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  • SBI | 调价声明
    招标采购
    此次调价将于2025年8月1日正式生效。 再次感谢您的理解与支持,期待与您继续携手合作,共创美好未来。 其核心优势在于提供外泌体全流程解决方案,覆盖分离纯化、检测分析及功能研究,实现从样本处理到机制探索的一站式技术支撑。
    依科赛生物
    2025-07-29
    SBI
  • 《柳叶刀》重磅报告:全球60%肝癌可预防!复旦团队领衔擘画世界“护肝”新蓝图
    前沿研究
    全球每年新发肝癌病例87万,死亡病例76万,其中约43%发生在中国。 面对这一危机,国际社会亟需权威性、引领性的防控策略和行动计划。 在此背景下,英国当地时间7月28日(即世界肝炎日),全球顶级医学期刊《柳叶刀》 (The Lancet) 正式发布了《全球肝癌防治策略和行动计划》。
    复旦大学
    2025-07-29
    肝癌
  • 精准报量时代,生产企业如何确保中选药品“供得上、用得到”
    招标采购
    易联自主研发的数字化营销平台“药销无界”。 回看征程,国家已成功开展十批集采, 累计纳入药品达435种,平均降幅超50%, “以量换价”的机制显著降低了人民群众的用药负担。 药价降下来了,下一步关键在哪?
    掌上易联通
    2025-07-29
    中选药品
  • 安泰保险将CureSight纳入弱视治疗必需医疗项目
    医保动态
    NovaSight 公司(一家专注于为儿科患者开发眼动追踪技术和基于人工智能的视力护理解决方案的医疗设备制造商)宣布,安泰保险(Aetna)已将其 CureSight 双眼眼动追踪设备纳入弱视治疗的必需医疗项目。 CureSight 于2022年获得美国 FDA 的 510(k)许可。 它是一款基于眼动追踪技术的双眼治疗系统,旨在替代儿科弱视治疗中传统的眼罩遮盖疗法。
    Rimonci
    2025-07-29
    NovaSight 安泰保险 弱视
  • 涨超150%,康宁杰瑞重磅资产再下一城
    财报业绩
    今日(7月29日),康宁杰瑞发布公告: 其自主研发的HER2双抗ADC药物JSKN003获得美国FDA孤儿药资格认定 ,适应症为胃癌及胃食管结合部癌(GC/GEJ)。 这一认定将为其在美国的研发、注册及商业化提供包括税收减免、加速审评和7年市场独占权在内的多项政策支持。 JSKN003作为康宁杰瑞糖基定点偶联平台自主研发的HER2双抗ADC药物。
    bioSeedin柏思荟
    2025-07-29
    HER2
  • 阿斯利康生物制药业务板块再调整
    公司动态
    No.1 / 德琪医药希维奥在中国获批新适应证,二线治疗多发性骨髓瘤。 2025年7月28日, 德琪医药(6996.HK) 宣布, 希维奥(塞利尼索片) 的新适应证获得 国家药品监督管理局(NMPA) 批准,与 硼替佐米和地塞米松联用(XVd方案) ,适用于既往接受过至少 一线治疗的多发性骨髓瘤(MM) 成人患者。 希维奥 是 全球首个全新机制的口服选择性XPO1抑制剂 ,已在 亚太市场 的 10 个国家和地区获批。
    GBIHealth
    2025-07-29
    希维奥 利康 多发性骨髓瘤
  • 10亿美金品种的研发密码!盐酸伊立替康脂质体注射液如何突破技术壁垒?
    前沿研究
    近日,石药集团伊立替康脂质体以超10亿美金授权印度Cipla的消息震动业界。 在这款重磅药物背后,究竟隐藏着怎样的研发突破。 揭秘:脂质体药物的研发挑战与突破。
    博济医药股份
    2025-07-29
    盐酸伊立替康脂质体注射液
  • 新药进展 | I类新药CS0159获美国FDA孤儿药资格及突破性疗法双重认定
    审批动态
    近日,中国科学院上海药物研究所徐华强团队与李佳团队联合研发的新型FXR激动剂CS0159获得美国食品药品监督管理局(FDA)孤儿药资格(ODD)及突破性疗法(BTD)双重认定,拟用于治疗原发性胆汁性胆管炎(PBC)患者。 原发性胆汁性胆管炎(PBC)是一种慢性自身免疫性肝病,近年来全球患病率攀升,该疾病会逐渐破坏肝内小胆管,如不及时治疗将导致肝硬化甚至肝功能衰竭。 该项目于2020年由上海药物所和美国温安洛研究院(Van Andel Research Institute)以独占许可方式转化至凯思凯迪(上海)医药科技有限公司进行全球研发和推广。
    中国科学院上海药物研究所
    2025-07-29
    原发性胆汁性胆管炎 FDA孤儿药
  • 齐鲁制药第六款口溶膜上市,改良型新药利培酮口溶膜带来精神疾病治疗新选择
    审批动态
    近日,齐鲁制药 口腔速溶膜 家族再添新品种,利培酮口溶膜获得国家药监局批准上市, 这也是公司上市的第六款口溶膜药物 。 该产品按2.2类改良型新药申报,是国内首个获批上市的利培酮口溶膜, 将为双相情感障碍和精神分裂症患者带来全新用药体验。 在全球范围内,精神卫生问题正日益成为关注的焦点。
    齐鲁制药集团
    2025-07-29
    精神分裂症
  • 「金仕生物」自主研发的预装干瓣产品Prostyle A®成功完成NMPA批准上市后的首批临床应用 | 磐霖Family
    审批动态
    近日, 「金仕生物」 自主研发的预装干瓣产品Prostyle A ® 先后在四川大学华西华西临床医学院陈茂教授团队、首都医科大学附属安贞医院宋光远教授团队以及西安高新医院陈文生教授团队的主持下, 成功完成了临床植入 。 这是Prostyle A ® 在今年4月 获得NMPA批准上市后完成的首批临床应用 ,相关 手术的成功 ,不仅展现了金仕生物让前沿研发成果真正服务于患者,也预示着 中国 TAVR治疗正式进入干瓣心纪元 。 四川大学华西临床医学院。
    磐霖资本
    2025-07-29
    四川大学 首都医科大学 金仕生物
  • 为“她”而来,中国生物药跨越国界传递希望
    公司动态
    而如今,她的生活逐渐回归正轨,曾经遥不可及的梦想正成为现实。 Rita is a breast cancer survivor from Portugal who once feared she wouldn't be able to see her daughter grow up. Today, her life is getting back on track, and her dream is becoming a reality.。 作为一个母亲,也是一个乳腺癌患者。
    复宏汉霖
    2025-07-29
    乳腺癌 生物药
  • 阿斯利康中国架构调整,新成立两大事业部
    公司动态
    阿斯利康中国近日对其生物制药业务板块(BBU)进行了重大架构调整,新成立两大事业部——呼吸生物制剂及自体免疫事业部、呼吸吸入事业部,对中国市场的业务重心进行了聚焦与重塑。 聚焦核心领域,整合资源。 此次新成立的事业部及其职责为:。
    思齐俱乐部
    2025-07-29
  • 站在十字路口的医药人:这波剧变,你跟不跟?
    专家观点
    8月27-29日,上海, 第十届MMC医学市场年会 将以 “医疗消费化·AI场景化·合规常态化” 为主题,汇聚行业顶尖专家与先锋企业,共话未来医疗市场的新机遇。 第十届MMC医学市场年会。 首日主会场的核心议题将从全局视野出发,探究未来影响医药市场的关键因素,为参会者提供前瞻性的战略视角。
    思齐俱乐部
    2025-07-29
    医药人
  • 伯乐、圣湘、科华、明德等10款新品获证!
    审批动态
    请求 “星标” ,否则收不到推送,谢谢。 厦门安普利生物工程有限公司。 戊型肝炎病毒(HEV)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)。
    IVD动态
    2025-07-29
    戊型肝炎 圣湘 科华
  • 油气又香了?BP战略调整
    研发注册政策
    近年来,多数国际石油公司为支持全球绿色转型,在能源多样化领域投入巨资。 然而,这种绿色战略并未给石油企业带来足够的经济效益。 此前抢先进行绿色投资的英国石油(BP)近期再次转向,迅速逆转了能源多元化进程,包括暂停可再生能源项目开发,转而追求更高油气产量以提升利润率。
    中国化工报
    2025-07-29
    油气
  • 当一滴血液价值千万:单克隆抗体纯度检测的生死攸关之战
    前沿研究
    本文通过真实案例揭示单抗纯度检测的关键重要性,深入解析SEC、CE-SDS、HPLC等主流检测方法的原理与优化技巧。 从基础检测到精细分析再到整合验证的"三重境界",提供实用的参数设置、问题诊断和解决方案,强调检测不仅是技术工作更是价值创造和生命守护。 这个真实案例告诉我们:单克隆抗体的纯度检测,从来不是实验室里的"技术活",而是关乎生命的"良心活"。
    体外诊断原料网
    2025-07-29
  • 带你了解药物靶点:B7-H3
    前沿研究
    B7-H3,尽管最初人们发现它能刺激T细胞反应和IFN-γ的产生,但大多数文献认为它与T细胞的抑制有关。 由于其在肿瘤免疫逃避中的作用,B7-H3已成为新的免疫治疗靶点。 更有趣的是,研究表明B7-H3在肿瘤进展中除了免疫逃避外,在其它方面,包括侵袭和迁移、血管生成以及通过表观遗传修饰物进行基因调控上还起着重要作用。
    抗体圈
    2025-07-29
    B7-H3 肿瘤 药物靶点
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