Mersana Therapeutics与Takeda的子公司Millennium Pharmaceuticals达成合作，共同开发下一代Fleximer抗体-药物偶联物（ADCs）。Mersana将利用其专有的Fleximer聚合物和多种链接化学技术，结合Takeda的抗体和Mersana的细胞毒性有效载荷，开发新型ADC。Takeda将支付预付款并获得Fleximer技术的使用权，同时负责产品开发、生产和商业化。Mersana将获得研究费用和基于全球净销售额的里程碑奖金和版税。Mersana的Fleximer-ADC技术具有多种优势，包括能够递送多种有效载荷、提高每抗体的药物负载量，并可能用于抗体片段和替代靶向基团。Mersana致力于开发具有最佳特性的Fleximer-ADC，以解决未满足的医疗需求并改善患者预后。

ChromaDex公司与巴西生物科学国家实验室（LNBio）达成合作协议，旨在评估ChromaDex的自然产品库，共同筛选具有潜在专利价值的自然产品。ChromaDex将提供自然产品库和化学专业知识，而LNBio将进行筛选和测试。双方合作有望加速新型自然产品的商业化进程，应用于食品、饮料、化妆品或制药等领域。ChromaDex拥有数千种独特的植物化学成分，此次合作将有助于其从过去15年开发的自然产品库中提取价值。

Pacira Pharmaceuticals与DPx Holdings B.V.旗下的Patheon达成战略合作，将在英国斯温登的Patheon工厂生产包装EXPAREL（布比卡因脂质体注射剂）。此举旨在满足EXPAREL的市场需求，并解决当前圣地亚哥科学中心工厂的产能限制。合作内容包括在Patheon工厂建设专用的EXPAREL生产车间，预计未来两年内投产，将增加约3亿美元的生产能力，总体生产能力达到7亿美元。Pacira将负责设计购买设备，技术转移和生产过程监管，而Patheon负责建设车间、设备安装和验证以及商业生产。

Meda公司宣布与Valeant公司达成协议，将在2014年第二季度终止在加拿大、墨西哥和澳大利亚的合资企业。Meda将获得Flupirtine、Onsolis和Sublinox等产品的权利，而Valeant将继续在加拿大运营包括Palafer、Contac和Manerix等产品。Sublinox将在加拿大被许可给Valeant。此外，Meda将获得Acnatac和Zyclara等产品的额外市场推广权，并因此能够在澳大利亚和南非等国家销售这些产品。作为整体协议的一部分，Meda将停止向Valeant支付Acnatac、Aldara和Zyclara的销售版税。这一协议符合Meda公司专注于皮肤科领域并加强在新兴市场的地位的战略。

Friedreich's Ataxia研究联盟（FARA）宣布，FARA资助的科学家赫莲娜·普丘奥博士及其团队在《自然医学》杂志上发表了一项突破性的基因治疗研究。该研究利用腺相关病毒载体进行基因替换疗法，成功预防并纠正了Friedreich's Ataxia（FA）小鼠模型的心脏损伤。基于这一令人兴奋的结果，一家名为AAVLife的新公司成立，致力于快速开发针对FA患者生命威胁性心脏病的基因治疗项目。FARA自1998年成立以来一直与普丘奥博士合作，并于2013年中开始与AAVLife的创始人紧密合作。普丘奥博士在法国健康与医学研究院（INSERM）担任研究主任，她在实验室中测试了这种基因治疗方法的疗效。结果显示，单次静脉注射表达frataxin的AAVrh10可以不仅预防小鼠心脏疾病的发展，还能完全快速治疗处于心脏疾病晚期的小鼠，使其心脏恢复正常功能。FARA的科学顾问委员会和董事会已将基因治疗研究列为优先事项，并强调其对于治疗FA疾病的重要性。AAVLife的成立和普丘奥博士的研究成果为FA患者带来了新的希望。

Merck和Ferring Pharmaceuticals与世界卫生组织合作，共同推进一种新型室温稳定的卡贝托辛制剂的研发，用于预防产后出血，该制剂在炎热和热带气候下也能保持稳定。目前，预防产后出血的标准药物缩宫素对温度敏感，需要在炎热气候下持续冷藏。世界卫生组织将开展多国临床研究，评估室温稳定卡贝托辛与缩宫素的效果。该药物的开发有望显著改善全球冷储存困难的地区产后出血的管理，从而降低这些地区的孕产妇死亡率。研究将在全球12个国家进行，招募约29,000名女性。如果研究结果积极，将致力于以可负担和可持续的公共部门价格，在孕产妇死亡率高的发展中国家推广该药物。

TiGenix与瑞典孤儿生物制药公司Sobi签订独家营销和分销许可协议，将ChondroCelect细胞治疗产品在欧洲及全球市场进行商业化推广。Sobi将负责ChondroCelect在现有和新市场的销售，利用其丰富的专业知识和资源，扩大产品覆盖范围，惠及更多患者。TiGenix将专注于开发基于eASCs的异体治疗产品线。协议于2014年6月1日生效，为期10年，TiGenix将获得ChondroCelect净销售额的22%作为第一年的版税，之后为20%。Sobi将承担制造、物流和监管事务的成本，并负责员工转移，确保业务连续性。ChondroCelect是用于膝关节软骨修复的细胞治疗产品，已在比利时、荷兰和西班牙获得批准和报销。

XBiotech宣布从Strox Biopharmaceuticals引进有关耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）抗体疗法的专利权。该公司致力于开发新一代自然免疫疗法以应对严重和耐药性细菌感染。引进的技术旨在加强XBiotech在传染病产品开发项目中的地位，包括用于预防或治疗耐药性和潜在致命感染的抗体技术专利。交易包括已颁发和待决的专利，涉及前期现金支付、销售提成，以及XBiotech承担所有专利申请和维护的费用。XBiotech的CEO John Simard表示，这种真正的抗体疗法代表了治疗感染疾病的一次重大进步，其知识产权有助于扩大该公司在医学重要领域的开发努力。XBiotech还致力于生物疗法的商业化，包括发现和开发True Human™抗体，其领先产品候选人在两个独特的III期注册研究中，代表了一种新颖的、突破性的晚期结直肠癌治疗方法。

IntegraGen与辉瑞达成协议，允许辉瑞评估其针对肝细胞癌的专有分子标志。该56基因分子标志旨在预测肝细胞癌患者的临床预后，并根据肝脏肿瘤的分子特征将患者分为六个不同的分类。IntegraGen首席执行官Bernard Courtieu表示，很高兴与世界领先的制药公司之一合作评估其分子标志。该分子标志的使用可能有助于识别从辉瑞的实验性化合物中受益的具体患者群体。此外，IntegraGen还感谢Jessica Zucman-Rossi教授的研究，以及法国抗癌联盟“肿瘤身份卡”计划的支持。IntegraGen是一家专注于开发和商业化分子诊断测试的生物技术公司，致力于将分子研究转化为临床实践，并为其提供基因组服务解决方案。法国抗癌联盟是一个非营利、非政府组织，致力于资助癌症研究，并管理一个名为CIT的全国癌症基因组计划，旨在通过全基因组规模对多种肿瘤类型进行表征，以推进个性化医疗。

在2014年4月3日于蒙特利尔举行的第6届全国抗癌大会上，默克加拿大公司宣布向魁北克临床研究组织（Q-CROC）捐赠200万加元，以支持个性化癌症治疗领域的生物标志物驱动型临床研究。这笔资金将用于Q-CROC与新兴的卓越中心PreThera Research之间的公私合作伙伴关系框架下的研究。默克加拿大公司总裁兼总经理托马斯·R·坎奈尔博士表示，这项捐赠将支持魁北克以患者为中心的研究，并可能有助于推动肿瘤学护理的进步。这是默克对魁北克生物制药研发承诺的进一步体现，该公司计划在未来五年内投资1亿美元。默克加拿大公司的投资将有助于Q-CROC在魁北克建立临床研究省级接口，促进产业、政府、医疗保健机构和研究界之间的桥梁作用，以实现为魁北克癌症患者提供最先进和个性化医疗的最终目标。