2014年5月14日，英国伦敦，技术转移机构MRC Technology与日本制药公司Daiichi Sankyo Co., Ltd（大塚安科）宣布建立药物发现合作。该协议旨在识别和选择具有成为高效和选择性治疗药物潜力的新型药物靶点，涵盖肿瘤学、心血管和代谢性疾病等领域。MRC Technology将为Daiichi Sankyo提供来自学术界的潜在药物靶点信息，而Daiichi Sankyo将有机会与MRC Technology合作，共同筛选、验证和优化选定的靶点。此次合作结合了Daiichi Sankyo在药物发现和开发方面的传统优势以及MRC Technology在靶点和疾病生物学方面的丰富知识。MRC Technology药物发现总监Justin Bryans表示，该合作旨在将早期学术研究转化为新的治疗机会，并利用Daiichi Sankyo的药物发现经验加速生成新型化学实体。合作协议由MRC Technology在日本的代表Summit Pharmaceuticals International（SPI）促成，但未公开目标信息和财务条款。MRC Technology是一家独立的全球生命科学技术转移慈

Ligand Pharmaceuticals与AstraZeneca的子公司Omthera Pharmaceuticals达成一项许可协议和研发合作，旨在开发治疗血脂异常的产品，包括高甘油三酯血症。该合作将利用Ligand的专有LTP技术平台开发新型产品，以提高某些ω-3脂肪酸的降脂活性。Ligand将根据协议获得高达4450万美元的里程碑付款，以及从净销售额中获得的分层版税。Omthera负责所有研究和临床开发成本以及任何合作产品的商业化。Ligand的LTP技术是一种新型前药技术平台，旨在将多种活性药物成分选择性递送到肝脏。高甘油三酯血症是一种血脂异常，与心血管疾病和急性胰腺炎风险增加有关。据估计，全球有数亿人患有血脂异常相关疾病。

Questcor与一家未公开的欧洲私人公司达成合作协议，共同开发新型黑色素皮质素肽。该合作包括在临床试验期间获得技术的选择权。此举显著扩大了Questcor的黑色素皮质素疗法产品组合，并进一步确立了公司在这一重要新兴医学领域的领导地位。Questcor将利用其商业经验和科学评估，开发针对特定黑色素皮质素细胞受体的新型、受体选择性肽化合物，以治疗具有高未满足医疗需求的特定疾病。该技术平台提供了针对特定黑色素皮质素受体的肽，旨在减少黑色素皮质素2受体的激活，以限制内源性皮质醇的产生和相关类固醇副作用。Questcor将专注于进行肽的配方和制造活动，以及进行额外的临床前研究，以匹配肽与临床开发的领先适应症。根据合作条款，Questcor获得了肽和技术的独家全球许可，并将资助肽的开发，并有权在以后日期收购技术。

Emisphere Technologies Inc.于2014年5月14日公布了截至2014年3月31日的第一季度财务报告，显示净亏损为340万美元，运营亏损为230万美元，总运营费用较上年同期增长37%。公司现金流净减少110万美元，但预计资金足以支持其市场开发、产品上市和全球市场探索至2014年第三季度初。公司正寻求全球商业化B12、寻求新合作伙伴、利用现有合作伙伴关系和资本市场融资来应对资金短缺。公司重点发展Eligen Oral B12 Rx产品，并评估新的商业机会，同时推进Eligen技术的多种产品候选项目。

Bionor Pharma ASA发布2014年第一季度财报，宣布其研发的Vacc-4x和Vacc-C5疫苗进展。REDUC试验A部分结果显示，HDAC抑制剂romidepsin能够激活HIV患者的潜伏病毒库，同时未观察到严重不良事件。B部分将研究Vacc-4x在romidepsin激活潜伏病毒库后的效果。公司已与Celgene达成romidepsin免费供应协议，并计划在第二季度开始B部分患者招募。Vacc-4x Reboost Phase II研究结果显示，Vacc-4x能够降低病毒载量，但加强免疫效果不显著。Vacc-4x 2010研究回顾性分析发现，C5抗体水平可能成为预测Vacc-4x疗效的生物标志物。Vacc-C5 Phase I/II研究结果公布，疫苗耐受性良好，可提高HIV患者C5抗体水平。公司计划将Vacc-C5与Vacc-4x、Vacc-HIV结合使用，增强Vacc-4x的效果。本季度数据分析结果确认了Bionor Pharma HIV疫苗的开发策略。CEO Anker Lundemose表示，这些结果将推动Vacc-4x的开发，并有助于寻找HIV功能性治愈方法。公司第一季度净亏损为210

Jubilant Biosys与芬兰奥利安公司达成一项开创性的药物发现合作，旨在神经科学治疗领域发现小分子抑制剂，以开发针对疼痛管理领域的药物。合作利用Jubilant在药物发现和临床前开发方面的丰富经验，奥利安将专注于解决中枢神经系统（CNS）的疼痛管理需求。研究将在Jubilant Biosys的印度研发实验室和美国发现中心进行，Jubilant将提供从早期发现到合成和药物化学，包括放大和临床前服务的综合药物发现服务。奥利安将为达成研究里程碑提供资金，并保留所开发化合物的全球独家权利。Jubilant Biosys作为全球制药行业药物发现解决方案的领导者，在多个治疗领域与全球制药公司合作，奥利安则专注于中枢神经系统药物、肿瘤学和重症监护药物的开发。

默克公司宣布与日本Santen制药公司达成协议，Santen将收购默克在日本及欧洲和亚太地区关键市场的眼科产品，包括COSOPT、COSOPT PF、TRUSOPT、TRUSOPT PF、TIMOPTIC、TIMOPTIC PF、TIMOPTIC XE、SAFLUTAN和TAPTIQOM等。此次交易预计将使Santen支付约6亿美元的首付款，以及基于销售里程碑的额外付款。默克将继续在拉丁美洲、加拿大、澳大利亚、中东、非洲和其他市场销售其眼科产品。

Santen Pharmaceutical与Merck & Co.达成协议，购买其在日本、欧洲和亚太地区的眼科产品，包括COSOPT、TRUSOPT、TIMOPTIC等，预计年销售额约4亿美元。Santen将支付约6亿美元的前期款项，并根据销售里程碑支付额外款项。交易预计在几个月内完成，将加强Santen在眼科领域的地位，并助力其实现2020年成为全球专业制药公司的愿景。交易完成后，Santen预计收入和每股收益将增加。

美国国立卫生研究院资助一项研究，旨在寻找治疗中度至重度特应性皮炎（俗称湿疹）的系统治疗方法。研究团队将研究一种新的静脉注射药物ILV-094，该药物能阻断IL-22蛋白，该蛋白在动物模型中被证明能触发表皮生长和分化异常以及慢性炎症，这些是湿疹的主要特征。该研究被视为可能具有突破性的“窄途径”靶向免疫干预，不仅针对湿疹，还可能针对其他皮肤或器官的“过敏性”炎症疾病，如哮喘。该研究由艾玛·古特曼-亚斯奇博士领导，她同时也是罗克菲勒大学实验室的负责人，该研究有望为中度至重度湿疹患者开发更安全的治疗方法。

NeoStem与中国的Cellular Biomedicine Group签署独家许可协议，将在中国开展针对晚期肝癌患者的DC-TC癌症免疫疗法二期临床试验。该协议可能使NeoStem获得高达3000万美元的许可里程碑费用，包括首期100万美元的注册费用。DC-TC疗法涉及从患者切除的肿瘤样本中分离、富集和灭活癌症起始（干细胞），然后与患者血液中分离的树突状细胞结合，通过皮下注射重新引入患者体内。NeoStem还与美国食品药品监督管理局达成协议，开始其领先产品Melapuldencel-T在转移性黑色素瘤患者中的三期临床试验，该产品已获得快速通道和孤儿药资格。