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盖茨基金会押注这家IVD企业，能否实现“PCR终结者”的目标？公司动态一个饭盒大小的设备，一张信用卡大小的检测卡，试图用“数珠子”的方式颠覆传统的PCR实验室检测，将价格打下来。 2026年3月，一家位于爱尔兰科克的诊断公司Altratech宣布，获得了比尔及梅琳达·盖茨基金会一笔44.1万美元的资助。 这笔钱的目标明确：优化其分子床旁检测技术，推动其HIV病毒载量检测产品走向商业 化。体外诊断原料网2026-03-29HIV 盖茨基金会 IVD
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华东医药：注射用重组A型肉毒毒素，成功获批上市审批动态3月27日晚间，华东医药公告，公司独家经销产品注射用重组A型肉毒毒素（商品名：芮妥欣®）获国家药品监督管理局批准上市，用于暂时性改善65岁及65岁以下成人因皱眉肌和/或降眉间肌活动引起的中度至重度眉间纹。 公告显示，芮妥欣®由重庆誉颜制药自主研发并拥有全球知识产权。 华东医药拥有该产品在中国大陆、中国香港、中国澳门医美适应症领域的独家商业化权益及相关优先受让权、优先谈判权，且公司通过全资子公司欣可丽美学（杭州）医疗科技有限公司持有重庆誉颜制药有限公司4.2787%的股权。
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A股最赚钱的药企，日均赚5247万元财报业绩去年前三季度已成为A股最赚钱（按照归属于上市公司股东净利润来算）的药企的药明康德（603259.SH、02359.HK），于3月22日晚间公布了去年全年业绩。 年报显示，2025年，药明康德实现营业收入454.56亿元，同比增长15.84%；归属于上市公司股东的净利润191.51亿元，同比大增102.65%。 折算成天数的话，公司日赚约5247万元。
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辉瑞临床研发成功率提升术临床研究辉瑞在过去十年间将临床研发成功率从2%提升至21%的转变，堪称制药行业研发转型的经典案例。 这一成就的核心驱动力之一，便是其在决策科学化方面引入的“3 Pillar”（三大支柱）范式。 辉瑞的“3 Pillar”决策范式并非凭空创造，而是源于对自身历史失败案例的深刻反思。
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4款全球首创，同日获批！审批动态
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英矽智能发布2025年度业绩，重新定义AI制药价值兑现逻辑财报业绩2025年12月30日，英矽智能成功在港交所主板上市，获包括礼来公司和腾讯等全球投资者认可，成为年内募资金额最高的港股生物医药IPO。 Pharma.AI升级驱动商业增长。 覆盖13/20全球Top药企。
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175个药品品规申请撤销挂网！招标采购来源：山西省药械集中竞价采购网。 依据《山西省医疗保障信息平台药品挂网规则 （ 试行）》（晋医保发〔 2025 〕 20 号），现对四川科伦药业股份有限公司等 67 家药品生产（经营）企业 175 个药品品规申请撤销挂网予以公示。 上述产品撤销挂网后两年内不接受该产品再次挂网，（详见附件），有关事项通知如下：。
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4月1日起发货 | 2025版药典百问百答招标采购本书 发货时 间由4月7日前调整至 4月1日 。 蒲公英倾力打造的 口袋书 系列第三十三——《实验室实用知识技能解析与药典百问百答（2026版）》 正式开启预售。 本书专为新手入门与老手进阶量身定做，集“实用性”与“权威性”于一体，是你案头不可或缺的实战宝典。蒲公英Ouryao2026-03-29药典
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年入近5亿，靠一个单品撑起一个IPO医药投融资来源丨出海网跨境电商 （ID：chwkjds234 ）。 在大多数投资人眼中，这种极度偏科的“单腿跳”结构，无异于在悬崖边跳舞。 从“母亲焦虑”中捕捉商机。创业邦2026-03-29IPO
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里程碑式进展：英百瑞ACC-NK（IBR854）第二个Ⅱ期临床研究获得NMPA临床默示许可临床研究近日，英百瑞核心产品ACC-NK（IBR854）迎来又一里程碑式突破！ IBR854细胞注射液联合培美曲塞和顺铂用于局部晚期或者转移性非鳞状非小细胞肺癌患者一线治疗的 Ⅱ期临床研究正式获得国家药品监督管理局（NMPA）临床默示许可 （通知书编码： 2026LP00939 、 2026LP00940 ）。 截至目前，阶段性临床数据表明 ， IBR854细胞注射液联合培唑帕尼的治疗方案 ，可 显著提高晚期肾细胞癌患者的治疗应答率； 与培唑帕尼单药治疗相比，联合治疗组在疗效层面呈现出显著的治疗优势 。
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共识速览 | 儿童肺移植受者转诊与选择共识前沿研究2025年12月，国际心脏和肺移植学会（ISHLT）正式发布了 《儿童肺移植受者转诊与选择共识声明》。 这是全球首份专门聚焦儿童群体的肺移植共识。 由于成人肺移植共识对儿科的指导意义有限，且儿童诊疗必须兼顾生长发育、家庭照护等独特因素，ISHLT组建了国际专家团队，旨在规范儿童肺移植转诊、评估、入列的全流程，优化临床诊疗决策。CCMTV2026-03-29肺移植 肺移植受者转诊 肺移植受者
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聚焦肿瘤全程共管，“大病康复院外护航”项目打造DTP药学服务新范式医保动态随着我国人口老龄化趋势加剧与医疗水平的提升，肿瘤诊疗已迈入精准化、慢病化与多学科协作的新时代。 当越来越多的肿瘤患者跨越“生存期”门槛，走向“大病康复”阶段，院外市场正面临着前所未有的承接压力。 DTP终端亟待“专业跃迁”。
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基于质谱的单克隆抗体定量分析方法研究进展前沿研究基于质谱的单克隆抗体定量分析方法研究进展。 随着现代生物技术的持续进步，单克隆抗体作为一种关键且快速发展的生物制品，在疾病治疗、精准诊断以及生物医学研究中扮演着日益重要的角色。 单克隆抗体药物已在肿瘤、自身免疫性疾病、感染性疾病以及器官移植后的排斥反应等多种疾病的临床治疗中得到广泛应用。
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德琪医药：新一代CD3/CD19双抗申报IND审批动态德琪医药建立了新一代2+1 TCE技术平台AnTenGager，通过空间位阻遮蔽实现DAA依赖性的T细胞激活，从而达到有效性与安全性的最佳平衡。 相比于第一代TCE，AnTenGager更不容易诱导T细胞衰竭。 ATG-201被设计用来治疗自免疾病，更深度更安全地清除CD19阳性B细胞。
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“神药”公司，送大钱？公司动态向实控人进行利益输送。 这家曾经的“白内障神药”龙头企业正因一起关联并购案再次引发争议。 此次交易中，标的公司净资产仅2097万元，评估增值率高达2417.87%。中国新闻周刊2026-03-29白内障 神药
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CD47 在经典霍奇金淋巴瘤中的表达及预后意义研究解读前沿研究经典霍奇金淋巴瘤（cHL）虽总体可治，但进展或复发患者仍需新治疗手段，且早期患者治疗方案无共识、复发患者预后差。 CD47 是具有免疫调节功能的受体，可通过多种配体影响免疫细胞功能，其与 SIRPα 轴激活能助肿瘤细胞逃避免疫监视，在多种肿瘤中表达与不良预后相关。 EB 病毒（EBV）在约 40%-50% cHL 病例中存在，但对肿瘤发生作用不明。
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攻坚耐药结核 江苏开出“特色药方”研发注册政策央广网南京3月23日消息（记者李婕 见习记者邢振） 耐药结核病因其治疗周期长、药物副反应大、治愈率低且经济负担重，曾被称为“会传染的癌症”。 在江苏，多学科诊疗（MDT）团队、领先的短程治疗方案以及兜底保障政策，正合力将耐药结核从“不治之症”变为可防、可控、可治愈的疾病，为全国乃至全球提供了终结结核流行的“江苏方案”。 MDT重塑复杂重症诊疗流程。
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一个张江“老药谷人”，与他亲历的中国创新药二十年专家观点会议对标J.P.摩根大会，构建"中国创新—全球转化—上海交易"模式，彰显中国新药大国地位，推动中国创新引领全球健康产业发展。 会议详情将陆续发布，敬请关注。 在中国创新药的版图上，张江药谷是一个无法绕开的名字。同写意2026-03-29药谷 创新药
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华奥泰与Almirall达成一款皮肤疾病单抗全球研发合作及许可协议公司动态在上海虹桥国际中央商务区管委会等机构支持下，同写意主办的首届"大国新药"全球会议将于2026年7月22日-24日在国家会展中心（上海）举办。 会议对标J.P.摩根大会，构建"中国创新—全球转化—上海交易"模式，彰显中国新药大国地位，推动中国创新引领全球健康产业发展。 会议详情将陆续发布，敬请关注。
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从泰诺麦博看中国创新药企的价值锚点：以长期主义穿越周期公司动态2026年是“十五五”规划开局之年，也是推进“健康中国2030”战略的关键阶段。 2026年的政府工作报告对实施健康优先发展战略、完善公共卫生体系作出系统部署，强调强化公共卫生能力，提升急诊急救、血液保障和应急处置能力，为健全重大传染病防控体系和公共卫生应急体系明确了方向。 作为科创板第五套上市标准重启后首家获受理的创新药企，珠海泰诺麦博制药股份有限公司 （以下简称“泰诺麦博”） 的成长历程，正是中国创新药产业从源头创新到商业化落地全链条发展的生动缩影。
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