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安恒恒脑AI代码审计智能体快速复现Anthropic Mythos在3月29日发现的Linux底层漏洞前沿研究近日,Anthropic 拟发布的新模型“Mythos”引发了全球市场和安全行业的高度关注。 外界讨论它,不只是因为它可能代表了更强的代码理解、漏洞发现和复杂推理能力,更因为这类模型再次验证攻防两端的不对称性—— AI找漏洞的速度比人类修漏洞的速度快得多 。 Mythos不仅是一条海外AI公司新闻,更是一个危险的信号:中国代码安全体系现有的防线,已经面临 能力边界被重新定义的风险 。安恒信息2026-03-30安恒恒脑AI
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泽璟制药核心技术人员离职!年薪207万人事变动2026 年 3 月 28 日,苏州泽璟生物制药股份有限公司正式发布公告,披露公司核心技术人员、首席科学官( CSO ) JACKIE ZEGI SHENG (盛泽琪)女士因个人原因辞去首席科学官及子公司 Gensun Biopharma Inc. (以下简称 “GENSUN” )董事兼首席执行官职务。 根据公告,盛泽琪女士在离职后将转任公司高级科学顾问,以确保相关工作的平稳推进和顺利过渡。 公开资料显示,盛泽琪,女, 1964 年出生,美国国籍,是泽璟制药实控人、董事长盛泽林的妹妹,为公司核心创始人之一。
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刚刚!加科思收到1亿美元首付款交易并购2026年3月30日,加科思-B(01167.HK)发布公告,旗下 非全资附属公司北京加科思新药研发有限公司已收到阿斯利康(AstraZeneca AB)就泛KRAS抑制剂JAB-23E7许可与合作协议支付的1亿美元首付款。 阿斯利康获得JAB-23E73中国以外全球市场独家开发与商业化权;中国市场由双方共同开发、共同商业化;加科思获1亿美元首付款,后续可获最高19.15亿美元开发及商业化里程碑付款,以及中国以外市场净销售额分级特许权使用费北京经济技术开发区。 阿斯利康主导中国以外全球临床、注册与商业化;加科思保留中国共同开发权,并持续推进KRAS通路及tADC等管线研发。
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内核强大的网站专栏编辑:以理性对抗帕金森,在细胞治疗中奔赴新生前沿研究作为一名曾被帕金森病深深困扰的网站专栏编辑,内核强大的朱女士(化名),始终以理性与坚韧对抗帕金森病。 帕金森病患者朱女士(化名)。 在丈夫眼中,朱女士是那个常常坐在电脑前、始终保持积极的人。
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百日咳疫苗安全性的“生死之门”——双节点检测试剂盒如何为疫苗安全保驾护航研发注册政策百日咳是 婴幼儿 常见的呼吸道传染病,近年来在全球范围内呈现卷土重来的趋势。 对于免疫系统尚未健全的婴幼儿来说,它可能带来严重的并发症甚至危及生命。 接种疫苗是预防百日咳最有效的手段,而疫苗的安全性,尤其是百日咳疫苗的脱毒工艺,更是关乎每一剂疫苗能否安全注入孩子体内的“生死之门”。
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峰肽药业完成8900万美元B轮融资医药投融资近日, 峰肽药业(上海)有限公司(简称“峰肽药业”)宣布完成8900万美元B轮融资 ,并获超额认购。 本次B轮融资由全球知名生物医药风投机构LAV与Foresite Capital共同领投,泉创资本、汉康资本、RA Capital Management、Logos Capital等多家知名投资机构参与。 截至本轮融资完成,峰肽药业累计融资金额已达1.34亿美元,资金储备将为其后续管线推进奠定坚实基础。生物天使2026-03-30峰肽药业 B轮融资
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27.5亿美元!礼来与英矽智能达成新合作交易并购根据相关协议条款, 英矽智能 将有资格获得 1.15亿美元首付款 ,并在后续达成开发、监管及商业化里程碑后获得进一步付款,使 交易总价值最高可达约27.5亿美元 ;此外, 英矽智能 还将获得基于未来销售额的分级特许权使用费。 来源: 英矽智能官方公告。 根据该合作协议,礼来将获得一项全球独家授权,用于开发、生产及商业化针对特定适应症、目前处于临床前开发阶段、具有潜质成为同类最佳的新型口服疗法。
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维臻高®中国关键性3期亚组分析亮相第二十五届儿科内分泌遗传代谢病学术会议临床研究第二十五届全国儿科内分泌遗传代谢病学术会议( ESPEM 2026 )于 2026 年 3 月 26 日至 28 日在南昌举行。 在本次大会的壁报环节,华中科技大学同济医学院儿科学系应艳琴教授公布了中国关键性 3 期 briGHt 研究的亚组分析结果,为维臻高 ® (隆培生长激素)在不同严重程度的生长激素缺乏症患儿中的应用提供了更多参考依据。 隆培生长激素的生长反应与基线激发试验生长激素峰值浓度相关,完全性GHD患儿的生长反应优于部分性GHD。
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中国首个软骨发育不全流行病学研究在京结题 填补国内疾病数据空白,惠及约5万ACH患者临床研究2026年3月22日,由中国罕见病联盟/北京罕见病诊疗与保障学会发起、维昇药业支持的中国首个软骨发育不全(ACH)流行病学研究—— ApproaCH全国多中心登记研究项目结题会 在北京顺利召开。 该研究 历经五年多的大规模数据收集与分析,成功建立了ACH患者队列,填补了我国ACH疾病负担及诊疗现状的数据空白 ,为诊疗策略优化、医保政策制定及新药研发提供了关键科学依据 。 中国罕见病联盟执行理事长。
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石药集团发布2025年财报:营业收入260.06亿,研发力度超58亿财报业绩3月25日,石药集团(01093)发布截至2025年12月31日止年度之全年业绩。 2025年,石药集团收入为260.06亿元,同比减少10.4%,主要是由于多美素®和津优力®两款产品被纳入集中采购所致;毛利率则略为下降4.4个百分点至65.6%;公司股东应占呈报溢利为38.82亿元,同比减少10.3%;公司股东应佔基本溢利为人民币35.34亿元,同比减少24.5%。 分业务来看,2025年,石药集团成药业务录得收入205.84亿元(包括授权费收入17.89亿元),较去年减少13.3%;原料产品业务录得销售收入36.57亿元,同比增加2.1%;功能食品及其他业务销售收入为17.65亿元,同比增加4.5%,主要是由于年内果维康销售收入的稳定增长。
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兽药原料资讯 | 国邦医药拟10.2亿加码原料药,赛托生物原料药获欧洲CEP,牧原股份2025营业收入1441.45亿公司动态第十二届中国兽药展览会将于 6月18日至19日在合肥滨湖国际会展中心举办。 第二十三届中国畜牧业博览会暨2026中国国际畜牧业博览会将于5月18至20日在中国西部国际博览城(成都)举办。 中东冲突催化原料药行情反弹 全球供应链多中心重构。
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九洲药业:磺胺二甲氧嘧啶原料药获欧洲CEP证书审批动态近日,九洲药业 收到欧洲药品质量管理局(EDQM)签发的磺胺二甲氧嘧啶原料药欧洲药典适用性认证(CEP)证书。 该产品为磺胺类抗生素,主要用于治疗畜禽敏感菌感染,2025年中国市场规模达4.28亿元,同比增长3.1%。 此次获得CEP证书标志着该原料药具备进入欧盟及承认CEP证书的其他国际市场的资质,有助于公司拓展国际市场。亚太易和2026-03-30CEP 原料药 二甲氧嘧啶
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伟杰信生物创始人罗昊澍:未来五年中国动物创新药将迎关键窗口期专家观点去年,北京伟杰信生物科技有限公司(以下简称“伟杰信生物”)自主研发的“注射用重组猪促卵泡素Fc融合蛋白”获批国家一类新兽药,成为中国首个拥有完全自主知识产权并具有全球专利布局的动物创新生物药。 同年12月,公司的“犬用抗PD-1单克隆抗体JEN-102”达成中国宠物抗体药领域首个海外授权(BD)交易。 从填补国内空白到实现首个海外授权交易,伟杰信生物已然成为中国动物创新药领域的领跑者。
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1.47亿增资“零营收”子公司,中宠股份加速产能卡位医药投融资近日,中宠股份(002891.SZ)宣布一笔关键增资:拟使用不超过1.47亿元募集资金,向全资子公司烟台市佳实农业科技有限公司增资,专项用于年产6万吨高品质宠物干粮项目的建设。 从300万到1.5亿:一家“零营收”公司的资本转身。 佳实农业成立于2022年7月,业务涵盖农业科学研究与试验发展、农作物种子经营、农副产品销售、食用农产品初加工、化肥销售,以及技术服务、开发、咨询、交流、转让与推广等。兽药信息资讯2026-03-30中宠股份
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步长复方金银花颗粒西鼎会上市发布:以“道地药材+精萃工艺”抢占春夏季增量市场审批动态2026年3月27日,浙江湖州龙之梦会议中心,在2026西鼎会—步长特约专场上, 步长制药事业一部携步长复方金银花颗粒重磅亮相 ,面向全国重点连锁客户释放春夏季清热解毒品类增量新机遇。 精准卡位季节性痛点,打造门店引流利器。 步长复方金银花颗粒定位于春夏季黄金增量单品,凭借36个月超长有效期,有效解决门店季节性品种易过期的经营顾虑,帮助连锁抓住客流高峰,避免客户流失。步长一部关注心脑健康2026-03-30金银花颗粒西鼎会 西鼎会
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远大医药,核药高速增长无人能挡公司动态在全球医药行业整体呈现波动发展、机遇与不确定性交织的背景下,远大医药(0512.HK)凭借卓越创新内核、清晰全球战略布局向市场展现出惊人的经营韧性和稳健的成长确定性。 我们清晰看到远大医药这一核药创新平台龙头的两大亮点:①核药板块持续高速放量,公司整体收入保持稳健增长;②创新产品收入占比已达50%,随着创新管线商业化进程持续提速,公司盈利结构正向更高质量、更可持续方向不断升级。 可以看到,经过多年的创新深耕,远大医药早已完成蜕变,升级为全球领先的创新核药平台,创新业务占主导赋能公司高质量成长。
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INSS:融合威胁时代的生物威慑前沿研究美国国防大学国际战略研究所(Institute for National Strategic Studies National Defense University,INSS)3月17日发布的文章指出,虽然《禁止生物及毒素武器公约》(Biological Toxin and Weapons Convention)确立了禁止发展和储存生物武器的可行且有价值的规范性禁令,但其通用框架承认生物制剂和毒素本质上是可以被武器化的,而科学发展的加速步伐模糊了合法研究与两用研究之间的界限。 近日,INSS的战略威慑与大规模杀伤性武器研究中心(CSDSWMD)举办了一场研讨会,介绍由国防威胁降低局(Defense Threat Reduction Agency, DTRA)资助的生物威慑框架(Biodeterrence Framework)。 虽然这些发展本身并非恶意的,但它们促进了双重用途的突破。生物安全情报网2026-03-30INSS
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某知名药企裁员2w多人!人事变动近日,一则关于制药行业“裁员潮”的报告引起了广泛关注。 裁员潮的驱动力:三千亿美元的“悬崖”。 这一轮结构调整的核心驱动力,是悬在整个行业头顶的“专利悬崖”——未来五年内,预计有价值高达三千亿美元的处方药将失去专利保护,这意味着相关企业的核心收入支柱将面临严峻挑战。E药研发2026-03-30
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药品出海系列之国外药监现场检查应对与原料药出海注册研发注册政策药成材信息技术(北京)有限公司。 结合全球产业格局与国内产业竞争力, 2026年及未来3-5年是我国原料药出海的“结构性黄金期”,此阶段非全民红利,仅具备“合规能力、技术壁垒、供应链韧性”的企业能把握机遇,行业正从“普适性机会”转向“优质企业红利”。 开篇模块|国际药品注册职业筑基 ( 制剂 + 原料药通用 )。E药研发2026-03-30
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NCB | 揭秘ecDNA上的致癌“暗物质”:程世源/胡波团队发现全新基因HELDR驱动胶质母细胞瘤进展与治疗抵抗的新机制前沿研究胶质母细胞瘤 ( glioblastoma, GBM ) 是中枢神经系统最致命的肿瘤之一。 近年来,这类癌基因扩增在三十多种人类肿瘤中包括胶质母细胞瘤GBM被证实经常定位于 染色体外 DNA ( extrachromosomal DNA, ecDNA ) ,这赋予了癌基因极高的转录活性和显著的异质性 。 然而,针对 EGFR 的靶向药物 (如 Erlotinib ) 在临床中屡屡折戟,暗示在 EGFR 扩增子 ( amplicons ) 中,可能还隐藏着独立于EGFR经典信号通路之外的驱动因子,以及由其介导的下游致癌基因表达程序 。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
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全球在研药物数
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本月临床试验数
最新1类新药受理信息
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2026-10-28
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2026-10-28
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2026-10-28
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摩熵咨询 20 3
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摩熵咨询 20 10
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-10-26
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2026-10-23
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2026-10-23
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摩熵咨询 35 83
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摩熵咨询 28 71
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摩熵咨询 34 47
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-10-16
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客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68
