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Cell | 用“光”控制细胞周期，让蛋白质定向进化前沿研究定向进化是蛋白质工程中的重要手段，尤其连续定向进化方法因其高效性和可扩展性而备受关注 【 1-3 】 。 这类蛋白质的进化需要在多个状态之间施加持续的选择压力，而现有方法往往只能交替筛选不同状态 【 4-5 】 ，无法实现真正的连续进化。 近日，来自瑞士洛桑联邦理工学院物理研究所的 Sahand Jamal Rahi 团队在 Cell 上发表了题为 Light-directed evolution of dynamic, multi-state, and computational protein functionalities 的文章， 提出了一种名为“Optovolution”的新型连续定向进化方法，通过将光遗传学与酵母细胞周期调控相结合，实现了对动态、多状态及计算型蛋白质功能的定向进化。BioArt2026-03-30Opto 细胞
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前跨国药企总经理，加入李锦记！人事变动3月30日， 李锦记集团 宣布重磅人事任命： 自2026年4月1号起，邢军博士将成为新任酱料董事会主席，并直接向集团执行主席 李惠森 汇报。 同时，李锦记酱料业务首席执行官靖捷因计划在组织外寻求职业新机遇将离任，公司已正式启动继任者选拔。 据悉， 邢军博士 是李锦记集团成立138年以来首位非家族成员出任董事会主席。医药之梯2026-03-30李锦记 跨国药企
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年薪207万，泽璟制药核心技术人员辞职人事变动3 月 28 日，泽璟生物制药发布公告，披露 公司核心技术人员、首席科学官（ CSO ） JACKIE ZEGI SHENG （盛泽琪）女士因个人原因辞去首席科学官及子公司 Gensun董事兼首席执行官职务。 资料显示，JACKIE ZEGI SHENG（盛泽琪），女，1964年出生，美国国籍，分子生物学、生物化学及细胞生物学博士；1984年6月毕业于中山大学本科；1990年9月毕业于迈阿密大学医学院，获博士学位。 曾于普渡大学生物化学及分子生物学专业、德克萨斯大学西南医学院分子遗传学专业从事博士后研究；曾任职于美国安进公司（Amgen Inc.）、GBI公司等。
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康圣环球，委任新董事人事变动康圣环球公告，自 2026年3月27日起：王国玮博士获委任为非执行董事；王钢博士获委任为独立非执行董事。 王国玮博士，64 岁，于医疗行业拥有逾 20 年经验。 王国玮博士自 2017 年 9 月起担任四川百利天恒药业股份有限公司董事。
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产业新闻丨正大天晴HER2双抗ADC治疗乳腺癌3期临床完成受试者入组临床研究3月30日，正大天晴宣布其自主研发的TQB2102（HER2双表位双抗ADC）用于 HER2阳性晚期乳腺癌 的一项3期临床试验（TQB2102-Ⅲ-02），已完成全部受试者入组。 今年2月，该产品用于 HER2低表达乳腺癌 的关键注册研究已率先完成入组。 据正大天晴新闻稿介绍，本项研究是TQB2102治疗HER2阳性晚期乳腺癌的关键注册研究，旨在评价注射用TQB2102对比恩美曲妥珠单抗在既往接受过抗HER2单抗和紫杉类药物治疗的HER2阳性不可切除的局部晚期或转移性乳腺癌中有效性和安全性。
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产业新闻丨信达生物减重新药「玛仕度肽」2期临床结果在Cell子刊发表临床研究3月30日，信达生物宣布： 胰高血糖素（GCG）/胰高血糖素样肽-1（GLP-1）双受体激动剂玛仕度肽注射液 ，在中国肥胖受试者中开展的2期9mg剂量的临床研究结果近日在 Cell 子刊 MED 全文在线发表。 据信达生物新闻稿介绍，玛仕度肽是信达生物与礼来共同推进的一款GCG/GLP-1双受体激动剂。 作为一种哺乳动物胃泌酸调节素（OXM）类似物，玛仕度肽除了通过激动GLP-1受体促进胰岛素分泌、降低血糖和减轻体重外，还可通过激动GCGR增加能量消耗增强减重疗效，同时改善肝脏脂肪代谢。
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全球首款MET FISH伴随诊断试剂获批！艾德生物携手和黄医药助力赛沃替尼精准治疗MET扩增非小细胞肺癌审批动态2026年3月30日，肿瘤伴随诊断龙头企业艾德生物与中国领先的生物医药公司和黄医药今日联合宣布，艾德生物自主研发的 "人类c-Met 基因扩增检测试剂盒 (荧光原位杂交法)" 获得国家药品监督管理局批准，作为赛沃替尼的伴随诊断试剂 。 该产品是全球首款获批用于MET基因扩增检测的FISH (荧光原位杂交) 伴随诊断试剂，其获批是MET基因扩增非小细胞肺癌精准诊疗领域的一项重要突破。 MET 基因扩增是EGFR 突变非小细胞肺癌患者在接受EGFR 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 治疗后常见的耐药机制之一。
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拜耳非奈利酮在欧盟获批用于LVEF≥40%的心力衰竭成人患者审批动态非奈利酮是首个在针对LVEF≥40%心力衰竭患者的 III 期临床研究中被证明有确切心血管获益的盐皮质激素受体拮抗剂；。 欧洲有1,500多万人患心力衰竭，其中约50%的患者LVEF≥40%；。 目前针对这一群体获批并符合指南推荐的治疗选择有限，患者心血管事件风险仍然较高。
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2026 ELCC︱恒瑞医药4款创新药共7项肺癌研究亮相国际舞台临床研究当地时间3月25日，2026年欧洲肺癌大会（ELCC）于丹麦哥本哈根正式开幕。 ELCC是肺癌领域最受关注的学术会议之一，由欧洲肿瘤内科学会（ESMO）与国际肺癌研究协会（IASLC）联合组织，致力于促进科学发展、传播教育和提高全世界肺癌专家的临床实践。 自2008年首次举办以来，大会汇集各国知名肺癌专家，分享全球最前沿肺癌研究进展和突破性临床数据。
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NMPA最新发布仿制药参比制剂目录（第一百零三批）的通告（2026年第8号）研发注册政策经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定，现发布仿制药参比制剂目录（第一百零三批）。 附件：仿制药参比制剂目录（第一百零三批）。 2026年3月20日。药多网2026-03-30参比制剂
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学科前沿 | 四川大学华西药学院陈芬儿院士/王慧婧副教授团队在不对称Baeyer-Villiger氧化领域取得新进展专家观点四川大学华西药学院陈芬儿院士/王慧婧副教授团队在不对称Baeyer-Villiger氧化领域取得新进展 PPS。 季碳手性中心广泛存在于天然产物、药物和农用化学品中，是增强分子三维复杂性的关键结构单元。 近日，四川大学华西药学院陈芬儿院士/王慧婧副教授团队通过基因挖掘，成功鉴定出一种来源于Ruegeria sp. R14的新型环己酮单加氧酶RuCHMO。
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行业动态 | 基石药业公布PD-1/VEGF/CTLA-4三特异性抗体CS2009最新临床数据及开发进展临床研究基石药业公布PD-1/VEGF/CTLA-4三特异性抗体CS2009最新临床数据及开发进展 PPS。 中国苏州，2026年3月26日——基石药业（股票代码：2616.HK），一家专注于肿瘤、免疫与炎症等关键疾病领域药物研发的创新驱动型生物医药企业，今日公布其自主研发的PD-1/VEGF/CTLA-4三特异性抗体CS2009的最新临床进展。 患者入组迅速，I/II期数据印证优异安全性与有效性。
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艾德生物与和黄医药联合开发的全球首款 MET FISH 伴随诊断试剂在中国获批上市审批动态2026年3月30日，肿瘤伴随诊断龙头企业艾德生物与中国领先的生物医药公司和黄医药今日联合宣布，艾德生物自主研发的 “人类c-Met 基因扩增检测试剂盒（荧光原位杂交法）”获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，作为赛沃替尼的伴随诊断试剂 。 该产品是全球首款获批用于MET基因扩增检测的FISH（荧光原位杂交）伴随诊断试剂，其获批是MET基因扩增非小细胞肺癌（NSCLC）精准诊疗领域的一项重要突破。 MET 基因扩增是 EGFR 突变NSCLC患者在接受 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗后常见的耐药机制之一。
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行业动态 | 泰适卓®双适应症在华获批，用于治疗重度哮喘和慢性鼻窦炎伴鼻息肉审批动态泰适卓 ® 双适应症在华获批，用于治疗重度哮喘和慢性鼻窦炎伴鼻息肉 PPS。 （2026年3月27日，上海）阿斯利康宣布，泰适卓 ® （英文商品名：Tezspire ® ，通用名：特泽利尤单抗注射液）已获得中国国家药品监督管理局正式批准两项适应症：用于成人和12岁及以上青少年重度哮喘的附加维持治疗；该药品与鼻用糖皮质激素联合使用治疗系统性糖皮质激素和/或手术治疗无法充分控制疾病的慢性鼻窦炎伴鼻息肉（CRSwNP）成人患者。 特泽利尤单抗是全球首个且唯一获批靶向胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP），通过阻断上皮细胞因子作用于炎症级联反应顶端，治疗重度哮喘和慢性鼻窦炎伴鼻息肉的生物制剂。
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学科前沿 | 中国医学科学院药物研究所杨立成团队在酶法合成非天然氨基酸研究中取得新进展前沿研究中国医学科学院药物研究所杨立成团队在酶法合成非天然氨基酸研究中取得新进展 PPS。 D-氨基酸不但在生物体的基本生命活动中发挥重要作用，也广泛参与多种药物分子及活性天然产物骨架的构建。 近日，药物所杨立成团队联合天津中医药大学颜晓晖团队在Nature Communications杂志发表文章：“Concise construction of β-branched aromatic D-amino acids via transaminase-catalyzed dynamic kinetic resolution”。
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学科前沿 | 武汉大学-四川大学联合团队解析了大肠杆菌外膜脂蛋白转运复合物LolCDE抑制剂SMT-738的抗菌分子机制前沿研究武汉大学-四川大学联合团队解析了大肠杆菌外膜脂蛋白转运复合物LolCDE抑制剂SMT-738的抗菌分子机制 PPS。 该研究利用冷冻电镜等技术首次在原子分辨率水平揭示了小分子化合物抑制革兰氏阴性菌外膜脂蛋白转运复合物LolCDE功能的分子机制。 外膜脂蛋白是革兰氏阴性菌外膜的重要组成成份之一，也是细菌维持环境适应性、耐药性和致病性的必要条件，其转运与成熟依赖于LolABCDE复合物。
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学科前沿 | 北京大学生命科学学院李湘盈与合作者开发首个红细胞核酸递送系统，靶向脾脏生成体内CAR-髓系细胞治疗肿瘤前沿研究北京大学生命科学学院李湘盈与合作者开发首个红细胞核酸递送系统，靶向脾脏生成体内CAR-髓系细胞治疗肿瘤 PPS。 2026年3月25日，北京大学生命科学学院李湘盈团队联合西湖大学高晓飞团队在Science Translational Medicine发表研究论文“In vivo Generation of CAR-Myeloid Cells through Erythrocyte-Mediated mRNA Delivery for Cancer Immunotherapy”，并入选当期封面。 该研究提出了一种以红细胞为基础的mRNA递送新策略，能够将核酸精准输送至脾脏免疫细胞，并在体内直接诱导生成具备抗肿瘤活性的CAR-髓系细胞，为细胞治疗提供了一种不同于传统体外改造的实现路径。
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迈邦生物亮相2026未来XDC新药大会，培养基赋能偶联新程公司动态3月26-27日，由同写意倾力打造的“ 2026未来XDC新药大会 ”在成都温江盛大举行。 本届大会从XDC扩展至AXC，AI推动抗体生物药研发与生产变革成为热点话题，双载荷和双抗ADC等下一代技术备受瞩目。 大会汇聚了行业顶尖专家学者与企业代表，共同探讨偶联药物从源头靶点到商业化的全链条创新路径。迈邦 MediumBank2026-03-30迈邦生物 XDC
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【客户文章】Nature Commun （IF15.9）科络思生物助力抗真菌药物研发新策略前沿研究侵袭性真菌感染每年困扰全球超655万人，导致375万人死亡，其中多重耐药“超级真菌”耳念珠菌对临床三类常用抗真菌药物均表现出低敏感性，死亡率居高不下。 而真菌与哺乳细胞的进化相似性，让新靶点发现和抗耐药药物研发陷入瓶颈。 该研究以天然抗生素 fumaramidmycin 为先导，成功开发出新型顺式衍生物 20。
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陈庚辉博士当选湘军生物医药联盟理事长 呼吁在源头创新赛道上勇攀高峰人事变动3 月 29 日，在上海振兴湖南经济联谊会卫生健康分会换届大会暨卫生健康分会湘军生物医药联盟成立大会上， 国际知名生物学家、泽德曼医药董事长陈庚辉博士当选为联盟理事长。 在同日举行的“源头创新与临床价值”圆桌论坛上，陈庚辉博士结合泽德曼医药的实践，分享了对产业创新的深刻洞察。 联盟将聚焦三大方向发力：。
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