Lumiphore Inc.是一家专注于双功能螯合剂设计的制药公司，正在开发体内放射性诊断成像和靶向放射性治疗技术，利用其专有的双功能放射性核素金属螯合技术。公司获得了国家科学基金会小企业创新研究（SBIR）第二阶段资助，项目名为“用于靶向放射性同位素诊断和伴随诊断/治疗应用的 novel macrocyclic chelating groups”。该项目将允许Lumiphore继续其靶向放射性同位素递送系统的研发工作，通过合成和评估新型大环螯合剂（芳香族大环双功能螯合剂，AMBFCs），这些螯合剂由靶向分子（如肿瘤受体抗体）与AMBFCs耦合，将放射性核素递送到特定部位。这些技术可应用于单光子发射计算机断层扫描（SPECT）和正电子发射断层扫描（PET）成像，并可作为靶向放射性免疫治疗的伴随诊断。Lumiphore的AMBFCs有望在癌症检测和治疗方面取得进展，通过提供有效的治疗反馈循环，帮助缩短治疗时间，并具有通过局部微照射杀死肿瘤及其转移灶的潜力。Lumiphore与多家公司合作，包括Algeta/Bayer、Thermo Fisher Scientific Diagnostics、Cis Bioass

Actavis plc宣布与Akorn, Inc.和Hi-Tech Pharmacal Co. Inc.达成协议，以现金购买四款现有产品和一款在研产品。这些产品包括三种通过简化新药申请上市的药品——Ciprofloxacin Hydrochloride Ophthalmic Solution、Levofloxacin Ophthalmic Solution和Lidocaine Hydrochloride Jelly，以及一款通过新药申请上市的Lidocaine/Prilocaine Topical Cream。此外，还包括一款在研产品。此次收购旨在补充Actavis在局部和眼科仿制药产品组合，并加强其在开发和营销复杂、高门槛产品方面的领导地位。Actavis是一家全球性、综合性的专业制药公司，专注于开发、制造和分销仿制药、品牌和生物类似药产品。

以色列制药公司Teva宣布，其子公司Teva Pharmaceuticals USA与辉瑞就Teva在美国销售的Celebrex（塞来昔布）仿制药达成和解。根据和解协议，Teva可能于2014年12月或更早时候推出其仿制药。Teva已获得美国食品药品监督管理局（FDA）对所有规格的临时批准，并相信至少在100、200和400毫克胶囊规格上是首个提交申请的公司。根据IMS数据，截至2013年12月，Celebrex在美国的销售额为22亿美元。Teva是一家全球领先的制药公司，致力于通过开发、生产和营销负担得起的仿制药、创新和专科药品以及活性药物成分来提高高质量医疗保健的普及率。Teva总部位于以色列，是全球最大的仿制药制造商，拥有超过1000种产品的全球产品组合，并在约60个国家设有直接业务。Teva的知名业务专注于中枢神经系统、肿瘤、疼痛、呼吸和女性健康治疗领域以及生物制剂。Teva目前在全世界拥有约45,000名员工，2013年净收入达到203亿美元。

Takeda UK成为欧洲首个推出Vitaros的公司，这是Apricus公司针对男性勃起功能障碍（ED）研发的一种新型局部治疗药物。2014年4月16日，Apricus宣布，Takeda已接受Vitaros的首批产品供应，预计2014年将在欧洲多个地区推出。Vitaros在2013年6月获得欧洲监管批准，并在同年8月获得在英国市场推广的批准。Apricus与Takeda于2012年9月签订独家许可协议，在英国市场推广Vitaros。英国ED市场在2013年价值约2.25亿美元，是欧洲最大的ED市场。除了为合作伙伴生产商业产品，Apricus还将为其提供临床支持，以促进Vitaros在2014年的统一上市。

佛罗里达州斯克里普斯研究所的科学家获得国家卫生研究院210万美元资助，研究更安全有效的抗糖尿病药物替代品，以克服现有药物因副作用如骨丢失和充血性心力衰竭而受限的问题。Douglas Kojetin教授为这项为期五年的研究的主要研究员。研究将借鉴两种2型糖尿病治疗药物——吡格列酮（Actos）和罗格列酮（Avandia）的作用机制，这两种药物通过提高身体对胰岛素的敏感性来增加细胞吸收葡萄糖或糖的量。然而，研究表明，尽管这些药物旨在与PPARgamma（PPARG）核受体上的特定位点结合，但它们也可以与替代位点结合。Kojetin表示，这一意外发现为许多潜在机会打开了大门，他们希望设计一种分子，既能阻断这两个位点，又能探究替代结合在分子层面的作用，以期望这些信息有助于他们开发出更好的药物模型。该国家卫生研究院的新拨款编号为1R01DK101871。斯克里普斯研究所是一家全球最大的独立非营利生物医学研究机构，以其在癌症、类风湿性关节炎、血友病和其他疾病治疗基础上的贡献而闻名。该研究所起源于1924年由慈善家艾伦·布朗宁·斯克里普斯创立的斯克里普斯代谢诊所，现在在加利福尼亚州拉霍亚和佛罗里达州朱庇特等地拥有约3000

LDC与日本大日本住友制药公司合作，共同发现治疗高未满足医疗需求疾病的新药。双方将聚焦于肿瘤、心血管和代谢性疾病等目标领域。在为期两年的合作中，LDC将从欧洲顶尖大学和研究机构中筛选出有潜力的新靶点，并使用约20万种高质量化合物和来自Daiichi Sankyo的7万种化合物进行筛选，以产生创新药物发现项目的起点。此外，LDC还将负责检测方法和成药性验证。Daiichi Sankyo将提供研究资金和实物支持，并拥有优先权参与后续药物发现合作。LDC总经理Bert Klebl表示，与Daiichi Sankyo的合作将加速基于学术网络的新靶点药物候选人的发现，并将其转化为治疗高未满足医疗需求疾病的新药。

Cyclenium Pharma Inc.与南方研究机构签署了发现与合作开发协议，双方将利用Cyclenium的专有宏环分子库和优化专长，结合南方研究在靶标筛选、化合物分析和临床前开发方面的广泛能力，共同开发治疗癌症、传染病和神经疾病的新临床候选药物。Cyclenium Pharma致力于开发满足未满足医疗需求的产品，同时建立第二代宏环药物发现技术。南方研究机构是一家非营利性科研组织，在药物发现和开发方面有长期成功的贡献。双方合作有望在接下来几年内产生多个新型候选药物。

2014年4月16日，NUVA PHARMACEUTICALS INC.（以下简称“公司”或“NUVA”）宣布已与加拿大市场签订涵盖48种处方仿制药的交叉引用协议（“CRAs”），这些协议涉及急性与慢性疾病。公司已与三家大型制药公司签署多项处方仿制药线的CRAs，并计划以自己的品牌销售这些新产品线。NUVA正在申请加拿大卫生部的药品生产许可证（“DEL”），获得DEL后，将开始向加拿大卫生部门提交产品监管批准申请。同时，NUVA将启动这些仿制药的订购、包装和艺术设计等相关流程。公司预计将在加拿大市场建立“NUVA”品牌的仿制药产品组合，并计划拓展“NUVA”非处方产品线。该公告中包含的前瞻性陈述涉及公司对未来期望、计划、意图或策略，可能存在风险和不确定性。

阿尔贝马尔公司宣布与全球领先的化学中间体、特种树脂和解决方案制造商SI集团达成最终协议，出售包括抗氧化剂、FDA监管的布洛芬和丙泊酚业务及资产，以及位于美国南卡罗来纳州奥兰治堡和中国金山的生产基地，以及抗氧化剂产品线。此外，上海和巴吞鲁日的某些应用和技术支持能力也将纳入交易。此交易反映了阿尔贝马尔公司对核心业务价值最大化及可持续发展的承诺，预计将在2014年后期完成。

Nuvilex公司与澳大利亚、新西兰和英国的药物研发公司Clinical Network Services Pty Ltd（CNS）签订合同，由CNS负责其晚期胰腺癌临床试验的各个方面。这些试验将关注晚期胰腺癌的治疗，使用Nuvilex的胰腺癌治疗方案（结合专利的“Cell in-a-Box”活细胞封装技术和抗癌药物ifosfamide），该方案已在早期试验中证明有效。CNS将为Nuvilex提供包括计划、管理、协调和执行临床试验在内的全面服务，并立即提供咨询和管理服务，以实施Nuvilex的全球监管战略。Nuvilex的CEO和总裁Kenneth L. Waggoner表示，与CNS的合作是Nuvilex的重要里程碑，有助于证明其Cell-in-the-Box技术的价值以及为胰腺癌提供更好治疗方案的潜力。