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IBM以110亿美元收购数据流平台Confluent，强化实时数据处理能力 | 每日并购

交易并购

IBM以110亿美元收购数据流平台Confluent，强化实时数据处理能力 | 每日并购

Confluent 成立于2014年，是一家专注实时数据/信息处理技术的初创公司，该项技术基于 Apache Kafka 实现，可以实时处理和分发来自不同源的海量数据流。 IBM宣布将收购数据流平台服务公司Confluent，双方已达成最终协议，IBM将以每股31美元的价格收购Confluent全部已发行和流通在外的普通股，交易对应企业价值达110亿美元。 IBM表示，该笔交易将在2026年年中完成。

IT桔子

2025-12-10

IBM Confluent
40余家药企在争的重磅百亿大药，国内首仿获批！

审批动态

40余家药企在争的重磅百亿大药，国内首仿获批！

12月9日，苑东生物（证券代码：688513）公告，公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，批准其生产的布瑞哌唑片注册。该药品为化学药品4类，规格包括1mg、2mg、4mg，用于治疗成人精神分裂症。精神分裂症是一种慢性致残性精神疾病，全球人群患病率大约1%，最新文献显示男性发病率更高，起病多见于青少年晚期和成年早期（18～24岁）。

医药之梯

2025-12-10

国家药品监督管理局精神分裂症布瑞哌唑
中国结直肠癌发病率上升，NK细胞疗法或成应对新希望

前沿研究

中国结直肠癌发病率上升，NK细胞疗法或成应对新希望

一项由国内团队深入分析了中国近50年（1972-2020年）的结直肠癌（CRC）发病率与死亡率的趋势，并探究了背后的风险因素。研究显示，虽然中国CRC发病率在逐渐上升，但增速已有所放缓，从1972年的2.75/10万人年攀升至2019年的19.39/10万人年。而与此同时，死亡率则呈小幅下降趋势，从1974年的12.00/10万人年降至2020年的7.95/10万人年。

齐鲁细胞治疗

2025-12-10

大肠癌
Ascletis药业Denifanstat（ASC40）新药申请获中国NMPA受理

研发注册政策

Ascletis药业Denifanstat（ASC40）新药申请获中国NMPA受理

Ascletis药业宣布，其针对中度至重度痤疮的创新药物Denifanstat（ASC40）的新药申请（NDA）已由中国国家药品监督管理局（NMPA）受理。Denifanstat是一种每日一次口服的小分子脂肪酸合成酶（FASN）抑制剂，用于治疗中度至重度痤疮。在随机、双盲、安慰剂对照的多中心III期临床试验中，Denifanstat达到了所有主要终点、关键次要终点和次要疗效终点，与安慰剂相比，显著改善了中度至重度痤疮。该药物表现出良好的安全性和耐受性，所有与Denifanstat相关的治疗发生的不良事件（TEAEs）均为轻度（1级）或中度（2级），没有3级或4级TEAEs，也没有与Denifanstat相关的严重不良事件（SAEs）。Ascletis药业已完成了Denifanstat的II期和III期研究，并在2025年9月17日于法国巴黎的欧洲皮肤病学和性病学学会（EADV）大会上口头报告了III期研究结果。Ascletis药业已从Sagimet Biosciences Inc.获得了Denifanstat在大中华区的独家权利。

PRNewswire

2025-12-10

国家药品监督管理局地尼法司他 FASN Sagimet Biosciences Inc
年涨160%！硫黄价格突破4000元

招标采购

年涨160%！硫黄价格突破4000元

近期，国内硫黄市场价格持续攀升，引发行业广泛关注。截至12月4日，国内主流成交价已突破4000元(吨价，下同)大关，国内主要港口成交价已达4110元，环比涨幅17%，年内涨幅已超160%，创下近十年来新高。业内人士普遍认为，国际市场硫黄的强势表现，一直是近几个月国内硫黄价格上涨的核心动力。

中国化工报

2025-12-10

硫黄价格
中国生物医药创新2.0：交易革新与技术突破双轮驱动

公司动态

中国生物医药创新2.0：交易革新与技术突破双轮驱动

当2025年前8个月生物医药对外许可交易额突破500亿美元，当靶向蛋白质降解技术领域中国贡献全球近四成科研成果，中国生物医药产业迈入以质量为核心、可持续发展的“创新2.0：精耕细作”新阶段。交易热潮涌动：对外许可进入“策略即资产”新阶段。中国创新药正在重塑全球生物制药格局，对外授权许可自2022年以来持续快速增长，2025年更是呈现“总量平稳、金额跃升、跨境对外许可集中爆发”的鲜明特征，交易模式不断迭代升级。

创鉴汇

2025-12-10

生物医药
报销更快、服务更近！“医保+商保”如何释放更大惠民潜力？

医保动态

报销更快、服务更近！“医保+商保”如何释放更大惠民潜力？

如今，在北京积水潭医院就诊的患者却体验到了全新的便捷——医保与商保实现“一站式”同步结算，无需患者垫付费用。我国虽已建成世界上规模最大的基本医疗保障网，截至2024年底基本医疗保险覆盖超13.6亿人，参保率稳定在95%以上，但在支付环节仍存在一些长期痛点：参保人完成基本医保报销后，若还需申请商业保险赔付，常常陷入流程复杂、材料重复、等待周期长的“二次理赔”的困境；医药企业则因医保回款周期长而承受巨大资金压力；医疗机构需先行垫付大量医保结算资金，现金流负担沉重；而商业保险公司在理赔审核中信息不对称，核赔效率低。最新数据显示，截至2025年6月，全国已有浙江、上海、山东等12个省市启动试点，累计结算3200余万笔、金额超15亿元，大部分为基本医保与定制型商保（惠民保）同步结算。

中国医疗保险

2025-12-10

山东大学齐鲁医院
PD-1为何没进商保创新药目录？国家医保局解释

医保动态

PD-1为何没进商保创新药目录？国家医保局解释

“今年，一些PD-1类药品也申报了商保创新药目录，但最终都没有成功入选。” 国家医保局医药服务管理司司长黄心宇12月9日表示。黄心宇表示，之所以前述PD-1类药品没有纳入商保创新药目录，是因为它们和基本医保目录内的药品有很强的替代性。

中国医疗保险

2025-12-10

PD-1 信达生物制药（苏州）有限公司神经母细胞瘤戈谢病短肠综合征
关注 | 水羊股份首曝 PDRN 专利！

审批动态

关注 | 水羊股份首曝 PDRN 专利！

近日，水羊股份旗下的水羊化妆品制造有限公司公开了一项专利《一种PDRN纳米脂质体及其制备方法》（申请公布号为CN121059450A），首次从自研技术方向入局PDRN赛道。毫无疑问，PDRN是当下护肤市场的“顶流”成分。而水羊此次公开的专利，正是试图通过纳米脂质体技术来破局。

Medactive

2025-12-10

水羊股份
医保“双通道”全国扩容，湖南将实行新规

医保动态

医保“双通道”全国扩容，湖南将实行新规

近日，从湖南省医保局获悉，《医保药品“双通道”单行支付管理办法》（以下简称《管理办法》）已发布，自2026年1月1日起正式施行。《管理办法》通过统一支付政策、优化经办服务、强化供应监管，让参保人在医院和药店购买高价医保药品时报销更省心、用药更可及。湖南省2025版“双通道”目录收录了268个通用名药品，实行分类管理。

医药行业EMBA

2025-12-10

医保
新疆再次开展医用耗材阳光挂网价格调整

招标采购

新疆再次开展医用耗材阳光挂网价格调整

医用耗材阳光挂网价格动态调整。 2025年12月4日，新疆医保服务平台发布《关于再次开展新疆维吾尔自治区医用耗材阳光挂网价格动态调整工作的通知》，继6月后再次开展价格动态调整，12月18日截止。 2025年12月4日--2025年12月18日。

医药行业EMBA

2025-12-10

医用耗材阳光挂网
国内首个全人源抗EGFR单抗获批上市

审批动态

国内首个全人源抗EGFR单抗获批上市

No.1 / 齐鲁制药帕妥尤单抗N01获国家药监局批准上市。 2025年12月9日，齐鲁制药帕妥尤单抗N01注射液（安可泽）获批上市，成为国内首个全人源抗EGFR单克隆抗体。获批适应证为：与FOLFOX联合用于RAS野生型（KRAS和NRAS均为野生型）转移性结直肠癌（mCRC）患者的一线治疗。

GBIHealth

2025-12-10

EGFR KRAS 转移性结肠癌 Ras NRAS
科迪华新型杀虫剂获 ISO 命名，农药行业迎来新成员

审批动态

科迪华新型杀虫剂获 ISO 命名，农药行业迎来新成员

2025 年 9 月，一项来自国际标准化组织（ISO）农药命名技术委员会的决定，让 “fentiazoluron” 正式进入了全球农化行业的视野。这款由农业科技巨头科迪华农业科技（ Corteva Agriscience ）研发的新型三唑类杀虫剂，获得了国际临时通用名，这通常是其从实验室走向广阔田间的重要一步。这个新身份意味着它获得了在全球通行的“身份证”。

智化科技

2025-12-10

恶性肿瘤 METTL3
Cell | 靶向巨噬细胞的新型免疫细胞因子MiTEs重塑肿瘤微环境，激发多轴协同抗肿瘤免疫

前沿研究

Cell | 靶向巨噬细胞的新型免疫细胞因子MiTEs重塑肿瘤微环境，激发多轴协同抗肿瘤免疫

近年来，以免疫检查点抑制剂（ICIs）和嵌合抗原受体T （CAR-T）细胞疗法为代表的癌症免疫疗法在临床治疗中取得了突破性进展。然而，肿瘤微环境（TME）中的免疫抑制性细胞，尤其是肿瘤相关巨噬细胞（ TAMs ），是导致许多患者治疗无效或复发的主要原因之一【 1，2 】。 TAMs通过多种机制抑制T细胞和NK细胞的活性，促进肿瘤免疫逃逸。

BioArt

2025-12-10

肿瘤恶性肿瘤
Igyxos Biotherapeutics完成IGX12的1期临床试验评估

研发注册政策

Igyxos Biotherapeutics完成IGX12的1期临床试验评估

生物技术公司Igyxos Biotherapeutics宣布其针对不孕症治疗的创新型单克隆抗体IGX12的1期临床试验评估成功完成。该试验是一项随机、安慰剂对照研究，在14名健康男性志愿者中进行，分为两个剂量组（20和40 μg/kg），每两周进行一次皮下注射，共4次，持续6周。结果显示，在两个剂量组中均表现出良好的安全性，未报告任何严重不良事件。药代动力学（PK）特征显示，药物吸收阶段逐渐，消除半衰期缓慢，这可能支持每月一次的给药，对于生育治疗非常重要。这些结果得到了之前在32名健康志愿者（16名男性和16名女性）中进行的单剂量递增（SAD）研究的支持。公司目前正在计划进行2期临床试验，预计将于2026年在欧洲领先的生育中心启动。IGX12是一种首创的增强型单克隆抗体，由Igyxos开发，旨在增强促卵泡激素（FSH）的活性和效力，FSH是女性和男性生殖细胞发生的关键激素。IGX12旨在改善接受辅助生殖技术的女性的卵巢刺激，并增强少精子症男性的生精作用。Igyxos Biotherapeutics首席执行官Florent Ferré表示，与目前的IVF治疗方案不同，他们的创新单克隆抗体方法针对女性和男性不孕症

GlobeNewswire

2025-12-10

不育 BRD2
NTC眼科业务收购完成，扩展欧洲和美国市场

交易并购

NTC眼科业务收购完成，扩展欧洲和美国市场

意大利主要眼科制药公司NTC S.r.l.及其主要股东Wise Equity宣布完成对Pharmathen眼科业务的收购。此次交易使NTC眼科业务收入达到约1亿欧元，其中超过80%来自眼科领域，并使其国际业务扩展至美国市场。收购增加了NTC在欧洲和美国多个第三方设施生产的青光眼治疗药物组合，并通过在欧洲和某些国际市场的成熟B2B网络进行商业化。

PRNewswire

2025-12-10

青光眼
CathVision任命新董事会主席并发布ECGenius®系统3.5版本

医投速递

CathVision任命新董事会主席并发布ECGenius®系统3.5版本

医疗技术公司CathVision近日宣布两大里程碑：任命Eric Thepaut为独立董事会主席，以及推出ECGenius®系统3.5版本。Eric Thepaut此前在Boston Scientific Corporation担任EMEA总裁，拥有丰富的财务、全球商业运营和组织发展经验。CathVision同时发布了ECGenius®软件的3.5版本，该版本引入了硬件和软件增强，旨在提高工作流程效率和系统性能。CathVision致力于通过高保真信号采集和人工智能驱动的分析，为医生提供在消融手术过程中的更高清晰度、一致性和信心。

PRNewswire

2025-12-10

Boston Scientific Corp