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从“筛”到“治”全周期守护记忆 巴茂文教授牵头三项专家共识 构筑阿尔茨海默病防控新防线专家观点作为21世纪全球疾病负担最重的疾病之一,阿尔茨海默病在我国约有1000余万患者,近七成确诊时已至中重度,错失最佳干预窗口。 早防早治、关口前移,已成为守护老年群体认知健康的关键。 基因指导防控,纳入国家体检指引。
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【JMC】王任小/李嫣/周璐等报道靶向BAX的新型小分子激活剂前沿研究研究团队通过大规模虚拟筛选结合系统的药物化学优化,成功将复杂的六氢环戊喹啉骨架转化为结构新颖、合成简便的苯基吡咯骨架,最终获得化合物27c。 该化合物以亚微摩尔亲和力(IC₅₀ = 300 nmol/L)选择性结合BAX的Trigger位点,通过诱导α1-α2环构象变化促进BAX激活、线粒体转位及寡聚化,进而触发内源性凋亡通路。 BAX作为执行细胞凋亡的关键效应蛋白,其直接激活可绕过上述限制,成为更具前景的抗癌策略。
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【Nature】E3连接酶衔接蛋白 Cereblon 上一个变构位点的鉴定前沿研究尽管针对沙利度胺类正构配体的研究已相当深入,但人们对 CRBN 上其他结合位点仍知之甚少。 该研究作者鉴定出 CRBN 上一个进化保守的隐蔽性变构位点,并发现小分子 SB-405483 可结合该位点,协同增强多种正构配体与 CRBN 的结合,同时重塑不同配体介导的新底物降解谱。 为鉴定此前未知的 CRBN 小分子配体,作者首先进行了时间分辨荧光共振能量转移( TR-FRET )高通量筛选,其中包括铕标记的抗 His 抗体、带 His 标签的 CRBN/DNA damage-binding protein 1 ( DDB1 ),以及 lenalidomide-Alexa647 荧光探针 (Extended Data Fig. 1a) 。
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“参”临其境 “一”路相伴——典型病例【肺癌118】前沿研究一例左下肺癌术后6年余、复发4月余的患者,采用化疗、免疫治疗联合参一胶囊治疗,化疗免疫联合参一胶囊维持治疗,患者耐受性可,持续稳定状态,无明显不适,参一胶囊在肺癌等多种癌肿的治疗中可以起到增效作用。 (1)患者男性,63岁。 2024-04-27就诊,左下肺癌术后6年余,发现复发4月余,返院治疗。
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茚嗪氟草胺专利到期,中国企业的机遇和挑战并存审批动态在3月的CAC展会上,一位来自拜耳的朋友跟我说了一句话:“最近不少中国公司,在看Alion ® 。”。 这其实不是一个关于“仿制农药”的故事。 作为全球农药行业公认的“马拉松选手”,茚嗪氟草胺凭借超长持效期和独特的作用机理,一直是拜耳除草剂矩阵中的王牌产品,其制剂商品名为Alion ® 。
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泰禾环丙氟虫胺:成功破局的四重逻辑前沿研究泰禾品牌总经理 张杰。 阵痛中的“中国制造”:规模光环下的隐忧。 张杰在演讲中毫不避讳地指出了当前中国农药制剂行业的两面性。农药资讯网2026-03-30环丙氟虫胺 泰禾
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不止小分子和分子胶,对付KRAS还有xADC前沿研究• JAB-23E73的I期临床数据展现出优于pan-KRAS分子胶RMC-6236的潜力;。 • 加科思进入收获期,预计今年扭亏为盈;。 JAB-23E73作为全球首个披露临床数据的pan-KRAS小分子抑制剂,其I期临床数据显示,该产品在安全性及胰腺导管腺癌(PDAC)后线治疗疗效上具有优于RMC-6236的潜力。
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首次头对头临床较量:即用型“吉适” vs 保妥适临床研究背景 :市售的多数 A 型肉毒毒素制剂为需复溶的冻干粉剂,其中 abobotulinumtoxinA(国内粉剂商品名吉适,英文商品名 Dysport)、onabotulinumtoxinA(国内商品名保妥适,英文商品名 Botox)是临床主流制剂;海外已上市即用型 abobotulinumtoxinA(ready-to-use abobotulinumtoxinA,商品名 Alluzience,下文简称即用型吉适),虽然已有研究报道其改善眉间纹的有效性,但与保妥适的头对头比较数据仍十分有限。 目的 :评估即用型吉适与保妥适治疗中重度眉间皱纹的治疗有效性、治疗持久性及安全性。 方法 :40 名年龄 25-50 岁的巴西女性受试者被随机分配,分别在降眉间肌与皱眉肌部位接受等效剂量的保妥适(n=20)或即用型吉适(n=20)注射。
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基药即将落地,医药市场如何正确对待?研发注册政策然而,拨开这喧嚣的表象,一个冷静而残酷的现实正浮出水面:对于行将迈入 2026 年的医药市场而言,这届基药目录,在时代的洪流中, 正不停校准航标, 寻找着自己的位置。 要理解今日的落寞,必先回望昔日的荣光。 时光荏苒,五年后的 2018 年,“ 685 目录”接踵而至。药闻康策2026-03-30基药
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Can-Fite的合作伙伴Vetbiolix完成了接受皮克利德诺森治疗犬只的二期骨关节炎研究注册;预计数据将在2026年第三季度公布研发注册政策Can-Fite BioPharma与Vetbiolix合作,完成了Piclidenoson治疗犬类骨关节炎的二期临床试验的入组工作,预计2026年第三季度公布数据。该研究评估了118只患有骨关节炎的犬只,使用Piclidenoson进行90天的治疗。Can-Fite与Vetbiolix签订了一项价值高达3.25亿美元的协议,Vetbiolix负责所有开发成本。Piclidenoson是一种新型的小分子药物,具有优异的安全性和疗效,已在三期临床试验中证明对银屑病有效。Biospace2026-03-30Can-Fite BioPharma L Vetbiolix
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多姆佩宣布首位患者入选脑瘫鼻内NGF新研究研发注册政策意大利和美国领先的生物制药公司Domp宣布,在意大利罗马的Agostino Gemelli IRCCS大学医院启动了一项针对痉挛性脑瘫的鼻内NGF(Cenegermin-bkbj)的II期临床试验,首名患者已成功入组。该研究旨在评估Cenegermin-bkbj鼻内制剂在安全性、耐受性、日常生活功能、生活质量、运动能力和神经发育方面的改善。脑瘫是儿童最常见的运动障碍,目前尚无针对其根本原因的治疗方法。Domp希望通过其新兴的鼻内NGF平台,改变疾病进程,为患者和家庭带来更好的未来。Businesswire2026-03-30Dompé farmaceutici S Ospedale Pediatrico Policlinico Universi
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Baxter推出了IV Verify线标签系统,这是一种自动化解决方案,旨在改善医疗环境中的IV标签交易并购Baxter公司推出IV Verify Line Labeling System,一款旨在提高医疗环境中静脉输液标签自动化的解决方案。该系统通过扫描药物条形码,即时打印包含药物名称、给药时间和管路更换时间的三部分粘性标签,以简化标签过程,提高患者安全性和标签合规性。该系统旨在减少药物错误,提高护士效率,并在繁忙的临床环境中提供清晰的标签。Businesswire2026-03-30Baxter International
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患者监护设备研发、生产商FIZE Medical宣布行使600万美元认股权,使A轮融资总额达到3600万美元医药投融资2026年3月30日,专注于重症监护智能液体管理的医疗技术公司FIZE Medical宣布,部分投资者以原价行使了总计600万美元的股票认股权证。所得资金将用于加速FIZE kUO在日本、欧洲和美国市场的商业应用,推动下一代AI驱动流体管理的研发,并在领先医院内扩大临床验证研究,所有这些都将推动公司将流体管理从被动向主动转变的愿景。PR Newswire2026-03-30FIZE Medical Inc
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微元合成完成3亿元A+轮融资,联合斯坦福大学等在ICLR2026发布AI生物计算开放合作平台PoseX医药投融资2026年3月30日,微元合成(MicroCyto)宣布完成3亿元 A+轮融资,河南投资集团汇融基金和谭瑞清先生参与本轮融资。本轮融资将助力微元合成持续拓宽 AI 生物计算的应用边界,加大核心技术研发投入与场景化落地,进一步强化公司在 AI 赋能生物制造领域的技术领先优势与行业领导地位。
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抗癌药品研发商Aprea Therapeutics宣布超额认购3000万美元私募医药投融资2026年3月30日,抗癌药品研发商Aprea Therapeutics Inc宣布已签署一项证券购买协议,涉及超额认购的私募融资,预计公司将获得约3000万美元的总收益。此次私募由Soleus Capital领投,其他新投资者参与,包括Vestal Point Capital和Squadron Capital Management、现有投资者及公司内部人士。公司计划将私募的前期净收益用于一般公司用途及研发费用。本次发行预计将于2026年3月31日左右完成。
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中国生物制药完成收购赫吉亚100%股权医药投融资2026年3月30日,中国生物制药发布公告,已经以12亿元总价,全资收购国内siRNA创新药企赫吉亚生物100%股权。这是继投资圣因生物后,中国生物制药在小核酸赛道又一次出手。交割后,赫吉亚已成为公司的间接全资附属公司,且赫吉亚的财务业绩将并入集团的财务报表。
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东诚药业(002675.SZ)2025年年报点评:核药龙头战略深化,创新管线渐入佳境财报业绩事件: 公司发布 2025 年年报,实现营业收入 27.41 亿元,同比下降 4.46% ,主要系原料药业务受肝素价格及销量下降影响;归母净利润 1.96 亿元,同比增长 6.42% ;扣非归母净利润 1.80 亿元,同比增长 126.51% ,业绩稳健增长,盈利能力显著增强。 分板块看,原料药及制剂业务虽有所承压,但核药业务实现收入 11.36 亿元,同比增长 12.21% ,成为核心增长驱动力。 核药全产业链壁垒持续夯实,网络化布局优势巩固。医耀科技创新骑手2026-03-29
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英矽智能与礼来达成27.5亿美元合作,金额巨大触发美联邦贸易委员会审查公司动态2026年3月29日晚间,英矽智能发布2025年度业绩报告, 该公司2025年实现全年收入5624万美元。 “英矽智能的成功至少证明了AI在辅助药物发现、分子设计、临床前研究及关键临床试验之前的各个阶段具备可行性与实用性, 反映了我们在AI+制药双赛道上的商业化能力成型, 英矽智能正将更快完成临床前开发的技术优势,转化为更可预测地兑现价值的商业能力。 ” 英矽智能创始人兼首席执行官Alex Zhavoronkov此前接受研发客采访时表示。
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6只超千亿龙头,历史新高财报业绩Choice数据显示,本周(3月23日至27日),A股市场共有39只个股股价创历史新高(不含近一年上市的次新股,按前复权价、涨跌幅复权算法统计,下同),其中, 总市值超千亿元的个股有6只。 拉长时间看,今年以来, A股市场共有694只个股股价创历史新高。 按照申万一级行业进行划分,电子、机械设备、通信行业创新高的个股较为集中,分别有8只、8只、4只。中国证券报2026-03-29
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通化安睿特生物2.4类重组人白蛋白提交上市申请|新受理(3.23-3.29)审批动态本周药品注册受理数据,分门别类呈现,一目了然。 (3.23-3.29)。 通化安睿特生物制药股份有限公司。咸达数据2026-03-29
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-10-26
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2026-10-23
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摩熵咨询 28 71
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
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客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
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靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
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