Pain Therapeutics公司于2014年5月6日公布2014年第一季度财务报告，净亏损为350万美元，每股亏损0.08美元，较2013年第一季度亏损40万美元，每股亏损0.01美元有所扩大。第一季度现金及现金等价物使用为270万美元，截至2014年3月31日，现金及投资为4710万美元。公司对REMOXY的研发进展保持关注，预计2014年净现金使用约为1200万美元。公司第一季度研发费用增加至210万美元，主要由于对早期药物资产的投资增加。第一季度一般和行政费用略有增加至130万美元，主要由于非现金股票相关补偿增加。REMOXY是公司主要药物候选，Pfizer公司是其独家全球商业合作伙伴。截至报告发布，公司已从Pfizer获得1850万美元的现金支付，包括项目费用和里程碑付款。公司将于今日下午4:30举行电话会议，讨论2014年第一季度财务结果并回答投资者提问。

Neovacs公司与Pharmedartis达成战略供应协议，将为即将进行的狼疮IIb期临床试验提供干扰素α（IFNα）原料，预计2015年中开始试验。Pharmedartis将自2014年第三季度开始向Neovacs供应IFNα，借助Fraunhofer研究所的先进技术和专业知识，Neovacs将确保临床试验顺利进行。此次临床试验旨在评估IFNα-Kinoid在狼疮治疗中的临床疗效，狼疮是一种影响全球超过300万人的慢性自身免疫疾病，其中美国和中国的患者人数分别达到150万和120万。Pharmedartis致力于通过提供更优质、成本更低、时间更短的生物制药蛋白来改善患者生活质量。

Myriad Genetics与联合健康保险公司签订了一份为期三年的合同，使联合健康保险的成员能够获得BRCA测试和myRisk遗传性癌症测试。myRisk测试利用下一代测序技术评估25个与八种主要遗传性癌症相关的临床意义遗传性癌症基因。该测试在多项临床研究中显示出显著提高的灵敏度，能识别出超过50%的具有有害突变的患者，这些突变使患者有更高的癌症终身风险。Myriad Genetics致力于通过发现和商业化具有变革性的测试，帮助患者评估疾病风险、指导治疗决策以及评估疾病进展和复发的风险。

德国柏林和汉堡，2014年5月6日——Evotec AG和Eternygen GmbH宣布了一项药物发现合作，旨在开发针对Eternygen靶点的创新小分子抑制剂，用于治疗代谢性疾病。Eternygen专注于钠偶联柠檬酸转运蛋白NaCT的研究，这是一种在脂肪肝、糖尿病和肥胖发病机制中起关键作用的能量代谢调节因子。根据协议，Evotec将利用其领先的药物发现平台发现并开发合适的临床候选药物。Eternygen公司CEO Marco Janezic表示，Evotec作为全球领先的药物发现和开发服务提供商，在代谢性疾病领域的深厚专业知识是Eternygen的理想合作伙伴。Evotec首席运营官Mario Polywka表示，他们对与Eternygen的合作感到高兴，并相信双方在代谢药物发现和开发方面的专业知识将带来成功。NaCT是一种钠偶联柠檬酸转运蛋白，主要在肝细胞中表达，是果蝇INDY基因的哺乳动物同源基因。在老鼠研究中，NaCT敲除可防止由衰老和高脂肪饮食引起的肥胖和胰岛素抵抗。因此，NaCT是治疗非酒精性脂肪肝、肥胖和2型糖尿病的吸引人的治疗靶点。Eternygen是一家位于柏林的生物技术公司，成立于201

CMC Biologics与MacroGenics达成协议，共同推进MacroGenics抗癌产品候选人的生产过程开发及临床生产。CMC Biologics作为全球生物制药工艺开发和合同制造领域的领导者，将助力MacroGenics的免疫肿瘤项目发展。此次合作体现了CMC Biologics与客户作为合作伙伴的关系，以及其在单克隆抗体开发与临床生产方面的能力。MacroGenics对CMC Biologics在生物制药开发和技术专长方面的经验表示赞赏，并强调选择具备高质量设施、灵活解决方案并能满足临床时间表的合同制造合作伙伴对实现救命药物潜力至关重要。CMC Biologics拥有全球范围内的生物制药开发和制造解决方案，具备细胞系开发、生物工艺开发、制剂和全面分析测试等广泛服务，同时提供哺乳动物生产专有的CHEF1®表达系统。

MEI Pharma宣布启动一项针对小细胞肺癌和卵巢癌患者的临床试验，测试其新型药物ME-344与Hycamtin（拓扑替康）联合使用的疗效。该试验预计将招募64名患者，初步数据预计在2015年第一季度公布。ME-344是一种具有独特作用机制的药物，已在临床前研究中显示出广泛的抗肿瘤活性，包括对化疗耐药的卵巢癌干细胞。该试验旨在评估ME-344与化疗联合使用的安全性和耐受性，并确定最大耐受剂量。MEI Pharma专注于癌症新型疗法的临床开发，其产品线还包括Pracinostat和PWT143等药物。

Hemispherx Biopharma宣布其生物产品Alferon N在体外实验中显著抑制了中东呼吸综合征冠状病毒（MERS-CoV）的复制。这一发现是在美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）进行的，研究人员在感染前或感染后使用Alferon N处理猴肾细胞，结果显示Alferon N具有剂量依赖性的抑制效果，表明其作为预防和治疗MERS-CoV的潜力。尽管实验室研究结果不能直接预测临床效果，但这一发现为MERS-CoV的治疗带来了新的希望。目前，MERS-CoV感染病例和死亡人数持续上升，全球范围内对MERS-CoV的关注日益增加。Hemispherx计划与政府研究人员合作，进一步开展全面测试。

FORMA Therapeutics与荷兰癌症研究所（NKI）达成合作，获得由NKI化学生物学实验室主任Huib Ovaa博士开发的独特共价化学平台。双方将共同推进高度选择性和不可逆治疗药物的研究、发现和临床应用。这是FORMA Therapeutics与Ovaa博士的第二项协议，首项协议于2013年7月9日宣布。该合作将研究含硫氨基酸残基的蛋白质，以了解蛋白质的不同微环境和其在创造突破性药物中的潜在用途。Ovaa博士的实验室在化学、生物学和医学的交叉领域解决了许多难题，FORMA Therapeutics期待与Ovaa博士的合作，以创造下一代共价抑制剂。

Lundbeck公司获得来自迈克尔·J·福克斯基金会（MJFF）的350万丹麦克朗资助，用于研究基因Lrrk2如何增加帕金森病的风险，以探索遗传性帕金森病的基因原因，并开发延缓或停止疾病进展的治疗方法。这项研究旨在通过研究Lrrk2基因中的突变，识别疾病的首个生物标志物，以实现帕金森病的早期诊断，并推动针对所有患者的特定治疗方法的发展。Lundbeck将利用这笔资金在接下来的三年内研究Lrrk2依赖的生物指纹，以了解Lrrk2的生物功能及其在疾病发生和进展中的机制，并可能为测量疾病进展的标记提供数据。

Regeneron与Avalanche Biotechnologies宣布合作，共同开发下一代眼科基因治疗产品。合作涉及发现、开发和商业化新型基因治疗产品，使用Avalanche的Ocular BioFactory™平台，该平台基于腺相关病毒（AAV）技术。Avalanche将获得前期现金支付、基于里程碑的支付以及合作产品全球净销售额的提成。合作涵盖多达八个不同的治疗靶点，Regeneron将拥有每个产品的全球独家权利。此外，Avalanche有权分享针对两个合作治疗靶点的开发成本和利润。Regeneron还拥有对Avalanche的基因治疗产品AVA-101的优先谈判权，该产品针对湿性老年黄斑变性（AMD）正在开发中。