UAE制药公司Julphar与全球医疗保健提供商MSD签署了为期五年的许可协议，获得在阿联酋、科威特、巴林、阿曼、卡塔尔和伊拉克生产、营销、分销和销售MSD某些药品的独家权利。Julphar将首次在该地区制造MSD的一些产品，包括糖尿病、哮喘、过敏、疼痛和炎症的治疗疗法。两家公司将寻求相关当局对产品本地注册和生产的预先批准。MSD中东地区副总裁Ramsey Morad表示，与Julphar的合作意味着更专注于解决关键疾病的新颖方法，与现有和潜在客户建立更紧密的联系，并在整个地区关注他们的医疗保健需求。Julphar首席执行官Dr. Ayman Sahli补充说，在本地制造高质量药物将提高可及性并为所有利益相关者创造更大的价值。Ras Al Khaimah的Julphar正在迅速扩大运营以应对该地区糖尿病和哮喘等疾病日益普遍的问题。该公司目前拥有超过800种产品，是首家生产制造胰岛素所需原料的中东企业。根据Alpen Capital的数据，医疗保健是区域政府的关键产业之一，预计到2015年GCC医疗保健市场将达到439亿美元。据Ernst & Young今年早些时候的报告，从2010年到2015年，海湾地区的医

DBV Technologies与法国国家基因分型中心（CNG）签署了研究合作协议，旨在分析DBV的专利经皮免疫疗法（EPITTM）诱导的表观遗传学修饰。该研究旨在了解治疗维持效果以及使用Viaskin对EPITTM治疗的反应预测价值。DBV的研究已显示EPIT可能改变DNA甲基化状态，这将在美国和欧洲的过敏学会议上进行展示。合作将有助于更好地描述EPITTM诱导的复杂细胞机制和表观遗传学调节，并扩展研究至不同过敏的动物模型和患者。DBV的Viaskin Peanut是首个应用Viaskin方法的产品，旨在为对花生过敏的数百万患者带来希望。

Spero Therapeutics与Roche达成抗生素合作，旨在开发新型治疗细菌感染的疗法。Spero成立于2013年，由Ankit Mahadevia博士创立，并获得Atlas Venture、SR One和Partners Innovation Fund的投资。该公司专注于开发针对抗药性细菌的新型疗法，如铜绿假单胞菌。Spero的首个项目基于Dr. Laurence Rahme的研究，该研究有望治疗急性细菌感染并预防慢性感染。Roche将为Spero提供研发资金，并在IND申请阶段有收购Spero领先项目的选择权。

Oricula Therapeutics公司宣布与华盛顿大学达成知识产权许可协议，旨在将一种新型药物商业化，以保护听力免受抗生素的损害。该药物有望成为首个经FDA批准的，用于预防抗生素引起的永久性听力损失的药物。这项研究起源于华盛顿大学对由抗生素治疗引起的常见听力损失形式的研究。Oricula Therapeutics公司自2013年成立以来，专注于开发能够保护听力免受药物和老化影响的药物。公司目前正致力于该新型药物的临床前开发，并计划向FDA提交新药申请。

Clinipace Worldwide与Karyopharm Therapeutics Inc.达成合作协议，将共同管理多个临床试验项目，包括癌症、伤口愈合等疾病。Karyopharm专注于开发针对核运输靶点的创新药物，其SINE化合物在癌症、自身免疫疾病、某些病毒和伤口愈合模型中显示出生物活性。 Clinipace利用其专有的eClinical平台TEMPO，提供信息共享，提高协作，改善数据质量，并降低开发成本。双方的合作旨在加速Karyopharm的创新药物研发，以更有效、高效的方式将产品推向市场。

研究人员在贝斯以色列女执事医疗中心发现，通过降低脂肪和肝脏细胞中尼古丁酰胺N-甲基转移酶（NNMT）蛋白的含量，可以显著减少小鼠肥胖和糖尿病的发生。这一发现可能为治疗肥胖和糖尿病提供新的疗法。NNMT是一种处理维生素B3的酶，与某些类型的癌症和阿尔茨海默病有关。研究人员发现，NNMT在脂肪组织中调节能量代谢的新作用，通过抑制NNMT基因，加速了涉及多胺分子的代谢反应，从而增加能量消耗和减少脂肪积累。研究团队使用抗义核酸（ASO）技术敲低NNMT基因，该技术已被美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗遗传性高胆固醇或高脂血症以及病毒性眼感染。这一发现为肥胖和糖尿病的治疗提供了新的希望。

Tetra Discovery Partners与Broad Institute的Stanley Center for Psychiatric Research合作，旨在测试其药物候选品在改善精神分裂症认知方面的潜力。Stanley Center致力于发现精神疾病的遗传和分子基础，并推动治疗和诊断方法的改进。合作将利用Stanley Center的遗传模型，旨在发现新的治疗精神分裂症的方法。Tetra Discovery Partners的创始人兼首席执行官Mark Gurney表示，该合作将有助于加速新一代药物的研发，并可能使Tetra的药物在2015年进入临床试验。

Cancer Research Technology（CRT）与Teva公司合作成功研发出一种新型非典型蛋白激酶C（aPKC）抑制剂，该抑制剂已获得Teva的许可。这一成果源于CRT发现实验室中早期化合物的优化，Teva在合作研究期间提供了大量资源和专业知识。该抑制剂针对的aPKC亚型（PKC iota和PKC zeta）在肿瘤形成、侵袭和转移以及癌症干细胞生长中发挥关键作用。CRT将从Teva获得前期付款，以及药物上市后的里程碑式付款和版税。此次合作成果显著，为多种癌症类型的治疗提供了新的思路。

Prothena公司宣布其治疗帕金森病的单克隆抗体候选药物PRX002的1期临床试验成功启动，并获得罗氏公司1500万美元的里程碑付款。该临床试验是一项随机、双盲、安慰剂对照的单剂量递增研究，旨在评估PRX002的安全性、耐受性、药代动力学和免疫原性。Prothena与罗氏合作开发针对α-突触核蛋白的抗体，包括PRX002，至今已获得4500万美元的合作款项。PRX002在细胞和动物模型中显示出减缓或减少与α-突触核蛋白错误折叠和/或细胞间传播相关神经退行性变的能力。帕金森病是全球第二常见的神经退行性疾病，目前的治疗方法主要针对早期运动症状，但随着疾病进展，药物效果逐渐减弱。

美国生物制药公司CEL-SCI宣布，位于密歇根州底特律的亨利·福特健康系统成为其多中心III期头颈癌免疫疗法临床试验的最新美国临床中心。该公司正在加速患者招募，预计将迅速扩大美国活跃的临床中心数量。这项研究是全球最大的头颈癌III期临床试验，已在12个国家的数十个临床中心进行，预计到2015年底将扩展到20个国家。该研究旨在通过提高患者的生存率来减少局部/区域性肿瘤复发。亨利·福特健康系统是美国的领先医疗保健提供者之一，其约瑟芬·福特癌症研究所是提供最先进诊断测试和多种治疗方法的领先机构。该研究的主要研究员是医疗肿瘤学家Haythem Ali博士。