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  • 科兴集团四价肠道病毒灭活疫苗Ⅱ期临床研究完成首例入组
    临床研究
    科兴集团四价肠道病毒灭活疫苗Ⅱ期临床研究完成首例入组
    2025年7月25日，由北京科兴控股（集团）有限公司（以下简称科兴集团）旗下北京科兴生物制品有限公司自主研发的四价肠道病毒灭活疫苗Ⅱ期临床研究完成首例入组。 7月3日，科兴集团四价肠道病毒灭活疫苗Ⅰ期临床研究揭盲，初步结果显示，该疫苗在18至59岁成人、6至12岁儿童以及6至71月龄婴幼儿三个不同年龄组的志愿者中，完成两剂接种后30天内，安全性表现良好。 截至目前，科兴集团除了开展四价肠道病毒灭活疫苗Ⅱ期临床研究，也正在开展二价肠道病毒灭活疫苗（覆盖EV71和CA16）Ⅲ期临床研究。
    SINOVAC科兴
    2025-07-29
    肠道病毒 科兴
  • 药明生物新加坡CRDMO中心模块化生物制剂生产厂启动建设
    公司动态
    药明生物新加坡CRDMO中心模块化生物制剂生产厂启动建设
    项目建成后将成为全球规模最大的模块化生物制剂（DP）生产厂之一，进一步巩固药明生物在生物制剂端到端生产服务领域的领先地位。 在药明生物与森松法玛度（Pharmadule Morimatsu）的战略合作下，470个主体模块正在森松法玛度常熟工厂内制造，后续将运抵新加坡大士生物医药园进行安装。 该模块化生物制剂生产厂将配备先进的生产线、支持全面放行和稳定性测试的质量控制（QC）中心实验室，以及生产科技与技术（MSAT）实验室，显著提升公司端到端的制剂服务能力。
    药明生物
    2025-07-29
    CRDMO
  • 和誉医药2025中期业绩电话会
    财报业绩
    和誉医药2025中期业绩电话会
    公司的创始人和管理团队拥有多年顶尖跨国药企的研发和管理经验，并参与了多个临床及上市新药的研发。 和誉医药专注于肿瘤新药研发，以小分子肿瘤精准治疗和小分子肿瘤免疫治疗药物为核心，着眼病患及医药市场的需求，秉承国际新药开发的理念和标准，致力于开发新颖及高潜力药物靶点的潜在first-in-class或best-in-class创新药物，用于改善中国及全球病人的生活质量。 自成立以来，和誉医药已经建立了丰富的创新产品管线，涵盖肿瘤精准治疗领域以及肿瘤免疫治疗领域。
    上海和誉生物医药科技有限公司
    2025-07-29
    肿瘤
  • Cell | 干细胞治疗新策略
    前沿研究
    Cell | 干细胞治疗新策略
    近 日 ，国际顶级学术期刊《细胞》（ Cell ）在线发表了同济大学生命科学与技术学院、附属东方医院再生医学研究所岳锐教授课题组与合作者的研究论文，题为“Procr⁺ chondroprogenitors sense mechanical stimuli to govern articular cartilage maintenance and regeneration”（Procr⁺软骨祖细胞感知机械刺激调控关节软骨的维持与再生）。 骨性关节炎（Osteoarthritis，OA）是常见的退行性骨关节病，全球约有2.4亿人受其困扰，其发病率伴随年龄增长显著升高，60岁以上男性和女性中患者占比分别为10%和18%。 研究人员发现，Procr⁺软骨干细胞主要分布在膝关节胫骨平台和半月板等受力较大的软骨浅表层，具有持续分化产生中层/深层软骨细胞的能力，从而密切调控出生后关节软骨稳态。
    细胞与基因治疗领域
    2025-07-29
    同济大学 osteoarthritis 干细胞治疗
  • 国内一基因治疗公司完成新一轮融资，聚焦AAV基因药物方向
    医药投融资
    国内一基因治疗公司完成新一轮融资，聚焦AAV基因药物方向
    7月28日，中眸医疗科技（武汉）有限公司（简称“中眸医疗”）宣布，公司已成功签署新一轮融资协议，融资金额达数千万元。 此轮融资领投方与跟投方均是国内知名的投资机构，融资所得将重点用于推进核心产品ZM-02的全球多中心临床试验，并加速公司后续研发管线的开发进程。 中眸医疗成立于2019年，公司拥有全球领先的光遗传学基因治疗综合性技术平台，致力于为全球退行性视网膜疾病患者带来突破性治疗方案。
    细胞与基因治疗领域
    2025-07-29
    基因治疗 AAV
  • 17家生物医药企业上榜中国500强
    财报业绩
    17家生物医药企业上榜中国500强
    今年的 《财富》 中国 500 强榜 ， 有 17 家生物医药领域企业入榜。 入榜企业地域分布集中， 有 6 家位于长三角， 5 家位于大湾区， 3 家位于京津冀。 中国生物制药利润增速第一。
    火石创造
    2025-07-29
    生物医药企业
  • Celcuity大涨167%：PI3K/Akt/mTOR抑制剂乳腺癌三期临床成功
    临床研究
    Celcuity大涨167%：PI3K/Akt/mTOR抑制剂乳腺癌三期临床成功
    Celcuity当天股价大涨167%，市值达到14亿美元。 PI3K/Akt/mTOR（PAM）的反馈loops为实体瘤的驱动基因通路，且不同PI3K亚型、AKT、mTOR之间存在冗余本来保证信号过通路通能，因此只抑制一个靶点效力有限，故而第一代的PAM都是pan-PI3K/mTOR抑制剂，但其毒性较大，经过不断地迭代，终于开发出今天更安全、活性更强的pan-PI3K/Akt/mTOR抑制剂。 PAM为实体瘤中最被低估的靶点，其突变率在主要实体瘤中高达38%，高于HER2（主要在乳腺癌）、EGFR（主要在肺癌）、ALK（主要在肺癌）。
    医药笔记
    2025-07-29
    mTOR HER2 PI3K
  • BMS成立自免NewCo：贝恩资本投资3亿美元，TLR7/8、TYK2、IL-2、IL-8、IL-10
    医药投融资
    BMS成立自免NewCo：贝恩资本投资3亿美元，TLR7/8、TYK2、IL-2、IL-8、IL-10
    5款产品包括TLR7/8抑制剂Afimetoran、TYK2抑制剂BMS-986322、IL-2融合蛋白BMS-986326、IL-8靶向BMS-986481、IL-10靶向BMS-986498。 百时美施贵宝在NewCo层面持股接近20%。 百时美施贵宝在自免领域有2款已经上市的核心产品，分别为Orencia（阿巴西普）和Sotyktu（TYK2抑制剂）。
    医药笔记
    2025-07-29
    TYK2 百时美施贵宝 贝恩资本
  • 联合利华重磅发布"AI for Science"创新平台
    公司动态
    联合利华重磅发布"AI for Science"创新平台
    美通社消息：在2025世界人工智能大会(WAIC)期间，全球领先消费品企业联合利华正式推出由其中国研发团队主导开发的 "AI for Science" 创新平台。 该平台以AI为引擎，深入重构科学研究与产品开发的底层逻辑，旨在推动更高效的产品创新，持续为消费者带来更加优质的消费体验。 "AI for Science"创新平台作为联合利华在AI研发方向上的最新项目，目前已探索并构建包括防腐增强成分研发、敏感肌预测、活性物发现、靶点探索、衣物柔顺功效预测、口腔刺激水平预测在内的六大AI模型，覆盖从原料筛选到功效验证的全链路科研流程。
    美通社头条
    2025-07-29
    利华 AI
  • “国药之光”安罗替尼领衔13项研究将亮相世界肺癌大会
    前沿研究
    “国药之光”安罗替尼领衔13项研究将亮相世界肺癌大会
    近日，专注于肺癌的国际顶级学术会议——2025年世界肺癌大会（WCLC）公布入选研究。 会上，正大天晴1类新药安罗替尼、派安普利单抗、艾贝格司亭α将公布13项最新研究成果，彰显了在肺癌精准治疗领域的创新突破，有望为更多患者带来新的治疗选择，助推全球肺癌诊疗水平迈向新高度。 本次大会将于当地时间9月6日至9日在西班牙巴塞罗那召开，敬请关注。
    正大天晴药业集团
    2025-07-29
    肺癌
  • 和铂医药荣登《2025医健可持续创新案例推荐榜》，创新海外合作范式助力本土创新全球化
    公司动态
    和铂医药荣登《2025医健可持续创新案例推荐榜》，创新海外合作范式助力本土创新全球化
    7 月 28 日，在2025世界人工智能大会（WAIC）的“ AI+医健产业可持续创新论坛 ”上，和铂医药凭借 靶向胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）单抗疗法HBM9378海外合作模式 ，成功入选 首届《医健可持续创新案例推荐榜》之 本土创新全球化案例 。 此次入选，不仅是对和铂医药 技术创新硬实力的认可 ，更是对其 “凭借差异化创新产品体系，构建国际合作新范式” 这一战略的高度肯定。 “医健可持续创新案例推荐榜”由 第一财经、健闻咨询，以及上海现代服务业联合会医疗服务专业委员会共同发起，联合“医健可持续创新案例提名委员会” 进行提名与评选。
    和铂医药
    2025-07-29
  • APS综述｜中科院上海药物所郑明月课题组：人工智能变革新靶点药物发现
    前沿研究
    APS综述｜中科院上海药物所郑明月课题组：人工智能变革新靶点药物发现
    新药研发过程漫长、昂贵且风险极高。 一款新药从研发到上市平均需要10年时间和超过20亿美元。 然而，由于临床疗效不足等原因，2009至2018年间候选药物的临床试验失败率高达84.6%，尤其是针对“新靶点”的药物开发风险更高。
    智药邦
    2025-07-29
    郑明月
  • Virion Therapeutics更新旗下慢乙肝功能性治愈项目VRON-0200临床开发状态
    临床研究
    Virion Therapeutics更新旗下慢乙肝功能性治愈项目VRON-0200临床开发状态
    致力于使用首创的检查点修饰开发新型T细胞免疫疗法的临床阶段生物技术公司 Virion Therapeutics 在世界肝炎日对公司合作情况进行了更新，并强调继续推进旗下的慢性乙型肝炎功能性治愈项目。 - VRON-0200 的 Phase 1b期临床试验已经招募满受试者，34名慢乙肝患者现在正在使用 VRON-0200 进行用药，包括一个与在研药物联合用药队列；全队列的长期临床数据预会在2025年的第四季度获取。 早前在今年 APASL2025 （查看详细数据： 有望取代长效干扰素！
    肝脏时间
    2025-07-29
    干扰素 慢乙肝功能性治愈
  • 海思科的下一程
    公司动态
    海思科的下一程
    7 月 28 日收盘，海思科股价涨停，报 53.02 元/股 ，总市值跃升至 593.78 亿元 ，刷新历史高点。 近期两笔大 BD 或许是其股价走高的重要推手之一。 默沙东 百亿美元 收购 Verona Pharma 获得后者核心产品 恩司芬群 （ PDE3/4 抑制剂） ，恒瑞则以 120 亿美元 打包出售 HRS-9821 （ PDE3/4 抑制剂） 和至多 11 个项目的海外权益，PDE3/4 靶点迅速成为市场的焦点。
    Insight数据库
    2025-07-29
  • 全球首个 XPO1 抑制剂国内获批新适应症
    审批动态
    全球首个 XPO1 抑制剂国内获批新适应症
    7 月 28 日，德琪医药宣布， 塞利尼索片 （商品名： 希维奥® ） 的新适应症正式获得 NMPA 批准， 与硼替佐米和地塞米松联用 （XVd 方案） ，适用于既往接受过至少一线治疗的多发性骨髓瘤 （MM） 成人患者 。 此次获批是基于一项 III 期 BENCH、随机对照、开放性、多中心桥接研究数据。 该研究在 154 例既往接受过 1-3 线治疗的 R/R MM 中国患者中，对比了 XVd 方案与 Vd 方案的有效性及安全性。
    Insight数据库
    2025-07-29
  • 华泰 | 化工：美国拟批准登记麦草畏，景气或复苏
    审批动态
    华泰 | 化工：美国拟批准登记麦草畏，景气或复苏
    美国环保署拟批准登记麦草畏，产品景气有望逐步复苏。 25年7月23日，美国环境保护署宣布拟批准登记三种麦草畏产品用于控制耐麦草畏棉花和耐麦草畏大豆的阔叶杂草。 麦草畏主要用于美国、巴西和阿根廷等地的耐麦草畏转基因种子，美国拟批准登记麦草畏制剂有望提高需求。
    华泰睿思
    2025-07-29
    麦草畏 华泰
  • 120亿美元！恒瑞医药与GSK达成战略合作，中国创新药出海再树里程碑
    公司动态
    120亿美元！恒瑞医药与GSK达成战略合作，中国创新药出海再树里程碑
    消息一落地，昨日 恒瑞A股涨停、H股暴涨24.54% ，成交额突破200亿元，创2020年以来单日新高。 到120亿美元天花板。 核心资产HRS-9821：。
    药渡
    2025-07-29
    GSK
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