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武田制药启动美国裁员，调整管线布局人事变动据Fierce Pharma 3月30日报道，武田制药已在美国开始裁员，旨在每年节省超过 2000 亿日元（约合 12.6 亿美元）的成本。 该公司向马萨诸塞州提交的《工人调整与再培训通知》（WARN）文件显示，其位于马萨诸塞州剑桥市的美国总部约634 个岗位受到影响，其中包括目前在该州的 247 个职位，以及其他州的 387 个职位。 这一举措是武田制药自 3 月 25 日公布 12.6 亿美元的多年重组计划，精简运营和提高效率以来，首次披露大规模裁员情况。
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半年融4轮，零重力飞机工业获1.5亿Pre-B轮融资医投速递零重力飞机工业近日完成1.5亿元人民币Pre-B轮融资，资金将用于核心产品研发和创新商业模式建设。公司是国内同时布局eCTOL与eVTOL的新能源载人航空器整机制造企业，拥有已取得适航证的电动轻型运动飞机，并正在推进多旋翼eVTOL和倾转旋翼eVTOL的研发。此外，公司半年内已完成多轮融资，累计金额超8亿元，旨在加速ZG-T6倾转旋翼eVTOL的研发、试飞与适航取证进程，并打造全球首个eVTOL 6S旗舰店展销中心，推动新能源航空器市场拓展。无锡惠晟信合、锡创投等机构参与投资，无锡市惠山高新区将提供相关支持，助力公司抢占技术制高点。投资界2026-03-31
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突发！武田美国大裁员，634 个岗位受影响，医药人慌了？人事变动摘要： 2026年3月30日，日本武田制药正式启动美国区域裁员， 634 个岗位 被纳入调整范围，这是公司 1.26 亿美元 （超 2000 亿日元）重组计划的核心动作。 突发落地：武田美国启动 634 个岗位 裁员。 咱们从 Fierce Pharma 独家获悉，武田制药在 3 月 25 日提交官方裁员通知，美国市场共计 634 个岗位 受影响。
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炸锅！三星生物 95% 员工赞成罢工，CDMO 龙头闹崩了公司动态摘要： 2026 年 3 月 30 日，韩国 三星生物 工会以超 95% 支持率通过罢工投票，覆盖公司 75% 员工。 双方历经 13 轮谈判未达成一致，工会诉求 14% 薪资涨幅 遭企业 6.2%方案驳回，叠加治理合规、劳工政策争议，工会计划 4 月 22 日集会、5 月 1 日总罢工。 参与投票的工会成员中，超95% 支持罢工行动，这是这家 CDMO 龙头成立以来罕见的大规模劳工对抗。药时空2026-03-31CDMO
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RainbowBio聘任Iván Interiano Zapata为RainbowBio拉美区域商务经理人事变动Iván 在农业与生物制品领域拥有丰富的业务拓展、销售战略及产品组合管理经验。 他的职业背景始终聚焦于商业领导力、战略规划与创新，在强化市场定位和优化销售运营方面成绩斐然。 声明：本文部分图文改编于网络,仅作为展示之用,版权归原作者所有.如果侵犯了您的权益,请来信告知,我们会尽快删除。润丰股份2026-03-31Iván RainbowBio
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福星佳儿完成天使轮融资，聚焦儿童营养干预产品体系医药投融资上海福星佳儿健康科技有限公司（福星佳儿）宣布完成天使轮融资，由弘盛资本主导孵化并独家领投，玛士撒拉深度参与孵化并跟投。福星佳儿致力于构建以循证为基础的儿童营养干预体系，核心团队来自哈佛大学、上海交通大学等顶尖科研院所，管理团队来自美赞臣、纽迪希亚等母婴行业企业。本轮资金将用于完善产品体系、优化供应链和加强市场渠道建设。福星佳儿将与倍顿等合作伙伴共同推进婴童营养干预领域专业化、标准化发展，为儿童健康管理提供整体解决方案。
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神经血清产品在线假货问题引发搜索兴趣医投速递本文探讨了神经血清产品在线假货问题，分析了消费者对产品真实性、卖家验证以及神经血清在不同在线列表中的表现的关注。文章指出，未经授权的卖家在第三方市场上创建假冒产品列表，导致消费者难以区分授权和非授权列表。此外，文章还讨论了神经血清产品页面上提供的信息，包括其成分、配方透明度、退款条款以及与官方产品页面的差异。最后，文章强调了验证购买渠道的重要性，以确保消费者能够获得官方保证和保障。GlobeNewswire2026-03-31
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EPG完成超过1亿美元B+轮融资，助力AI数据中心基础设施全球部署医投速递新加坡，2026年3月30日，EPG公司宣布已完成超过1亿美元的B+轮融资，由Decarbonization Partners（黑石集团和淡马锡合资企业）、阿里巴巴云和其它战略投资者领投。这笔融资是在今年早些时候完成的B轮融资基础上进行的，进一步增强了公司支持全球AI数据中心基础设施部署的能力。EPG成立于2004年，专注于提供集成电力、IT和冷却系统的模块化数据中心解决方案。其预制模块化商业模式使得部署更快、环境影响更低，并提高了对客户的交付确定性。新的融资将支持EPG下一阶段的国际增长，包括扩大研发、制造和交付能力。随着全球对AI计算的需求转向高密度部署和超快速部署，传统的依赖土木工程的建筑模式在支持极端功率密度和压缩时间表方面面临结构性限制。因此，平衡部署速度、能源性能和可持续性的模块化解决方案正成为关键途径。EPG创始人兼董事长Alick Wan表示，在AI时代，竞争已从计算能力扩展到交付速度和能源效率。这笔资金将加强公司的全球制造和交付能力，以满足不断增长的需求。通过推进预制模块化方法，EPG旨在将复杂的工程转化为可扩展、可靠的基建解决方案。Decarbonization Partners的全球负责PRNewswire2026-03-31Blackrock Neurotech
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SRSD216在1期临床试验中展现持续降低Lp(a)效果且安全性良好临床研究美国心脏病学会（ACC）新奥尔良年会公布的数据显示，SRSD216在多个剂量组中均实现显著且持久的脂蛋白(a)水平降低。 美国圣地亚哥与中国上海，2026年3月31日 ——靖因药业今日宣布，其在研用于降低脂蛋白(a)【Lp(a)】的新型小核酸药物 SRSD216在正在进行的临床试验取得最新积极数据。 数据显示，SRSD216可实现强劲且呈剂量依赖性的Lp(a)水平降低。
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DEL Insight | DNA编码化合物库（DEL）在用于活细胞生物成像与个性化诊疗的新型分子探针发现上的应用前沿研究Marinier等人在2026年发表于《Bioconjugate Chemistry》的综述指出：长期以来，DNA编码化合物库（DEL）主要被用于治疗性小分子的发现，但其在快速、并行开发下一代分子探针，尤其是活细胞成像、靶向放射成像和个性化诊疗等方面的应用潜力，尚未被充分挖掘。 源自DEL的活性小分子可通过高效且模块化的方式转化为高亲和力、高选择性的光学或放射性标记探针，包括可同时实现精准诊断与有效治疗的双功能试剂（图1）。 在新型探针开发中的作用。
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818 条例重拳出击，虞美人换血抗衰骗局被曝光，细胞治疗乱象将彻底肃清研发注册政策2026 年 3 月 30 日，凤凰网等多个媒体发布了《提取年轻人血液、换血治疗？ 被海尔打假的医美老板有多野》等系列文章引发全网热议，文章曝光了虞美人集团董事长于文红虚构合作背景、炒作 “换血抗衰” 等伪科学医美项目的行为，揭开了医美行业部分机构借虚假概念收割消费者的乱象。 而随着《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》（下称 “818 条例”）将于 5 月 1 日正式实施，监管层正以雷霆之势整治医美行业，打着 “细胞疗法、微囊泡、血液净化、换血治疗” 等旗号的医美骗局将迎来重拳打击，医美行业正式迈入合规化高质量发展的新征程。干细胞与外泌体2026-03-31细胞治疗
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重磅！北戴河新区医院获批红斑狼疮、2 型糖尿病干细胞治疗临床应用审批动态2026 年 3 月 30 日上午，系统性红斑狼疮和2 型糖尿病干细胞治疗技术转化应用项目落地发布会在秦皇岛北戴河新区华是肿瘤医院顺利举行。 会上宣布，缓解中重度系统性红斑狼疮、2 型糖尿病的两款人脐带间充质干细胞治疗技术，已先后获批临床应用并完成收费备案，正式在北戴河新区开展转化应用，为相关难治性疾病患者带来全新治疗选择，也标志着我国细胞治疗技术临床转化迈出里程碑式步伐。 此次落地的两项干细胞治疗技术，分别于 2026 年 2 月 3 日获批缓解中重度系统性红斑狼疮的人脐带间充质干细胞治疗技术、3 月 27 日获批 2 型糖尿病的人脐带间充质干细胞治疗技术，均落地于秦皇岛北戴河新区华是肿瘤医院。
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富士胶片iPS 细胞产品正式登陆中国，赋能本土生物医药研发前沿研究2026 年 3 月31日讯，近日富士胶片正式宣布旗下 iCell iPS 衍生细胞产品系列进入中国市场。 该产品基于诱导多能干细胞（简称iPSC或iPS细胞）核心技术开发，聚焦药物研发关键应用场景，将为国内药企、科研机构提供高品质的细胞研发工具，助力提升本土药物研发效率与实验数据可靠性，进一步完善富士胶片在华生命科学产品矩阵。 作为富士胶片深耕中国生命科学领域的重要布局，iCell iPS 衍生细胞产品的引入，是企业践行本土化战略的关键举措。干细胞与外泌体2026-03-31
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先行先试破局！华西乐城医院多项细胞治疗新技术落地，为疑难病患者点亮希望前沿研究在海南自贸港博鳌乐城先行区 “先行先试” 政策赋能下，四川大学华西乐城医院生物医学新技术与细胞治疗中心近期集中落地一批国际领先的细胞治疗、基因治疗创新项目，为血液肿瘤、自身免疫病、罕见病等疑难病症患者带来全新治疗选择，也为全球生物医药发展贡献可复制、可推广的 “中国方案”。 华西乐城医院的生物治疗创新项目，围绕三大临床刚需方向精准布局：。 技术亮点：全球首个针对 EB 病毒感染相关肿瘤的通用型细胞疫苗，为传统治疗无效患者提供新路径。
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傍云医疗完成近亿元天使轮融资，专注外科手术高端伤口闭合耗材与器械医药投融资上海傍云医疗科技有限公司近日宣布完成近亿元人民币天使轮融资，由道彤投资领投，金鼎资本跟投。本轮资金将用于高端产品的产能扩建、抗菌线研发、全球首创的加速伤口愈合产品的临床试验以及销售团队的扩充。傍云医疗专注于外科手术高端伤口闭合耗材与器械的研发、生产及销售，其产品覆盖多个临床科室。公司核心产品威佳®可吸收免打结外科倒刺缝合线，无需打结、可体内降解，适用于微创手术。此外，公司还研发了全球首创的可吸收自发电缝线（BESTURE），可加速伤口愈合达50%。公司董事长苏劲拥有丰富的国际化视野与管理经验，团队由具有外企产业管理背景与顶尖学术经历的成员组成。道彤投资和金鼎资本均看好傍云医疗在高端伤口闭合领域的领跑潜力，并表示将持续支持企业成长。投资界2026-03-31
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两项允许收费细胞治疗项目同步落地北戴河新区研发注册政策2026年3月30日，一则细胞治疗技术临床转化取得重要突破的消息正式对外公布：由秦皇岛北戴河新区华是肿瘤医院、深圳市北科生物科技有限公司与细胞产业国家工程中心联合发起，秦皇岛市第一医院提供医联体诊疗服务的“ 缓解中重度系统性红斑狼疮的人脐带间充质干细胞治疗技术 ”与“ 2型糖尿病的人脐带间充质干细胞治疗技术 ”，已于不久前成功 获批临床应用并完成收费备案 。 这两项前沿技术将正式在北戴河新区华是肿瘤医院开展转化应用，由深圳市北科生物科技有限公司负责提供符合严格质控标准的细胞制剂。 作为我国北方唯一的国家级生命健康产业创新示范区，北戴河新区自2016年9月由国务院批复设立以来，便承载着“医、药、养、健、游”五位一体的国家战略定位，享有国家“7+6”批量政策支持及河北省25条配套措施，允许在细胞治疗等前沿医疗技术领域开展先试先行。
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Fast Trak nCDO创新分子工艺技术服务上市，桥接先进疗法快速验证技术通路审批动态过去20年，Fast Trak持续为生物制药行业架桥铺路，打造从DNA序列到IND、再到临床的能力底座，推动32个前沿分子在10个国家成功申报IND，将中国创新药推向全球舞台。 如今， Cytiva正式推出Fast Trak nCDO，进军多个创新领域，让中国创新药开发更快更稳。 Fast Trak nCDO平台旨在为中国创新疗法管线深度赋能，加速临床转化与全球注册。
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聚焦研发和商业化双向赋能新战略，超级Biotech已来公司动态业绩期内，公司实现营收 24.9 亿元，净利润 4 亿元，核心增长逻辑坚挺；公司现金及现金等价物 10.5 亿元，较 2024 年末 1.1 亿元实现跨越式增长，其中合并为亿腾嘉和带来 8.9 亿现金；经调整 EBITDA 9.5 亿元。 充沛的现金储备和现金流将使公司的研发战略得到持续稳定的执行，对于药物研发这样的长周期产业尤为关键。 公司 战略非常清晰，亿腾嘉和已开启研发和商业化双向赋能新战略， 高质量盈利与充沛现金构筑价值基石，加速推进 重要管线的临床研究和国际合作，协同效应加速兑现。医药笔记2026-03-31Biotech
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年销30亿的国产原研药，参比制剂定了审批动态昨天，药监局正式发布了103批参比制剂目录，其中最最最受人关注的，是3个国产原研药。 分别是 异 甘草酸镁注射液、 马来酸依那普利叶酸片、 左奥硝唑氯化钠注射液。 异甘草酸镁注射液是正大天晴的当家品种，销售额最大。
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极智嘉2025年营收近32亿、实现全年盈利：「具身及AI技术转化」成核心驱动力财报业绩具身智能业务高速发展，第二增长曲线已然成型。 本文为IPO早知道原创。 值得注意的是，得益于具身智能与AI技术驱动下的收入规模扩张，带动毛利显著提升，2025年极智嘉经调整净利润为4382万元。IPO早知道2026-03-31极智嘉
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医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
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