加拿大专业制药公司Tribute与西班牙制药公司Faes签订独家许可协议，获得在加拿大销售Faes的Bilastine产品（用于治疗过敏性鼻炎和慢性特发性荨麻疹）的独家权利，需待加拿大卫生部门批准。Bilastine包括处方和非处方权利，适用于加拿大成人和儿童。Bilastine将成为自2001年以来加拿大首个新批准的口服抗组胺药。Tribute计划在加拿大举办电话会议，进一步讨论Bilastine许可及公司第一季度业绩。Bilastine是一种非镇静H1-抗组胺药，适用于12岁以上成人和儿童的过敏性鼻炎和荨麻疹症状治疗，已在48个国家获得批准。

ASLAN Pharmaceuticals与澳大利亚CSL Limited达成全球许可协议，共同开发CSL334，一种针对哮喘的IL13受体单克隆抗体，目前处于临床前开发阶段。ASLAN将资助并推进CSL334至临床概念验证阶段，主要在亚洲进行，旨在治疗对现有疗法反应不佳的轻至重度过敏性哮喘患者。达成临床概念验证后，ASLAN将寻找全球合作伙伴进行第三阶段开发和商业化。ASLAN首席运营官Mark McHale指出，许多哮喘患者仍未能得到充分控制，他们代表了全球哮喘负担的一半。CSL高级副总裁Andrew Nash强调，IL-13受体信号通路在过敏性气道疾病中起关键作用，CSL自该靶点首次在澳大利亚Walter and Eliza Hall研究所被识别以来一直对其感兴趣。ASLAN专注于高效设计和执行创新临床策略，结合其在哮喘药物开发方面的经验，成为推进该疗法的理想合作伙伴。CSL将分享ASLAN从项目合作中产生的回报，具体财务细节未披露。

Nuvilex公司宣布与北科罗拉多大学签订协议，利用其独家活细胞封装技术Cell-in-a-Box与医用大麻中的大麻素成分共同开发癌症治疗方法。公司致力于利用所有可用工具来改善其癌症治疗方法，并可能拯救生命。Nuvilex在过去一年左右的时间里，通过组建世界级的科学顾问委员会，积极寻求在医疗大麻领域的领导地位。公司CEO肯尼思·沃格纳表示，目标是开发一种具有抗癌效果且低毒性的Cell-in-a-Box/大麻素组合，类似于公司正在准备进行2b期临床试验的胰腺癌治疗方法。

Moberg Pharma在2014年第一季度实现了强劲增长和盈利能力提升，收入和利润均大幅增长。公司在美国市场直接销售增长115%，成为主要驱动力，同时成本降低，毛利率提升至79%。公司在美国市场推出新产品并扩展分销，欧洲市场销售虽低于2013年同期，但通过与合作伙伴努力，已获得新批准和分销协议。公司还收购了具有潜力的开发项目，并计划在未来几年内实现健康的增长和至少25%的EBITDA利润率。

Inovio Pharmaceuticals宣布收购全球（除中国外）的早期临床试验阶段针对阿尔茨海默病和多发性硬化症的DNA疗法，这些疗法基于复旦大学上海医学院教授王斌的学术研究。王斌博士在DNA疗法领域是先驱，曾与宾夕法尼亚大学的David Weiner博士紧密合作。Inovio将支付临床和监管里程碑付款给大学。这些新许可的技术基于王斌博士及其合作者的专利保护和已发表的发现，他们发现了一种生成可诱导调节性T细胞（iTreg）的新方法。这些新型方法可能用于开发针对多发性硬化症等主要炎症疾病的疗法，也可能用于治疗阿尔茨海默病。Inovio获得了预防/治疗阿尔茨海默病和多发性硬化症的全球临床前合成产品的权利。Inovio的总裁兼首席执行官J. Joseph Kim表示，收购这些早期技术是公司最终目标的一部分，即通过Inovio的免疫工程平台以更安全、更有效的方式控制免疫系统来对抗疾病。

Berg公司与南卡罗来纳医科大学宣布建立首个合作，旨在发现狼疮生物标志物。该项目将利用Berg的Interrogative Biology™平台分析狼疮患者和对照者的血清、尿液和肾脏数据，通过代谢组学、脂质组学和蛋白质组学数据研究疾病病理生理学，以预测狼疮的发病和进展。当前狼疮治疗对约一半患者有效，但效果有限且副作用大。Berg平台旨在发现新的生物标志物，开发更安全、个性化的治疗方法。该合作预计在两年内取得进展，有助于提高患者的生活质量。

AC Immune与Piramal Imaging达成全球独家许可协议，共同研发和商业化用于阿尔茨海默病诊断和临床管理的Tau蛋白正电子发射断层扫描（PET）示踪剂。Tau蛋白是阿尔茨海默病病理学的主要标志之一，其病理发展与认知能力下降密切相关。该协议将有助于推进阿尔茨海默病诊断和治疗的发展，AC Immune将获得前期付款和里程碑式付款，并有权获得产品净销售额的分级版税。Piramal Imaging将负责临床开发、生产和商业化Tau-PET示踪剂。

加州生物医学研究所（Calibr）获得比尔及梅琳达·盖茨基金会资助，旨在开发针对发展中国家疾病的集成药物发现平台（IDDP），以识别创新的新疗法。该项目将利用Calibr的研究努力和基础设施，并建立学术和工业界的合作。资助支持多个处于临床前开发不同阶段的科研项目，包括高通量筛选和IND使能研究。Calibr的愿景是加速将创新生物医学研究转化为新药，解决全球健康需求。该计划将包括优先研究领域的多样化项目，如结核病、蠕虫感染、腹泻病以及针对疟疾的病原体和媒介方法。该计划将动态资源驱动最有希望的项目进入临床试验，同时继续发现新的发现机会，为被忽视的疾病生成新的治疗药物管道。Calibr院长兼创始人彼得·舒尔茨博士表示，他们很高兴与盖茨基金会合作解决这些重要问题。Calibr是一个独立的非营利研究所，成立于2012年，旨在加速将基础生物医学研究转化为解决主要健康挑战的创新新药。Calibr位于拉霍亚，拥有超过80名科学家和员工，位于与斯克里普斯研究所、索尔克研究所和加州大学圣地亚哥分校相邻的新建实验室中。

SYGNIS AG成功签署了一项专利转让协议，将Double Switch项目的一些专利权转让给了药物发现服务提供商SYSTASY Bioscience GmbH。这项技术针对蛋白质相互作用进行定性和定量检测，基于植物病毒中的TEV蛋白酶，对哺乳动物细胞无损害。SYSTASY购买了“Split-TEV”技术用于其EXTassay平台，而SYGNIS保留了“Full-TEV”技术的全部权利。此外，SYGNIS正在与生命科学和制药行业的领先合作伙伴进行高级谈判，以许可“Full-TEV”技术用于筛选平台和蛋白质-蛋白质相互作用分析。公司CEO表示，这一新协议使SYGNIS签署了第二个技术交易，进入了细胞检测开发的高增长领域，并开启了个性化医疗、药物开发和基础研究的新机遇。

一项新研究揭示了新型分子可预防由过敏原引起的哮喘症状。研究人员发现了一种合成分子，一种硫酸单糖，能抑制招募T细胞到肺部引发哮喘攻击的信号。这种分子显著减轻了哮喘症状，如炎症、粘液产生和气道狭窄。该研究在哮喘小鼠模型中进行了，结果显示，新型分子通过阻断细胞因子CCL20与硫酸肝素之间的相互作用，阻止了引发炎症的T细胞的招募。尽管哮喘治疗花费巨大，但哮喘仍然是美国急诊室访问的主要原因之一，且哮喘发病率仍在上升。该研究为哮喘治疗提供了新的希望。