洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

  • Faron 宣布接受 Bexmarilimab 数据在 ESMO 2025 上进行口头报告
    研发注册政策
    Faron Pharmaceuticals Ltd. 宣布,将在2025年欧洲医学肿瘤学会(ESMO)大会上展示BEXMAB研究的首次完整药代动力学和药效学(PK/PD)数据,支持bexmarilimab进入III期临床试验。该研究评估了bexmarilimab与阿扎胞苷联合治疗高风险骨髓增生异常综合征(HR-MDS)的疗效。数据显示,bexmarilimab在骨髓中诱导了显著的免疫活化和血液学改善,包括单核细胞抗原呈递能力的增加和CD8+ T细胞的升高,与前线和复发/难治性(r/r)患者的85%和63%的总缓解率相关,中位总生存期分别为13.4个月。这些发现支持了bexmarilimab的双重作用机制,直接作用于恶性细胞并引发强大的免疫反应,有望为HR-MDS患者提供新的治疗策略。
    Biospace
    2025-07-30
    Faron Pharmaceutical
  • 私募股权投资机构ARCHIMED收购Arkstone多数股权,缔造强大合作伙伴关系,加速全球医疗创新并主导新兴的人工智能驱动临床决策支持市场
    医药投融资
    2025年7月30日,私募股权投资机构ARCHIMED宣布收购Arkstone多数股权。此次交易标志着Arkstone增长轨迹的关键时刻,使该公司能够扩大其全球足迹,深化其研发能力,并将其精确引导技术带给全球更多临床医生。
    CISION
    2025-07-30
    ArchiMed Arkstone Medical Sol
  • MIRA Pharmaceuticals 宣布 FDA 批准氯他明 2 的 IND,使美国神经性疼痛的临床试验成为可能
    研发注册政策
    MIRA Pharmaceuticals宣布其新型口服NMDA受体拮抗剂Ketamir-2的IND申请获得FDA批准,用于治疗神经性疼痛。Ketamir-2在多项预临床研究中表现出良好的疗效和安全性,包括在化疗诱导的神经性疼痛模型中,Ketamir-2的效果优于传统药物。MIRA正在推进Ketamir-2的国际Phase 1试验,并计划在2025年第四季度开始美国基于疗效的Phase 2a临床试验。此外,MIRA还计划推进SKNY-1的收购,SKNY-1是一种用于治疗肥胖和戒烟的下一代口服疗法。
    Biospace
    2025-07-30
    MIRA Pharmaceuticals
  • Madrigal Pharmaceuticals与石药集团有限公司签订口服GLP-1受体激动剂全球独家许可协议
    医药投融资
    Madrigal Pharmaceuticals与CSPC Pharmaceutical Group达成全球独家许可协议,获得SYH2086的全球开发、生产和商业化权利。SYH2086是一种口服GLP-1受体激动剂,具有降低血糖和体重的作用。Madrigal计划在2026年上半年开始SYH2086的临床开发,并与Rezdiffra(resmetirom)联合使用,以开发针对MASH(代谢功能障碍相关脂肪性肝炎)的创新组合治疗方案。该协议将使Madrigal能够进一步扩展其在MASH领域的领导地位,并有望为患者提供最佳口服治疗方案。CSPC将获得120百万美元的预付款,以及根据开发、监管和商业里程碑达成的2亿美元里程碑付款和净销售额的特许权使用费。交易预计将在2025年第四季度完成,需获得相关监管机构的批准。
    Biospace
    2025-07-30
  • PharmaDrug 签署意向书以收购 Canurta Inc. 的股权。
    医药投融资
    PharmaDrug Inc.与Canurta Limited Partnership达成非约束性意向书,拟收购Canurta Inc.最多40%的股权。交易结构包括分两阶段发行股票,总计发行约5880.74万股PHRX股票。Canurta将贡献至少85,000美元的非息票借据,并任命其创始人兼CEO Akeem Gardner加入PharmaDrug董事会。交易完成后,PharmaDrug将持有Canurta 40%的股权,Canurta将持有PharmaDrug约44%的股份。交易需满足多项条件,包括签署最终协议、完成尽职调查、获得监管和股东批准等。Canurta专注于开发针对炎症和神经退行性疾病的植物疗法,其领先候选药物CNR-401正在推进全球二期临床试验。
    Biospace
    2025-07-30
  • 早期阿尔茨海默病患者继续受益于四年的LEQEMBI®(lecanemab-irmb)治疗 AAIC 上公布的新临床数据
    研发注册政策
    Eisai公司和Biogen公司宣布,在2025年阿尔茨海默病协会国际会议上,展示了关于Lecanemab(美国品牌名为LEQEMBI®)治疗早期阿尔茨海默病的最新研究结果。这项研究显示,与阿尔茨海默病的自然病程相比,LEQEMBI在四年内将临床衰退速度减缓了1.75分。在低Tau水平患者中,56%的患者在四年内继续表现出认知和日常生活功能的改善。研究还包括一项tau PET子研究,使用MK6240示踪剂识别大脑中tau积累低水平的患者,这些患者显示出对LEQEMBI治疗的积极反应。
    Biospace
    2025-07-30
    Biogen Inc Eisai Co Ltd
  • AeroRx Therapeutics 宣布吸入 AERO-007 的 2a 期数据呈阳性,这是第一个正在开发的用于慢性阻塞性肺病的雾化 LABA/LAMA 组合
    研发注册政策
    AeroRx Therapeutics宣布其创新吸入式AERO-007疗法在治疗慢性阻塞性肺病(COPD)的IIa期临床试验中取得积极结果。AERO-007是一种结合长效β2受体激动剂(LABA)和长效毒蕈碱受体拮抗剂(LAMA)的疗法,旨在作为COPD的一线维持治疗。数据显示,AERO-007在低剂量和高剂量下均表现出良好的耐受性和快速且持久的24小时支气管扩张作用。AeroRx计划在即将到来的科学会议上展示完整数据集。该疗法有望为那些使用现有吸入器药物仍存在症状的COPD患者提供更好的治疗选择。
    Biospace
    2025-07-30
  • Actio Biosciences 宣布美国 FDA 批准研究性新药申请并快速通道指定 ABS-1230,一种用于治疗 KCNT1 相关癫痫的 KCNT1 抑制剂
    研发注册政策
    Actio Biosciences宣布,美国FDA已批准其新型口服小分子KCNQ1抑制剂ABS-1230的IND申请,并授予其快速通道资格,用于治疗KCNQ1相关癫痫。KCNQ1相关癫痫是一种罕见、严重且常致命的儿童发育性癫痫性脑病,美国约有2500人患病。ABS-1230还获得了澳大利亚人类研究伦理委员会的临时批准。Actio计划在2025年秋季开始健康志愿者的1期临床试验,并在2026年初扩大到KCNQ1相关癫痫患者的概念验证1期研究。ABS-1230已被授予罕见儿科和孤儿药资格。
    Biospace
    2025-07-30
    Actio Biosciences In
  • Clearmind Medicine 提交针对减肥和脂肪肝的新型联合疗法的国际专利申请
    医投速递
    Clearmind Medicine公司宣布提交了一项新的国际专利申请,涉及其创新的MEAI和PEA组合疗法,旨在解决肥胖和代谢功能障碍相关脂肪性肝病(MASLD)两大全球健康挑战。该疗法结合了MEAI的独特药理特性和PEA的抗炎和神经保护特性。这一专利申请是Clearmind与SciSparc Ltd.合作的成果,旨在为未满足的医疗需求提供创新解决方案。
    Biospace
    2025-07-30
    Clearmind Medicine I SciSparc Ltd
  • 经导管三尖瓣修复系统开发商Versa Vascular超额认购2730万美元融资
    医药投融资
    2025年7月30日, 经导管三尖瓣修复系统开发商Versa Vascular超额认购2730万美元融资,由Santa Cruz Ventures 投资。总部位于加利福尼亚州圣克鲁斯的Versa现在从隐秘中崭露头角,旨在改变三尖瓣疾病的治疗方法。该公司希望在心脏瓣膜疾病的治疗方面弥补重大差距。
    2025-07-30
    Santa Cruz Ventures Versa Vascular
  • Viridian Therapeutics 宣布与 Kissei Pharmaceutical 达成合作和许可协议,在日本开发和商业化 Veligrotug 和 VRDN-003,预付款为 7000 万美元,里程碑付款高达 3.15 亿美元
    交易并购
    Viridian Therapeutics与Kissei Pharmaceutical达成独家合作和许可协议,共同开发和商业化针对甲状腺眼病(TED)的veligrotug和VRDN-003。Kissei将支付7000万美元预付款,以及最高3.15亿美元的里程碑付款。双方将共同推进这些新型治疗药物的研发,以解决日本TED患者的未满足医疗需求。
    Businesswire
    2025-07-30
    Kissei Pharmaceutica
  • 18家药企上榜!2025年《财富》世界500强发布了
    财报业绩
    今日(7 月 29 日),《财富》杂志发布了“ 2025 年《财富》世界 500 强 ”榜单, 共有 18 家小伙伴们熟悉的药企上榜 ,大家可以找下自己公司的位置。 排名具体如下(单位:百万美元):。 今年位居世界 500 强前两名的企业是美国的沃尔玛和亚马逊,位居第三名的是中国的国家电网。
    医药代表
    2025-07-29
  • 官宣!诺和诺德高管层调整,新任总裁兼首席执行官确定
    人事变动
    诺和诺德现任总裁兼首席执行官周赋德(Lars Fruergaard Jørgensen)将在 8 月 7 日卸任,今年 5 月 16 日,诺和诺德已经公布了其将卸任的消息(见 MRCLUB 历史消息: 诺和诺德CEO离职,礼来高管变动 )。 Maziar Mike Doustdar 目前担任诺和诺德国际业务执行副总裁,该业务涵盖除美国以外的所有子公司,领导员工总数近 2 万人。 据官方信息,在他过去十年的领导下,诺和诺德国际业务的销售额增长超过一倍,2024 年达到约 1120 亿丹麦克朗。
    医药代表
    2025-07-29
    首席执行官
  • 阿斯利康中国架构最新调整
    公司动态
    阿斯利康中国近日对其生物制药业务板块(BBU)进行了重大架构调整,新成立两大事业部——呼吸生物制剂及自体免疫事业部、呼吸吸入事业部,对中国市场的业务重心进行了聚焦与重塑。 聚焦核心领域,整合资源。 此次新成立的事业部及其职责为:。
    新药社
    2025-07-29
  • 南大院士团队创立,这家南京公司完成数千万元A轮融资
    医药投融资
    创客君获悉 , 南智先进光电集成技术研究院有限公司 (下文简称 “ 南智光电 ” )近日正式完成 数千万元 A 轮 融资 ,本轮融资由 集萃华财领投 ,隐峰泉资本跟投。 据悉,本轮融资资金将主要用于公司 “ 薄膜铌酸锂 +X” 光子芯片产线的扩建及工艺系统优化,进一步提升其在新型光子芯片中试验证、标准化制造与异质集成方向的工程化能力。 南智光电 成立于 2018 年4月 , 由南京大学祝世宁院士及团队创建。
    创客公社
    2025-07-29
    A轮融资 南大
  • 广东省医保局回应“保胎”治疗未纳入生育保险:正研究将其纳入报销范围
    医保动态
    7月29日,广东省医疗保障局上线“广东民声热线”节目回应社会关切, 就“保胎”治疗暂未纳入生育保险的现状作出说明,并表示将进一步研究、调整相关政策。 为什么“保胎”治疗未被纳入生育保险? 省医保局相关负责人表示,原来的生育保险政策是保“生”,生育是人在特殊时期的正常的状态。
    广州日报
    2025-07-29
    医保局
  • 涨疯了!中国创新药杀进世界C位,这波行情到哪了?
    财报业绩
    从幕后到舞台中央,中国创新药十年沉淀出来了什么。 继昨日恒瑞医药港股拉涨24%后,今日继续,在药明康德带动下轮到CXO全面强势反弹,A股和港股创新药板块持续走高,恒生医疗ETF大涨3.4%,多只个股涨幅超10%。 实际上,BD爆发、股价疯涨,这是今年以来创新药行业的盛景。
    E药资本界
    2025-07-29
    创新药
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用