GSK与恒瑞医药达成创新药物研发合作。 GSK与恒瑞医药（Hengrui Pharma）共同宣布，双方达成合作协议，拟共同开发多达12款创新药物。 这些药物具备成为“first-in-class”或“best-in-class”药物的潜力。

现任上海市精神卫生中心药物临床试验机构办主任。 美国临床研究专业协会认证研究医生，中国药学会药物临床评价研究专委会副主任委员。 Rutgers New Jersey Medical School 高级访问学者（2015—2016 年）。

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PTC Therapeutics今日宣布，美国FDA已批准Sephience（sepiapterin）用于治疗儿童和成人苯丙酮尿症（PKU）患者。 此次批准适应症范围广泛，适用于1个月及以上、对sepiapterin有应答的成人和儿童高苯丙氨酸血症（HPA）患者。 Sepiapterin是一种口服制剂，具有双重作用机制，以提高苯丙氨酸羟化酶（PAH）的活性。

1. Lantern Pharma公司的创新疗法 LP-284 在一项1期临床试验中，使1例此前接受过多种治疗的弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者实现了完全代谢缓解。 2. 治疗广泛性焦虑症（ GAD）的 GABAA-γ1正变构调节剂（PAM） 在欧盟启动1b期临床试验，该疗法有望规避 非选择性GABAA PA M相关的 中枢神经系统安全性问题。 NTX-1955：在欧盟启动1b期临床试验。

编者按： 靶向蛋白降解（TPD）技术通过“清除”病理蛋白，突破了传统小分子药物依赖活性位点的限制，为超过85%“不可成药”靶点提供了全新治疗策略。 蛋白降解靶向嵌合体（PROTAC ® ）凭借其双配体结构和催化性机制，已成为药物研发前沿焦点之一。 以PROTAC ® 为代表的新型分子不再依赖对蛋白功能的抑制，而是通过招募E3泛素连接酶，将目标蛋白（POI）标记并引导至蛋白酶体降解，从源头上阻断病理机制。

罗氏（Roche）日前在阿尔茨海默病（AD）协会国际会议（AAIC）上公布其AD管线的最新进展，包括其在研抗体trontinemab在1b/2a期Brainshuttle AD研究的最新积极数据。 研究数据显示， trontinemab可持续实现快速且显著的淀粉样蛋白斑块清除。 分析显示，trontinemab持续显示出快速且显著的淀粉样蛋白斑块清除效果， 其中91%的受试者在淀粉样蛋白正电子发射断层扫描（PET）评估中转为阴性，且与水肿/渗出相关的淀粉样蛋白成像异常（ARIA-E）发生率保持在5%以下。

7月28日，百时美施贵宝（NYSE:BMY，“BMS”）和贝恩资本宣布成立一家新的独立生物制药公司（“NewCo”），专注于开发针对自身免疫性疾病的新疗法，以满足患者尚未满足的重大需求。 这家新成立的 NewCo 公司拥有五项获得BMS许可的免疫学资产，以及由贝恩资本领投的3亿美元融资承诺。 贝恩资本通过其生命科学和私募股权团队投资 NewCo 新公司，利用40多年来支持全球医疗保健公司的增长和创新。

但仍存在着 出现疾病进展和复发的问题，对此 双/多靶点 CAR-T 应运而生，并已经在临床中初步验证了疾病治疗潜力。 这些突破也 标志着多靶点技术正从「理论可行」迈向「临床可行」。 血液瘤三大领域临床进展。

7 月 9 日， 默沙东 以 100 亿美元 收购呼吸领域新锐 Verona Pharma，将全球首款 PDE3/4 抑制剂 Ohtuvayre 收入囊中。 慢阻肺，被低估的全球健康杀手。 据《柳叶刀·呼吸医学》发布的最新研究显示，COPD 仍然是 继心脑血管疾病、恶性肿瘤外的 全球第三大死因 ，影响着全球超 4 亿人口。

Apellis Pharmaceuticals宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准EMPAVELI（pegcetacoplan）作为首个用于治疗12岁及以上C3肾小球病（C3G）或原发性免疫复合物膜增生性肾小球肾炎（IC-MPGN）患者的药物，以减少蛋白尿。C3G和IC-MPGN是罕见的肾脏疾病，在美国影响约5000人。EMPAVELI在Phase 3 VALIANT研究中显示出前所未有的68%蛋白尿减少、肾功能稳定和C3沉积物显著清除的效果。该药物的安全性和有效性在超过2200名患者的临床试验中得到证实。Apellis承诺帮助患者获得治疗支持和援助，并计划在其它罕见肾脏疾病中推进EMPAVELI的研究。

熔融沉积建模（FDM）、立体光刻（SLA）和选择性激光烧结（SLS）促进了聚合物、金属和陶瓷等的不同类型反应器的开发。 该领域的进一步进展已经将催化剂整合到3D打印反应器中，用于流动催化反应。 3D打印技术提供的精度允许在反应器内放置催化剂，优化反应物和催化剂之间的相互作用。

当地时间9月6日至9日，2025年世界肺癌大会（WCLC）将于西班牙巴塞罗那召开。 中国生物制药（1177.HK）将正式公布1类新药 安罗替尼（小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂）、派安普利单抗（PD-1抑制剂）和艾贝格司亭α（第三代双分子G-CSF）的13项最新研究成果 。 非小细胞肺癌（NSCLC）约占肺癌病例的85% ，约1/3的NSCLC患者在首次确诊时已是Ⅲ期，存在较大的临床需求。

如今，这段话被烟台毓璜顶医院胸外科主任医师于晓锋团队在手术应用上具象化。 当48岁的邴先生面对左肺上叶4厘米肿瘤的残酷诊断时，他未曾想到，于晓锋带来的一场突破性手术，不仅成功切除肿瘤，更让伤口隐秘地藏于乳晕边缘，几乎抹去了痛苦的痕迹。 支气管袖式切除术本身，就是胸外科公认的“硬骨头”。

Sarepta Therapeutics宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）通知该公司，可能解除对ELEVIDYS（delandistrogene moxeparvovec）的自愿暂停发货，该药物用于治疗行走的杜氏肌营养不良症（Duchenne）患者。Sarepta将立即恢复向治疗点发货ELEVIDYS。上周，应FDA建议，Sarepta决定暂停ELEVIDYS的发货，以便FDA完成对现有安全信息的审查。FDA迅速完成了审查，并建议Sarepta取消自愿暂停，恢复向行走的Duchenne患者发货ELEVIDYS。ELEVIDYS是唯一获批准的针对Duchenne肌营养不良症的家庭和儿童的基因疗法，Sarepta致力于与FDA合作，确保所有决策都基于科学和患者的最佳利益。FDA对行走的患者群体的安全数据进行审查，包括一名8岁巴西儿童死亡案例，巴西卫生当局认为该死亡与ELEVIDYS治疗不太可能相关。FDA的调查得出结论，死亡与ELEVIDYS治疗无关，并确认Sarepta可以恢复发货。

赛默飞将收购赛诺菲位于美国新泽西州里奇菲尔德的无菌制剂生产工厂，为其生产关键药物。 此举将扩大美国药物生产能力，满足制药与生物技术客户日益增长的需求。 根据收购协议，赛默飞将收购赛诺菲位于新泽西州里奇菲尔德的无菌制剂生产工厂，并将继续为赛诺菲生产一系列药物。

近日，一位曾饱受精神分裂症困扰的男青年及家属，将写有“政善人和护佑生命 衡情施诊创造奇迹”的锦旗送到我校第二医院神经外科郝政衡医生手中，感谢他采用双侧脑深部核团射频消融术这一新技术治疗男青年的精神分裂症，取得良好效果，极大地解除了男青年及家属多年来因疾病而产生的生活困扰。 手术效果显著，一个月后门诊复查，男青年的精神分裂症状已完全消失。 据郝政衡医生介绍，手术治疗精神性疾病历史悠久，特别是针对药物难治性精神疾病，通过外科手术可获得理想的临床疗效。