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Hims & Hers在英国推出全面减肥计划，致力于提升国民健康水平

医投速递

Hims & Hers在英国推出全面减肥计划，致力于提升国民健康水平

Hims & Hers公司宣布在英国推出全面的减肥计划，并正式引入Hers平台，为英国符合条件的女性提供全方位的体重管理护理服务。由于英国成年人中有64%超重或患有肥胖症，而GLP-1治疗方案在国民健康服务体系（NHS）和私营部门中因需求激增和成本上升而难以获得。Hims & Hers的数字平台通过医生进行的全面评估，为符合条件的英国男女提供无缝访问其综合的、医生设计的减肥计划。该计划包括透明定价和个性化的体重管理方案，可能包括Mounjaro或Wegovy等品牌GLP-1选项，以及非处方的口服治疗选项Orlos。所有客户均可获得全面的支持，包括24/7的客户关怀团队和内容，以帮助改善营养、运动和睡眠习惯。Hers平台旨在为符合条件的女性提供新的标准体重管理护理，结合便利性和个性化的支持。Hims & Hers表示，这一举措标志着其对英国市场的重大承诺，旨在通过提供可访问的、基于证据的、可持续的长期体重管理护理，来补充NHS服务。

Businesswire

2025-12-10

GLP-1 超重
13亿＋65万吨，万华化学两大项目发力！

公司动态

13亿＋65万吨，万华化学两大项目发力！

近期，万华化学在新能源材料领域动作频频，莱州绿电产业园项目成功签约，四川PVDF项目亦迈入实质性推进阶段，两大布局均聚焦高端新材料赛道，为行业发展注入新活力。签约莱州绿电产业园，拟投建65万吨/年磷酸铁锂项目。该项目是万华化学在新材料领域的重要布局，项目达产后，将为山东省动力电池、储能电池等新能源产业发展提供关键材料支撑。

兴园化工园区研究院

2025-12-10

铁万华化学
立康生命科技和吉因加达成战略合作，共推肿瘤mRNA新抗原疫苗技术快速落地

公司动态

立康生命科技和吉因加达成战略合作，共推肿瘤mRNA新抗原疫苗技术快速落地

日前，北京立康生命科技有限公司（简称 “立康生命”）与北京吉因加医学实验室有限公司（简称 “吉因加”）在绍兴正式签署战略合作协议，以 “检测 + 治疗” 双轮驱动，共同推动肿瘤 mRNA 新抗原疫苗的临床转化与落地应用，为全球癌症患者带来 “一人一方” 的精准治疗新希望。立康生命 CEO 陈立与吉因加 CEO 易鑫代表双方企业签约。吉因加作为专注精准医疗领域的创新型高科技企业，建有符合药物临床试验标准的检测平台，基于多年的药物临床检测项目经验和百万级患者样本检测能力，已经在药企服务领域打造出了良好的行业口碑。

立康生命科技

2025-12-10

肿瘤恶性肿瘤北京吉因加科技有限公司
邱照铸团队首次发现 SWELL1 离子通道的辅助亚基并揭示其调控 cGAMP-STING 信号

前沿研究

邱照铸团队首次发现 SWELL1 离子通道的辅助亚基并揭示其调控 cGAMP-STING 信号

SWELL1（又称 LRRC8A）是细胞体积调控的阴离子通道 VRAC（volume-regulated anion channel）的主要成孔膜蛋白，由约翰霍普金斯大学生理系邱照铸教授于 2014 年首次克隆。除了在细胞体积调节中的经典功能外，该团队近年来发现，SWELL1 通道不仅介导氯离子，还能通透多种关键的信号分子，包括谷氨酸（glutamate）、γ-氨基丁酸 (GABA) 、三磷酸腺苷（ATP）、环磷酸鸟苷-腺苷酸（cGAMP），并在多种生理和病理过程中发挥重要功能。该复合物的结构布局提示，PSA 可能通过限制 LRR 的构象柔性，从而变构性地调控 VRAC 的开关状态。

丁香学术

2025-12-10

PSA cGAMP-STING STING
创新型管线 & RSV呼吸道联合疫苗

前沿研究

创新型管线 & RSV呼吸道联合疫苗

更多关于呼吸道联合疫苗候选产品。 SCB-1022（RSV+hMPV）、SCB-1033（RSV+hMPV+PIV3）。候选疫苗SCB-1019的临床进展：。

三叶草生物制药

2025-12-10

四川三叶草生物制药有限公司
开盘大涨129%！宝济药业正式登陆港交所，旗下三大核心产品即将商业化

医药投融资

开盘大涨129%！宝济药业正式登陆港交所，旗下三大核心产品即将商业化

宝济药业-B(02659.HK)今日成功在港交所主板上市，中信证券、海通国际为联席保荐人。宝济药业是一家于2019年成立的生物技术公司，战略性聚焦四大领域：大容量皮下给药、抗体介导的自身免疫性疾病、辅助生殖及重组生物制药。今日开盘，宝济药业涨129.34%，报60.50港元/股，市值197.22亿港元。

药时空

2025-12-10

上海宝济药业股份有限公司
齐鲁制药斩获重磅新药

审批动态

齐鲁制药斩获重磅新药

近日，齐鲁制药帕妥尤单抗N01注射液（QL1203）获批上市，用于与FOLFOX联合用于RAS野生型（KRAS和NRAS均为野生型）转移性结直肠癌（mCRC）患者的一线治疗，商品名：安可泽。表皮生长因子受体（EGFR）是目前结直肠癌治疗最具代表性的靶向治疗靶点。在结直肠癌中，EGFR常呈现过度表达的状态，同时，它的高表达又与不良预后密切相关。

药时空

2025-12-10

EGFR 大肠癌齐鲁制药有限公司转移性结肠癌 NRAS
【火热】10款新药进院可期，独家品种大爆发

医投速递

【火热】10款新药进院可期，独家品种大爆发

彭州市通济镇卫生院近日发布公告，计划引进10款新药以满足临床用药需求。这些新药中，独家品种占比40%，包括芪苈强心胶囊、桉柠蒎肠溶胶囊、布地格福吸入气雾剂等，这些药品在2024年中国公立医疗机构终端销售额均超过10亿元。其中，芪苈强心胶囊为以岭药业的独家中成药，用于治疗冠心病、高血压病所致的心力衰竭，2024年销售额超15.6亿元。桉柠蒎肠溶胶囊为黏液溶解性祛痰药，适用于呼吸道疾病，2025H1销售额超5.3亿元。此外，还包括治疗慢阻肺的布地格福吸入气雾剂、用于诊断幽门螺杆菌感染的尿素[14C]呼气试验药盒等，覆盖多个治疗大类。

微信公众号

2025-12-10

慢性阻塞性肺疾病格隆溴铵 + 富马酸福莫特罗 + 布地奈德冠状动脉疾病幽门螺旋杆菌感染呼吸道疾病
营收冲刺36亿！千金药业手握超8亿黄金单品，14个独家中成药亮眼，最新战略蓝图曝光

财报业绩

营收冲刺36亿！千金药业手握超8亿黄金单品，14个独家中成药亮眼，最新战略蓝图曝光

日前，千金药业披露2025年三季度报，报告期内公司业绩实现双增，营业收入27.18亿元（+0.14%）、归母净利润1.87亿元（+11.47%）。千金药业以“千金经营法式”为指引，加快推动数智化转型，积极探索“二次创业”之路，创新性地提出“三新领航，迈入百强”中长期发展战略。在新战略的引领下，公司将持续优化业务结构，不断提升核心竞争力，稳步实现从“老字号”到“新资产”的蜕变，未来可期。

米内网

2025-12-10

株洲千金药业股份有限公司
【瞩目】信立泰1类新药再下一城，630亿市场波澜四起

审批动态

【瞩目】信立泰1类新药再下一城，630亿市场波澜四起

近日，信立泰发布公告，旗下化药1类新药SAL0140片两项适应症接连获批临床，拟用于慢性肾脏病和原发性醛固酮增多症。今年5月，该药拟用于未控制高血压适应症获批临床，目前已进入Ⅱ期临床。米内网数据显示，2024年中国三大终端六大市场高血压化药销售额超630亿元。

米内网

2025-12-10

高血压
【重磅】超30亿大品种，桂林南药拿下新剂型首仿

审批动态

【重磅】超30亿大品种，桂林南药拿下新剂型首仿

12月9日，国家药监局官网显示，桂林南药的利伐沙班干混悬剂、膦甲酸钠注射液获批上市、视同过评。米内网数据显示，利伐沙班2024年在中国三大终端六大市场销售额超30亿元，桂林南药拿下利伐沙班干混悬剂的国内首仿+首家过评；膦甲酸钠注射液属于广谱抗病毒药，桂林南药为国内第三家获批。利伐沙班是一种新型抗凝药物，主要通过抑制凝血因子Xa因子活性，进而减少凝血酶（凝血因子Ⅱa）生成，发挥抗凝作用的同时不影响已生成凝血酶的活性。

米内网

2025-12-10

利伐沙班桂林南药股份有限公司
Yupp Video Services与Chaupal达成战略合作伙伴关系

医投速递

Yupp Video Services与Chaupal达成战略合作伙伴关系

Yupp Video Services（YVS）与印度快速增长的地区性OTT平台Chaupal宣布达成战略合作伙伴关系。Chaupal在经历了三年的快速扩张后，为了支持其下一阶段的增长，对整个技术栈进行了全面升级。YVS帮助Chaupal构建了一个完全定制的科技实例，以满足其独特需求。双方团队共同打造了一个现代、灵活的下一代平台，支持25多种设备。YVS引入了更快、更可定制的应用，并提高了视频播放性能。Chaupal集成了YVS的基于AI的内容推荐，以增强个性化用户体验，并引入基于AI的运营监控，确保主动的质量保证。在技术执行方面，YVS还领导了1000万用户的无缝迁移，实现了0%的订阅者损失。YVS的创始人兼首席执行官Uday Reddy表示，Chaupal的团队希望获得一个能够扩展而不失去其受众重视的简单性和一致性的平台。Chaupal的首席技术官Gurjit Singh表示，技术对Chaupal来说与内容一样重要，他们希望获得一个反映其身份的平台，既根植于多样性，又不断成长，同时在全球层面具有竞争力。

PRNewswire

2025-12-10
FDA批准首个细胞疗法治疗严重再生障碍性贫血

审批动态

FDA批准首个细胞疗法治疗严重再生障碍性贫血

The U.S. Food and Drug Administration today announced it has approved Omisirge (omidubicel-onlv), the first hematopoietic stem cell transplant (HSCT) therapy to treat patients with severe aplastic anemia (SAA).。 Omisirge适用于12岁及以上的成人和儿童血液恶性肿瘤患者，现在已被批准用于6岁及以上的成人和儿童患者，这些患者无法获得合适的供体。 Omisirge is indicated for adults and pediatric patients 12 years and older with hematologic malignancies and now is approved for adults and pediatric patients six years and older with SAA for whom a compatible donor is not availabl

TopCel拓弘生科

2025-12-10

高血糖症免疫性血小板减少症发热性中性粒细胞减少症烟酰胺 Gamida Cell Ltd
欧洲首台Halcyon 5.0放疗平台在法国阿维尼翁癌症研究所安装

交易并购

欧洲首台Halcyon 5.0放疗平台在法国阿维尼翁癌症研究所安装

法国阿维尼翁癌症研究所（ICAP）与Varian公司宣布，在法国首次安装了Halcyon 5.0放疗平台，结合IDENTIFY实时运动管理和PerfectKinetix动态治疗床。这一里程碑标志着在提供更精确、高效和个性化的放疗方面迈出了重要一步，同时提升了整体患者体验。Varian的Halcyon平台最新版本的进化带来了增强的患者定位、实时运动管理以及嵌入式高质量HyperSight成像。ICAP采用这一生态系统反映了其致力于为该地区患者提供最新放射肿瘤学创新的承诺。Halcyon 5.0和IDENTIFY 5.0的结合使临床医生能够通过支持个性化的治疗方案来更有效地提供治疗。这些创新旨在简化复杂的工作流程，并帮助临床医生更有信心地个性化治疗。Halcyon的最新进展通过缩短成像时间、简化定位工作流程和流畅的单次运动床调整，提升了患者体验。该系统现在已在ICAP全面运行，并已经开始使用Halcyon 5.0配置治疗第一位患者。

Businesswire

2025-12-10

Varian Inc UNICANCER
Keepit与Ingram Micro在波兰建立战略合作，拓展SaaS数据保护市场

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Keepit与Ingram Micro在波兰建立战略合作，拓展SaaS数据保护市场

丹麦数据保护提供商Keepit宣布与全球领先的企业对企业（B2B）平台公司Ingram Micro在波兰建立战略市场合作关系。此次合作旨在扩大Keepit在波兰IT渠道的影响力，使波兰的经销商、MSP和MSSP能够获得强大的SaaS数据保护服务。Ingram Micro将支持Keepit在波兰的备份和恢复解决方案的市场营销、分销和技术支持。通过Ingram Micro的现有基础设施，当地渠道合作伙伴将直接访问Keepit的产品，并得到区域支持、融资选项和合作伙伴培训。该协议还包括灵活的采购和捆绑选项，以适应波兰市场。Keepit的架构确保即使原始SaaS环境出现故障或中断，客户数据仍然可访问。在波兰，数据法规和安全需求日益增长，Keepit的不变性独立基础设施提供了显著优势。

Businesswire

2025-12-10
从Metsera到GLP-1，辉瑞手握60亿美元瞄准内科与免疫学未来赛道

交易并购

从Metsera到GLP-1，辉瑞手握60亿美元瞄准内科与免疫学未来赛道

昨日，辉瑞宣布，以 1.5亿美元预付款、总额逾20亿美元的条件，从复星医药旗下药友制药获得一款口服GLP-1新药的全球授权交易。投行BMO Capital Markets对该交易表示认可，称辉瑞以较低预付款获得口服GLP-1新药的全球授权，为公司未来增长提供了战略储备。复星医药口服GLP-1新药全球授权辉瑞。

药研网

2025-12-10

GLP-1 Pfizer Inc 上海复星医药（集团）股份有限公司
36个月PFS 83.4%！强生BCMA/CD3联合疗法三期数据亮眼

临床研究

36个月PFS 83.4%！强生BCMA/CD3联合疗法三期数据亮眼

12月9日, 强生在官网公布了其 III期临床研究MajesTEC-3的最新数据。在六个月时无疾病进展的患者中，有 91% 在三年时仍保持无进展状态。随访近三年数据显示，该方案较标准治疗方案可降低83%疾病进展或死亡风险（风险比 0.17；95%置信区间 0.12-0.23；P

药研网

2025-12-10

BCMA CD3 Johnson & Johnson