs签署临床开发许可协议，共同开发基于MVAbased疫苗的疫苗，使用Valneva的EB66疫苗生产细胞线。该协议深化了两家自2008年起合作的关系，旨在利用Valneva的EB66细胞线技术制造GeoVax的HIV/AIDS组合疫苗的MVA成分。新协议将使GeoVax能够使用来自EB66细胞的候选疫苗进入临床试验，并允许将细胞线转移给第三方GMP制造商。Valneva和GeoVax表示，双方将继续长期合作，共同应对全球HIV/AIDS健康威胁。此外，Valneva的EB66细胞线是一种高效的疫苗生产平台，已被全球多家大型制药公司采用。

Celldex Therapeutics于2014年8月6日发布第二季度业务和财务亮点，宣布即将完成针对新诊断的胶质母细胞瘤患者rindopepimut的Phase 3 ACT IV研究的患者筛选。该公司在第二季度还实现了多项重要里程碑，包括加速批准glembatumumab vedotin的三阴性乳腺癌研究、发布CDX-1401项目的积极数据、在ASCO上展示varlilumab Phase 1研究的数据，以及与BMS宣布varlilumab项目的临床试验合作。Celldex计划在2014年下半年继续推进多个新研究，并在年底前展示ReACT研究的成果。此外，Celldex还更新了其研发管线中的多个项目，包括rindopepimut、glembatumumab vedotin、varlilumab、CDX-1401和CDX-301。第二季度和上半年2014年的财务亮点包括现金余额、收入、研发费用、一般和行政费用以及净亏损。Celldex预计其现金、现金等价物和有价证券将足以支持其运营费用和资本支出要求至2016年。

雅宝制药与常州乐森制药达成战略合作，共同开发乐森的领先PLK/PI3K双抑制剂LS-008，该药物目前处于临床前开发阶段。该合作旨在利用中国顶级制药公司及世界级药物化学和发现专长，加速中国肿瘤药物研发。雅宝获得在中国开发和商业化LS-008的独家权利，而乐森保留其他市场的大部分独家权利。双方将共同制定战略发展计划，由雅宝在中国按照全球GLP、GMP和GCP标准执行。雅宝致力于将最佳科学成果与强大的临床和监管能力相结合，为全球患者提供新药。乐森制药专注于开发针对细胞周期控制治疗癌症的口服疗法，致力于基于创新药物候选人的药物开发管线。

XenoPort公司发布2014年第二季度及上半年财务报告，第二季度总收入为530万美元，同比增长150%；净亏损为1940万美元，同比减少21%。公司产品HORIZANT第二季度净销售额为490万美元，同比增长66%。XenoPort启动了新一代产品XP23829的二期临床试验，用于治疗中重度慢性斑块状银屑病。公司还与Reckitt Benckiser达成独家许可协议，开发并商业化arbaclofen placarbil，XenoPort将获得高达1.2亿美元的现金支付和未来销售额的分成。XenoPort计划扩大HORIZANT的销售团队至65名销售代表。

Idera Pharmaceuticals发布了一项关于其新型基因沉默寡核苷酸（GSOs）的研究，该研究显示GSOs能够抑制与血管新生相关的microRNAs，从而促进心血管事件后的血管恢复。该研究由荷兰莱顿大学医学中心的研究人员进行，并在《Circulation Research》杂志上发表。研究发现，GSOs能够特异性地抑制特定microRNAs，从而上调其靶基因，并在小鼠模型中显示出改善缺血后的血流恢复。Idera表示，这些数据支持GSOs作为第三代抗义技术治疗剂的潜力，并计划在未来一年内开始进行概念验证研究。

Oxygen Biotherapeutics公司与伦敦帝国理工学院合作，为LeoPARDS临床试验提供额外资金，以加速入组和完成研究。该试验旨在评估levosimendan在治疗败血症休克患者中的益处。败血症休克是一种高死亡率、高发病率和高医疗成本的条件。levosimendan是一种钙增敏剂，已在全球50多个国家获得批准用于治疗急性失代偿性心力衰竭。Oxygen Biotherapeutics计划在美国第三季度开始一项针对心脏手术患者低心输出综合征风险的III期临床试验。