加拿大魁北克市，2014年5月12日——拉瓦尔大学医学院、魁北克心脏和肺研究所研究中心以及营养与功能性食品研究所的研究人员发现了一种天然分子，该分子可用于治疗胰岛素抵抗和2型糖尿病。这种分子是ω-3脂肪酸的衍生物，模仿了体育锻炼对血糖调节的一些效果。这一发现由安德烈·马雷特教授及其团队完成，并发表在《自然医学》杂志上。已知ω-3脂肪酸有助于减少高饱和脂肪饮食引起的胰岛素抵抗，马雷特教授及其同事将这种效果与一种名为保护素D1的生物活性脂质联系起来。进一步研究后，他们发现同一家族的另一成员保护素DX（PDX）能触发肌肉细胞产生和释放白细胞介素6（IL-6），这与体育锻炼时的反应相似。研究人员使用缺乏IL-6基因的转基因小鼠证明了PDX与IL-6之间的联系。在肥胖糖尿病大鼠的类似测试中，PDX显著提高了对胰岛素的敏感性。马雷特教授提出，PDX的作用机制代表了一种新的治疗策略，以改善血糖控制。尽管PDX似乎通过触发肌肉中IL-6的分泌来模仿体育锻炼的效果，但马雷特教授警告说，它不能替代体育锻炼。马雷特教授的工作得到了加拿大卫生研究院（CIHR）和加拿大糖尿病协会的支持。马雷特教授和拉瓦尔大学已就PDX及其治疗应用提交

BioTime公司第一季度业绩报告显示，公司致力于推进近期的产品通过临床试验，同时准备某些新型干细胞治疗药物的临床试验。公司子公司Asterias Biotherapeutics正在准备OPC1临床试验，用于治疗脊髓损伤，并准备VAC2癌症疫苗的潜在临床试验。此外，子公司Cell Cure Neurosciences Ltd.推进了OpRegen的研发，计划2014年提交IND申请，用于治疗年龄相关性黄斑变性。BioTime还宣布了ReneviaTM-01安全研究的成功完成，并计划在2014年下半年进行关键性临床试验。公司还宣布了其子公司Asterias Biotherapeutics的A类普通股即将在夏季开始公开交易，以及LifeMap Solutions与一家主要医疗中心合作开发移动健康产品。此外，BioTime通过销售股票和获得政府补助金等方式筹集了近1900万美元的资金，用于产品开发和一般运营费用。

美国俄亥俄州立大学综合癌症中心的研究人员发现，通过基因改造免疫细胞，特别是T淋巴细胞，针对CS1分子治疗多发性骨髓瘤可能有效。研究人员在实验室中培养改造后的细胞，并在动物模型中测试其杀伤人类多发性骨髓瘤细胞的能力。结果显示，改造后的T细胞能显著减少肿瘤负荷并延长生存期。这项研究为多发性骨髓瘤的治疗提供了新的策略，有望在临床试验中应用于患者。

Eisai公司与Biogen Idec公司宣布将共同开发和商业化针对阿尔茨海默病的临床候选药物E2609和BAN2401，在日本市场展开合作。E2609是一种BACE抑制剂，BAN2401是一种针对抗淀粉样蛋白β（Aβ）原纤维抗体的单克隆抗体。两家公司将共同承担研发成本，并在日本市场销售和推广产品，分享利润。E2609和BAN2401目前正在进行II期临床试验。Eisai公司将获得E2609和BAN2401在日本市场的销售权，并从Biogen Idec获得额外的一次性付款和开发里程碑付款的权利。

ScinoPharm台湾有限公司与李氏制药控股有限公司宣布签署两项合作协议，共同开发生产用于中国市场的抗凝血剂Fondaparinux和用于治疗青光眼的两种前列腺素衍生物Travoprost和Bimatoprost。双方将发挥各自优势，ScinoPharm在高度活性API研发和生产方面的研发实力，以及李氏制药在眼科产品研发、生产和营销方面的丰富经验，共同开发这些具有高技术门槛的药品。合作将有助于ScinoPharm在中国市场积极拓展，推动其“双A战略”，即开发内部研发API的ANDA，并有望促进中国食品药品监督管理局对ScinoPharm新制造和研发中心的现场检查，使产品进入中国市场。Fondaparinux是ScinoPharm研发并授权给李氏的API和制剂，用于预防下肢骨科手术引起的血栓形成。ScinoPharm将提供API和制剂技术，李氏制药将在中国进行制剂生产，并提交CFDA进行药品认证。Travoprost和Bimatoprost两种新药有望于2019年在中国市场上市。

Nuvilex公司与北科罗拉多大学签订研究协议，旨在开发结合Cell-in-a-Box技术和大麻素成分的癌症治疗方案。由北科罗拉多大学化学与生物化学教授Richard M. Hyslop领导的研究团队，将致力于建立未来临床前研究和临床试验的基础，目标是开发具有抗癌效果且低毒性的Cell-in-a-Box/cannabinoid组合。研究将包括识别、分离和量化大麻素成分，以及确定能够将大麻素前药转化为能够杀死癌细胞的物质的最佳细胞类型。Nuvilex公司专注于开发基于Cell-in-a-Box技术的癌症和糖尿病治疗，其子公司Medical Marijuana Sciences致力于利用大麻素成分开发癌症治疗，旨在优化抗癌效果并减少副作用。

Janssen与国际微乳剂伙伴关系组织（IPM）扩大合作，共同开发并商业化达派维林（TMC120）以预防HIV的性传播。这是Janssen全球公共卫生集团成立后的首个创新性公私合作项目，旨在为全球公共卫生作出贡献。2004年，Janssen与IPM首次在微乳剂领域开展公私合作，致力于在资源匮乏国家开发、生产和商业化达派维林。根据扩大协议，IPM获得全球独家权利，开发并商业化达派维林以预防HIV的性传播，或与微乳剂抗逆转录病毒药物和/或避孕药联合使用。IPM将能够扩大其产品的研究范围，旨在预防HIV感染和意外怀孕，这些是满足全球女性性生殖健康需求的关键技术。协议规定，IPM将实施一项计划，确保低收入社区的女性能够以合理的价格获得其在发达国家商业化的任何产品。这一计划建立在先前协议的基础上，该协议侧重于确保达派维林基产品在资源匮乏国家的可负担性，现在已成为新协议的基石。在发达市场的资源也将支持发展中国家额外的研发和可及性工作。

Portage Biotech Inc.的全资子公司Portage Pharmaceuticals Ltd.与耶鲁大学达成合作协议，共同研究Portage及耶鲁化学系Alanna Schepartz教授开发的肽的生物活性和细胞穿透性。研究将比较这些肽穿越细胞膜并递送生物活性物质到细胞内靶点的能力。Portage致力于研发针对未满足临床需求的药物和生物技术产品，并寻求在癌症、传染病、神经病学和精神性疾病等领域发现和共同开发新疗法。Portage还持有Biohaven Pharmaceutical Holding Company Limited 54%的股权，Biohaven专注于开发针对谷氨酸能系统的临床阶段神经科学化合物。

英国剑桥，2014年5月8日：国际生命科学公司Horizon Discovery Group plc（伦敦证券交易所：HZD）宣布与ERS Genomics Ltd（ERS）签订非独家许可协议，以获取与CRISPR/Cas9基因编辑系统相关的知识产权。根据协议，Horizon有权使用基于Dr. Emmanuelle Charpentier及其同事工作的技术，包括研发和销售研究工具、试剂盒和试剂、提供研究服务、创建基因修饰疾病模型细胞系、开发和生产分子诊断参考标准材料以及进行内部目标识别和验证研究。此次收购重要的CRISPR知识产权符合公司IPO时的目标，进一步巩固了Horizon在市场中的长期地位。更广泛的CRISPR知识产权组合将允许技术被广泛部署在Horizon的产品、服务和研发中，并进一步提升Horizon GENESIS产品对客户的吸引力。Horizon Discovery首席执行官Dr. Darrin Disley表示，公司致力于成为CRISPR技术的市场领导者，通过扩大该领域的知识产权组合，旨在确保客户现在和未来都能无障碍地访问这项创新的新基因编辑技术。此外，Horizon继续审查基因编辑领域，以

Enanta Pharmaceuticals宣布，其合作伙伴AbbVie已向欧洲药品管理局提交了ABT-450等三种直接抗病毒药物组合的上市许可申请，用于治疗慢性丙型肝炎病毒（HCV）感染成人患者。这一申请基于超过2,300名患者的25个国家进行的六项III期临床试验数据。此申请将触发AbbVie向Enanta支付2000万美元的里程碑付款。欧洲药品管理局已授予AbbVie的加速评估请求，如果获得批准，该疗法可能最早在2015年第一季度在欧洲上市。Enanta与AbbVie自2006年12月起合作开发HCV蛋白酶抑制剂，ABT-450是合作中确定的领先化合物。Enanta有权获得与该合作相关的里程碑付款和全球版税。