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医药数据查询

SK化工通过原料内部化，在韩国首次实现回收业务垂直一体化

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SK化工通过原料内部化，在韩国首次实现回收业务垂直一体化

SK化工与陕西省的塑料回收企业可林乐共同成立合资公司，旨在建设废塑料处理设施“原料创新中心”。该中心将负责将废塑料加工成原料，实现回收业务垂直一体化。SK化工通过此举措，将获得涵盖化学回收材料生产乃至废塑料采购的价值链。合资公司计划在可林乐位于中国陕西省渭南市的一块闲置土地上建立生产流程，将废弃物加工成PET颗粒。此举旨在确保循环回收业务所需原料的供应稳定性，并有望将废塑料原材料成本降低约20%。SK化工的循环回收业务基于解聚技术，能够将废弃物还原至分子级别的原料水平，实现循环回收。

美通社

2025-12-10
中国学者一作Cell论文：添加一个关键“零件”，打造“超级CAR-T细胞”，攻克实体瘤

前沿研究

中国学者一作Cell论文：添加一个关键“零件”，打造“超级CAR-T细胞”，攻克实体瘤

目前的 CAR-T 细胞疗法，在多种血液类癌症以及自身免疫疾病中展现了强大的治疗效果，然而，对于占据癌症绝大多数的实体瘤，其疗效一直未能获得实质性突破。 2025 年 12 月 2 日，CAR-T 细胞疗法先驱 Michel Sadelain 教授（ Shi Yuzhe 为论文第一作者）在国际大奖学术期刊 Cell 上发表了题为： pTα enhances mRNA translation and potentiates CAR T cells for solid tumor eradication 的研究论文。这项研究为开发下一代更强大、更持久的的 CAR-T 细胞疗法提供了全新的思路，也为攻克实体瘤带来了新的希望。

博生吉细胞研究

2025-12-10

实体瘤恶性肿瘤自身免疫疾病血液肿瘤多形性胶质母细胞瘤
阿斯利康吃得下

公司动态

阿斯利康吃得下

为应对挑战，在核心业务肿瘤之外，阿斯利康正在其它疾病领域开展大刀阔斧的改革。通过资源重新配置与赛道聚焦，阿斯利康正在为自己「吃下」更广阔的未来市场铺平道路。据 Jefferie 预测，至 2031 年，全球 GLP-1RA 类药物市场规模有望突破 1500 亿美元，其中减重市场预计将在 2025 年后进入高速成长期。

丁香园 Insight 数据库

2025-12-10

AstraZeneca PLC GLP-1
专家访谈：icovamenib在糖尿病治疗中的未来前景

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专家访谈：icovamenib在糖尿病治疗中的未来前景

Biomea Fusion公司在第23届世界胰岛素抵抗、糖尿病和心血管疾病大会上发布了与糖尿病领域知名专家Ralph DeFronzo教授的访谈。访谈中，DeFronzo教授讨论了icovamenib在糖尿病治疗中的临床研究结果，以及menin抑制机制的合理性。icovamenib是一种研究中的口服生物利用度高的强效、选择性共价抑制剂，旨在通过抑制menin来恢复胰岛素缺乏型糖尿病患者的β细胞功能。DeFronzo教授还回顾了icovamenib与GLP-1疗法结合使用的数据，并讨论了其对血糖控制、胰岛素分泌和β细胞生物学的影响。此外，他还强调了menin抑制作为糖尿病治疗有希望的途径，并指出目前市场上虽然有多种2型糖尿病治疗药物，但尚无一种能够恢复β细胞质量和功能，这对于胰岛素缺乏型2型糖尿病患者以及那些在GLP-1疗法中未得到良好控制的患者来说是一个重要的未满足需求。

GlobeNewswire

2025-12-10

糖尿病心血管疾病胰岛素抵抗综合征 MEN1 icovamenib
GSK终止合作，放弃两款合成致死药物

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GSK终止合作，放弃两款合成致死药物

近年来，合成致死作为一种精准治疗策略在抗癌领域备受关注。GSK作为最早布局合成致死机制药物的大型生物制药公司之一，曾与多家企业合作开发相关药物。然而，近日GSK宣布终止与IDEAYA Biosciences的合作，退回两款合成致死机制药物的临床项目IDE275和IDE705。这并非GSK首次放弃合成致死药物的开发，此前已连续放弃多个项目。尽管合成致死机制前景广阔，但其研发难度较大，成功案例多为PARP抑制剂。GSK的合作终止对IDEAYA公司影响不大，其将继续推进核心管线GNAQ/11抑制剂darovasertib的研发。

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2025-12-10

GSK PLC IDEAYA Biosciences Inc darovasertib
好书推荐 | 定量药理学专著：PK/PD建模实践——NONMEM软件入门

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好书推荐 | 定量药理学专著：PK/PD建模实践——NONMEM软件入门

近年来，新药研发和临床用药面临诸多挑战，包括研发成本高、产出低、监管严格以及特殊患者个体化给药方案设计的需求增加。定量药理学作为一门交叉学科，通过数学模型定量描述药物与机体之间的相互作用，为解决这些挑战提供了可能。定量药理学模型如药物动力学/药效动力学（PK/PD）模型，能够定量研究药物浓度、药物效应与时间的动态关系，为药物研发和临床应用提供量化依据。NONMEM软件是定量药理学研究的主流工具，但使用难度较大。为此，《PK/PD建模实践——NONMEM软件入门》中文译本出版，旨在推广普及定量药理学相关知识与技能，为行业读者提供学习NONMEM软件和进行定量药理学建模实践的中文资料。本书紧密结合NONMEM软件的应用，从数据需求、模型构建/评估到质量控制等方面进行了详尽阐述，适合初学者和有一定研究经验者。

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2025-12-10
GLP-1进医保，有什么好焦虑的

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GLP-1进医保，有什么好焦虑的

12月8日，国产GLP-1龙头信达生物股价大幅下挫，导火索是礼来替尔泊肽成功纳入医保。市场担忧信达生物玛仕度肽市场前景，但替尔泊肽医保报销范围仅限于降糖领域，与减重适应症无直接交集。国内减重市场尚处起步阶段，赛道整体呈现增量竞争格局。此外，医保局对创新药的支持态度明确，追求“合理降价+可持续准入”的平衡，因此GLP-1类药物降价措施不会触及赛道天花板，反而可能成为激活市场的“催化剂”。

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2025-12-10

Eli Lilly & Co GLP-1 替尔泊肽信达生物制药（苏州）有限公司
8.2亿美元：Mirum收购Bluejay

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8.2亿美元：Mirum收购Bluejay

Mirum Pharmaceuticals宣布以8.2亿美元收购Bluejay Therapeutics，核心资产为丁肝新药Brelovitug，该药处于三期临床阶段，预计2026年下半年公布顶线数据。Brelovitug是一款HBsAg中和抗体，在二期临床中显示良好疗效。此外，华辉安健的HH-003作为全球首创的PreS1抗体，处于上市审评阶段，并在AASLD会议上披露了2b期关键注册性临床数据，显示出优异的疗效。丁肝在全球范围内存在巨大的未满足临床需求，Brelovitug和HH-003的进展为这一领域带来了新的希望。

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2025-12-10

Mirum Pharmaceuticals Inc
Nature年度十大人物发布：DeepSeek梁文锋、中科院深海所杜梦然入选

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Nature年度十大人物发布：DeepSeek梁文锋、中科院深海所杜梦然入选

Nature公布了2025年度十大人物榜单，入选者包括DeepSeek创始人梁文锋、中国科学院深海科学与工程研究所杜梦然研究员等，他们分别在科技、医疗、深海探索等领域做出了重要贡献。梁文锋的DeepSeek公司推出的DeepSeek-R1模型在AI领域引起震动，杜梦然在深海探索中发现地球上已知最深的有动物存在的生态系统。其他入选者包括公共卫生守护者、撤稿侦探、望远镜先驱、大流行谈判者、亨廷顿病的英雄、蚊子工厂主、多肽侦探和开拓性婴儿等，他们的工作不仅拓展了人类知识的边界，也为解决全球性挑战带来了新的希望。

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2025-12-10
重磅！中国创新 ADC 芦康沙妥珠单抗首次纳入医保目录

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重磅！中国创新 ADC 芦康沙妥珠单抗首次纳入医保目录

中国国家医保局最新公布的新版《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录（2025年）》中，中国自主研发的TROP2 ADC——芦康沙妥珠单抗（SKB264/sac-TMT）的双适应症被纳入医保范围。该药物适用于经EGFR-TKI和含铂化疗治疗后进展的EGFR突变阳性的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌，以及既往至少接受过2种系统治疗的不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌。芦康沙妥珠单抗于2024年11月获批上市，是首个由中国自主研发、达到国际品质的TROP2 ADC，具有独特的分子结构特点，采用自研的新一代偶联技术，确保精准强效杀伤肿瘤细胞。此外，芦康沙妥珠单抗在3期临床研究中展现出显著疗效，有望大幅降低患者治疗负担，提升患者可及性。

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2025-12-10

芦康沙妥珠单抗 EGFR TROP2 TROP2 ADC
新药研发少走弯路：动物模型与类器官的精准药效评价方案

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新药研发少走弯路：动物模型与类器官的精准药效评价方案

2025年12月10日，医麦客新闻eMedClub News报道，动物实验在新药研发中扮演重要角色，而类器官技术因其高度模拟体内器官组织结构及代谢特征的优势，正成为动物实验的有力补充。本次直播将探讨动物模型与类器官技术的融合，如何推动临床前药物评价体系的革新，提高研发效率，降低失败率，并为个性化医疗提供技术支撑。直播将邀请精诚智研的黄春健博士和近岸蛋白的孙潇潇进行分享，内容涉及自身免疫病的临床前动物模型与评价策略，以及类器官协同动物模型在赋能新药研发中的应用。直播时间为2025年12月11日19:00，预约通道已开启。近岸蛋白作为一家专注于蛋白质技术的高新技术企业，长期致力于生物药、体外诊断等领域的技术解决方案。

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2025-12-10

苏州近岸蛋白质科技股份有限公司
Cooper与Altronic达成战略合作，共同提升技术能力与产品可靠性

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Cooper与Altronic达成战略合作，共同提升技术能力与产品可靠性

2025年12月9日，Cooper Machinery Services（Cooper）宣布与全球领先的先进点火、控制和仪表系统供应商Altronic, LLC（Altronic）达成战略合作伙伴关系。此次合作标志着Cooper在扩展其技术能力的同时，为Altronic的技术进步和增长加速创造了新的机遇。Cooper和Altronic共同支持大量长期运行的临界基础设施，通过结合Cooper的行业经验和广泛的售后服务网络与Altronic长期以来的工程创新，双方将探索改进产品开发并增强依赖该设备的客户运营可靠性的方法。Cooper首席执行官Scott Buckhout表示，与Altronic的合作符合Cooper致力于成为以工程解决方案为主导的组织，为客户提供可靠和前瞻性的发动机解决方案。Altronic总裁兼首席技术官David Lepley也表示，Cooper和Altronic有着长期的协作历史，此次合作支持了他们继续创新并为客户带来有意义的价值，同时为关键技术的持续发展做出贡献。

PRNewswire

2025-12-10
ProVerum Limited的ProVee®系统获得FDA批准治疗良性前列腺增生

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ProVerum Limited的ProVee®系统获得FDA批准治疗良性前列腺增生

医疗设备公司ProVerum Limited宣布，其针对良性前列腺增生（BPH）的创新、安全有效的解决方案ProVee®系统已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准。该系统是一种新一代的前列腺尿道支架，旨在温和地打开阻塞的前列腺，缓解与BPH相关的下尿路症状。ProVee系统通过不切割、烧灼、撕裂或穿透前列腺组织来工作，与其它干预措施相比，具有潜在的安全性和更快恢复的优势。FDA的批准基于ProVIDE研究的成果，这是一项随机、双盲、安慰剂对照试验，评估了ProVee系统在患有中至重度BPH的男性中的安全性和有效性。研究达到了所有主要和次要终点，显示出在12个月内显著且持久的症状缓解和尿流改善。没有观察到与设备或程序相关的严重不良事件，术后没有患者需要导尿，随访期间性功能得到保留。ProVerum首席执行官Paul Bateman表示，ProVee系统的FDA批准对ProVerum和患有BPH的男性来说是一个重要的里程碑。ProVerum是一家位于都柏林的创新公司，专注于开发治疗BPH的微创新技术。

PRNewswire

2025-12-10

前列腺增生
今晚有约 | 抗体改造平台的新技术和新应用

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今晚有约 | 抗体改造平台的新技术和新应用

抗体药物研发中，抗体改造是核心环节，从早期的降低免疫原性风险到提升药物靶向效率，抗体改造技术不断演进。随着肿瘤微环境、复杂靶点等新兴领域的需求，抗体分子的属性要求更加多元化、精细化和场景化。新一代抗体改造平台需应对场景化亲和力优化、智能化辅助创新、多样性和亲和力的平衡、跨界应用的拓展等前沿需求。百英生物研发总监许龙博士将分享抗体改造平台的新技术和新应用，聚焦于应对上述挑战的最前沿技术突破。百英生物是一家专注于抗体表达和抗体发现与优化CRO服务的国家高新技术企业，提供包括纳米抗体开发、AbDrop单B细胞抗体开发等服务。

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2025-12-10

上海百英生物科技股份有限公司
【行研】小核酸药物深度报告：“小”核酸，“大”未来

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【行研】小核酸药物深度报告：“小”核酸，“大”未来

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2025-12-10
今晚有约 | 抗体改造平台的新技术和新应用

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今晚有约 | 抗体改造平台的新技术和新应用

抗体药物研发中，抗体改造是核心环节，早期技术包括人源化改造和亲和力成熟。随着研发深入，面临肿瘤微环境、复杂靶点等挑战，抗体分子需满足多元化、精细化和场景化需求。新一代抗体改造平台需解决场景化亲和力优化、智能化辅助创新、多样性和亲和力平衡、跨界应用拓展等问题。百英生物研发总监许龙博士将分享抗体改造平台的新技术和新应用，聚焦前沿技术突破，展示新平台技术的应用潜力。百英生物是一家专注于抗体表达和抗体发现与优化CRO服务的高新技术企业，提供包括纳米抗体开发、AbDrop单B细胞抗体开发、ADC高通量抗体偶联等服务。

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2025-12-10

上海百英生物科技股份有限公司
Oncolytics Biotech Inc.提交变更注册声明，计划将公司注册地从加拿大阿尔伯塔省迁至美国内华达州

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Oncolytics Biotech Inc.提交变更注册声明，计划将公司注册地从加拿大阿尔伯塔省迁至美国内华达州

Oncolytics Biotech Inc.已向美国证券交易委员会提交了一份变更注册声明，包括管理圆桌/招股说明书和其他相关文件，涉及公司各种提案。公司已将股东特别大会日期定于2026年1月15日，会议将讨论包括将公司注册地从加拿大阿尔伯塔省迁至美国内华达州在内的多项交易。此举旨在降低监管负担和成本，并促进股东价值长期增长。此外，公司还计划实施新的激励计划。如果获得批准，预计在2026年4月1日左右完成注册地变更。公司的运营和财务结果预计不会因此次变更而出现重大变化。

Businesswire

2025-12-10

Oncolytics Biotech Inc