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  • 政策文件｜三部门联合发布《药用类麻醉药品和精神药品目录（2025年版）》
    研发注册政策
    政策文件｜三部门联合发布《药用类麻醉药品和精神药品目录（2025年版）》
    相比 2013 年版目录， 2025 年版药用类麻醉药品目录的药品种类由 121 种减至 32 种，删除了 80 余项非常用药品，聚焦临床常用核心麻醉药品（如芬太尼、吗啡、羟考酮等）。 目录新增了奥赛利定与泰吉利定。 此 2 种药品曾于 2023 年公告新增调整，本次公告正式整理纳入目录。
    博志研新
    2025-07-28
    精神药品
  • 申通3.62亿收购丹鸟：“通达系”格局生变？
    交易并购
    申通3.62亿收购丹鸟：“通达系”格局生变？
    丹鸟物流，即为菜鸟在2023年全球智慧物流峰会上发布的菜鸟速递，主要聚焦“菜鸟自营、品质快递、好用不贵”三大标签，服务上对标行业最优，价格上兼具性价比。 根据申通发布的公告，此次收购丹鸟作价约3.62亿元。 上述公告指出：申通快递股份有限公司的全资子公司申通快递有限公司计划以现金形式收购浙江菜鸟供应链管理有限公司、杭州阿里创业投资有限公司、阿里巴巴（中国）网络技术有限公司所持有的浙江丹鸟物流科技有限公司100%股权，此次交易的对价为人民币36,205.02万元。
    晨哨并购
    2025-07-28
    丹鸟 通达系 申通
  • 全球首批工程化外泌体生发及局部减脂原料获INCI命名，亦诺微加速撬动千亿美元级抗衰市场
    审批动态
    全球首批工程化外泌体生发及局部减脂原料获INCI命名，亦诺微加速撬动千亿美元级抗衰市场
    亦诺微集团（“亦诺微”或“公司”）近期宣布，其自主研发的分别针对脱发及局部脂肪堆积治疗的工程化外泌体产品MVR-EX104（“EX104”）和MVR-EX105（“EX105”），已正式通过国际化妆品成分命名委员会（INC）审核，正式获得国际化妆品原料命名名称（INCI）。 此次双突破标志着亦诺微在功能美学成分领域的重大突破，为全球消费医疗市场提供革命性解决方案。 依托公司自主开发的OVPENS技术平台，亦诺微已构建完整的工程化外泌体矩阵，涵盖皮肤修复类产品MVR-EX103（2025年4月获INCI命名）、脱发治疗产品（EX104）及局部减脂产品（EX105）三大领域。
    亦诺微医药
    2025-07-28
    外泌体 脱发 局部减脂
  • 调研40位高管：AI将在1到2年内颠覆制药业！含英伟达、安进、Tempus
    专家观点
    调研40位高管：AI将在1到2年内颠覆制药业！含英伟达、安进、Tempus
    近日，风投公司 Define Ventures 发布了一份 “AI制药高管 报告”（ Define Ventures AI Pharma C-Suite Report ）。 01 未来将在 12 到 24 个月内确定。 尽管总体预算更加紧张，但 85% 的高管正在增加 AI 投资，将支出用于提高生产力、加速 药物开发 ，并在更加受限的经济环境中保护利润率。
    药时空
    2025-07-28
    AI
  • 基于肽类激素的代谢性慢病创新治疗策略
    前沿研究
    基于肽类激素的代谢性慢病创新治疗策略
    肥胖及其相关的代谢性疾病，正在成为包括糖尿病肾病、脑卒中、心肌梗死以及多种癌症在内的多种重大疾病的共同诱因。 伴随着中国社会老龄化的不断加剧，这些慢性疾病的发病率迅速上升，已对公众健康和国家经济造成严峻挑战。 这些代谢性疾病具有发病率高、患病人群庞大、病情复杂及多病并存等特征，尤其在老年群体中尤为普遍。
    丁香园代谢时间
    2025-07-28
    脑卒中 肥胖 肽类激素
  • 42项研究，2183人验证：干细胞治疗8类自身免疫及风湿免疫病，有效吗？安全吗？
    临床研究
    42项研究，2183人验证：干细胞治疗8类自身免疫及风湿免疫病，有效吗？安全吗？
    干细胞疗法近年来在自身免疫及风湿免疫疾病领域备受关注，但真实世界中它的疗效和安全性究竟如何？ 今年2月，由南京鼓楼医院（中国医学科学院北京协和医学院风湿免疫科）牵头的研究团队，联合多家科研机构，在国际权威期刊《 Stem Cell Research & Therapy 》上发表了最新的系统性回顾与荟萃分析成果，为干细胞治疗的真实疗效和安全性提供了关键证据。 这项系统性综述纳入了2023年12月前的 42 项高质量随机对照试验（ RCT ），覆盖了 2183 名患者，涉及骨关节炎（ OA ）、系统性红斑狼疮（ SLE ）、炎症性肠病（ IBD ）、类风湿关节炎（ RA ）、干燥综合征（ pSS ）、强直性脊柱炎（ AS ）、多发性硬化症（ MS ）和系统性硬化症（ SSc ）八类主要自身免疫及风湿免疫疾病。
    药时空
    2025-07-28
    干细胞治疗 风湿免疫病
  • 6月医药投融资大洗牌：跨国交易暴增550%！中国医药授权许可“井喷”
    医药投融资
    6月医药投融资大洗牌：跨国交易暴增550%！中国医药授权许可“井喷”
    中国医药健康行业投融资事件共 83 起，同比减少1.19%；。 全球医药健康交易市场共发生交易 435 起，同比减少9.75%；。 中国医药健康交易市场共发生交易 47 起，同比增加51.61%。
    摩熵医药
    2025-07-28
    全球医 医药投融资
  • 15亿抑酸大品种仿制潮起，石药集团首仿领跑，13家企业接力冲刺！
    公司动态
    15亿抑酸大品种仿制潮起，石药集团首仿领跑，13家企业接力冲刺！
    艾普拉唑 （ilaprazole） 是由 丽珠集团丽珠制药 研发的国产1.1类新药，属于不可逆型质子泵抑制剂 （PPI） ，具有抑制胃酸分泌、保护胃肠道黏膜等作用，适用于治疗十二指肠溃疡等。 2024年质子泵抑制剂 （PPI） 市场， 艾普拉唑 表现夺目。 2022年6月， 丽珠 艾普拉唑肠溶片 被确定为参比制剂，正式拉开仿制药市场竞争序幕。
    摩熵医药
    2025-07-28
    质子泵 抑酸
  • 恒瑞与GSK达成重磅合作！潜在交易总额达120亿美元！
    交易并购
    恒瑞与GSK达成重磅合作！潜在交易总额达120亿美元！
    昨晚（7月27日），恒瑞医药发布公告称，与葛兰素史克（GSK）达成协议，将潜在同类最佳（Best-in-Class）的PDE3/4双靶点抑制剂HRS-9821项目（除中国区外）的全球独家权利，以及最多11个其他项目（除中国区外）的全球独家许可选择权，有偿授予GSK。 该交易的 潜在总金额高达120亿美元。 此金额不仅刷新了恒瑞自身在2024年通过Newco平台授权GLP-1产品组合创下的60亿美元出海纪录，更成为中国创新药单次海外授权交易金额的新标杆。
    药品圈
    2025-07-28
    GSK
  • 0728 II 多个品种获批！齐鲁又一口溶膜获批！
    审批动态
    0728 II 多个品种获批！齐鲁又一口溶膜获批！
    （1） 利培酮口溶膜 （化药2.2 类 ，齐鲁制药 有限公司 ）。 这是齐鲁制药获批的第6款口溶膜制剂，此前阿立哌唑口溶膜、奥氮平口溶膜、美金刚口溶膜、孟鲁司特钠口溶膜、他达拉非口溶膜获批上市。 该药品上市为患者提供了新的治疗选择。
    药品圈
    2025-07-28
  • 重磅！国家药监局 公安部 国家卫生健康委联合发布《药用类麻醉药品和精神药品目录》
    研发注册政策
    重磅！国家药监局 公安部 国家卫生健康委联合发布《药用类麻醉药品和精神药品目录》
    根据《麻醉药品和精神药品管理条例》第三条规定，国家药监局、公安部、国家卫生健康委制定了药用类麻醉药品目录（2025年版）和药用类精神药品目录（2025年版）（见附件），现予以发布，自发布之日起施行。 附件：1.药用类麻醉药品目录（2025年版）。 2.药用类精神药品目录（2025年版）。
    药品圈
    2025-07-28
    国家药监局
  • 赛诺菲加持！近4亿美元D轮融资，开发CNS新药
    医药投融资
    赛诺菲加持！近4亿美元D轮融资，开发CNS新药
    7月28日， 加利福尼亚州红木城，MapLight Therapeutics宣布完成3.725亿美元的超额认购D轮融资。 此次融资由高盛另类投资公司（Goldman Sachs Alternatives）的 生命科学公司和 Forbion共同领投，包括赛诺菲、T.Rowe Price Investment和Avego BioScience Capital在内的其他新投资者也参与了融资。 （ 2.25亿美元C轮融资，开发CNS新药 ）。
    Medaverse
    2025-07-28
    CNS新药
  • 华东医药创新皮肤外用制剂MC2-01乳膏III期临床试验申请获NMPA批准
    临床研究
    华东医药创新皮肤外用制剂MC2-01乳膏III期临床试验申请获NMPA批准
    2025年7月25日，华东医药股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司杭州中美华东制药有限公司（以下简称“中美华东”）收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的一项《药物临床试验批准通知书》, 由中美华东申报的MC2-01乳膏治疗中国斑块状银屑病的Ⅲ期临床试验申请获得批准。 MC2-01乳膏是公司全资子公司中美华东与MC2 Therapeutics A/S的全资子公司MC2 Therapeutics Ltd.（以下简称“MC2”）于2023年8月签署合作协议引进的创新皮肤外用制剂产品，中美华东拥有该产品在大中华区（含中国大陆，香港、澳门和台湾地区）的独家许可，包括临床开发、注册及商业化权益。 本品是一种卡泊三醇和倍他米松的固定剂量复方制剂，用于局部治疗成人斑块状银屑病，包括头皮银屑病。
    华东医药股份有限公司
    2025-07-28
    MC2 Therapeutics Ltd Therapeutics 斑块状银屑病
  • 华东医药自研创新GLP-1R/GIPR双靶点激动剂HDM1005全球专利授权取得关键进展
    审批动态
    华东医药自研创新GLP-1R/GIPR双靶点激动剂HDM1005全球专利授权取得关键进展
    近日，华东医药全资子公司杭州中美华东制药有限公司（以下简称“中美华东”）研发的创新多肽类人GLP-1（Glucagon-like peptide-1，胰高血糖素样肽-1）受体和GIP（Glucose-dependent insulinotropic polypeptide,葡萄糖依赖性促胰岛素多肽）受体双靶点长效激动剂HDM1005的专利授权获得了积极进展。 HDM1005的分子专利已获得中国国家知识产权局(CNIPA)与美国专利商标局（USPTO）双重授权，并布局了合成工艺、制剂、适应症和其他种属用途知识产权保护。 此次，具有同类最佳（Best-in-Class）潜力的HDM1005在多国取得多项专利授权，标志着公司在全球化知识产权体系建设中迈出重要一步。
    华东医药股份有限公司
    2025-07-28
    HD
  • 125亿美元！GSK与恒瑞医药达成授权协议
    交易并购
    125亿美元！GSK与恒瑞医药达成授权协议
    7月28日，葛兰素史克（LSE/NYSE:GSK）宣布已与恒瑞医药（600276.SH；01276.HK）签订协议，开发多达12种创新药物，为公司2031年以后增加了重大的新增长机会。 葛兰素史克将支付5亿美元的协议前期费 用。 恒瑞医药今日A股涨停，港股大涨24.54%，港股市值超过A股市值，接近GSK美股市值。
    Medaverse
    2025-07-28
    GSK
  • 超10亿美元！勃林格殷格翰合作开发长效眼科药物
    交易并购
    超10亿美元！勃林格殷格翰合作开发长效眼科药物
    7月28日，勃林格殷格翰和总部位于美国和英国的眼部治疗和眼部药物递送技术公司Re-Vana Therapeutics宣布了一项战略合作和许可协议，旨在开发一流的眼部疾病缓释疗法。 在全球范围内，数百万患有眼部健康问题的人由于视力丧失而面临着独立性和与世界联系的逐渐下降。 勃林格殷格翰在眼部健康领域拥有多样化的产品线，其中包括2期临床的四项资产，致力于保护视网膜、保护人们的生活方式和防止视力丧失。
    Medaverse
    2025-07-28
    勃林格殷格翰 长效眼科药物
  • 从鲑鱼开始的核酸疗法演进，走向基因重组PDRN时代
    前沿研究
    从鲑鱼开始的核酸疗法演进，走向基因重组PDRN时代
    正是这种神秘的生物，让人类发现了一种全新的治疗原料—— PDRN（多脱氧核苷酸，Polydeoxyribonucleotide）。 “DNA不仅是遗传物质” —— 源自意大利的科学发现。 20世纪，意大利科学家 Salvatore R. Squadrito 博士提出了一个发人深省的问题：。
    E药经理人
    2025-07-28
    基因重组 鲑鱼
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