摩熵视野
摩熵视野，医药健康产业资讯聚合平台，每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析，为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 362149 篇内容
-
SpaceX或进行秘密IPO，XOVR ETF提供投资机会医投速递据报道，SpaceX正在考虑进行一项秘密的首次公开募股（IPO），估值可能接近1.75万亿美元，这将使其成为历史上最大的公开募股之一。ERShares的XOVR ETF（ERShares Private-Public Crossover ETF）为投资者提供了接触SpaceX以及其他精选后期私人公司的机会，这些公司都在一个要求无认证投资者身份的上市基金结构中。随着对后期私人市场接入需求的持续加速，XOVR为寻求投资的投资者提供了一个差异化的框架。XOVR的结构包括对ER30TR指数的核心配置，该指数是一个包含30家美国大型、风险投资信息公司的专有篮子，这些公司被选中因其创新和长期增长而具有潜力。截至2026年3月25日，XOVR持有约2.05亿美元的SpaceX敞口，通过一个无持续管理费或收益分成、专门设计的特殊目的车辆（SPV）持有，同时还有对包括Anduril在内的其他后期私人公司的选择性敞口。XOVR的持有情况将定期根据监管要求进行披露。
-
巴德公司推出IV Verify线标签系统，提升药物管理安全性交易并购巴德国际公司（Baxter International Inc.）近日在2026年美国护理领导力大会上推出了IV Verify线标签系统，这是一款自动化解决方案，旨在简化护理工作流程，节省医护人员时间，并支持床旁更安全的药物管理。该系统通过扫描药物条形码，即时打印包含药物名称、给药时间和管路更换时间的三部分粘性标签，有助于提高患者安全性和标签合规性。巴德公司与Vigilant Software达成了独家分销协议，以推广这一产品。该系统包括打印机、标签和专利无墨技术，旨在支持临床工作流程的自动化。巴德公司致力于通过临床导向的创新，帮助推进更安全的输液实践。IV Verify线标签系统现已在美国上市。
-
Transcenta Therapeutics任命Christopher Hwang博士为全球合作伙伴关系负责人交易并购Transcenta Therapeutics，一家全球临床阶段的生物制药公司，宣布任命Christopher Hwang博士为其高度强化连续生物工艺（HiCB）平台的全球合作伙伴关系负责人。Hwang博士拥有超过30年的生物制药CMC、技术开发和制造经验，曾在Genzyme和Sanofi担任领导职务。在Transcenta，他担任首席技术官和工艺开发执行副总裁，负责建立HiCB平台。HiCB平台通过集成强化连续灌注上游加工和混合连续下游纯化，实现了生产力的飞跃，与传统分批培养工艺相比，产能提高10-15倍，同时通过缩短停留时间和优化培养条件，保持了卓越的产品质量。HiCB平台将降低商品成本至少50%，降低资本投资，并实现灵活的即时生产。Transcenta正在通过额外的非独家许可协议扩大其全球合作伙伴网络，帮助合作伙伴提高效率、降低成本并增加制造灵活性。
-
Planet Fitness春季限时优惠：一美分加入，每月仅需15美元医投速递Planet Fitness，全球最大的健身中心运营商之一，宣布推出春季限时优惠活动。从即日起至4月10日，新会员只需支付一美分即可加入，每月仅需支付15美元。会员可享受超过2800家俱乐部的免费健身训练，许多俱乐部24小时开放。Planet Fitness的认证健身教练致力于提供无压力、高价值的健身体验，帮助所有健身水平的人士增强体质。此外，会员还可使用免费健身应用，其中包含数百个在线健身课程。关于Planet Fitness：成立于1992年，Planet Fitness是全球最大的健身俱乐部特许经营商和运营商之一，截至2025年12月31日，拥有约2080万会员和2896家俱乐部，遍布美国50个州、哥伦比亚特区、波多黎各、加拿大、巴拿马、墨西哥、澳大利亚和西班牙。公司的使命是通过提供一个欢迎、无压力的环境，提供高质量的健身体验，从而提升人们的生活质量。PRNewswire2026-03-30Planet Fit Indy 10 L
-
AP Biosciences与Tasly Pharma扩大合作，加速AP505（B1962）全球开发交易并购台湾临床阶段生物制药公司AP Biosciences宣布，已与Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd.签署补充协议，扩大双方在AP505（B1962）药物开发上的合作。AP505（B1962）是一款双特异性抗体，已完成一期临床试验，目前正在进行由Tasly主导的二期临床试验。该补充协议旨在加速AP505（B1962）在全球范围内的开发，同时最大化其在全球及中国内地、香港和澳门以外的价值。根据协议，Tasly将支持AP Biosciences的全球开发工作，包括提供相关临床数据、监管材料和临床供应。此外，该协议还建立了技术转移和与第三方合作伙伴合作的框架。AP505（B1962）旨在通过同时结合PD-L1和VEGF，释放T细胞的免疫抑制并抑制肿瘤血管生成，从而增强抗肿瘤活性。
-
Nomadar全球体育发展和技术平台加强资本实力，加速全球扩张医投速递Nomadar公司，一家全球体育发展和技术平台，近日宣布通过额外的战略投资加强其资本实力，以加速其在全球平台上的执行能力。这笔最新投资紧随公司与国际投资者Christian Septien宣布的战略合作伙伴关系，反映了投资者对Nomadar长期愿景、执行轨迹和可扩展国际模式的日益认可。Nomadar的资本流入凸显了市场对其综合生态系统的认可，该生态系统结合了精英运动员发展计划、国际训练基础设施、数字参与平台以及与Cádiz CF相连的体育和娱乐目的地。这些投资是通过其主要股东Sport City Cádiz实现的，作为其对Nomadar上市后战略承诺的一部分。Nomadar计划将资本用于加速扩张，并进一步巩固其在塑造下一代全球体育发展平台中的角色。PRNewswire2026-03-30
-
SS Innovations国际公司宣布SSi Mantra手术机器人系统在多个国家获得监管批准研发注册政策SS Innovations国际公司（纳斯达克：SSII）是一家致力于使机器人手术在全球范围内更加负担得起和可获取的创新手术机器人技术开发商。公司近日宣布，其SSi Mantra手术机器人系统已在哥伦比亚、阿曼、斯里兰卡和肯尼亚获得监管批准。这些批准分别来自哥伦比亚的INSTITUTO NACIONAL DE VIGILANCIA DE MEDICAMENTOS Y ALIMENTOS（INVIMA）、阿曼的DIRECTORATE GENERAL OF PHARMACEUTICAL AFFAIRS AND DRUG CONTROL（DGPA&DC）、斯里兰卡的NATIONAL MEDICINES REGULATORY AUTHORITY（NMRA）和肯尼亚的PHARMACY AND POISONS BOARD（PPB）。SS Innovations相信，凭借SSi Mantra的成本优势、先进技术、差异化特性、易于培训和用户友好性，该公司在解决这些市场渗透不足的市场方面处于有利地位。SS Innovations的董事长兼首席执行官Sudhir Srivastava博士表示，公司将继续扩大全球机会，致力于让世界
-
DPL LLC延长对其2029年到期的4.35%高级债券的同意征求期限医投速递DPL LLC宣布，其之前宣布的同意征求（“同意征求”）从其2029年到期的4.35%高级债券（“债券”）的注册持有人（“持有人”）的到期时间已延长至2026年3月31日纽约市时间下午5点，除非提前终止。截至2026年3月27日下午5点，大约39%的4亿美元未偿还债券本金总额的持有人已有效提交了同意采用某些拟议的修正案（“拟议的修正案”）。除了上述到期时间的延长外，同意征求的条款保持不变。已有效提交同意的债券持有人无需采取进一步行动。在收到至少代表未偿还债券本金总额多数的同意，并满足适用于同意征求的其他条件的情况下，同意征求的总同意支付额为100万美元，由在到期时间之前有效提交（且未有效撤销）同意的所有持有人共享。PRNewswire2026-03-30Blackrock Neurotech EQT AB
-
IPALCO延长其高级债券的同意征求期限医投速递IPALCO Enterprises, Inc. 宣布，已将其针对2030年到期的4.25%高级债券和2034年到期的5.75%高级债券的同意征求期限延长至2026年3月31日下午5点（纽约市时间），除非提前终止。此前，同意征求原定于2026年3月27日下午5点（纽约市时间）到期。截至该时间，2030年债券的未偿还本金总额约为4.75亿美元的约33%的持有人和2034年债券的未偿还本金总额约为4亿美元的约25%的持有人已有效交付同意，以通过某些拟议的修正案。除了上述关于每系列债券的到期时间的延长外，同意征求的条款保持不变。已有效交付同意的债券持有人无需采取进一步行动。在收到代表至少适用系列债券未偿还本金总额多数的同意，并满足此类同意征求适用的其他条件的情况下，2030年债券和2034年债券的同意征求的总支付额分别为1187.5万美元和100万美元，由在到期时间之前有效交付（且未有效撤销）同意的所有适用系列债券的持有人共享。PRNewswire2026-03-30Blackrock Neurotech EQT AB
-
Quince Therapeutics成功解决欧洲投资银行贷款，推进公司重组和战略评估医投速递Quince Therapeutics公司宣布已成功解决其对欧洲投资银行（EIB）的未偿还贷款义务，支付了550万美元。这一举措标志着Quince Therapeutics的重大里程碑，解决了关键的债务问题，并使公司能够推进重组和评估战略选择，以最大化股东价值。支付550万美元后，Quince Therapeutics解决了截至2026年3月27日的约1640万美元的未偿还EIB债务。公司首席执行官兼首席医疗官Dirk Thye表示，成功完成EIB贷款解决协议是Quince Therapeutics向前迈出的重要一步，有助于公司重组并完成战略选择的评估。通过解决公司的债务义务，公司相信已经消除了限制其灵活性和追求战略选择的重大负担，包括但不限于合并、反向合并、资产出售或其他战略交易。Quince Therapeutics是一家公开交易的公司，目前正在进行公司重组努力，并评估战略选择，旨在最大化股东价值。
-
Precigen公司宣布将于3月31日举行虚拟投资者会议医投速递美国生物制药公司Precigen，专注于推进创新精准药物以改善患者生活，宣布其总裁兼首席执行官Helen Sabzevari博士和首席商务官Phil Tennant将于2026年3月31日举行虚拟投资者会议。会议将讨论Precigen的业务和未来计划，包括针对成人复发性呼吸道乳头状瘤病（RRP）的PAPZIMEOS™（zopapogene imadenovec-drba）的商业化进程。Precigen致力于从概念验证到商业化的科学突破，并正在开发针对免疫肿瘤学、自身免疫性疾病和传染病等核心治疗领域的差异化疗法。会议详细信息可在Precigen官网的投资者关系部分查看。此外，公司还提醒投资者，本新闻稿包含前瞻性陈述，可能受到多种风险和不确定性因素的影响，实际结果可能与预期存在差异。
-
Insulet任命Mike Panos为首席商业官医投速递Insulet公司，全球无管胰岛素泵技术的领导者，宣布任命Mike Panos为执行副总裁兼首席商业官。Panos先生将领导Insulet的全球商业组织，并向总裁兼首席执行官Ashley McEvoy汇报。他拥有30年在医疗技术领域的商业领导经验，最近在Stryker公司担任销售卓越领导者。在加入Insulet之前，Panos先生在Stryker公司担任过多个高级领导职务，包括创伤和四肢部门总裁以及北美和全球研发总裁。他将负责推动公司的商业战略和执行，扩大市场准入，并加强能力以支持持续增长。Insulet公司致力于通过其Omnipod产品平台简化糖尿病和其他疾病患者的日常生活。
-
不用等血管堵塞！新研究：这类患者应尽早启动强化降脂治疗前沿研究3 月 28 日，2026 年美国心脏病学会年会（ACC.26）于新奥尔良召开，来自布莱根妇女医院和哈佛医学院、TIMI 研究组的 Nicholas Marston 医生及其团队长期专注于心血管结局试验的设计与分析，是 VESALIUS-CV 试验的核心研究者。 本次大会上，Marston 医生代表研究团队公布了 VESALIUS-CV 试验的一项预设亚组分析最新结果，该研究聚焦于无已知显著动脉粥样硬化且合并高危糖尿病的一级预防高危患者，相关成果同步在线发表于《美国医学会杂志》（JAMA，2026 年 3 月 28 日）。 本文将介绍该亚组分析的主要内容与研究结论。
-
康缘药业创始人之子接棒，出任副总经理人事变动肖立皓现年31岁，是康缘药业较为年轻的高管之一。 自2020年9月至2024年6月，历任江苏康缘集团有限责任公司团委书记、董事长助理及康缘集团子公司董事长等职务，2024年6月至今任江苏康缘阳光药业有限公司董事长，2025年12月起任康缘药业第八届董事会董事。 值得关注的是，肖立皓为康缘药业创始人、实际控制人肖伟之子。赛柏蓝2026-03-30
-
最新｜头部药企，销售费用披露（附名单）公司动态A股73家医药企业2025年销售费用出炉，前三均超90亿元。 73家医药企业最新销售费用公布。 同花顺问财数据显示，截至目前，A股已经有73家药企公布2025年销售费用。赛柏蓝2026-03-30同花顺 头部药企
-
SeaStar Medical在AKI治疗领域取得进展，展示新数据及研究成果研发注册政策SeaStar Medical公司在第31届国际重症监护肾脏病学会议上展示了其选择性细胞趋化装置（SCD）疗法的新数据和研究成果。数据显示，该疗法在治疗儿童急性肾损伤（AKI）方面没有设备相关的副作用或免疫抑制，并显示出良好的生存数据。此外，SeaStar Medical还举办了一场行业研讨会，讨论了儿童AKI治疗领域的创新，并展示了其在该领域的领导地位。GlobeNewswire2026-03-30Seastar Medical Hold Texas Children's Hos University of Michig
-
泰它西普治疗干燥综合征全球Ⅲ期临床研究实现首例患者入组临床研究3月30日，荣昌生物的海外合作伙伴Vor Bio宣布，泰它西普用于治疗干燥综合征（SjD）的全球Ⅲ期临床研究成功实现首例患者入组给药，标志着泰它西普的全球化开发又迈出关键一步。 目前，全球尚无针对干燥综合征的对因靶向治疗药物获批上市。 这是一项随机、双盲、安慰剂对照的全球Ⅲ期临床研究，通过泰它西普预充针皮下给药与安慰剂相比，评估泰它西普针对干燥综合征成人患者的疗效与安全性。
-
2026年Survivorship反人口贩卖和极端虐待在线研讨会即将举行医投速递Survivorship组织宣布将于2026年5月15日至17日举办Survivorship反人口贩卖和极端虐待在线研讨会。此次研讨会将针对幸存者和临床医生提供专业演讲。Survivorship自30多年前起，一直为极端虐待幸存者，包括仪式虐待和人口贩卖的幸存者提供必要的支持和社区，提供专业资源和教育。研讨会将包括关于仪式虐待作为心灵控制、解离身份的心理操纵、创伤知情写作、西方仪式虐待的痕迹、心灵控制幸存者的心理治疗、神经反馈介绍、跨代神秘家族和一位父亲为被绑架女儿而战的介绍等主题。此外，还将有讨论小组，探讨伦理和历史对当前实践的影响、治疗中的挑战、自助想法和支持团体。PRNewswire2026-03-30
-
VolitionRx发布关于Nu.Q®生物标志物的新临床研究研发注册政策VolitionRx Limited公司宣布，其一项关于Nu.Q®生物标志物的新临床研究论文已在《Shock》杂志上发表。该研究显示，在经历创伤事件的人群中，通过Volition的Nu.Q®H3.1和Nu.Q®H3R8精氨酸测定的核小体水平升高，特别是在那些发展为静脉血栓栓塞（VTE）的患者中水平更高。研究分析了674名创伤患者，发现H3.1和H3R8精氨酸核小体的水平在创伤后早期升高，特别是在发展为VTE的患者中。这些发现强调了理解核小体在诱导VTE中的作用以及它们作为生物标志物的重要性。这些生物标志物可能有助于早期风险识别，并可能为创伤护理中的针对性预防策略提供信息。VolitionRx表示，这项研究不仅对临床医生、患者及其家庭具有重要意义，而且对VolitionRx公司来说，与梅奥诊所研究团队合作发表的同行评审出版物，强烈支持了其将Nu.Q®NETs产品商业化的努力。
-
最新！2026版疫苗接种方案来了研发注册政策疫苗接种是预防传染病有效的手段之一，而规范的接种流程直接关系到免疫效果和接种安全。 但是近几年的国家免疫程序在变，疫苗种类在变，病毒的流行趋势也在变。 原本按照国家免疫规划儿童免疫程序，孩子会陆续接种卡介苗、乙肝疫苗、脊灰灭活疫苗、百白破疫苗、脊灰减毒活疫苗、麻腮风疫苗、A群流脑多糖疫苗、A+C群流脑多糖疫苗等国家免疫规划疫苗。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
394,077个
全球在研药物数
5,444个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-10-28
-
2026-10-28
-
2026-10-28
-
摩熵咨询 33 54
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-10-26
-
2026-10-23
-
2026-10-23
-
摩熵咨询 35 83
-
摩熵咨询 28 71
-
摩熵咨询 34 47
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-23
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-10-19
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-10-16
推荐资讯
- 小核酸药物技术与应用全景解析：分类、递送技术、临床价值与行业挑战
- 2026年中国肝癌药物竞争格局与机会洞察：靶免联合时代的百亿市场、一线方案与研发趋势
- 全国大盘至省市/区县/样本机构全维度药品销售数据全新上线｜开放免费试用
- 2026年AI制药产业化观察：从工具增效走向价值兑现
- 齐鲁制药1类创新生物药QLS2401获批临床，靶向三靶点布局前列腺癌免疫治疗
- 誉衡药业1115万元受让首都医科大学专利，加码TLK2靶向基因治疗，开辟青光眼视神经保护新路径
- 石药集团首款三抗SYS6088与ADC新药SYS6062同日获批临床，晚期实体瘤布局双线加速
- 南京正大天晴左卡尼汀咀嚼片获批上市！斩获国内首仿+首家过评，撬动超6亿元市场
摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力，四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
-
石药控股集团有限公司95.68
