医药新闻资讯_摩熵视野资讯_前言研究资讯

洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

购买数据产品

400-9696-311 转1
定制咨询业务

400-9696-311 转2
数据与AI定制业务

400-9696-311 转3
商务合作及其他问题

400-9696-311 转4
投诉及建议

400-9696-311 转5

医药数据查询

厦门大学林圣彩院士等团队发现“辟谷精”为肝癌治疗开辟代谢免疫新路径实现肝癌小鼠“荷瘤生存”

前沿研究

厦门大学林圣彩院士等团队发现“辟谷精”为肝癌治疗开辟代谢免疫新路径实现肝癌小鼠“荷瘤生存”

为肝癌治疗提供了“免疫代谢（immunotherapy）”的治疗思路，有望实现肝癌患者的荷瘤生存愿景。肝癌病因复杂， AMPK 激活剂 “ 辟谷精 ” 针对代谢紊乱共性抑癌。肝癌每年新发病例87万，死亡病例76万，高居所有癌症的第三位。

生物谷

2025-12-10

肝癌 AMPK 厦门大学
《癌度快报》2025年12月10日：36款抗肿瘤药物更新纳入医保，2025年医保目录与商保创新药目录发布!

医保动态

《癌度快报》2025年12月10日：36款抗肿瘤药物更新纳入医保，2025年医保目录与商保创新药目录发布!

1、双靶向免疫治疗药物BNT327治疗三阴乳腺癌结果，超60%病灶缩小。近日，一项全球二期临床试验公布了一款双靶点免疫治疗药物pumitamig（代号BNT327）的研究结果，该药可以同时靶向PD-L1和VEGF-A，该药联合化疗治疗局部晚期或转移性三阴性乳腺癌，39例可评估患者客观缓解率61.5%、疾病控制率92.3%，9个月的无进展生存率达59.3%。安全性可控， 3级以及3级以上治疗相关不良事件发生率42.5% ，但是无治疗相关死亡。

癌度

2025-12-10

PD-L1 VEGF 淋巴瘤 PM-8002注射液三阴乳腺癌
“智能开关”型纳米疫苗清除癌症转移灶，动物实验疗效卓越，着手准备启动人体临床研究

临床研究

“智能开关”型纳米疫苗清除癌症转移灶，动物实验疗效卓越，着手准备启动人体临床研究

最近大家能看到很多癌症治疗疫苗的报道，但是这些疫苗的治疗机制和治疗潜力是不一样的。 HPV（人乳头瘤病毒）是一种大家比较熟悉的致癌因素，HPV是导致宫颈癌、口咽癌、肛门癌等多种癌症的明确病因。在美国每年由HPV引发的新发癌症病例约3.78万例，而且还在持续增长。

癌度

2025-12-10

宫颈癌恶性肿瘤 KRAS HPV 肛门癌
前三季度销售破10亿！云顶新耀的一款大药持续爆发

研发注册政策

前三季度销售破10亿！云顶新耀的一款大药持续爆发

在第23届亚太肾脏病学大会上，云顶新耀的核心产品耐赋康（布地奈德肠溶胶囊，NEFECON）展示了11项中国最新临床研究数据，进一步证明了其在IgA肾病一线治疗中的疗效与安全性。耐赋康已同时被国际与国内指南推荐，并纳入国家医保目录，2025年前三季度累计销售收入近10亿元。券商预测，2026年销售额有望达24亿元至26亿元，销售峰值有望达50亿元。

微信公众号

2025-12-10

云顶新耀医药科技有限公司布地奈德
不败之地：创新药研发的非对称博弈

公司动态

不败之地：创新药研发的非对称博弈

2025年的二级市场迎来了久违的创新药牛市气象，但是资本行情的复苏，并没有改变一个客观事实：创新药研发，仍然是人类所有商业活动中风险最高的领域之一。就在刚刚过去的2025年11月，全球药企巨头诺和诺德正式宣布，其GLP-1受体激动剂司美格鲁肽（口服剂型），治疗早期阿尔茨海默症（AD）的III期临床试验失败。根据阿尔兹海默症III期临床试验的标准成本模型，这两项入组患者合计超过3600人的临床研究，其实际成本应该远超10亿美元。

医药投资部落

2025-12-10

Novo Nordisk A/S 司美格鲁肽适应障碍
以“芯”为核，全面覆盖：奕瑞科技如何构建X光球管全谱系版图？

公司动态

以“芯”为核，全面覆盖：奕瑞科技如何构建X光球管全谱系版图？

在刚结束的RSNA展会上，奕瑞科技的CT整体解决方案获得了业界的广泛关注。作为方案的核心，CT球管的技术实力是许多客户关注的重点。奕瑞正专注于这一核心部件的研发，力求通过技术创新，为CT设备提供更强劲、更可靠的“心脏”。

奕瑞科技

2025-12-10

上海奕瑞光电子科技股份有限公司
湖南、青海、湖北组织开展假劣药品无害化集中销毁活动

医投速递

湖南、青海、湖北组织开展假劣药品无害化集中销毁活动

湖南省药品监管局近日在长沙市无害化处理中心开展了全省不合格药品集中无害化销毁行动，销毁30余吨不合格药品。青海省药品监管局也开展了假劣药品无害化集中销毁活动，销毁11.32吨假劣药品。湖北省药监局联合相关部门销毁了2000余箱假劣药品。这些行动展示了各级药品监管部门严厉打击违法犯罪行为的决心，旨在保障人民群众用药安全。同时，青海省和湖北省还分别查办了相关违法案件，罚没款总额超过423.50万元。

微信公众号

2025-12-10
双院士重磅授牌！步长制药获授“2026中医药呼吸健康发展共同体”成员单位

交易并购

双院士重磅授牌！步长制药获授“2026中医药呼吸健康发展共同体”成员单位

12月5-6日，第二届中国呼吸健康大会在广州成功举办，以‘中西医协同・产学研创新：共筑呼吸健康新格局’为主题。大会由钟南山、张伯礼院士共同担任主席，汇聚近2000名产学研代表。会议发布《强化中西医结合防治慢性阻塞性肺疾病专家共识》等多项成果，并启动了‘2026中医药呼吸健康发展共同体’。步长制药成为共同体成员单位，将深化产学研中西医协同创新，助力构建全周期防治网络。会议期间，专家们分享了多项研究成果，为呼吸疾病防治提供了重要学术参考。

微信公众号

2025-12-10

慢性阻塞性肺疾病
一图看懂“双目录”首发阵容，医保+商保选择的门槛是什么？

医保动态

一图看懂“双目录”首发阵容，医保+商保选择的门槛是什么？

12月9日，国家医保局举办2025年医保药品目录解读直播活动，围绕2025年国家医保药品目录和商业健康保险创新药品目录（以下简称商保创新药目录）进行解读。 “通过今年的医保商保‘双目录’并行，我们要厘清基本医保的保障边界，为商保发展留出空间，共同构建多元化医疗保障体系。” 医保目录、商保创新药目录正式发布，新增114种药品，19种新药纳入商保。

医药经济报

2025-12-10

医保
君赛生物递表港股IPO，上轮投后估值21.37亿元

医药投融资

君赛生物递表港股IPO，上轮投后估值21.37亿元

君赛生物成立于2019年，致力于开发实体瘤创新细胞疗法，尤其是TIL疗法等。首发管线GC101为一款差异化的TIL疗法，临床使用中无需高强度清淋，无需IL-2给药，预计2026年递交上市申请，有望成为中国首个获批的TIL疗法。君赛生物成立以来经历多轮融资，其中2025年11月完成1.37亿元C轮融资，投前估值20亿元，投后估值21.37亿元。

医药笔记

2025-12-10

实体瘤 IL-2 上海君赛生物科技有限公司
商保创新药目录发布后，如何铺就市场生效之路？

医保动态

商保创新药目录发布后，如何铺就市场生效之路？

《2025年商业健康保险创新药品目录》的发布，标志着我国医疗保障体系从单一支付主体主导，迈向多元支付协同发展的新阶段。然而，目录的发布仅是一个开端，能否顺利落地运行，关键在于从评审逻辑到落地实践、从支付设计到执行协同的各个环节能否打通，各方是否已准备好承担新角色——这是当前亟待破解的核心命题。会议汇聚了来自政策制定、卫生经济、保险精算、医院管理等领域的近30位专家学者与企业代表，围绕目录落地面临的挑战与机遇展开深度研讨。

创奇健康研究院

2025-12-10

IQVIA Ltd 上海镁信健康科技集团股份有限公司
ORR达100%！阿斯利康双靶CAR-T疗法初显锋芒 | 2025 ASH

前沿研究

ORR达100%！阿斯利康双靶CAR-T疗法初显锋芒 | 2025 ASH

这一积极信号不仅为深陷治疗困境的患者带来了新的曙光，也彰显了阿斯利康通过战略性收购，在细胞治疗这一前沿领域快速构建起强大竞争力的决心。 AZD0120 并非一款普通的 CAR-T 产品，它的核心创新在于其 “BCMA+CD19” 的双特异性靶点设计。此外，该疗法源自被收购方亘喜生物独有的 FasTCAR ® 生产技术平台。

商图药讯

2025-12-10

AstraZeneca PLC BCMA CD19 亘喜生物科技公司
GE医疗中国管理层大洗牌

研发注册政策

GE医疗中国管理层大洗牌

2025年12月9日，GE医疗中国宣布一系列重磅人事任命，标志着其在中国市场新一轮战略布局的全面启动。在新任中国区总裁宋为群履新半年后，公司核心业务线迎来关键换将——。同时，徐悦（Ryan Xu）将于12月8日加入GE医疗，执掌先进可视化解决方案（AVS）业务。

新浪医药

2025-12-10

AstraZeneca PLC 江苏恒瑞医药股份有限公司红斑狼疮 HPV GE Healthcare Ltd
国谈过评率连续两年不足50%，医保局解释了五大原因

医保动态

国谈过评率连续两年不足50%，医保局解释了五大原因

在2025年国家基本药品目录调整中，谈判成功率达到88%，较上一年的76%有明显提升，创近七年新高。与此同时，在新晋“国谈药”中，有111种为5年内新上市品种，50种为1类新药，无论是比例还是数量也均创下历年新高。近六成目录外药品在专家评审阶段未过评，过评率连续两年不足50%。

新浪医药

2025-12-10

AstraZeneca PLC 江苏恒瑞医药股份有限公司罕见病红斑狼疮 HPV
官方解释PD-1没进商保目录原因

医保动态

官方解释PD-1没进商保目录原因

“今年，一些PD-1类药品也申报了商保创新药目录，但最终都没有成功入选。” 国家医保局医药服务管理司司长黄心宇12月9日表示。黄心宇在会上说，今年国家医保局共收到了141个商保创新药目录的申报信息，涉及药品通用名141个，说明参与申报的药品都是独家产品，最终有121种药品通过了形式审查。

新浪医药

2025-12-10

AstraZeneca PLC PD-1 信达生物制药（苏州）有限公司红斑狼疮 HPV
纳入医保、放量在即，1.1亿元BD付款退回

医保动态

纳入医保、放量在即，1.1亿元BD付款退回

12月5日，上海医药公告称就一款新型抑酸剂X842项目，终止与贵州生诺生物的合作协议。贵州生诺将退还收到的首付款及开发注册里程碑付款，共计1.1亿元。 BD首付款、里程碑退回，这是行业里很少见的现象。

新浪医药

2025-12-10

上海医药集团股份有限公司替戈拉生红斑狼疮重庆华森制药股份有限公司菲优拉生
国产高血压1类新药获批上市

审批动态

国产高血压1类新药获批上市

12月9日，国家药品监督管理局（NMPA）官网显示，上海医药的1类新药苹果酸司妥吉仑片（SPH3127）新药上市申请（NDA）已获批准，用于治疗高血压。司妥吉仑是新一代口服非肽类小分子肾素抑制剂，通过对肾素的直接抑制，拮抗由肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）过度激活造成的血压上升，适用于原发性高血压的治疗，由上海医药和日本田边三菱制药株式会社合作研发。 SPH3127-301，是一项评价司妥吉仑治疗中国原发性轻、中度高血压患者有效性和安全性的多中心、随机、双盲、双模拟、阳性药平行对照的III期临床试验，本试验采用两阶段设计，均采用多中心、随机、双盲、双模拟、阳性药平行对照（第二阶段中的长期给药安全性观察为开放设计）。

新浪医药

2025-12-10

国家药品监督管理局上海医药集团股份有限公司高血压原发性高血压苹果酸司妥吉仑