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医药数据查询

国采1-8批316个产品限价、询价数据，降价大促销

招标采购

国采1-8批316个产品限价、询价数据，降价大促销

“江湖”传闻马上报量。 316个产品 TOP 120个产品的，限价、询价数据。剩下200个左右的限价、询价。

风云药谈

2025-12-10

国采
重磅！上市药企重金收购全球吸入技术巨头，背后藏着怎样的行业棋局？

交易并购

重磅！上市药企重金收购全球吸入技术巨头，背后藏着怎样的行业棋局？

这项交易的核心是获得Staccato®吸入式给药技术平台及其相关知识产权。虽然官方公告中明确提及的适应症主要围绕人类中枢神经系统疾病，但这项先进技术向宠物医疗领域的延伸，已经引起了行业的广泛关注。通过其间接全资附属公司Nova Pneuma，公司以1500万美元的对价获得了Alexza几乎所有的业务资产。

宠药生态圈

2025-12-10

巨头上市药企
20.85亿美元！复星医药口服GLP-1出海

交易并购

20.85亿美元！复星医药口服GLP-1出海

基于许可产品临床、商业化进展获得开发里程碑付款至多 3.5亿美元；。此外，基于许可产品的年度净销售额达成情况，由辉瑞向药友制药依约支付至多 15.85亿美元的销售里程碑款项。 YP05002为复星医药自主研发并拥有自主知识产权的口服小分子GLP-1R激动剂；其主要通过激活人的GLP-1R，促进胰腺的胰岛素分泌和降低胰高血糖素分泌，在胃肠道抑制胃排空和肠道的蠕动，并通过影响中枢抑制食欲减少能量的摄入等机制，用于治疗2型糖尿病、肥胖症及其相关疾病。

药时代

2025-12-10

GLP-1 Pfizer Inc 上海复星医药（集团）股份有限公司 GLP-1R
第三代ASM吡仑帕奈口服混悬液剂型成功纳入2025版国家医保目录

医保动态

第三代ASM吡仑帕奈口服混悬液剂型成功纳入2025版国家医保目录

国家医疗保障局正式公布《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录（ 2025 年版）》。已在中国上市 6 年的第三代抗发作药（ ASM ： anti seizure medication ）吡仑帕奈的最新剂型——口服混悬液，凭借明确的临床价值与广泛的患者获益，成功纳入该目录。吡仑帕奈是由日本卫材筑波研究实验室研发的 Frist-in-Class 抗癫痫发作药物，通过高度选择性、非竞争性的 AMPA 受体拮抗，减少与癫痫发作相关的神经元过度兴奋，从而起到有效控制癫痫发作的效果。

卫材中国

2025-12-10

国家药品监督管理局癫痫吡仑帕奈 Eisai Co Ltd 卫材（中国）药业有限公司
博伊德集团服务公司调整信贷额度以支持收购乔·哈德森碰撞中心

医投速递

博伊德集团服务公司调整信贷额度以支持收购乔·哈德森碰撞中心

博伊德集团服务公司（Boyd Group Services Inc.）宣布对其现有的信贷额度进行了调整，包括将循环信贷额度增加至6.75亿美元，并可通过可伸缩条款增加至最高10.75亿美元。此举旨在支持公司收购乔·哈德森碰撞中心（Joe Hudson's Collision Center）。调整后的信贷额度提供了更有利的定价和灵活性，同时保持了现有的2030年8月的到期日。现有的1.25亿美元到期于2027年3月的定期贷款A保持不变。参与此次信贷额度提供的金融机构包括多伦多道明银行、加拿大国家银行和加拿大皇家银行作为共同牵头安排人和贷款人，以及美国银行、加拿大丰业银行和加拿大帝国商业银行作为贷款人。公司计划利用部分调整后的信贷额度，结合最近完成的普通股和高级无担保债券发行的收益，来资助收购。收购仍在按照常规的交割条件和监管要求进行。博伊德集团服务公司是一家加拿大公司，控制着博伊德集团及其子公司。博伊德集团是美国最大的非特许经营碰撞修理中心运营商之一，其股票在多伦多证券交易所和纽约证券交易所上市。

PRNewswire

2025-12-10
新希望全资控股山东六和，中信金融资产持股不足9个月“闪”退

医药投融资

新希望全资控股山东六和，中信金融资产持股不足9个月“闪”退

企查查信息显示，山东新希望六和集团有限公司（下称“山东六和”）股东及主要成员近日发生变更。其中，中国中信金融资产管理股份有限公司（下称“中信金融资产”）退出山东六和，其退出前在山东六和的认缴出资为2.64亿元，持股比例为6.47%。目前，新希望对山东六和的认缴出资额为40.75亿元，持股比例为100%。

兽药信息资讯

2025-12-10

中信金融
史上最深度的Kelonia的I期临床数据解读

临床研究

史上最深度的Kelonia的I期临床数据解读

2025年11月in vivo CAR-T赛道一个不太被关注的公司keloina，在2025年ASH上发了个摘要，传言该摘要导致传奇生物股价大跌。今天该公司的正式披露其核心产品KLN-1010的I期临床试验数据，让我们第一时间来解读。该临床试验名为inMMyCAR （试验编号NCT07075185），于2025年8月19日完成首例患者给药。

同写意

2025-12-10

KLN-1010
【2025 ASH】麓鹏制药展示全球首个且唯一的共价兼非共价BTK抑制剂洛布替尼研究新成果

前沿研究

【2025 ASH】麓鹏制药展示全球首个且唯一的共价兼非共价BTK抑制剂洛布替尼研究新成果

ASH （美国血液学会）年会是全球血液学领域规模最大的国际学术盛会之一，汇集了最前沿的研究进展及最新的药物研发数据，展示全球血液学领域的最高学术水平。第 67 届 ASH 年会于 2025 年 12 月 6-9 日在美国佛罗里达州奥兰多举办。本次年会，麓鹏制药的全球首个且唯一的第四代共价兼非共价 BTK 抑制剂洛布替尼（ LP-168 ）和口服 Bcl-2/Bcl-xl 双靶点抑制剂 LP-118 两个创新产品共六项临床前与临床研究成果入选 ASH 年会展示及报告，其中两项获口头报告。

麓鹏制药

2025-12-10

BTK 广州麓鹏制药有限公司 Bcl-xl LP-118片 LP-108片
利福昔明在奶牛子宫炎与乳房炎防控中的规范应用解析

前沿研究

利福昔明在奶牛子宫炎与乳房炎防控中的规范应用解析

在规模化奶牛养殖中，干乳期乳房炎与产后子宫内膜炎是影响奶牛健康与生产效益的两大常见疾病，如何安全、有效地进行局部用药，一直是牧场管理者与兽医关注的重点。利福昔明作为一种利福霉素SV的半合成衍生物，属于广谱抗生素，其口服与局部应用基本不被吸收，耐受性好，不良反应轻微，毒性较低，能在用药部位（如子宫、乳房）形成高浓度，从而减少全身性副作用，已成为防控此类局部感染的重要选择。本文将结合国内最新批文信息与实用技术要点，进行系统梳理。

兽药信息资讯

2025-12-10

利福昔明
美国卡迪纳尔基础设施集团宣布首次公开募股定价

医投速递

美国卡迪纳尔基础设施集团宣布首次公开募股定价

美国卡迪纳尔基础设施集团（Cardinal Infrastructure Group Inc.，纳斯达克代码：CDNL）宣布，其首次公开募股（IPO）定价为每股21美元，共发行1150万股A类普通股，预计总融资金额约为2.415亿美元。卡迪纳尔集团授予承销商在IPO价格基础上，以每股价格扣除承销折扣和佣金后，额外购买最多172.5万股A类普通股的权利。卡迪纳尔集团的股票预计将于2025年12月10日在纳斯达克全球精选市场开始交易，股票代码为“CDNL”。此次发行预计将于2025年12月11日完成，前提是满足常规的交割条件。Stifel和William Blair将担任此次发行的联合簿记经理，D.A. Davidson & Co.将担任主承销商。美国证券交易委员会于2025年12月9日宣布与此次发行相关的S-1注册声明生效。此次发行仅通过招股说明书进行。招股说明书的副本可在Stifel, Nicolaus & Company, Incorporated或William Blair & Company, L.L.C.处获取。本新闻稿不构成出售证券或邀请购买证券的提议，也不应在未经任何州或司法管辖区证券法注册或认可

PRNewswire

2025-12-10
马士基包装解决方案公司完成债券交换要约

医投速递

马士基包装解决方案公司完成债券交换要约

马士基包装解决方案公司（Mauser）宣布了其债券交换要约的最终结果。该公司完成了对2027年到期的7.875%高级优先级债券（旧优先级债券）和2027年到期的9.25%高级次级债券（旧次级债券）的交换要约。在截至2025年12月9日下午5点（纽约市时间）的交换要约到期时，约97.91%的旧优先级债券和约96.84%的旧次级债券已被有效提交。符合条件的持有人将按每1000美元的旧债券换取1000美元的新债券。所有符合条件的持有人将收到或将在交换要约最终结算日收到，届时为2025年12月11日，从上次利息支付日至结算日的应计未付利息。马士基已获得足够的同意，批准对旧优先级债券和旧次级债券的信托契约进行修改，以解除担保财产的留置权和抵押权，并消除契约中的大部分限制性条款和某些违约条款。新债券仅向符合特定条件的投资者发行。

PRNewswire

2025-12-10
Tri-Century Eye Care数据泄露事件调查启动

医投速递

Tri-Century Eye Care数据泄露事件调查启动

美国三世纪眼科护理公司（Tri-Century Eye Care P.C.）发生数据泄露事件，导致20万名患者和员工敏感信息被未授权访问。该事件发生在2025年9月19日，但公司直到10月31日左右才开始通知受影响的个人，可能违反了州和联邦法律。泄露的信息可能包括姓名、社会保险号码、出生日期、医疗或健康信息、医疗保健治疗或诊断信息、健康保险信息、账单或支付信息以及税务或财务信息。受影响的个人可能面临身份盗窃和其他严重隐私侵犯的风险，可能有权获得金钱赔偿和禁止令，要求Tri-Century改进其网络安全实践。如有需要，请访问Schubert Jonckheer & Kolbe LLP的网站获取更多信息。

PRNewswire

2025-12-10
让癌细胞“过敏”！浙大团队巧用“肥大细胞”治肿瘤

前沿研究

让癌细胞“过敏”！浙大团队巧用“肥大细胞”治肿瘤

你是否会因花粉而喷嚏不断，或是困扰于海鲜导致的红肿瘙痒？科学家们则敏锐地捕捉到了这类过敏反应中的玄机，并尝试把这种过度的免疫响应转化为对抗肿瘤的新利器。这项成果于北京时间12月10日，以《 Sensitized mast cells for targeted drug delivery and augmented cancer immunotherapy 》为题发表于期刊《细胞》上。

浙江大学

2025-12-10

肿瘤 HER2 乳腺癌黑色素瘤浙江大学
超20亿美元！复星医药与辉瑞达成合作

交易并购

超20亿美元！复星医药与辉瑞达成合作

12月9日晚，复星医药发布公告，公司控股子公司药友制药、复星医药产业与辉瑞共同签订《许可协议》，由药友制药就口服小分子胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）激动剂（包括YP05002）及含有该活性成分的产品授予辉瑞于全球范围独家开发、使用、生产及商业化的权利，许可领域包括人类、动物所有适应症的治疗、诊断及预防。根据协议条款，药友制药将完成YP05002于澳大利亚的I期临床试验，并授予辉瑞在全球范围内进一步开发、生产和商业化的独家许可。药友制药将获得 1.5亿美元的首付款，并有资格获得与特定开发、注册和商业里程碑相关的最高达19.35亿美元的里程碑付款，以及产品获批销售后的分层特许权使用费。

药圈头条

2025-12-10

Pfizer Inc 上海复星医药（集团）股份有限公司 GLP-1R
产业新闻 | PD-L1/VEGF-A靶向抗癌双抗全球试验最新结果公布！

临床研究

产业新闻 | PD-L1/VEGF-A靶向抗癌双抗全球试验最新结果公布！

BioNTech和百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）今日公布了一项全球随机2期临床试验的中期数据。该试验评估了双抗pumitamig联合化疗对局部晚期或转移性三阴性乳腺癌（TNBC）患者的疗效与安全性，无论患者的PD-L1表达水平为何。结果显示， pumitamig联合化疗展现出积极的抗肿瘤应答和可控的安全性特征。

药明康德

2025-12-10

PD-L1 Bristol-Myers Squibb Co BioNTech SE PM-8002注射液 Bristol Myers Squibb Co
一款细胞药物获批上市用于治疗SAA

审批动态

一款细胞药物获批上市用于治疗SAA

2025年12月8日，美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准 Gamida Cell公司的同种异体脐带血细胞疗法 Omisirge®（通用名：omidubicel-onlv）用于治疗重型再生障碍性贫血（Severe Aplastic Anemia, SAA）。这是全球首个获批用于SAA的细胞治疗产品，标志着这一罕见且危及生命的血液疾病迎来了革命性的治疗突破。重型再生障碍性贫血是一种骨髓衰竭性疾病，患者因骨髓无法生成足够的红细胞、白细胞和血小板而面临严重感染、出血甚至死亡风险。

细胞与基因治疗领域

2025-12-10

血液肿瘤移植物抗宿主病 Gamida Cell Ltd
产业新闻 | 刚刚！FDA批准创新基因疗法上市

审批动态

产业新闻 | 刚刚！FDA批准创新基因疗法上市

美国FDA今日宣布，批准Fondazione Telethon开发的基因疗法Waskyra（etuvetidigene autotemcel）上市，用于治疗6个月及以上、携带 WAS 基因突变的Wiskott-Aldrich综合征（WAS）患者。 Waskyra适用于那些适合进行造血干细胞移植（HSCT），但无法找到合适供体的患者。 Wiskott-Aldrich综合征是一种罕见的遗传性疾病，几乎仅见于男性，会影响血细胞和免疫系统细胞（人体的天然防御系统）。

药明康德

2025-12-10

基因疗法 FDA