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摩熵视野,医药健康产业资讯聚合平台,每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析,为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 362149 篇内容
  • 刚刚,1亿美元到账!加科思药业拿下阿斯利康首付款
    交易并购
    3月30日,加科思药业发布公告称,其非全资附属公司北京加科思新药研发有限公司已就此前与AstraZeneca(阿斯利康)达成的许可与合作协议, 收到对方支付的1亿美元首付款。 回顾之前合作,2025年12月,北京加科思与阿斯利康就其自主研发的泛KRAS抑制剂JAB-23E73达成全球独家许可协议。 根据协议,阿斯利康获得该产品在中国以外市场的独家开发和商业化权利,而中国市场则由双方共同开发及商业化。
  • 糖果巨头CEO加入诺和诺德董事会
    公司动态
    近期,诺和诺德在年度股东大会上宣布重要人事调整。 据披露,公司将任命 玛氏(Mars)首席执行官Poul Weihrauch担任董事会观察员 ,同时选举H&M董事会成员Helena Saxon进入董事会。 Poul Weihrauch来自全球知名的食品与宠物护理跨国企业玛氏(Mars) ,该公司业务覆盖糖果、巧克力以及宠物营养等多个领域。
    药研网
    2026-03-30
  • 27.5 亿美金牵手!礼来与英矽智能达成重磅 AI 药物研发合作
    公司动态
    3月29日,英矽智能董事会宣布, 英矽智能已与Eli Lilly and Company (礼来)达成授权及药物研发合作,双方将利用英矽智能的AI制药能力,加速多个治疗领域中新型疗法的发现与开发。 交易总价值最高可达约27.5亿美元。 消息公布后,英矽智能股价大涨近15% 。
    细胞基因研究圈
    2026-03-30
  • 医疗里程碑!FDA 再批一款新基因治疗产品上市
    审批动态
    近日,美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准一款基于体外 基因修饰的细胞药物Kresladi上市 ,该类技术产品也被称为体外基因治疗疗法。 该疗法主要面向那些因ITGB2基因双等位基因变异,且没有合适的人类白细胞抗原(HLA)匹配进行异体造血干细胞移植的重症LAD-I儿科患者。 重度LAD-I是一种极其罕见的遗传性免疫缺陷疾病, 其罪魁祸首在于ITGB2基因的突变 。
    细胞基因研究圈
    2026-03-30
    FDA
  • 27.5亿美元!礼来买下英矽智能一条临床前口服管线
    交易并购
    3月29日,英矽智能(Insilico Medicine)公告与礼来(Lilly)达成 药物发现和AI管线授权合作 ,包括达成 一项新型口服药物管线许可和涉及多个选定靶点的药物研发合作 。 根据协议,英矽智能将有资格获得1.15亿美元首付款,并在后续达成开发、监管及商业化里程碑后获得进一步付款,交易总价值最高可达约27.5亿美元;此外,英矽智能还将获得基于未来销售额的分级特许权使用费(royalties)。 All in AI的礼来,为何再次选择英矽智能。
    动脉新医药
    2026-03-30
  • 【里程碑】和其瑞医药宣布子宫内膜异位症临床三期试验中国首例患者开始用药
    临床研究
    Hope Medicine Inc.(和其瑞医药)(以下或简称"和其瑞"),一家科学驱动的临床阶段创新生物制药公司,宣布其拥有全球权益的首创单抗新药HMI-115,用于治疗子宫内膜异位症的三期临床试验,在中国组长单位北京协和医院开始首例患者给药。 此项三期临床试验是一项多中心,随机、双盲、安慰剂对照的临床研究,旨在确认HMI-115治疗子宫内膜异位症相关的中重度疼痛的安全性与疗效,治疗期为24周。 HMI-115是目前全球唯一进入临床三期的非激素治疗。
    动脉新医药
    2026-03-30
  • 【里程碑】4周起效、60周持续应答!武田公布银屑病口服药Zasocitinib 3期新数据
    临床研究
    在3期斑块状银屑病研究中,约70%接受Zasocitinib治疗的患者在第16周达到皮损清除或几乎清除(sPGA 0/1)。 早在第4周即观察到PASI 75应答率显著高于安慰剂组。 Zasocitinib(TAK-279)是一款新一代高选择性口服TYK2(酪氨酸激酶 2)抑制剂,用于治疗中度至重度斑块状银屑病(PsO) 成人患者。
    动脉新医药
    2026-03-30
  • 破解下咽鳞癌免疫治疗关键“风向标”:特瑞普利单抗联合疗法新辅助治疗的pCR率29.7%,2年OS率93%,CCL3+中性粒细胞特征精准预测获益人群
    临床研究
    近日,山东省第二人民医院徐伟、吕正华和魏玉梅教授团队主导开展的一项“CCL3+中性粒细胞特征预测特瑞普利单抗联合化疗新辅助治疗下咽鳞状细胞癌(HPSCC)疗效的II期临床研究”,其结果正式发表于国际权威期刊《临床癌症研究》( Clinical Cancer Research ,IF=10.2)。 结果显示, 特瑞普利单抗联合化疗新辅助治疗的 客观缓解率( ORR )达 82.7% ;手术患者 的 病理完全缓解( pCR )率 为29.7% , 主要病理缓解(MPR)率为56.3% , 2年无事件生存(EFS)率和总生存(OS)率分别为71.1%和93% ,证实了该方案强有力的抗肿瘤活性和长期生存获益潜力。 这一发现有望重塑HPSCC新辅助治疗模式,为改善我国下咽鳞癌患者的长期预后,推动精准免疫治疗路径带来突破性进展。
  • “AI制药第一股”英矽智能牵手礼来,交易总额达27.5亿美元
    交易并购
    英矽智能(Insilico Medicine)近日发布了2025年度业绩报告,交出了上市后的首份成绩单。 报告期内, 公司实现收入5624万美元, 其核心的AI软件平台 Pharma.AI 业务营收同比增长23.8%,客户数量提升18.3% ,并已覆盖全球前20大制药公司中的13家。 2025年,公司新提名了6款临床前候选药物,并推动了8个项目取得临床进展。
    医药云端工作室
    2026-03-30
  • 跨国药企在中国 | 赛诺菲、罗氏、飞利浦、阿斯利康、卫材、礼来、拜耳、丹纳赫、葛兰素史克、诺华、优时比等新动态
    公司动态
    全新升级的上海研发中心将成为赛诺菲在中国规模最大的转化医学研究中心,深度联动赛诺菲的六大转化医学中心网络。 根据规划,赛诺菲未来全球约三分之一的新研究项目将在中国开展,并确保中国参与90%以上的全球同步开发项目。 “罗氏中国加速器科研坊”在上海举办,首批来自三甲医院的二十多位临床科研人员,参加了为期五天的肿瘤临床开发训练营。
  • 英矽智能宣布与礼来达成对外授权与全球研发合作
    公司动态
    美通社消息,由生成式人工智能(AI)驱动的生物医药科技公司英矽智能(Insilico Medicine),宣布与礼来(Lilly)达成药物发现合作,这项合作将利用英矽智能的AI引擎加速多个治疗领域中新型疗法的发现与开发。 根据协议,礼来将获得一项全球独家许可,用于开发、生产和商业化针对特定适应症、目前处于临床前开发阶段的、具有潜在“同类最佳”水平的新型口服治疗药物。 此外,英矽智能与礼来还将围绕礼来选定的靶点开展多项研发项目合作,结合英矽智能先进的 Pharma.AI 平台能力与礼来在研发推进与疾病领域的深厚专长,共同加速创新候选药物的发现。
    医药健闻
    2026-03-30
  • 创二代把“父业”卖给凯雷:36亿!
    交易并购
    据悉,ChungHo Nais大股东家族,正与美国私募股权巨头凯雷集团(Carlyle Group)进行深度协商,市场普遍预计其企业价值约达8000亿韩元(折合人民币超约36.64亿元)。 知 情人士称, 双方正围绕交易对价、股权交割方式、企业后续运营等核心条款展开密集沟通, 最终协议有待进一步协商 。 若一切顺利,预计将于2026年下半年完成股权交割。
    融中财经
    2026-03-30
    巨头 凯雷
  • 云厂商,掀起涨价潮
    公司动态
    近日,阿里云与百度智能云两家巨头同时宣布涨价,对AI算力、存储等相关产品价格上调,最高涨价幅度超过30%。 让两家云巨头在过去持续的“价格战”中选择逆行的主要原因,是算力需求持续攀升对核心硬件及相关基础设施成本造成了巨大压力。 再往前,今年亚马逊云、谷歌等国际巨头已经悄悄涨价。
    融中财经
    2026-03-30
    百度 巨头 云厂商
  • 全球首创!GSK乙肝新药在华申报上市
    审批动态
    该产品适用于核苷(酸)类似物在治、乙肝表面抗原(HBsAg)≤3000 IU/mL、无肝硬化的成人慢性乙肝病毒感染者。 在此之前,贝普若韦生已在国内获得突破性疗法资格和优先审评资格,此次上市申请的正式受理,标志着这款全球首创的反义寡核苷酸疗法距离中国患者又近一步,也为乙肝功能性治愈这一医学目标带来了突破性希望。 慢性乙型肝炎是全球性的公共卫生挑战,影响着超过 2.5 亿人,也是导致肝癌的主要原因之一。
    药渡
    2026-03-30
  • 丹麓Portfolios|新芽基因三项突破性研究成果亮相MDA 2026,为全球患者带来新希望
    前沿研究
    近日,丹麓资本被投企业 新芽基因 ( GeneCure Therapeutics ) 在全球神经肌肉疾病领域顶级盛会 “2026年MDA临床与科学会议” 上,携三项突破性研究成果精彩亮相,再次彰显其在基因编辑领域的全球领先地位。 MDA临床与科学会议。 MDA临床与科学会议是由美国肌肉萎缩症协会(MDA)主办的年度国际性学术盛会,也是全球神经肌肉疾病领域最具影响力的顶级会议之一。
  • 破解心衰院外管理盲区,从院内救治延伸至全周期管理
    医保动态
    在全球心血管诊疗技术向精准化、居家化转型的浪潮中,医疗创新的核心正逐渐从“院内救治”向“全周期管理”延伸。 3月26日,上海以心医疗器械股份有限公司(以下简称“以心医疗”)在上海举办了集团年会暨新品问世盛典。 数据显示,我国心衰患者已超过1200万,且随着人口老龄化的不断加剧。
  • 宏济医疗完成C轮及C+轮融资,凯乘资本担任C+轮财务顾问
    医药投融资
    近日,深圳市宏济医疗技术开发有限公司(以下简称“宏济医疗”) 成功完成C轮及C+轮融资 , 两轮融资累计金额达数亿元人民币 。 其中,C轮为老股东启明创投独家加持,C+轮为丰年资本领投,厦门建发、阳光保险参与跟投,凯乘资本担任财务顾问。 宏济医疗创立于2014年,依托110+项核心专利、80+个产品型号、140+张全球医疗许可证、100+个国家及地区的销售渠道以及90%以上零部件自产能力,构建了“以临床及市场前瞻性牵引产品迭代、以规范化流程夯实质量体系、以临床反馈闭环持续提升产品”的协同动态发展格局,成功跻身一次性内窥镜行业前列。
  • 27.5亿美元!礼来收购英矽智能反转,却签了笔更大的买卖
    交易并购
    这一回应让外界对收购传闻愈发笃定。 然而,随着 路透社 的正式披露,答案揭晓—— 双方并非并购,而是达成了一项价值高达27.5亿美元的全球研发与授权合作 。 这笔交易的真正看点,并非资本层面的股权变动,而是为AI制药行业“从PPT走向兑现”提供了又一有力注脚。
    MedTrend医趋势
    2026-03-30
  • 罚款2490万!某药企董事长当日辞职!
    人事变动
    3月27日,贵州百灵发布多则公告,公司及相关当事人分别收到贵州证监局下发的《行政处罚决定书》。 贵州百灵因年报虚假记录被合计处罚2490万,同时董事长被10年禁业。 年报虚假记录、合计罚款2490万。
  • 院内制剂禁区: 研发红线与合规边界 | 新药法条例解读57
    研发注册政策
    第五十七 条 下列药品不得作为医疗机构制剂:。 (一)含有尚未用于已注册药品的活性成份的化学药;。 但在新修订的《实施条例》第五十七条面前,这个想法必须得收一收了。
    蒲公英Biopharma
    2026-03-30
    院内制剂
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最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2601184】上海康景生物医药科技有限公司1类新药CG001注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601181】沈阳三生制药有限责任公司1类新药SSS68注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601176】苏州泽璟生物制药股份有限公司1类新药注射用ZG006在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601180】四川科伦博泰生物医药股份有限公司1类新药注射用SKB315在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601183】上海康景生物医药科技有限公司1类新药CG001注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601178】江之生物医药科技(上海)有限公司1类新药JZ-603鼻用粉剂在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601182】阿格纳生物制药有限公司1类新药Argo-3004在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601185】劲方医药科技(上海)股份有限公司1类新药注射用GFS784CDE承办
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601177】江之生物医药科技(上海)有限公司1类新药JZ-603鼻用粉剂在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601179】四川科伦博泰生物医药股份有限公司1类新药SKB118注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601174】江苏康缘药业股份有限公司1类新药KYS2302注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-27
  • 【CXHL2601322】罗氏(中国)投资有限公司1类新药RO7840734在审评审批中
    承办日期:2026-10-27
  • 【CXSL2601175】礼来苏州制药有限公司1类新药注射用LY4052031在审评审批中
    承办日期:2026-10-27
  • 【CXHL2601321】罗氏(中国)投资有限公司1类新药RO7840734在审评审批中
    承办日期:2026-10-27
  • 【CXSS2600169】上海君赛生物药业有限公司1类新药诺吉仑赛注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-26
  • 【CXSL2601172】康诺亚生物医药科技有限公司1类新药CM398注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-26
  • 【CXSL2601171】深圳赛保尔生物药业有限公司1类新药SPGL008注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-26
  • 【CXSL2601170】沈阳三生制药有限责任公司1类新药SSGJ-706注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-26
  • 【CXZL2600107】北京欣瑞元医药科技有限公司1类新药逍遥静音颗粒在审评审批中
    承办日期:2026-10-23
  • 【CXSS2600167】重庆智翔金泰生物制药股份有限公司1类新药泰利奇拜单抗注射液(皮下注射)在审评审批中
    承办日期:2026-10-23
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2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
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企业
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  • CD3
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    77.53
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    98.17
  • 正大天晴药业集团股份有限公司
    97.28
  • 上海复星医药(集团)股份有限公司
    96.32
  • 石药控股集团有限公司
    95.68
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