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诺瓦瓦克斯任命罗伯特·沃克博士为研发高级副总裁兼研发负责人医投速递诺瓦瓦克斯公司宣布，任命罗伯特·沃克博士为执行副总裁兼研发（研发）负责人。沃克博士拥有超过30年的药物和疫苗开发经验，曾在美国卫生与公众服务部生物医学高级研究和发展局担任首席医疗官。自2022年加入公司以来，沃克博士在推动公司的疫苗和佐剂研发工作、加强科学和临床执行以及在整个研发组织中培养协作和卓越文化方面发挥了重要作用。沃克博士将接替鲁克桑德拉·德拉吉亚-阿克利博士，后者已离开公司寻求其他机会。在新职位上，沃克博士将负责诺瓦瓦克斯的预临床和临床研发职能，重点推进公司的科学努力，并支持持续的科学研究和高效率的运营卓越。
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凯恩资本完成对怀特-威尔逊医疗中心的投资医药投融资凯恩资本公司（Kain Capital LLC）宣布已完成对怀特-威尔逊医疗中心（White Wilson Medical Center, P.A.）的投资，该中心是佛罗里达州潘汉德尔地区最大的独立多学科医师集团。怀特-威尔逊成立于1946年，已在区域内发展成为领先的独立医师集团，拥有九个诊所，覆盖福沃尔顿海滩、克雷斯特维尤、德富尼克斯普林斯、迪斯蒂恩、纳瓦雷和尼奇维尔等地。该集团包括超过70名提供初级护理、即时护理、儿科、心脏病学和其他专科服务的提供者，通过综合护理模式每年服务超过95,000名患者。怀特-威尔逊获得了多个社区认可，并持有NCQA以患者为中心的医疗服务之家认证。凯恩资本的投资将支持继续招募提供者、诊所扩张和佛罗里达州潘汉德尔地区的地理扩张，该地区是州内增长最快且服务最不足的医疗保健市场之一。此次合作还将加速怀特-威尔逊向基于价值的护理模式转变，建立在最近执行的ACO REACH协议和与关键支付者和健康系统合作伙伴建立的关系之上。布拉德·洛根（Brad Logan）拥有超过30年的领导医师组织经验，此前曾担任US Eye的首席执行官和Complete Health的首席运营官，并在TeamHeBusinesswire2026-03-30
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Agnico Eagle收购Cascadia Minerals股份及认股权证医投速递加拿大矿业公司Agnico Eagle宣布，已同意以每股0.26加元的价格收购Cascadia Minerals Ltd.的19,315,300个单位，总代价为5,021,978加元。每个单位包括一股Cascadia的普通股和半股普通股购买权证。Agnico Eagle还将以每股0.26加元的价格收购10,000,000个单位，总代价为2,600,000加元。交易完成后，Agnico Eagle预计将拥有Cascadia约14.21%的非稀释股份和约19.90%的部分稀释股份。此外，Agnico Eagle与Cascadia还签署了投资者权利协议、收益权协议和战略联盟协议，旨在共同开发Cascadia的Catch财产和Stikine地区的项目。PRNewswire2026-03-30
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Pacira生物科学公司发布关于EXPAREL在骨科手术中经济效益的研究结果医投速递Pacira生物科学公司近日宣布了两项真实世界研究的成果，评估了EXPAREL（布比卡因脂质体注射剂）在骨科手术，包括全膝关节置换术（TKA）和脊柱融合术中的经济效益。研究显示，与罗哌卡因相比，EXPAREL在降低整体医疗成本和选择性的医疗资源利用方面表现出优势。这些数据将在2026年3月27日至31日在北卡罗来纳州夏洛特举行的骨科研究学会（ORS）年会上展示。EXPAREL是一种长效局部麻醉剂，可以减少术后疼痛并降低对阿片类药物的需求。
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Evaxion与盖茨基金会合作开发新型脊髓灰质炎疫苗交易并购Evaxion公司利用其创新的AI-Immunology™平台，与盖茨基金会合作，开发了新型脊髓灰质炎疫苗的设计概念，这些概念可能优于目前使用的疫苗。这些概念包括混合衣壳设计和从头设计的B细胞抗原方法。尽管脊髓灰质炎疫苗已经可以使用数十年，但这种高度传染性的病毒疾病仍然对全球健康构成风险。Evaxion还将在世界疫苗大会上展示其针对巨细胞病毒的EVX-V1疫苗项目数据。EVX-V1旨在针对巨细胞病毒（CMV），AI-Immunology™发现了新的CMV抗原，EVX-V1是一个下一代多组分疫苗项目，结合了这些新的AI发现的抗原和AI优化的现有CMV疫苗抗原。这种更广泛的多靶点策略预计将增强未来疫苗的保护潜力。Evaxion将在世界疫苗大会上展示其研究成果，并讨论了其AI平台在新型病毒疾病中的应用，以及其产品开发的风险因素。
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LIB Therapeutics公布LEROCHOL在美卡协会会议上的研究结果交易并购LIB Therapeutics公司宣布，其新型PCSK9抑制剂LEROCHOL（lerodalcibep-liga）在2026年3月28日至30日美国心脏病学会会议上的两项口头海报展示中公布了结果。该72周开放标签研究提供了关于lerodalcibep长期安全性和耐受性、患者依从性以及LDL-C和其他脂质和脂蛋白的稳健和持续降低的更多信息。这项试验在中国高胆固醇血症患者中提供了超过90%的指南目标实现率的LDL-C大幅降低和良好的安全性。LEROCHOL的便捷性每月单次小剂量皮下注射方案和3个月的室温稳定性解决了长期家庭用药患者的脂质管理中的重大未满足需求。LIB Therapeutics正在与支付者、医疗保健提供者和患者倡导组织合作，以确保需要LEROCHOL的患者能够广泛获得该药物。
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Ovatient推出Compass平台，助力农村社区医疗健康服务医投速递Ovatient公司宣布推出其全面的数字健康平台Compass，旨在帮助农村社区提高医疗健康服务的可及性。Compass平台基于Epic EMR系统构建，为各州提供易于部署的虚拟优先医疗模式。该平台旨在为农村患者提供与城市患者同等质量的医疗服务，并确保在联邦资助结束后，这些服务仍能持续存在。Compass平台分为多个层级，包括Compass Core（虚拟优先患者中心医疗家庭）、Compass Connect（雇主和支付者参与平台）以及Compass 360（完整的虚拟优先医疗基础设施）。Ovatient强调，Compass平台旨在通过提供无缝、信息丰富且即时的虚拟与面对面护理之间的交接，确保农村患者能够获得连贯的医疗服务。PRNewswire2026-03-30MUSC Health The MetroHealth Syst
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Allergan Aesthetics在皮肤科年会展示新产品安全性和有效性研发注册政策Allergan Aesthetics，一家AbbVie公司，在美国皮肤科年会（AAD）上展示了四篇海报，突出了其美学产品组合中新兴产品和现有产品的安全性和有效性，以及对新兴患者群体美学心态的见解。海报中介绍了实验性神经毒素TrenibotulinumtoxinE（TrenibotE）的研究，该毒素具有快速起效和一致的安全特性。TrenibotE是一种新型肉毒杆菌神经毒素E血清型，其特点是起效快，注射后8小时即可见效，作用持续时间短，为2-3周。此外，还探讨了接受GLP-1激动剂治疗以减轻体重患者的面部美学关注趋势，发现寻求美学治疗的患者群体正在快速增长，其中52%的患者表示在GLP-1治疗过程中对他们的面部外观表示担忧。
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Takara Bio与Hamilton合作推出自动化NGS文库制备解决方案交易并购Takara Bio USA与Hamilton公司达成合作协议，共同开发并推广集成自动化下一代测序（NGS）文库制备工作流程。双方将合作开发验证过的自动化方法和工作流程，用于Takara Bio USA的SMART-Seq®文库制备试剂盒在Hamilton的Microlab® STAR™液体处理系统上。首个自动化技术是SMART-Seq mRNA LP试剂盒，简化了全长mRNA-seq文库的创建。此外，SMART-Seq产品组合中的其他产品，如SMART-Seq Total RNA Library Prep with ZapR® Depletion（含UMIs）试剂盒，也将进行自动化脚本开发。该合作将为研究人员提供在Hamilton可扩展的自动化平台上使用Takara Bio RNA-seq文库制备的最佳解决方案，包括端到端检测准备工作流程的解决方案。通过结合先进的化学技术与液体处理自动化，实验室可以减少手动操作时间和错误，同时提高通量和降低劳动力成本。研究人员可以在标准化的、高吞吐量的平台上获得一致的文库制备，从而为下游测序和转录组分析提供高质量的数据。Takara Bio USA总裁兼首席执行官CarolBusinesswire2026-03-30Takara Bio USA Inc Takara Bio Inc Hamilton Co
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新生物制药公司成立，致力于心脏病治疗新药研发医药投融资2026年3月30日，位于美国北卡罗来纳州达勒姆和新加坡的一家名为Seismic Pharma的新兴生物制药公司宣布成立，并获得了Panacea Capital的初期融资。该公司旨在推进由Windtree Therapeutics提供的一套经过临床验证和下一代治疗药物的研发，用于治疗心脏病。Seismic Pharma的主打产品istaroxime是一款准备进入第三阶段临床试验的钙调神经磷酸酶抑制剂，用于治疗心源性休克，其临床试验数据表明，该药物能够改善血流动力学稳定性和心脏功能，而不具备传统正性肌力药物的安全限制。此外，公司还计划在2027年推进下一代口服心力衰竭药物的研发，并开展首次人体试验。Seismic Pharma的成立得到了Panacea Capital的支持，该公司专注于构建以资产为中心的创新公司，并在药物开发和跨境执行方面拥有丰富的经验。
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Teva生物类似药PONLIMSI获得FDA批准，Xolair生物类似药申请获接受研发注册政策以色列梯瓦制药工业公司（Teva Pharmaceutical Industries Ltd.）宣布，其生物类似药PONLIMSI（denosumab-adet）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的全面批准，用于治疗多种致残性骨骼疾病，包括骨质疏松症等。此外，Teva针对Xolair（omalizumab）的生物类似药候选产品已由美国FDA和欧盟药品管理局（EMA）接受审查。这些成就体现了Teva在生物类似药领域的专业能力，并标志着其增长战略的重要一步。PONLIMSI的批准基于一系列证据，包括分析性和临床数据，证明其与参考产品Prolia的疗效、安全性和免疫原性相似。Xolair生物类似药候选产品适用于多种适应症，包括中重度持续性过敏性哮喘、慢性鼻窦炎伴鼻息肉、慢性自发性荨麻疹和IgE介导的食物过敏。
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Xplor Technologies宣布与Clubessential Holdings合并，推出全新品牌和全球战略医投速递Xplor Technologies近日宣布成功完成与Clubessential Holdings的合并，标志着新品牌的推出和全球业务的统一。新Xplor Technologies结合了垂直软件、嵌入式支付和AI技术，旨在帮助企业在全球范围内减少摩擦、加强客户和会员联系，并自信地增长。此次合并使Xplor在全球范围内服务超过13万家企业，处理超过470亿美元的年度支付，并产生约9亿美元的年度收入。Xplor正在投资数百万美元以扩展其平台上的原生AI能力，加速开发旨在帮助企业自动化日常工作、更快响应和实现更智能决策的实用功能。新公司服务于健身和休闲、高尔夫和俱乐部、娱乐和家居服务等领域，其品牌架构和视觉识别旨在统一公司产品组合，同时为其支持的行业和社区提供更清晰、更一致的经验。PRNewswire2026-03-30Advent International
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Butterfly Network获得FDA批准，推出首个盲扫超声AI工具交易并购Butterfly Network公司宣布，其手持超声解决方案中集成的全自动妊娠年龄（GA）工具已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准。这是首个获得FDA批准的盲扫超声AI工具，用于估计妊娠年龄。该工具基于深度学习模型，可在不到两分钟内提供可靠的妊娠年龄估计。该解决方案旨在解决全球范围内在孕产妇护理中及时、准确评估妊娠年龄的难题，特别是在超声和培训专家有限的情况下。Butterfly的GA工具已在马拉维和乌干达部署，并有望在撒哈拉以南非洲的其他地区以及美国扩展。Businesswire2026-03-30Butterfly Network In
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Socket Mobile完成500万美元的次级可转换债券融资医投速递Socket Mobile，一家领先的数据采集和交付解决方案提供商，宣布已完成500万美元的次级可转换债券融资。这笔资金将用于增加公司的营运资金。这些债券期限为三年，将于2029年3月27日到期，利率为10%，每季度支付现金利息。债券持有人在2027年3月27日之后任何时间都可以要求公司偿还本金及累计利息。债券由公司资产担保，并低于公司对主要债权人Western Alliance Bank的债务。每张债券的本金可以在任何时候，由持有人选择，按照每股0.90美元的转换价格转换为公司的普通股，该价格是2026年3月27日在纳斯达克资本市场普通股的收盘价和融资关闭时的最近收盘价。参与融资的相关方是公司董事会主席Charlie Bass。公司将在向美国证券交易委员会（SEC）提交的8-K表格中提供有关融资的更多详细信息。Socket Mobile总部位于加利福尼亚州弗里蒙特，可通过+1-510-933-3000或www.socketmobile.com联系。Socket Mobile的财务联系人Lynn Zhao，电话510-933-3016，邮箱[email protected]。PRNewswire2026-03-30
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CGBIO举办国际微创脊柱手术教育论坛医投速递韩国生物医学公司CGBIO近日在泰国曼谷Siriraj医院举办了“国际微创脊柱手术教育论坛”，旨在为亚洲的脊柱外科医生提供最新的韩国脊柱医疗设备的使用经验。该论坛由韩国天主教大学和朱拉隆功大学共同主办，得到了韩国保健福祉部和韩国健康产业振兴院的支持。超过50名来自8个亚洲国家的脊柱外科医生参加了此次论坛，活动内容包括讲座、尸体解剖实操训练、案例研究和临床讨论。CGBIO展示了其产品，如骨移植替代品NOVOSIS、可扩张笼ExCender和微创螺丝系统Colonnade，以增强参与者的手术技能和临床安全性。此次论坛不仅促进了微创脊柱手术知识的传播，还加强了韩国和泰国专家之间的合作和学术网络，为未来的联合研究和程序标准化奠定了基础。PRNewswire2026-03-30CGBIO Inc Chulalongkorn Univer Seoul St Mary's Hosp Kyungpook National U
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AcreTrader宣布成功处置57个农田资产，总价值超过1.89亿美元医投速递AcreTrader，一家专注于农田投资的Proterra平台，宣布成功处置了遍布13个州的57个农田资产。这些资产在2019年至2024年间通过AcreTrader平台筹集资金，处置过程中为投资者产生了超过1.35亿美元的分配。自成立以来，AcreTrader已实现75次资产退出，总分配额超过1.89亿美元。此次交易涉及约16,000英亩农田，分布在13个州，种植超过10种不同的作物。所有拥有活跃租赁协议的农民将保持运营控制权，确保当地生产商的平稳过渡。AcreTrader认为，鉴于其回报的弹性和相对较低的市场波动性，农田作为一种资产类别尚未得到充分认可。AcreTrader的75次完整周期退出凸显了该平台向广泛投资者群体提供机构级农田投资机会的能力。Proterra投资合伙公司的管理合伙人Rich Gammill表示，看到个人投资者对AcreTrader的信任并取得积极成果令人鼓舞。他强调，在投资者将资金分配到黄金之前，应考虑投资农田，因为农田是真正的美国黄金。AcreTrader自2017年成立以来，已经扩大了投资土地的渠道，并帮助美国数百名农民扩大了业务。PRNewswire2026-03-30
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欧洲药品管理局委员会批准洛美他派用于治疗儿童家族性高胆固醇血症研发注册政策意大利帕尔马，2026年3月30日（全球新闻社）——奇西全球罕见病部门，奇西集团下属的旨在为罕见病患者提供创新疗法和解决方案的业务部门，今日宣布，欧洲药品管理局（EMA）的人类药品委员会（CHMP）已发出积极意见，建议批准洛美他派胶囊用于5岁及以上的儿童同型家族性高胆固醇血症（HoFH）患者。洛美他派自2013年以来已在欧盟获得批准，用于与饮食和其他降脂治疗（包括LDL血浆分离术）联合使用，以治疗HoFH成人患者。为了与奇西对支持全球弱势患者群体的承诺保持一致，洛美他派在16个国家获得报销，并由沙特食品和药品管理局（SFDA）批准用于5岁及以上的HoFH儿童使用。洛美他派还通过指定患者计划在其他国家提供。HoFH是一种极罕见的遗传性疾病，全球约有每25万至36万人受到影响，包括出生时低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平极高的儿童。没有早期干预，患有这种疾病的人面临严重动脉粥样硬化和过早死亡的风险。奇西全球罕见病研发高级副总裁Mitch Goldman博士表示：“患有HoFH的儿童应从一开始就有满足他们需求的治疗方案。CHMP的积极意见使我们更接近为5岁及以上的儿童提供洛美他派。通过扩大对已惠及成人患者的疗法的
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Weave与Minted Technology Advisors合作，推动医疗保健实践采用现代化患者沟通技术交易并购Weave公司，一家为小型和中型医疗保健实践提供人工智能驱动的患者沟通和参与平台，宣布与Minted Technology Advisors合作。Minted Technology Advisors的MintedCX咨询模型帮助医疗保健实践采用现代患者沟通和参与技术。Weave公司高度重视为实践提供商业价值，而像Minted Technology Advisors这样的合作伙伴对于实现这一目标至关重要。通过其MintedCX计划，Minted Technology Advisors与医疗保健组织合作，通过引导实践通过复杂的技术决策来改善患者体验、团队效率和业务绩效。作为Weave认证的合作伙伴，Minted在帮助实践成功实施Weave、培训团队和充分利用其集成通信平台方面发挥着关键作用。Weave公司渠道合作伙伴负责人Jacob Sohn表示，他们与Minted Technology Advisors的合作有助于医疗办公室简化运营，以便他们可以更多地关注提供卓越的患者护理。Minted Technology Advisors总裁Marcus Minton表示，Weave作为合作伙伴在帮助他们引导实践走向实用、Businesswire2026-03-30Weave Communications
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BRAINBox Solutions更新其TBI诊断/预测测试项目进展交易并购BRAINBox Solutions公司近日更新了其BRAINBox TBI诊断/预测测试项目的临床、开发和公司进展。该测试旨在为脑震荡（也称为轻度颅脑损伤[mTBI]或急性脑震荡[ATE]）提供客观标准，以识别mTBI患者和那些有持续症状风险的患者，从而指导护理干预。项目旨在开发适用于各年龄段并在点对点（PoC）设置和实验室环境中使用的精准解决方案。BRAINBox公司近期参加了三场会议，介绍了其针对成年人的初始测试——HeadSMART II临床试验以及针对老年患者的美国国立卫生研究院资助的临床试验的最新进展。此外，公司还展示了支持其多模式方法区分老年人群中的TBI和痴呆症的数据，这对于诊断和预后评估至关重要。这些模型从长远来看，为诊断和预后评估超出了TBI范围，扩展到了如帕金森病和阿尔茨海默病等神经退行性疾病。公司还与Prolight Diagnostics公司合作，在点对点测试中应用其生物标志物，并取得了初步积极结果。此外，公司还展示了基于机器学习的多模式解决方案，用于老年患者的TBI和痴呆症鉴别诊断。
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Aurinia Pharmaceuticals宣布收购Kezar Life Sciences交易并购生物制药公司Aurinia Pharmaceuticals宣布与专注于治疗自身免疫疾病和癌症的小分子疗法的生物技术公司Kezar Life Sciences达成最终合并协议。根据协议，Aurinia将以每股6.955美元的现金价格收购Kezar的普通股，并额外提供一项不可转让的或有价值权（CVR）。Kezar的主打产品zetomipzomib是一种新型免疫蛋白酶体抑制剂，正在开发用于治疗自身免疫性肝炎、狼疮性肾炎和系统性红斑狼疮。Aurinia计划在2026年4月13日之前开始收购Kezar所有流通股的投标要约。交易预计将在2026年第二季度完成。Businesswire2026-03-30
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
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全球在研药物数
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本月临床试验数
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颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
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2025
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企业
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
