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共 362149 篇内容
  • Neuron | 安旭等揭示发育路径如何塑造皮层输出通道的多样性与“马赛克式”组织
    前沿研究
    大脑皮层之所以能够执行高度多样化的功能,离不开其复杂而精细的神经回路结构。 其中,皮层输出神经元作为连接皮层与皮层下脑区的关键枢纽,其类型多样性和空间组织方式,一直是理解皮层功能分化的核心问题。 是否可以追溯到更早的发育阶段。
    BioArt
    2026-03-30
    安旭 皮层
  • Nat Neurosci | 全球最大脑深部刺激-fMRI精准神经影像数据集发布
    前沿研究
    尤其是在帕金森病等神经系统疾病中,临床治疗手段虽然不断进步,但神经调控技术在大脑中如何发挥作用,长期缺乏能够直接验证的实验范式。 研究团队 建立了一套深部脑刺激(DBS)-精准神经影像同步研究范式,并基于该技术构建了目前全球规模最大的DBS-精准神经影像数据集,为系统研究神经调控机制提供了重要技术基础。 打破技术瓶颈:在DBS刺激中直接观察人脑活动。
    BioArt
    2026-03-30
  • 27.5 亿!礼来砸重金牵手 AI 药企
    医药投融资
    一、27.5 亿合作落地,口服疗法成核心靶点。 咱们先看这笔合作的核心条款。 英矽智能 将拿下 1.15 亿美元 首付款,后续叠加研发、监管、商业化里程碑付款,总金额最高可达 27.5 亿美元 ,还能拿到未来销售额的 分级特许权使用费 。
    抗体圈
    2026-03-30
  • 加科思药业收到阿斯利康1亿美元首付款 | 会员动态
    交易并购
    同写意论坛是中国新药研发行业权威的多元化交流平台,二十二年来共举办会议论坛百余期。 “同写意新药英才俱乐部”基于同写意论坛而成立,早已成为众多新药英才的精神家园和中国新药思想的重要发源地之一。 同写意在北京、苏州、深圳、成都设立多个管理中心负责同写意活动的运营。
    写意宣发
    2026-03-30
  • 《基于AI推理的患者-临床试验匹配系统》
    临床研究
    临床试验是推动医学创新、实现治疗突破的核心环节,而 患者与试验的精准匹配 是提升招募效率、加速研究进程的关键。 当前临床筛选仍以人工为主,流程繁琐、耗时费力,且高度依赖专业经验,加之电子病历数据异构、试验方案复杂、检索工具语义能力不足等问题,导致患者错失试验机会、试验招募不足甚至提前终止,成为医疗与转化研究的长期瓶颈。 系统整体采用 四步标准化流水线 ,实现从原始病历到最终评估报告的全流程自动化。
    数字医疗
    2026-03-30
    临床试验
  • 今年我国已批准上市10款创新药
    审批动态
    2026年的第一个季度,国家药监局的审批记录显示,截至3月27日, 已有10款创新药正式获批上市,其中8款为中国原创药。 这10款创新药的获批,从胃癌、肺癌到罕见病,从降糖、减重到肾病贫血,这些新药覆盖了多个关键治疗领域。 肿瘤治疗:精准靶向与前沿技术并进。
    药时空
    2026-03-30
  • 27.5亿美元!英矽智能与礼来达成对外授权与全球研发合作
    交易并购
    这项由人工智能驱动的合作包含一项全球独家许可,涵盖涉及多个治疗领域的系列项目。 由生成式人工智能 (AI) 驱动的生物医药科技公司英矽智能 (Insilico Medicine, 3696.HK) ,今日宣布与礼来 (Lilly) 达成药物发现合作,这项合作将利用英矽智能的AI引擎加速多个治疗领域中新型疗法的发现与开发。 根据协议,礼来将获得一项全球独家许可,用于开发、生产和商业化针对特定适应症、目前处于临床前开发阶段的、具有潜在“同类最佳”水平的新型口服治疗药物。
    同写意
    2026-03-30
  • 里程碑:英百瑞 ACC-NK 疗法再迎突破!肺癌一线治疗 Ⅱ 期临床获 NMPA 默示许可
    临床研究
    2026 年 3 月 30 日讯,近日英百瑞(杭州)生物医药有限公司传来重磅喜讯,其核心产品 ACC-NK(IBR854)细胞注射液的又一项 Ⅱ 期临床研究获得国家药品监督管理局(NMPA)临床默示许可。 这并非 IBR854 首次斩获临床许可,早在 2025 年 4 月,该产品用于晚期肾细胞癌治疗的 Ⅱ 期临床试验就已获得 NMPA 默示许可,相关研究由复旦大学附属肿瘤医院叶定伟教授牵头,于 2025 年 8 月正式启动。 作为细胞治疗领域的先行者,英百瑞的研发实力和临床推进速度已处于行业领先水平。
  • 脱发治疗迎突破性进展!全球首款细胞外囊泡注射疗法获 FDA 受理
    审批动态
    2026 年 3 月 30 日讯近日,由皮肤科医生与科学家联合创立的美国加州尔湾高端头发健康企业 Xtressé™正式宣布,其研发的雄激素性脱发再生疗法 Xvie 的临床试验申请(IND)已获得美国食品药品监督管理局(FDA)受理。 雄激素性脱发是一种生物学机制复杂的顽固性毛发疾病,仅在美国,受其影响的人群就超过 8000 万。 值得一提的是,Xvie 的成分构成兼具天然性与高活性,其富含生长因子、肽分子、细胞外囊泡、天然透明质酸、脂质及电解质等多种生物活性成分,能有效构建促进毛囊健康活动的信号环境,全方位维护头皮与毛囊生理状态。
    干细胞与外泌体
    2026-03-30
  • 顶刊证实:CAR-A 细胞疗法来了,单次注射逆转阿尔茨海默病
    前沿研究
    2026 年 3 月,国际顶刊《Science》刊发了一项来自华盛顿大学医学院的重磅研究,为阿尔茨海默病的治疗带来了革命性突破。 研究团队从 CAR-T 肿瘤免疫疗法中汲取灵感,全球首次开发出嵌合抗原受体星形胶质细胞(CAR-A) 细胞疗法,通过单次静脉注射,就能让大脑自身的细胞变身 “清洁工”,高效清除致病因 β 淀粉样蛋白,在动物实验中不仅实现晚期干预 3 个月清除近 50% 大脑淀粉样斑块,更能在早期完全阻断病理发生。 阿尔茨海默病的核心症结,在于大脑中 β 淀粉样蛋白这种有毒 “垃圾” 的疯狂堆积。
    干细胞与外泌体
    2026-03-30
  • NK细胞纳米新疗法,强效攻克白血病显奇效
    前沿研究
    《纳米生物技术杂志》(Journal of Nanobiotechnology)在线发表了韩国蔚山国家科学技术研究所(UNIST)生物科学系的一项最新研究成果,该团队成功开发出一款靶向白血病的自然杀伤细胞(NK 细胞)纳米衔接剂 AaLS/aCD16Nb/aCD13Nb,能高效激活 NK 细胞并对急性髓系白血病产生强效的抗肿瘤效果,为急性髓系白血病的免疫治疗提供了全新的高效策略。 急性髓系白血病是一种极具侵袭性的血液恶性肿瘤,骨髓中未成熟髓系细胞会快速增殖并大量积聚,现有化疗、靶向药物、造血干细胞移植等治疗手段效果有限,多数患者会出现复发或治疗无效的情况,老年患者以及复发难治性患者的治疗预后尤为不佳,临床亟需更安全、有效的治疗方案。 研究团队以来自水栖热菌的发光酶合酶蛋白纳米颗粒 AaLS 为基础支架,借助 SpyCatcher/SpyTag 蛋白连接系统,在其表面同时展示靶向 NK 细胞的抗 CD16 纳米抗体和靶向急性髓系白血病细胞的抗 CD13 纳米抗体,成功构建出双配体展示的纳米衔接剂 AaLS/aCD16Nb/aCD13Nb。
    干细胞与外泌体
    2026-03-30
  • 药明生物连续第九年斩获“CDMO领军企业奖”
    公司动态
    同时,药明生物还在大型生物药CDMO公司类别单项大奖中获得高度认可,赢得“最佳规模化放大支持”(Best Scaling Support)、“最佳分析服务”(Best Analytical Services)、“最佳整体团队”(Best Overall Staff)和“最佳项目管理”(Best Project Management)共四个单项大奖。 连续九年获得该奖项,进一步彰显了药明生物以一体化技术平台,加速生物药研究,开发和生产的坚定承诺。 我们非常荣幸连续第九年荣获‘CDMO领军企业奖’。
  • 枸橼酸西地那非片获批上市 男科类产品再添新员
    审批动态
    山东鲁抗医药集团赛特有限责任公司(以下简称“赛特公司”)枸橼酸西地那非片获批上市。 西地那非是一种环磷酸鸟苷(cGMP)特异的5型磷酸二酯酶(PDE5)的选择性抑制剂。 通过抑制PDE5从而增加海绵体内以及肺血管平滑肌细胞中的cGMP水平,使平滑肌松弛,从而达到治疗勃起功能障碍(100mg、50mg)和成人肺动脉高压(20mg)的效果。
  • 炎症核心蛋白:4类PTMs与3类疾病
    前沿研究
    NLRP3 作为炎症小体的核心蛋白,其功能激活依赖严格的翻译后修饰(PTMs)调控,这些修饰通过影响蛋白稳定性、亚细胞定位及蛋白相互作用,精准控制 NLRP3 从 “静息态” 到 “启动态” 的转变,进而决定炎症反应的启动与强度。 TRIM50 与 NLRP3 结合并介导其泛素化,直接促进 NLRP3 寡聚化,为炎症小体组装奠定基础;。 TRIM28 通过 SUMO 化修饰(SUMO1/2/3)竞争 NLRP3 的降解型泛素化位点,抑制其蛋白酶体降解;。
    闲谈 Immunology
    2026-03-30
  • 对标英伟达EgoScale数据路径,清华系孵化星忆科技拿到首轮融资|早起看早期
    医药投融资
    1X收集人类第一视角及家庭行为数据,通过 Sunday项目采集百万小时级家庭场景视频。 光轮智能采用仿真合成数据和人类视频数据(EgoSuite)的混合路线,宣称累计交付突破100万小时,估值飙向十亿美金。 几个月内,行业关注点已不再只是“谁采得更多”,而是“谁能把Human-centric /Ego-centric数据真正做成高自由度、高精度、低成本、可训练的资产”。
    36氪
    2026-03-30
    英伟达 星忆科技 EgoScale
  • 全球进展最快HER2双抗ADC!TQB2102又一个乳腺癌Ⅲ期临床完成全部入组
    临床研究
    近日,中国生物制药(1177.HK)核心企业正大天晴自主研发的TQB2102(HER2双表位双抗ADC)用于HER2阳性晚期乳腺癌的一项Ⅲ期临床试验(TQB2102-Ⅲ-02),已完成全部受试者入组。 此前, 其用于HER2低表达乳腺癌的关键注册研究已率先完成入组 ,研发进展领跑全球。 乳腺癌是全球女性最常见的恶性肿瘤,2022年中国乳腺癌新发病例数约为35.7万例,死亡病例数约为7.5万例,严重危害女性健康。
  • 【首发】诺亚源医学宣布完成天使轮融资,加速打造国产高端科学仪器新标杆
    医药投融资
    动脉网获悉,2026年3月,上海诺亚源医学科技有限公司(简称“诺亚源医学”)宣布完成天使轮融资。 本轮融资由弘盛资本领投,医睿星资本跟投。 各方将携手推动国产高端光谱流式细胞技术的研发与产业化进程,赋能国内生命科学基础研究与精准医疗产业发展。
    动脉网
    2026-03-30
    诺亚
  • 【首发】微元合成完成3亿元A+轮融资,联合斯坦福大学等在ICLR2026发布AI生物计算开放合作平台PoseX
    医药投融资
    动脉网第一时间获悉,近日,微元合成(MicroCyto)宣布完成3亿元 A+轮融资,河南投资集团汇融基金和谭瑞清先生参与本轮融资。 此前,河南投资集团已经完成AI基础设施产业的深度布局,从投资芯片到控股超大规模算力,再到全面整合HALO资产(Heavy Assets, Low Obsolescence),为AI在各场景应用的落地提供充足的电力+算力支持。 本轮融资将助力微元合成持续拓宽 AI 生物计算的应用边界,加大核心技术研发投入与场景化落地,进一步强化公司在 AI 赋能生物制造领域的技术领先优势与行业领导地位。
  • 全年减重超30斤,玛仕度肽9mg剂量在大体重中国人群中开展的II期临床研究结果在Cell子刊MED发布
    临床研究
    超重和肥胖与一系列心脏代谢疾病相关,且患者的心血管代谢疾病发病风险随体重指数(BMI)增加而升高 2 。 过去几十年来,中国的肥胖患病率迅速攀升,根据中国标准(体重指数≥28 kg/m 2 ),成人肥胖率已达16.4% 3 。 玛仕度肽高剂量9mg III期临床试验GLORY-2,在2025年11月达成主要终点和所有关键次要终点,在中国中重度肥胖人群(不伴糖尿病)中实现高达20.1%的体重降幅 5 。
  • bioRxiv|华大智造杨梦团队:用于全自动酶工程的AI原生生物合成平台:主动学习与自动化实验的融合
    专家观点
    华大智造的杨梦团队提出了一种 基于“云-边协同”架构的AI原生生物合成平台 。 该平台引入了大语言模型(Large Language Model,LLM)和模型上下文协议(Model Context Protocol,MCP)服务,能够直接将人类的自然语言请求翻译成机器自动执行的实验方案,使得非专家也能通过自然语言指示AI智能体自动完成计算与物理执行工作流。 AI原生自动化生物合成平台。
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最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2601184】上海康景生物医药科技有限公司1类新药CG001注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601181】沈阳三生制药有限责任公司1类新药SSS68注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601176】苏州泽璟生物制药股份有限公司1类新药注射用ZG006在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601180】四川科伦博泰生物医药股份有限公司1类新药注射用SKB315在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601183】上海康景生物医药科技有限公司1类新药CG001注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601178】江之生物医药科技(上海)有限公司1类新药JZ-603鼻用粉剂在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601182】阿格纳生物制药有限公司1类新药Argo-3004在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601185】劲方医药科技(上海)股份有限公司1类新药注射用GFS784CDE承办
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601177】江之生物医药科技(上海)有限公司1类新药JZ-603鼻用粉剂在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601179】四川科伦博泰生物医药股份有限公司1类新药SKB118注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601174】江苏康缘药业股份有限公司1类新药KYS2302注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-27
  • 【CXHL2601322】罗氏(中国)投资有限公司1类新药RO7840734在审评审批中
    承办日期:2026-10-27
  • 【CXSL2601175】礼来苏州制药有限公司1类新药注射用LY4052031在审评审批中
    承办日期:2026-10-27
  • 【CXHL2601321】罗氏(中国)投资有限公司1类新药RO7840734在审评审批中
    承办日期:2026-10-27
  • 【CXSS2600169】上海君赛生物药业有限公司1类新药诺吉仑赛注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-26
  • 【CXSL2601172】康诺亚生物医药科技有限公司1类新药CM398注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-26
  • 【CXSL2601171】深圳赛保尔生物药业有限公司1类新药SPGL008注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-26
  • 【CXSL2601170】沈阳三生制药有限责任公司1类新药SSGJ-706注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-26
  • 【CXZL2600107】北京欣瑞元医药科技有限公司1类新药逍遥静音颗粒在审评审批中
    承办日期:2026-10-23
  • 【CXSS2600167】重庆智翔金泰生物制药股份有限公司1类新药泰利奇拜单抗注射液(皮下注射)在审评审批中
    承办日期:2026-10-23
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2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
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客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
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企业
2025
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靶点
企业
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    100
  • CD3
    91.57
  • KRAS
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  • EGFR
    77.53
  • PSMA
    76.5
  • 江苏恒瑞医药股份有限公司
    99.5
  • 华润医药集团有限公司
    98.17
  • 正大天晴药业集团股份有限公司
    97.28
  • 上海复星医药(集团)股份有限公司
    96.32
  • 石药控股集团有限公司
    95.68
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