洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 资讯 摩熵视野
  • 一年闭店20万+？2025饮品上半场：“活着就是最大胜利”
    公司动态
    一年闭店20万+？2025饮品上半场：“活着就是最大胜利”
    窄门餐眼数据显示，过去一年，有 15.7 万家奶茶店、 5.2 万家咖啡店从市场上“消失”。 甚至曾开至 400 家店的品牌，如今也仅剩不到 20 家。 400 家如今仅剩不到 20 家。
    FoodTalks食品资讯
    2025-07-29
    饮品
  • 对手落马+PIP属性，世界第三Dupixent的发展战略
    公司动态
    对手落马+PIP属性，世界第三Dupixent的发展战略
    它不仅以141亿美元销售额跻身全球第三大药物，更在呼吸疾病这个长期由吸入制剂主导、对创新极度迟钝的领域，完成了一次划时代的突破。 这一事件，不仅进一步巩固了Dupixent的唯一地位，也暴露出整个行业在攻克COPD免疫治疗上的艰难。 全球前十药物竞争场面。
    CPHI制药在线
    2025-07-29
    PIP Dupixent
  • 125亿美元！恒瑞医药携手GSK捅破中国创新药出海天花板
    交易并购
    125亿美元！恒瑞医药携手GSK捅破中国创新药出海天花板
    该交易不仅刷新了中国创新药对外授权（License-out）的单笔金额纪录，更通过开创性的合作模式，为中国原研药的全球化路径提供了重要范本。 根据协议，恒瑞将自主研发的呼吸科创新药HRS-9821在中国大陆及 中国 港澳台地区以外的全球独家权利许可给GSK，同时还授予后者另外11个项目的全球独家选择权。 GSK为此支付5亿美元首付款，后续里程碑付款最高可达120亿美元，外加销售提成。
    CPHI制药在线
    2025-07-29
    GSK 天花
  • 《化学药品仿制药口服溶液剂药学研究技术指导原则》解读
    研发注册政策
    《化学药品仿制药口服溶液剂药学研究技术指导原则》解读
    《化学药品仿制药口服溶液剂药学研究技术指导原则》解读。 《 药学研究 》 2025 Vol.44，No.6。 为促进国内仿制药发展，明确化学药品仿制药口服溶液剂研发过程中的药学技术要求，2024年7月8日，国家药品监督管理局药品审评中心发布了《化学药品仿制药口服溶液剂药学研究技术指导原则》。
    凡默谷
    2025-07-29
    口服溶液剂药学
  • 涉69家企业！一省公示挂网药价审核结果
    招标采购
    涉69家企业！一省公示挂网药价审核结果
    今日， 广东省药品交易中心发布《 关于转发< 关于公示部分新增报名挂网药品价格审核结果的通知（20250724批次） >的通知 》（下称《通知》）， 公示时间： 自本通知发布之日起至2025年7月30日（周三）24:00。 《通知》公示 了 86个 已通过信息及分类审核且已申报价格的新增挂网药品 （详见附件） 。 其中，广东心宝药业科技有限公司合计有 6个 药品通过审核，是本次公示通过审核药品数量最多的生产企业。
    医药健康资讯
    2025-07-29
    挂网药价
  • 君联多家AI企业携重磅成果亮相WAIC 2025丨AI时刻
    公司动态
    君联多家AI企业携重磅成果亮相WAIC 2025丨AI时刻
    7月26日至28日，以“智能时代同球共济”为主题的2025世界人工智能大会（WAIC）在上海成功举办。 本届大会汇聚全球顶尖科技力量，展现人工智能领域的突破性进展与产业落地成果。 7月28日，2025世界人工智能大会上，无问芯穹联合创始人、CEO夏立雪发布了 无问芯穹全规模AI效能跃升方案，并正式推出三大核心产品：无穹AI云、无界智算平台与无垠终端智能 。
    君联资本
    2025-07-29
    AI
  • 危机之下，Sarepta的转型
    公司动态
    危机之下，Sarepta的转型
    随着DMD（杜氏肌营养不良症）的龙头开发公司Sarepta的基因治疗Elevidys出现患者死亡案例后，一些外界投资者质疑Sarepta会不会没钱去支付未来要提供Arrowhead的里程碑付款。 去年11月，Sarepta和Arrowhead达成5亿美元预付款及3.25亿美元股权投资，3亿美元里程碑付款的重大合作。 Arrowhead有资格获得商业销售特许权使用费和高达100亿美元的未来潜在里程碑付款。
    生物前哨
    2025-07-29
    杜氏肌营养不良 Sarepta
  • 依科赛血清火力全开！顶刊高分论文刷爆圈，科研成果亮眼到犯规～
    前沿研究
    依科赛血清火力全开！顶刊高分论文刷爆圈，科研成果亮眼到犯规～
    19年的品质守护，19年的携手并行。 依科赛生物（ExCell Bio） 胎牛血清累计销量达550,000+瓶 ，客户遍布抗体药、细胞基因治疗、疫苗及基础科研等领域，与国内TOP10生物制药公司建立深度合作，助力数万名科学家勇攀科研高峰。 截止目前，依科赛生物提供的产品服务10,000+客户，包括CNS等顶级期刊在内的学术刊物 引用达3500+篇 （SCI收录），最高 影响因子超过60 。
    依科赛生物
    2025-07-29
    依科赛生物
  • SBI | 调价声明
    招标采购
    SBI | 调价声明
    此次调价将于2025年8月1日正式生效。 再次感谢您的理解与支持，期待与您继续携手合作，共创美好未来。 其核心优势在于提供外泌体全流程解决方案，覆盖分离纯化、检测分析及功能研究，实现从样本处理到机制探索的一站式技术支撑。
    依科赛生物
    2025-07-29
    SBI
  • 《柳叶刀》重磅报告：全球60%肝癌可预防！复旦团队领衔擘画世界“护肝”新蓝图
    前沿研究
    《柳叶刀》重磅报告：全球60%肝癌可预防！复旦团队领衔擘画世界“护肝”新蓝图
    全球每年新发肝癌病例87万，死亡病例76万，其中约43%发生在中国。 面对这一危机，国际社会亟需权威性、引领性的防控策略和行动计划。 在此背景下，英国当地时间7月28日（即世界肝炎日），全球顶级医学期刊《柳叶刀》 (The Lancet) 正式发布了《全球肝癌防治策略和行动计划》。
    复旦大学
    2025-07-29
    肝癌
  • 精准报量时代，生产企业如何确保中选药品“供得上、用得到”
    招标采购
    精准报量时代，生产企业如何确保中选药品“供得上、用得到”
    易联自主研发的数字化营销平台“药销无界”。 回看征程，国家已成功开展十批集采， 累计纳入药品达435种，平均降幅超50%， “以量换价”的机制显著降低了人民群众的用药负担。 药价降下来了，下一步关键在哪？
    掌上易联通
    2025-07-29
    中选药品
  • 安泰保险将CureSight纳入弱视治疗必需医疗项目
    医保动态
    安泰保险将CureSight纳入弱视治疗必需医疗项目
    NovaSight 公司（一家专注于为儿科患者开发眼动追踪技术和基于人工智能的视力护理解决方案的医疗设备制造商）宣布，安泰保险（Aetna）已将其 CureSight 双眼眼动追踪设备纳入弱视治疗的必需医疗项目。 CureSight 于2022年获得美国 FDA 的 510（k）许可。 它是一款基于眼动追踪技术的双眼治疗系统，旨在替代儿科弱视治疗中传统的眼罩遮盖疗法。
    Rimonci
    2025-07-29
    NovaSight 安泰保险 弱视
  • 涨超150%，康宁杰瑞重磅资产再下一城
    财报业绩
    涨超150%，康宁杰瑞重磅资产再下一城
    今日（7月29日），康宁杰瑞发布公告： 其自主研发的HER2双抗ADC药物JSKN003获得美国FDA孤儿药资格认定 ，适应症为胃癌及胃食管结合部癌（GC/GEJ）。 这一认定将为其在美国的研发、注册及商业化提供包括税收减免、加速审评和7年市场独占权在内的多项政策支持。 JSKN003作为康宁杰瑞糖基定点偶联平台自主研发的HER2双抗ADC药物。
    bioSeedin柏思荟
    2025-07-29
    HER2
  • 阿斯利康生物制药业务板块再调整
    公司动态
    阿斯利康生物制药业务板块再调整
    No.1 / 德琪医药希维奥在中国获批新适应证，二线治疗多发性骨髓瘤。 2025年7月28日， 德琪医药（6996.HK） 宣布， 希维奥（塞利尼索片） 的新适应证获得 国家药品监督管理局（NMPA） 批准，与 硼替佐米和地塞米松联用（XVd方案） ，适用于既往接受过至少 一线治疗的多发性骨髓瘤（MM） 成人患者。 希维奥 是 全球首个全新机制的口服选择性XPO1抑制剂 ，已在 亚太市场 的 10 个国家和地区获批。
    GBIHealth
    2025-07-29
    希维奥 利康 多发性骨髓瘤
  • 10亿美金品种的研发密码！盐酸伊立替康脂质体注射液如何突破技术壁垒？
    前沿研究
    10亿美金品种的研发密码！盐酸伊立替康脂质体注射液如何突破技术壁垒？
    近日，石药集团伊立替康脂质体以超10亿美金授权印度Cipla的消息震动业界。 在这款重磅药物背后，究竟隐藏着怎样的研发突破。 揭秘：脂质体药物的研发挑战与突破。
    博济医药股份
    2025-07-29
    盐酸伊立替康脂质体注射液
  • 新药进展 | I类新药CS0159获美国FDA孤儿药资格及突破性疗法双重认定
    审批动态
    新药进展 | I类新药CS0159获美国FDA孤儿药资格及突破性疗法双重认定
    近日，中国科学院上海药物研究所徐华强团队与李佳团队联合研发的新型FXR激动剂CS0159获得美国食品药品监督管理局（FDA）孤儿药资格（ODD）及突破性疗法（BTD）双重认定，拟用于治疗原发性胆汁性胆管炎（PBC）患者。 原发性胆汁性胆管炎(PBC)是一种慢性自身免疫性肝病，近年来全球患病率攀升，该疾病会逐渐破坏肝内小胆管，如不及时治疗将导致肝硬化甚至肝功能衰竭。 该项目于2020年由上海药物所和美国温安洛研究院（Van Andel Research Institute）以独占许可方式转化至凯思凯迪（上海）医药科技有限公司进行全球研发和推广。
    中国科学院上海药物研究所
    2025-07-29
    原发性胆汁性胆管炎 FDA孤儿药
  • 齐鲁制药第六款口溶膜上市，改良型新药利培酮口溶膜带来精神疾病治疗新选择
    审批动态
    齐鲁制药第六款口溶膜上市，改良型新药利培酮口溶膜带来精神疾病治疗新选择
    近日，齐鲁制药 口腔速溶膜 家族再添新品种，利培酮口溶膜获得国家药监局批准上市， 这也是公司上市的第六款口溶膜药物 。 该产品按2.2类改良型新药申报，是国内首个获批上市的利培酮口溶膜， 将为双相情感障碍和精神分裂症患者带来全新用药体验。 在全球范围内，精神卫生问题正日益成为关注的焦点。
    齐鲁制药集团
    2025-07-29
    精神分裂症
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

推荐资讯

热门资讯

摩熵视频

更多

最新会议

更多