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  • 恒瑞的百亿美元BD只是开始，海思科、正大天晴也将接棒！
    医药投融资
    恒瑞的百亿美元BD只是开始，海思科、正大天晴也将接棒！
    消息一出，恒瑞A股涨停，港股涨超24%，资本市场瞬间被点燃。 GSK看中的， 是PDE3/4在慢阻肺领域的前景。 就在三周前， 默沙东以100亿美元收购了美国维罗纳制药， 为的就是一款PDE3/4抑制剂药物。
    健识局
    2025-07-28
    GSK 慢阻肺 恒瑞
  • 价格战血拼、Biotech 砍单，制药装备进入决战夜，谁生谁死？
    公司动态
    价格战血拼、Biotech 砍单，制药装备进入决战夜，谁生谁死？
    拿下康华生物的万可欣生物，背后是上海生物医药并购基金，成为微创战略股东的，也是这支规模100亿元的并购基金。 更深层次来看，这是《上海市支持上市公司并购重组行动方案（2025—2027年）》的核心之一。 并购基金的出资人中，45.34%来自于上海国投先导生物医药私募投资基金合伙企业。
    E药经理人
    2025-07-28
    Biotech
  • 新事丨河南：两款短缺药品被暂停挂网
    招标采购
    新事丨河南：两款短缺药品被暂停挂网
    7月28日，河南省医药集中采购平台发布《关于公示部分药品价格风险处置结果的通知》，涉及 拉米夫定片、盐酸多巴酚丁胺注射液、重酒石酸去甲肾上腺素注射液 3个品种，其中，海南普利制药、广州白云山、远大医药、石家庄四药、海南倍特等多家大型药企被点名。 其中， 远大医药、普利制药、广州白云山明兴制药 有限公司等多家公司的盐酸多巴酚丁胺注射液被暂停挂网。 绝大多数的原因为该品规未过评，价格却高于集采最高挂网价。
    健识局
    2025-07-28
    短缺药品
  • 一哥超预期，引爆重磅资产
    财报业绩
    一哥超预期，引爆重磅资产
    医药一哥的重磅 BD 再次刷新医药圈：今日，恒瑞发布公告，与 GSK 达成协议， GSK 用 5 亿首付款＋ 120 亿里程碑付款拿到了恒瑞的 PDE3/4 抑制剂的海外授权和另外 11 项临床前资产的海外授权选择权。 医药一哥这次打了个样，让国内的药企们看到了呼吸道领域药物的价值究竟有多大。 呼吸道两大疾病：哮喘和 COPD。
    瞪羚社
    2025-07-28
    GSK 一哥
  • 胃来说㉞-维迪西妥单抗联合方案为HER2表达胃癌患者一线治疗带来生存获益
    前沿研究
    胃来说㉞-维迪西妥单抗联合方案为HER2表达胃癌患者一线治疗带来生存获益
    晚期胃癌治疗策略不断革新，尤其对HER2表达患者而言，优化一线治疗方案以获得更佳疗效至关重要。 抗体偶联药物（ADC）的涌现和快速崛起为此类患者提供了联合治疗的更多可能。 【肿瘤资讯】将病例诊疗过程整理如下，并邀请 惠州市中心人民医院欧阳考滨教授 对病例进行点评，以飨读者。
    良医汇肿瘤资讯
    2025-07-28
    HER2 惠州市中心人民医院 胃癌
  • 【4365】循5载 聚高危丨HR+, HER2-乳腺癌治疗：如何更有效地预防复发与延迟进展？
    前沿研究
    【4365】循5载 聚高危丨HR+, HER2-乳腺癌治疗：如何更有效地预防复发与延迟进展？
    审批编号：PP-AL-CN-3685。 责任编辑:肿瘤资讯-Elva。 排版编辑:肿瘤资讯-yu。
    良医汇肿瘤资讯
    2025-07-28
    乳腺癌
  • 赛诺菲CD38单抗获欧盟批准
    审批动态
    赛诺菲CD38单抗获欧盟批准
    2025年7月25日，赛诺菲宣布其创新药物Sarclisa®（CD38单抗）获得欧盟委员会的批准，联合使用硼替佐米、来那度胺和地塞米松（VRd）方案，用于治疗符合自体干细胞移植条件的新诊断多发性骨髓瘤（NDMM）成人患者的诱导治疗。 这一里程碑式的批准，是基于GMMG-HD7三期临床研究的积极成果，该研究显示与单独使用VRd方案相比，Sarclisa®与VRd联合诱导治疗显著改善了微小残留病（MRD）阴性获益并延长了无进展生存期（PFS）。 此次获批标志着Sarclisa®在全球首次获得TE NDMM适应症的批准，也意味着Sarclisa®目前已在欧盟获批适用于多发性骨髓瘤的所有治疗线，无论患者是否符合移植条件。
    医药速览
    2025-07-28
    多发性骨髓瘤 单抗
  • 全球心血管“王位”易主！64.3亿美元背后的PFA爆发与中国集采大杀器
    交易并购
    全球心血管“王位”易主！64.3亿美元背后的PFA爆发与中国集采大杀器
    犹忆2025年JPM健康大会上，波士顿科学公司CEO曾表示过在血管领域的雄心。 而最新出炉的财报显示，该公司似乎已成功实现阶段性小目标。 近年来， 全球心血管领域步入以PFA为主导的高速增长新纪元 。
    MedTrend医趋势
    2025-07-28
    PFA
  • J. Med. Chem. | 一种针对ALK蛋白的新型降解剂
    前沿研究
    J. Med. Chem. | 一种针对ALK蛋白的新型降解剂
    然而，尽管ALK抑制剂和蛋白降解靶向嵌合体（PROTACs）在临床应用中取得了一定进展，但耐药性问题仍然是一个重大挑战。 传统PROTACs依赖E3泛素连接酶来降解目标蛋白，而E3连接酶的表达减少或突变可能导致耐药性。 近年来， 疏水标签（HyT） 技术作为一种新兴的蛋白降解策略，因其不依赖E3连接酶而受到广泛关注。
    医药速览
    2025-07-28
    ALK E3泛素连接酶 J. Med. Chem
  • 首付款超35亿元，恒瑞医药出海新记录
    医药投融资
    首付款超35亿元，恒瑞医药出海新记录
    7月28日， 恒瑞医药宣布与英国药企GSK签署合作、选择权和许可协议，将HRS-9821项目的全球独家权利（不含中国大陆及港澳台）和至多11个项目的全球独家许可选择权（不含中国大陆及港澳台）有偿许可给GSK，交易总额可高达125亿美元。 此次交易不仅刷新了恒瑞医药在出海授权交易领域的新纪录，也成为中国创新药出海授权交易总金额的第二位。 此次恒瑞医药的BD交易标的包括HRS-9821及11个在研项目。
    MedTrend医趋势
    2025-07-28
    GSK
  • MapLight Therapeutics 宣布完成 3.725 亿美元 D 轮融资
    医药投融资
    MapLight Therapeutics 宣布完成 3.725 亿美元 D 轮融资
    MapLight Therapeutics宣布完成1.725亿美元的D轮融资，由Forbion和Goldman Sachs Alternatives联合领投，包括Sanofi、T. Rowe Price Investment Management, Inc.和Avego BioScience Capital等新投资者参与，现有投资者如Novo Holdings、5AM Ventures等也给予了支持。公司主要产品ML-007C-MA是一种口服固定剂量组合药物，旨在通过同步激动剂和拮抗剂的药代动力学来减轻外周胆碱能副作用。本轮融资将用于推进ML-007C-MA在精神分裂症和阿尔茨海默病精神错乱方面的II期临床试验，并探索其他潜在适应症。MapLight Therapeutics致力于改善中枢神经系统疾病患者的生命质量，其发现平台有望通过识别与疾病相关的神经回路并对其进行治疗调节来填补市场空白。
    PRNewswire
    2025-07-28
  • 祝贺！盛泽康华泪液MMP-9免疫检测试剂获批上市！
    审批动态
    祝贺！盛泽康华泪液MMP-9免疫检测试剂获批上市！
    盛泽康华的第三个泪液免疫检测产品“人基质金属蛋白酶-9（MMP-9）检测试剂(免疫层析法)”已于今日正式获批上市。 注册证号：粤械注准20252401065。 To Eye Care
    盛元医药
    2025-07-28
  • MMT宣布其大便失禁护理装置StaySure™获得 FDA 510（k）批准，正式打开美国销售市场 | 惠每Portfolio
    审批动态
    MMT宣布其大便失禁护理装置StaySure™获得 FDA 510（k）批准，正式打开美国销售市场 | 惠每Portfolio
    近日， 惠每资本已投企业明尼苏达医疗科技公司（Minnesota Medical Technologies，简称“MMT”）宣布其大便失禁护理装置StaySure™已获得美国食品药品监督管理局（FDA）510(k)许可，正式打开了美国市场。 在此之前，该产品已于欧洲市场进行销售。 FDA的许可使得StaySure™将在美国市场销售。
    惠每资本
    2025-07-28
    大便失禁 FDA Portfolio
  • 「最新融资」合生生物：获数千万Pre-A轮融资，加速合成生物学领域布局
    医药投融资
    「最新融资」合生生物：获数千万Pre-A轮融资，加速合成生物学领域布局
    近期， 天津合生生物宣布完成数千万元Pre-A轮融资 ，本轮融资由 渤海创富证券投资有限公司 领投、 天津海泰海河生物医药产业基金合伙企业（有限合伙） 和 天津科创天使投资有限公司 跟投。 新一轮的融资将进一步加速合生生物的技术创新， 助力企业在营养健康领域抢占先机。 合生生物成立于2023年8月，是南开大学重大科技成果转化企业之一。
    药圈时汇
    2025-07-28
    南开大学 合生生物 Pre-A轮融资
  • 药明康德：中报业绩高速增长，拟派发现金红利约10亿元
    财报业绩
    药明康德：中报业绩高速增长，拟派发现金红利约10亿元
    7月28日，药明康德发布半年报，公司上半年实现营业收入207.99亿元，同比增长20.64%；归属于上市公司股东的净利润85.61亿元，同比增长101.92%。 药明康德预计2025年持续经营业务收入重回双位数增长，增速从10-15%上调至13-17%。 此外，药明康德预计全年整体收入从人民币415-430亿元上调至人民币425-435亿元，将持续聚焦CRDMO核心业务，持续提高生产经营效率。
    医药投资部落
    2025-07-28
  • ADC药物的2025版药典解读、开发设计、生物分析及质量控制
    前沿研究
    ADC药物的2025版药典解读、开发设计、生物分析及质量控制
    ADC药物是一种融合靶向治疗与化疗优势的创新抗癌疗法，由单克隆抗体、细胞毒性药物及连接子三部分组成，被誉为“生物导弹”。 预计2028年其全球市场规模将达到260亿美元。 ADC药物研发与质控的核心在于平衡精准靶向与毒性控制。
    蒲公英Ouryao
    2025-07-28
    ADC药物 生物分析
  • 生产地址/范围违规变更、药企被罚20万！
    招标采购
    生产地址/范围违规变更、药企被罚20万！
    行政相对人名称： 江苏百荟聚通制药有限公司。 违法行为类型： 未经批准擅自变更许可事项等。 生产、销售的中药饮片不符合药品标准，尚不影响安全性、有效性的，责令限期改正，给予警告；可以处十万元以上五十万元以下的罚款。
    蒲公英Ouryao
    2025-07-28
    生产
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