在上半年产生再融资事件的13家药企中，我们选取其中前5家融资额靠前的企业，来分析他们下一步押注的重点管线。 信达生物（43.098亿港元）。 6月26日，信达生物发布公告，公司配售5500万股新股份，配售价每股78.36港元，总额约43.098亿港元，居上半年国内再融资药企榜首。

2025年，对于众多医药投资人而言是苦尽甘来的一年，在经历了长达3年的调整期后，A股与港股的医药股终于迎来反弹时刻，压抑许久的做多情绪在接二连三的上涨行情中得到释放，A股与港股不少优质的医药公司股价从底部反弹一倍以上，更有两倍甚至三倍以上涨幅。 在这波上涨行情中，一个有趣的现象值得探讨——不少A股和港股的医药公司都分拆子公司上市，经历2025年上半年的上涨后，部分子公司的市值已经超过母公司，投资人明显更看好子公司未来的发展前景。 国有资本买买买，民营资本拆拆拆。

医药行业利润总额同比持续下降。 根据中商产业研究院相关数据，至2025年5月，医药制造业的累计利润总额为1353.2亿元，较2024年同期累计数1409.9亿元下降4.02%，较2023年的1-5月同期1415.5亿元下降4.40%，而2023年1-5月则较2022年同期的1872.2亿元下降超过22.5%。 医药行业亏损企业增多。

近日，山西省药械集中招标采购中心发布《关于公示采购平台新增挂网药品结果的通知》（下称《通知》）， 公示时间： 2025年7月25日至2025年7月30日16:00。 根据梳理，此次公示了 179个 2025年7月集中受理且符合文件要求的新增挂网采购资格药品及备选目录增加挂网价药品。 合计 200个药品 ，涉及阿昔莫司胶囊、磷酸西格列汀片等 147个 品种和浙江赛默制药有限公司、成都倍特药业股份有限公司等 129 家 生产企业；。

氨基观察-创新药组原创出品。 传统药企再掀BD热潮。 GSK为此将向恒瑞支付5亿美元的首付款。

该意见基于3期RATIONALE-315的研究结果，百泽安 ® 在无事件生存期（EFS）和主要病理学缓解（MPR）中均展现出具有临床意义和统计学显著性的改善。 百泽安 ® 已在欧盟获批用于非小细胞肺癌患者的一线和二线以及小细胞肺癌患者的一线治疗，若新适应症再次获批，将有助于百泽安 ® 在肺癌治疗领域继续迎势而上。 美国加州圣卡洛斯——百济神州有限公司（纳斯达克代码：ONC；香港联交所代码：06160；上交所代码：688235）是一家全球肿瘤治疗创新公司，今日宣布欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）发布积极意见，推荐批准百泽安 ® （替雷利珠单抗）联合含铂化疗用于存在高复发风险的可切除非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的术前新辅助治疗，并在术后继续使用替雷利珠单抗单药进行辅助治疗。

在全球抗击艾滋病的前沿阵地，艾迪药业携自主研发的抗艾滋病新药 复邦德 ® （艾诺米替片， ANV/3TC/TDF ） 亮相 第 13 届 IAS Conference on HIV Science （ IAS 2025 ）！ 本次会议是全球抗艾领域的顶级学术盛会，艾迪药业的参与不仅展示了中国民族企业的创新实力，更标志着中国抗艾新药走向世界的里程碑时刻。 在为期 数天的会议中，艾迪药业公布了多项关于复邦德 ® 的最新研究成果，涵盖 长期疗效、体重控制、脂质谱改善及安全性 等多个维度，为艾滋病治疗提供了更多中国方案。

确诊ILD的患者应每年进行高分辨率薄层肺部CT，及早发现合并肺癌。 治疗时需在ILD病情稳定的前提下，结合肺癌类型、分期、体能状态、驱动基因和免疫标志物，权衡获益与安全性，选择合适方案。 早期患者应充分评估围手术期风险，通过MDT讨论手术方式和切除范围。

7月25日，四川省药检院与西藏自治区食药检院战略合作框架协议签约仪式在拉萨顺利举行，并联合四川大学华西药学院开展座谈交流，共同推进国家藏药标准体系建设。 根据协议，双方将在人才培养、科研合作、项目建设等领域深化协作，共同服务川藏两地药品安全监管与医药产业发展。 四川省药检院将充分发挥人才技术优势， 大力支持西藏自治区食药检院人才队伍建设及检验检测能力提升， 助推民族药检验研究能力建设，为藏药标准化工作奠定基础。

7月1日，国家医保局等联合发布《支持创新药高质量发展的若干措施》 （以下简称《若干措施》） ，从支持创新药进入医保和商保创新药品目录等五方面提出16条措施，予以创新药全方位护航。 据国家医保局公布的数据，去年中国药企完成超过90笔海外授权交易，总金额超过500亿美元。 在创新药研发投入持续攀升、成果频出的当下，支付体系薄弱与价格困境却严重制约着中国创新药的可持续发展。

The Company expects Continuing Operations revenue to resume double-digit growth in 2025, with its year-over-year growth rate raised to 13-17%, up from the prior 10-15%. As a result, the Company expects full-year total revenue of RMB42.5-43.5 billion, up from the prior RMB41.5-43.0 billion.。 As it focuses on the core CRDMO business and continuously improved production and operating efficiency, the Company is confident and expects to further improve the adjusted non-IFRS net profit margin in 2025.。 Capex is e

公司将聚焦CRDMO核心业务，持续提高生产经营效率，有信心在2025年进一步提升经调整non-IFRS归母净利率水平。 公司预计2025年资本开支达到70-80亿。 随着业务增长及效率提升，预计2025年自由现金流从40-50亿上调至50-60亿。

人类的五种感觉包括视觉、听觉、嗅觉、味觉和触觉，但对于“第六感”，科学界仍存在诸多讨论。 有研究认为 磁感应 是“第六感”的一大候选者，它代表着人体感知地磁场的“磁觉”能力。 另外肠道还能够感知微生物的变化，及时做出应对和调整。

本轮融资由顺为资本领投，北极光创投、汉康资本、朗玛峰创投、松青资本、临港蓝湾资本等多家机构跟投，老股东弘晖基金 （HLC） 、上海生物医药基金 （SHC） 、德联资本、联想之星及万物创投等持续加码。 自 2021 年成立以来，橙帆已完成三轮重要融资，包括 2021 年 11 月完成的 5000 万美元 天使轮融资，以及 2024 年 12 月完成的 5000 万美元 Pre-A 轮融资。 本轮融资资金将用于推动橙帆医药核心管线进入全球临床试验阶段，加速潜在「first-in-class」和「best-in-class」新药的研发进程。

按照《全国药品集中采购文件》等文件精神，中选企业满足一定条件时，允许变更药品上市许可持有人及生产企业、增加规格包装、变更企业名称等信息，并仍视为具有中选资格。 附表： 国家组织药品集采部分中选药品的信息变更情况（第五批）。 国家组织药品联合采购办公室。

尤其是近期全球爆发的PDE3/4交易浪潮，让两家手握同靶点药物的公司的创新布局，有了一丝更为“同频”的韵味。 随着默沙东和GSK两家MNC在短时间内密集豪掷重金押注PDE3/4抑制剂，可以乐观的认为该方向理应还有交易诞生，而研发进度较为领先的海思科或许会拿下下一个BD大单。 PDE3/4交易爆发，。

信诺维医药 ，一家聚焦于全球范围内重大未满足临床需求，以疾病为导向，以自主创新为核心驱动，致力于为患者提供疾病领域内最佳治疗药物的平台型创新药公司，今日宣布 XNW28012 用 于 晚期转移性胰 腺癌治疗的 III期临床研究 已于近日 顺利完成首例患者给药 。 XNW28012是由信诺维自主开发的 靶向组织因子（Tissue Factor）新一代抗体偶联药物（ADC）， 注册分类为治疗用生物制品 1 类。 胰腺癌发病多晚期，被称为 “癌王”，治疗难度极高，也是全球恶性肿瘤的第六大死亡原因。