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  • Qualigen Therapeutics 宣布以 450 万美元私募 A-3 系列可转换优先股
    医药投融资
    Qualigen Therapeutics 宣布以 450 万美元私募 A-3 系列可转换优先股
    Qualigen Therapeutics，一家专注于开发针对成人和儿童癌症的平台治疗药物的生命科学公司，宣布与多家机构及合格投资者达成最终证券购买协议，出售其A-3系列优先股。此次私募融资于2025年7月28日完成，公司发行并售出总计4,500股A-3系列优先股，每股面值1,000美元，总融资金额为450万美元（扣除承销商费用和其他发行费用）。这些优先股初始可转换为1,607,143股普通股，转换价格为每股2.80美元。Univest, LLC担任此次发行的独家承销商。公司计划将出售A-3系列优先股所得的净收益用于营运资金。这些优先股和其对应的普通股在美国未经证券交易委员会（SEC）注册或获得注册豁免的情况下不得出售。公司同意在交割日后45天内向SEC提交涵盖A-3系列优先股下普通股转售的注册声明。
    GlobeNewswire
    2025-07-29
  • Can-Fite 宣布公开募股高达 1500 万美元
    医药投融资
    Can-Fite 宣布公开募股高达 1500 万美元
    Can-Fite BioPharma Ltd.宣布，与一家机构投资者达成协议，以每股0.60美元的价格发行8,333,333股美国存托股（ADSs），并附带购买至多16,666,666股ADSs的短期认股权证。此次发行预计将带来约5000万美元的净收入，若短期认股权证全部行使，则额外收入可达约1亿美元。公司计划将所得资金用于研发、临床试验及其他运营资金和一般企业用途。此次发行预计于2025年7月29日完成。
    GlobeNewswire
    2025-07-29
  • Cell | 姜鹏/关新元合作开发癌症免疫大数据引擎揭示基于分泌蛋白的新免疫疗法
    公司动态
    Cell | 姜鹏/关新元合作开发癌症免疫大数据引擎揭示基于分泌蛋白的新免疫疗法
    同时，该 CIDE 平台也可用于探究其余所有基因与免疫治疗预后之间的关系。 依托体内外模型，本 研究 进一步 发现， 酰氧酰基水解酶 （AOAH） 能特异性清除免疫抑制性 卵磷脂 及其氧化产物，犹如“化雪春风”般解除肿瘤免疫抑制，显著增强T细胞 受体识别弱抗原的能力并保护 树突状细胞 的抗原递呈和共刺激 功能 。 除已广受关注的免疫检查点外，肿瘤中还存在大量调控免疫应答命运的分泌因子。
    BioArt
    2025-07-29
    T细胞受体 AOA Inc. 癌症免疫大数据
  • Cell丨脑血管也“联网”：内皮缝隙连接让血管扩张迅速传导
    前沿研究
    Cell丨脑血管也“联网”：内皮缝隙连接让血管扩张迅速传导
    神经血管耦合 （neurovascular coupling） 是指神经活动引起局部脑血流迅速增加的过程，以满足脑组织瞬时的代谢需求。 虽然大脑只占体重的2%，却在静息状态下消耗了约20%的心输出量，这种高代谢需求要求精确且动态的血流调节机制。 神经血管耦合不仅对于维持认知功能至关重要，还构成了功能磁共振成像 （fMRI） 等神经成像技术的生理基础。
    BioArt
    2025-07-29
    内皮缝隙连接 脑血管
  • NewGen 宣布战略收购细胞术技术和资产，以支持计划中的美国扩张
    交易并购
    NewGen 宣布战略收购细胞术技术和资产，以支持计划中的美国扩张
    NewGenIvf Group Limited宣布收购Cytometry技术及相关资产，包括18套已建成和8套部分建成的细胞分离系统以及6项专利，以支持其在美国的扩张。此次收购将增强公司的市场地位，并支持其NewGenSort服务的美国市场拓展。NewGenSort技术允许在体外受精（IVF）前分离X和Y染色体的精子细胞，适用于希望平衡家庭组成或预防遗传疾病的夫妇。预计新系统将使公司每年在美国市场处理超过25,000次排序，并可能带来超过2000万美元的年收入。
    Stock Titan
    2025-07-29
  • Aptar 首款采用 52% 生物基材料制成的鼻泵*现已与 Haleon 的 Otrivin（R） 品牌搭配使用
    医投速递
    Aptar 首款采用 52% 生物基材料制成的鼻泵*现已与 Haleon 的 Otrivin（R） 品牌搭配使用
    Aptar Pharma宣布其Freepod鼻喷泵，用于Haleon的Otrivin品牌，采用52%的生物基材料制成，是全球首个使用此类材料的Aptar输送系统。该泵和瓶身组件使整个鼻喷装置的循环材料含量达到60%。Aptar Pharma承诺帮助客户实现可持续性目标，如减少包装中化石基材料的使用。这一合作体现了Aptar Pharma对可持续性和创新的承诺，并支持Haleon减少塑料使用的目标。
    Businesswire
    2025-07-29
    Aptar Pharma SAS Haleon PLC
  • TrilliumBiO 和 T-NeuroDx 宣布战略合作，将阿尔茨海默病的血液生物标志物商业化
    交易并购
    TrilliumBiO 和 T-NeuroDx 宣布战略合作，将阿尔茨海默病的血液生物标志物商业化
    TrilliumBiO与T-NeuroDx宣布建立战略合作伙伴关系，共同推进基于血液的阿尔茨海默病生物标志物的商业化。双方将结合各自在诊断试剂开发、临床验证以及阿尔茨海默病病理和生物标志物发现方面的专业知识，共同开发并验证血液生物标志物，以支持更早的诊断。合作旨在加速阿尔茨海默病的早期检测，提高诊断的及时性和可及性。
    美通社
    2025-07-29
  • 医疗保健行业技术开发商Arbital Health获得3100万美元B轮融资
    医药投融资
    医疗保健行业技术开发商Arbital Health获得3100万美元B轮融资
    2025年7月29日，医疗保健行业技术开发商Arbital Health获得3100万美元B轮融资，由Valtruis领投，现有投资者Transformation Capital、Shaper Capital和Healthy Ventures参投。该投资将扩大Arbital Health面向付款人和提供者的能力，并加速所有主要风险模型中基于价值的护理合同绩效监控、管理和对账。此外，新资金将用于壮大Arbital Health市场领先的精算团队，并扩展该公司的人工智能平台，帮助提供商和付款人兑现更好的患者治疗效果和可持续财务业绩的承诺。
    VC News Daily
    2025-07-29
    Valtruis Transformational Cap Shaper Capital Healthy Ventures Arbital Health Inc
  • FDA 批准 SKYTROFA®（Lonapegsomatropin-tcgd）每周一次治疗成人生长激素缺乏症
    研发注册政策
    FDA 批准 SKYTROFA®（Lonapegsomatropin-tcgd）每周一次治疗成人生长激素缺乏症
    Ascendis Pharma宣布美国食品药品监督管理局（FDA）已批准SKYTROFA（lonapegsomatropin-tcgd，即TransCon hGH）用于治疗成年人生长激素缺乏症（GHD），这是一种罕见的由生长激素生产减少或完全丧失引起的疾病。Lonapegsomatropin（2021年FDA批准用于治疗儿童GHD）是一种每周一次给药的somatropin（人体生长激素，或hGH）前药，提供持续释放的活性、未修饰的somatropin。FDA批准SKYTROFA基于foresiGHt III期临床试验的结果，该试验比较了每周TransCon hGH与每周安慰剂和每日somatropin在GHD成年患者中的疗效和安全性。Ascendis Pharma计划扩大SKYTROFA的标签，以支持其成为领先的内分泌学罕见病公司的目标。
    Biospace
    2025-07-29
    Ascendis Pharma A/S
  • Celcuity宣布，VIKTORIA-1 3期试验PIK3CA野生型队列的无进展生存期（“PFS”）主要终点均有临床意义的改善
    研发注册政策
    Celcuity宣布，VIKTORIA-1 3期试验PIK3CA野生型队列的无进展生存期（“PFS”）主要终点均有临床意义的改善
    Celcuity公司宣布，其研发的gedatolisib联合fulvestrant治疗HR+/HER2-晚期乳腺癌的III期VIKTORIA-1临床试验取得了积极结果。gedatolisib三联疗法（gedatolisib + palbociclib + fulvestrant）将疾病进展或死亡风险降低了76%，中位无进展生存期（mPFS）为9.3个月，而fulvestrant组为2.0个月。gedatolisib双联疗法（gedatolisib + fulvestrant）将疾病进展或死亡风险降低了67%，mPFS为7.4个月。这些结果在HR+/HER2-晚期乳腺癌治疗史上具有里程碑意义，gedatolisib有望成为治疗该疾病的新突破性药物。Celcuity计划于2025年第四季度向美国食品药品监督管理局（FDA）提交gedatolisib的新药申请。
    Biospace
    2025-07-29
  • UroGen 在泌尿外科评论中宣布发表 3b 期研究结果，证明家庭滴注 ZUSDURI™ 治疗复发性低级别中危非肌层浸润性膀胱癌的可行性
    研发注册政策
    UroGen 在泌尿外科评论中宣布发表 3b 期研究结果，证明家庭滴注 ZUSDURI™ 治疗复发性低级别中危非肌层浸润性膀胱癌的可行性
    UroGen Pharma Ltd.宣布，其研发的ZUSDURI（mitomycin）膀胱内溶液（原名UGN-102）在家中进行膀胱癌治疗的可行性研究在《泌尿外科评论》杂志上发表。该研究显示，经过培训的居家健康护理专业人员能够安全有效地在家庭环境中进行ZUSDURI的治疗。研究评估了ZUSDURI在家中进行膀胱癌治疗的可行性、安全性和早期疗效，结果显示，75%的患者完成了所有六次治疗，且没有新的安全担忧。UroGen Pharma Ltd.表示，这种在家中进行治疗的方法有可能减轻患者的负担，减少对医院或诊所资源的依赖。
    Biospace
    2025-07-29
    UroGen Pharma Ltd
  • 放射性药物研发商Artbio获得1.32亿美元B轮融资，推进前列腺癌药物研发与生产扩展
    医药投融资
    放射性药物研发商Artbio获得1.32亿美元B轮融资，推进前列腺癌药物研发与生产扩展
    2025年7月29日，放射性药物研发商Artbio获得1.32亿美元B轮融资，由新投资者Sofinnova Investments和B Capital以及先前投资的生命科学专用投资基金共同领投。进一步的支持来自现有投资者F-Prime、Omega Funds和Third Rock Ventures，以及新投资者Qatar Investment Authority和Alexandria Venture Investments 。本轮融资收益将用于推进公司开发抗逆转录病毒疗法。
    VC News Daily
    2025-07-29
    Sofinnova Partners 波士顿投资 F-Prime Capital Omega Funds Third Rock Ventures Qatar Investment Aut Alexandria Venture I ARTBIO Inc
  • Cumulus Neuroscience 在 AAIC 2025 年会暨技术与痴呆症会前会议上展示数据
    研发注册政策
    Cumulus Neuroscience 在 AAIC 2025 年会暨技术与痴呆症会前会议上展示数据
    Cumulus Neuroscience在阿尔茨海默病协会国际会议上展示了其CNS-101研究的成果，该研究使用NeuLogiq平台在家中进行重复采样，发现家庭数字认知终点比ADAS-Cog 13复合基准更敏感于疾病进展。研究证实，患者在家中进行的重复测量比ADAS-Cog更具有统计效力，可能使研究设计更精简。该研究还表明，被动脑电图（EEG）和基于自然语言标记的检测同样有效。Cumulus Neuroscience的NeuLogiq平台，包括FDA批准的EEG头戴设备，易于使用，适合家庭重复使用。该研究有助于加速阿尔茨海默病治疗药物的开发。
    Biospace
    2025-07-29
    Cumulus Neuroscience University of Cambri
  • 泰格医药宣布收购日本CRO公司Micron
    医药投融资
    泰格医药宣布收购日本CRO公司Micron
    2025年7月29日，行业领先的一体化生物医药和医疗器械研发服务平台杭州泰格医药科技股份有限公司宣布完成对日本CRO公司Micron的收购。通过此次收购Micron将正式融入泰格医药全球版图，成为泰格日本旗下重要一员。未来Micron将为泰格医药带来成熟的服务团队，依托集团的全球布局，进一步增强在日本及亚太的客户覆盖，提升其医学影像的服务能力。
    泰格医药
    2025-07-29
    泰格医药 Micron Inc
  • South Rampart Pharma 宣布在疼痛神经生物学方面进行新研究，证明 SRP-001 如何提供中枢、无毒的疼痛缓解
    研发注册政策
    South Rampart Pharma 宣布在疼痛神经生物学方面进行新研究，证明 SRP-001 如何提供中枢、无毒的疼痛缓解
    南拉帕特制药公司宣布，其创新非阿片类止痛药SRP-001的最新研究在《疼痛神经生物学》杂志上发表，揭示了SRP-001通过靶向脑干PAG区域，在中央神经系统内引发独特的表观遗传调控机制，从而实现止痛效果，且无常见止痛药的毒性。研究显示，SRP-001通过激活PAG区域的TRPV1受体，触发CB1受体的中枢止痛级联反应，有效减轻疼痛并恢复神经元间的相互作用。SRP-001的设计不仅提高了安全性，还缩短了作用时间并延长了作用持续时间。该研究为SRP-001的止痛特性提供了新的见解，并支持了其作为更安全、非阿片类、非毒性的止痛药的独特定位。SRP-001的Phase 2临床试验预计将于2025年下半年启动。
    Biospace
    2025-07-29
  • Radiopharm Theranostics 获得美国 FDA 的 IND 批准，启动 I 期治疗临床研究，以靶向 B7H3 的 Betabart （RV-01）
    研发注册政策
    Radiopharm Theranostics 获得美国 FDA 的 IND 批准，启动 I 期治疗临床研究，以靶向 B7H3 的 Betabart （RV-01）
    Radiopharm Theranostics宣布其针对B7-H3 4lg亚型的Lu177-B7H3单克隆抗体放射性药物RV-01获得美国FDA的IND申请批准，将启动首个人体临床试验。RV-01具有对肿瘤中高表达的B7H3 4Ig亚型的强亲和力，且不与正常组织结合，有望成为治疗侵袭性实体瘤的差异化放射性药物。该药物通过肝脏清除，可减少血液中的免疫复合物形成，降低肾脏毒性风险。RV-01由Radiopharm Ventures开发，是Radiopharm Theranostics与MD Anderson癌症中心合作的结果。
    Biospace
    2025-07-29
    Radiopharm Theranost
  • Sensorion 完成 Audiogene 1/2 期基因治疗临床试验第二批患者入组
    研发注册政策
    Sensorion 完成 Audiogene 1/2 期基因治疗临床试验第二批患者入组
    Sensorion公司完成了其基因疗法候选药物SENS-501的第二阶段临床试验的第二组患者的招募。该试验旨在评估SENS-501治疗由OTOF基因突变引起的特定形式先天性聋哑的安全性和耐受性。第二组包括3名6至31个月大的患者，他们接受了比第一组更高的剂量。所有患者均成功耐受手术，未出现严重不良事件或副作用。在一名11个月大的患者中观察到早期听力改善的迹象。CEO Nawal Ouzren表示，这是重要里程碑，证实了手术方法的安全性以及SENS-501的良好耐受性。Audiogene临床试验旨在评估SENS-501的安全性、耐受性和疗效，以及其恢复听力和促进儿童语言发展的能力。SENS-501旨在通过病毒载体技术将功能性OTOF基因直接引入毛细胞，以恢复听力。
    Biospace
    2025-07-29
    Sensorion SA
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