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  • 【华招分析】广东联盟常见病慢性病药品接续采购来袭
    招标采购
    【华招分析】广东联盟常见病慢性病药品接续采购来袭
    7月25日，广东省药交所发布《广东联盟常见病慢性病药品接续采购文件（征求意见稿）》的通知（征求意见时间： 7月25日至7月31日17:00 ），本次为2022年广东联盟常见病慢性病药品的接续采购，此次采购 38个品种名称74个药品名称 ，与2022年采购品种相比，减少12个药品名称。 此次共22省参与采购，较2022年增加12省，并且与近期开展的2025年广东双氯芬酸接续联盟省份一致。 在采购思路上， 较多规则和2025年广东双氯芬酸接续联盟省份一致 ，和2022年采购方案在分组、中选等规则上均有差异。
    华招医药网
    2025-07-28
    广东联盟
  • 地方丨山西：《山西省集采药品“进基层医疗机构、进民营医疗机构、进零售药店”工作方案》
    招标采购
    地方丨山西：《山西省集采药品“进基层医疗机构、进民营医疗机构、进零售药店”工作方案》
    7 月 25 日， 山西医保局发布《山西省集采药品 “进基层医疗机构、进民营医疗机构、进零售药店”工作方案》（下称《方案》）。 《方案》明确， 公立基层医疗机构均应按政策规定参加集采并配备相应集采药品。 实际配备集采药品品种数量达到要求（零售药店达到50种，民营综合型三级医疗机构配备集采药品数量达到80种、其他民营医疗机构达到50种。
    国药致君
    2025-07-28
    集采药品
  • 政策丨国家药监局：药用类麻醉药品和精神药品目录
    研发注册政策
    政策丨国家药监局：药用类麻醉药品和精神药品目录
    7月28日，国家药监局公布了关于发布药用类麻醉药品和精神药品目录的公告，即日起施行。 目录内品种包括其可能存在的盐和单方制剂、立体异构体、酯及醚（除非另有规定）。 目录内品种包括其可能存在的盐和单方制剂、立体异构体（除非另有规定）。
    国药致君
    2025-07-28
    国家药监局
  • 地方丨吉林：公开征求《关于进一步做好药品经营监督管理有关工作通告》意见
    研发注册政策
    地方丨吉林：公开征求《关于进一步做好药品经营监督管理有关工作通告》意见
    7 月 28 日， 吉林药监局发布公开征求《关于进一步做好药品经营监督管理有关工作通告》意见（下称《征求意见》）。 《征求意见》明确，从事药品零售活动的，应当先核定经营类别，确定经营处方药、甲类非处方药、乙类非处方药的资格并在经营范围中予以明确，再核定具体经营范围。 药品零售企业可以按照药品储存要求设置自助售药机销售乙类非处方药；自助售药机不得销售甲类非处方药和处方药。
    国药致君
    2025-07-28
  • 中成药价格治理风暴来袭！
    招标采购
    中成药价格治理风暴来袭！
    这场行动并非始于今日，却在此刻以前所未有的力度与广度席卷全国。 这些触目惊心的数字背后，是长期存在的价格畸高、价差无序与监管盲区交织的行业沉疴。 安徽集采，独家药掀“退赛潮”。
    易联招采网
    2025-07-28
    中成药
  • 非公立医疗机构：如何适应新形势下医保药品价格管理要求？
    医保动态
    非公立医疗机构：如何适应新形势下医保药品价格管理要求？
    非公立医疗机构是我国医疗卫生服务体系不可或缺的重要组成部分。 随着1984年广州出现了我国第一家非公立医疗机构——“广州益寿医院”以来，非公立医疗机构迅速发展，逐渐成为医疗服务市场的重要力量。 一、非公立医疗机构药品价格形成机制及新挑战。
    易联招采网
    2025-07-28
    医保
  • 陕西十四省联盟拟入围结果出炉，3个品种拟流标，半数以上独家申报企业拟入围
    招标采购
    陕西十四省联盟拟入围结果出炉，3个品种拟流标，半数以上独家申报企业拟入围
    7月28日，陕西公示《十四省（区、兵团）药品集中带量采购拟入围结果》，共有 119家企业的212产品拟入围 ，值得注意的是采购目录中复方聚乙二醇电解质口服制剂、七叶皂苷注射剂、门冬氨酸钾镁口服制剂等 3个品种未产生拟入围结果，上述品种拟流标 。 公示时间为 7月28日至8月1日17:00 。 据陕西此前公示的产品分组及评分结果表显示， 复方聚乙二醇电解质口服制剂、七叶皂苷注射剂 未有企业参与申报 ； 门冬氨酸钾镁口服制剂有两家企业参与申报 ，其中一家企业报价无效， 采购文件中明确“同组有效报价企业只有1家且外省无集采中选价格的产品，须进行二次报价” ，国药生产的规格为（门冬氨酸镁0.140g和门冬氨酸钾0.158g）的门冬氨酸钾镁片进入二次报价，但最终未能入围。
    易联招采网
    2025-07-28
    陕西
  • 创新赋能，冀百康生物双赛道跑出加速度
    公司动态
    创新赋能，冀百康生物双赛道跑出加速度
    冀百康生物
    2025-07-28
  • 齐鲁制药「利培酮口溶膜」获批上市
    审批动态
    齐鲁制药「利培酮口溶膜」获批上市
    7月28日，齐鲁制药旗下利培酮口溶膜获国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗精神分裂症。 利培酮是一种选择性单胺能拮抗剂，其治疗精神分裂症作用是对D2受体及5HT2受体拮抗联合效应的结果。 虽然利培酮已上市多年，但仍是精神分裂症治疗相关指南的一线首选用药。
    医药魔方Info
    2025-07-28
    精神分裂症 口溶膜
  • Sherpa Friends | 夏尔巴投资企业引航生物再获超亿元融资，加速全球新品商业化
    医药投融资
    Sherpa Friends | 夏尔巴投资企业引航生物再获超亿元融资，加速全球新品商业化
    近日，夏尔巴投资企业引航生物完成超亿元新一轮融资，由中金资本、兴湘资本、财鑫资本、嘉山实业共同投资。 资金将重点用于加速新产品商业化及全球市场拓展。 引航生物依托AI驱动的合成生物技术平台，开发了多项具备国际竞争力的原创技术，建立了丰富产品管线。
    夏尔巴投资
    2025-07-28
    引航生物 夏尔巴投资企业
  • 极致微创！“单孔+1”腹腔镜微创手术为结肠癌患者带来更优新选择
    前沿研究
    极致微创！“单孔+1”腹腔镜微创手术为结肠癌患者带来更优新选择
    近日，广西医科大学附属肿瘤医院肿瘤精准医学研究学科首席专家唐卫中教授，胃肠外科结直肠肛门病区主任莫显伟教授带领的结直肠肛门病区团队成功为一位75岁女性高龄患者 实施了单孔+1（SILS+1）腹腔镜下右半结肠癌根治术 ，这一术式相较于传统腹腔镜手术（通常需2-4个操作孔）显著减少了腹部切口数量，以极致微创实现"创伤小、恢复快、切口美观"的临床目标，标志着医院在结直肠癌微创手术治疗领域取得新突破，为患者带来了更优质的治疗选择。 高龄患者，精准评估，MDT护航。 75岁的患者朱女士因腹痛伴大便性状改变半年余到我院就诊。
    广西医科大学附属肿瘤医院
    2025-07-28
    结肠癌 腹腔镜微创手术
  • 微创、有效、恢复快！什么疗法能让这种罕见胃肠道肿瘤“消失”？
    前沿研究
    微创、有效、恢复快！什么疗法能让这种罕见胃肠道肿瘤“消失”？
    近日，广西医科大学附属肿瘤医院内镜中心/消化呼吸内科传来好消息！ 44岁的李先生因反复上腹隐痛5年，在2021年确诊胃多发血管瘤。 2022年复查胃镜时，见其中一血管瘤有破口并伴活动性出血，专家团队通过组织胶+聚桂醇注射止血治疗。
    广西医科大学附属肿瘤医院
    2025-07-28
    广西医科大学 血管瘤 微创
  • 国家出手：集采“反内卷”，不再瞄准最低价，推动医务人员劳动付出取得合理回报
    招标采购
    国家出手：集采“反内卷”，不再瞄准最低价，推动医务人员劳动付出取得合理回报
    7月24日，国务院新闻办公室在北京举行“高质量完成‘十四五’规划”系列主题新闻发布会， 介绍“十四五”时期深化医保改革，服务经济社会发展的有关情况， 并答记者问。 累计追回医保基金1045亿元。 国家医疗保障局局长章轲 介绍，“十四五”期间， 基本医疗保险参保率稳定在95%左右，2024年度全国基本医保参保人数达到13.27亿人。
    医院管理论坛报
    2025-07-28
    集采
  • 拜耳Sevabertinib治疗HER2突变非小细胞肺癌上市申请获NMPA受理并被纳入优先审评
    审批动态
    拜耳Sevabertinib治疗HER2突变非小细胞肺癌上市申请获NMPA受理并被纳入优先审评
    拜耳肺癌新型靶向治疗药物Sevabertinib的上市申请已获国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）受理并被纳入优先审评。 Sevabertinib是一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），用于治疗携带 HER2 激活突变且既往接受过一种全身性治疗的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。 2024年发布的最新的全球癌症负担数据显示，2022年肺癌新增248万例，占全球癌症新增病例总数的12.4%，重新成为全球第一大癌症，仅中国大陆每年新发病例就达106万例。
    拜耳中国
    2025-07-28
    HER2 非小细胞肺癌 NMPA
  • 瑞普生物：获得国内首个经济动物用mRNA疫苗临床批件
    审批动态
    瑞普生物：获得国内首个经济动物用mRNA疫苗临床批件
    财联社7月25日电， 瑞普生物 (300119.SZ)公告称，公司近日收到 农业农村部颁发的猪流行性腹泻病毒mRNA疫苗 （RPS1903） 临床试验批件 。 该疫苗是 国内首个经济动物用mRNA疫苗临床批件 ，标志着公司已拥有成熟的兽用mRNA疫苗研发平台，有助于拓宽产品线和发展空间。 但需注意的是，兽用生物制品在获得临床试验批准后，需完成临床试验并申报注册，经农业农村部审评、审批通过，获得新兽药证书、兽药产品批准文号后，方可上市销售，其研发及上市进程存在一定不确定性。
    药时空
    2025-07-28
    瑞普生物 腹泻 mRNA疫苗
  • 百赛飞完成新一轮融资，全面驶入医用涂层应用全球化快车道
    医药投融资
    百赛飞完成新一轮融资，全面驶入医用涂层应用全球化快车道
    近日，BioBAY园内企业 百赛飞 正式宣布 完成 新一轮融资 。 本轮融资由 金 雨茂物 领投，老股东 领军创投 、 领航新界 加持股权增资。 2017年，苏州大学特聘教授陈红选择在BioBAY创立江苏百赛飞生物科技有限公司，旨在以植介入器械涂层应用为切入点，开发拥有自主知识产权和国际竞争力的多系列医用功能涂层产品、自定化涂覆装备和涂层检测仪器产品，提供从设计开发到稳定量产的产品全生命周期专业技术服务。
    BioBAY
    2025-07-28
    百赛飞
  • 【注册临床试验 | 全球首款+全球首例】士泽生物联合中山三院等完成通用型iPSC再生神经细胞治疗脊髓损伤首例受试者给药
    临床研究
    【注册临床试验 | 全球首款+全球首例】士泽生物联合中山三院等完成通用型iPSC再生神经细胞治疗脊髓损伤首例受试者给药
    2025年7月， “全球首个”中美药监局双报双批注册临床试验——“临床级iPSC衍生亚型脊髓神经前体细胞治疗脊髓损伤”项目 完成里程碑进展：由士泽生物自主研发的 “全球首款”异体通用“现货型” iPSC再生脊髓神经细胞新药（XS228细胞注射液）治疗重大神经系统疾病脊髓损伤的注册临床I期研究，在中山大学附属第三医院（中山三院）召开临床启动会，并成功完成 “全球首例” 受试者给药。 注册临床试验首例受试者接受临床级iPS再生脊髓神经细胞移植后，无手术及围术期的并发症或其他不良安全事件，各项检测指标正常，平稳度过观察期并进入正式随访期。 该研究有望为长期缺乏有效干预手段的脊髓损伤患者，提供一种具有突破创新价值的“现货型”细胞治疗新选择。
    触界生物
    2025-07-28
    神经前体细胞 中山大学附属第三医院 脊髓损伤
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