2025年4月15日 ，全球胶业巨头西卡（Sika）发布了2025年第一季度财报。 尽管面临全球经济不确定性和地缘政治紧张局势，公司仍实现稳健增长，并通过战略性收购与产能扩张进一步巩固行业领先地位。 ▌ 核心财务数据亮眼，抗风险能力凸显。

细胞凋亡是组织发育、重塑和维持的基本过程。 淋巴结 （ LN ） 是捕获组织抗原和启动T细胞的组织中心。 LN在输入和输出窦中含有 巨噬细胞 （MΦ） 群体，但是TDLN中的巨噬细胞对凋亡肿瘤细胞的反应中的作用仍不清楚。

在对等关税政策正式实施后，A 股医药市场大幅波动，陷入一片混乱。 国内血制品崛起进行时。 近年来，中国血制品市场呈现逐年增长态势，市场规模逐步扩大。

无论对基础科学研究还是临床治疗而言，如何在耳蜗等复杂微环境中实现对疾病相关基因的精确、靶向调控，一直是遗传性耳聋治疗领域面临的巨大挑战。 钟桂生团队独创的 ARBITER 系统，将病毒载体与体内增强子高通量筛选结合，成功找到并优化了 Slc26a5 等耳聋核心基因的特异性增强子。 研究发现，这些保守非编码序列增强子如精密 “ 指挥棒 ” ，能够特异性驱动外毛细胞对重要蛋白的高效表达，为重建感音细胞功能提供了分子 “ 开关 ” 。

Egle Therapeutics将在2025年4月25日至30日在芝加哥举行的美国癌症研究协会年度会议上展示两项海报。海报一介绍了EGL-001，一种新型抗CTLA4-IL2融合抗体，旨在选择性耗竭肿瘤浸润的调节性T细胞（Tregs），其作用机制是通过竞争性抑制IL-2信号传导和有效下调表面CD25，导致Treg细胞凋亡。EGL-001在体内优先结合Tregs表面，由于Tregs高表达CTLA-4和CD25，从而从肿瘤微环境中清除它们，而不影响其他免疫细胞。海报二介绍了EGL-002，一种新型抗CCR8/IL2融合抗体，旨在增强实体瘤中的Treg耗竭。EGL-002通过双重结合CCR8和CD25，在肿瘤浸润Tregs表面表现出延长滞留，避免了传统CCR8抗体快速内化的限制，从而提高了ADCC和ADCP效力，导致肿瘤Treg细胞几乎完全耗竭，并在小鼠模型和体外人肿瘤中表现出强大的抗肿瘤活性。Egle Therapeutics正在开发针对癌症和自身免疫疾病的免疫疗法，其领先免疫肿瘤候选药物EGL-001正在进行I/II期临床试验，而在自身免疫领域，EGL-003已完成监管研究并准备在2025年启动临床试验。

Oncotelic Therapeutics公司董事长兼首席执行官Vuong Trieu博士将在2025年6月18日至20日在瑞典斯德哥尔摩举行的第21届国际药物发现科学与技术大会（IDDST-Europe）上发表主题演讲。演讲主题为“Deciparticles：新型亚20纳米纳米颗粒用于先进药物递送”，将介绍由Oncotelic Therapeutics和Sapu Nano开发的Deciparticles™平台，该平台是一种新型亚20纳米纳米颗粒，专门设计用于克服将不溶性药物递送到实体瘤的挑战。演讲将展示Deciparticles显著提高肿瘤渗透率和实现比传统配方更优越的抗肿瘤效果的关键发现。该创新的一个核心特点是整合了基于生物标志物的策略，利用DNA甲基化特征和预测患者生存的基因表达谱，可能实现个性化的治疗干预。Oncotelic的领先候选药物Sapu-001在临床前研究中显示出有希望的结果，显示出比现有疗法更高的最大耐受剂量和降低的毒性。

Arch Biopartners公司宣布，多伦多总医院获得UHN研究伦理委员会批准，将参与公司正在进行的II期临床试验，评估LSALT肽在预防和治疗心脏手术相关急性肾损伤（CS-AKI）方面的效果。TGH将成为全球第七个激活的试验地点，也是加拿大第二个招募患者的地点。该试验是一个国际多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究，目标招募240名患者。主要目标是评估在心脏手术后7天内发生急性肾损伤（AKI）的受试者比例。LSALT肽是公司预防治疗肾脏、肺部和肝脏炎症损伤的首选药物候选者，其作用机制是针对二肽肽酶-1（DPEP1）通路。

Novocure公司宣布，其Optune Lua®设备获得CE标志批准，可用于治疗经铂类方案治疗后进展的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者，并与免疫检查点抑制剂或多西他赛联合使用。这一批准基于3期LUNAR试验的数据，该试验首次在超过8年的时间里为这一患者群体提供了中位总生存期的显著改善。Optune Lua是一种可穿戴的医疗设备，通过肿瘤治疗场（TTFields）技术，利用电场杀死癌细胞。该设备在德国启动了本地注册要求，并准备在未来几周内上市。

Circle Pharma在2025年美国癌症研究协会年会上展示了一项关于Cyclin A/B RxL抑制剂抗癌活性的新机制研究，该研究揭示了这些抑制剂通过干扰ATR/Chk1 DNA修复途径和促进有丝分裂进程来诱导肿瘤消退的双重机制。公司正在评估其口服宏观环状Cyclin A/B RxL抑制剂CID-078在1期临床试验中的效果。该研究由Circle Pharma、牛津大学和达纳-法伯癌症研究所的研究人员共同领导，强调了Cyclin A/B RxL抑制剂在癌症治疗中的潜力。

Onward Therapeutics公司宣布，其子公司Emercell SAS获得欧洲药品管理局（EMA）批准，可启动OT-C001（一种异基因自然杀伤细胞疗法）与抗CD20单克隆抗体利妥昔单抗联合使用的1期临床试验。该试验针对复发性或对CAR-T细胞疗法无反应的弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者。OT-C001利用脐带血样本库，提供产品多样性和生产一致性，旨在为未满足的医疗需求提供安全且可扩展的解决方案。Emercell和Onward Therapeutics均对这一进展表示兴奋，认为OT-C001可能为DLBCL患者提供新的治疗选择，并有望在多个适应症中受益。

NeoGenomics公司宣布其PanTracer LBx™检测分析法的分析验证，这是一种用于全面分析实体瘤的下一代测序（NGS）液体活检面板。该验证研究将在美国癌症研究协会（AACR）2025年年会上展示，包括对MSI（微卫星不稳定性）和TMB（肿瘤突变负荷）等关键生物标志物的识别。NeoGenomics还推出了PanTracer LBx的评估评估计划，允许部分医生在全面商业化之前使用该检测。此外，公司还将在AACR会议上展示五篇其他论文，涵盖空间分析、肿瘤生物学和基因组共现等主题。

BrainChild Bio公司宣布，其研发的针对中枢神经系统肿瘤的CAR T细胞疗法在治疗儿童脑瘤方面获得美国食品药品监督管理局（FDA）的突破性疗法指定。该疗法针对的是弥漫性内生性脑桥胶质瘤（DIPG），一种无法治愈的儿童脑瘤。这一指定基于BrainChild-03 Phase 1试验中观察到的患者生存获益，该试验由BrainChild Bio的合作伙伴西雅图儿童医院进行，并在《自然医学》杂志上发表。BrainChild Bio计划在2024年底与FDA会面后，推进BCB-276的临床试验，以支持向FDA提交治疗DIPG的生物制品许可申请（BLA）。

Tarsus Pharmaceuticals将在2025年4月25日至28日在洛杉矶举行的美国白内障和屈光手术学会（ASCRS）年会上展示四组关于Demodex睑缘炎全球流行率和患者负担的数据，以及XDEMVY（洛替兰纳眼科溶液）0.25%在治疗疾病客观指标方面的影响。这些数据包括对日本新流行病学数据的分析、美国真实世界结果、对Demodex睑缘炎特定症状的评估、针对伴有睑板腺功能障碍的Demodex睑缘炎患者的Lotilaner眼科溶液治疗研究，以及在日本进行的Elara研究。Tarsus首席医疗官Elizabeth Yeu表示，这些发现强调了Demodex睑缘炎的全球负担和XDEMVY在改善患者预后方面的潜力。XDEMVY是一种新型处方眼药水，旨在通过针对和根除疾病根源——Demodex蜱虫感染来治疗Demodex睑缘炎。

AP Biosciences宣布，其Phase 1临床试验已开始给药首位患者，该试验旨在评估AP402（一种针对CD137和p95HER2的下一代T细胞结合抗体）在HER2阳性晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和初步疗效。该试验在澳大利亚进行，后续剂量扩展阶段可能包括台湾、韩国和美国等地的临床中心。AP402针对p95HER2，这是一种存在于30-40%的HER2阳性癌症中的HER2截断形式，传统抗HER2疗法无法解决。AP402是唯一在人体试验中连接激活的T细胞和肿瘤中表达p95HER2的癌细胞的新型T细胞结合剂，有望为难以治疗的癌症患者提供新的治疗选择。该试验为多中心、开放标签的Phase 1试验，分为剂量递增阶段和剂量扩展阶段，主要终点为安全性和耐受性，次要终点包括客观缓解率、疾病控制率和药代动力学参数。AP Biosciences计划在今年的美国癌症研究协会（AACR）会议上展示支持AP402治疗潜力的临床前数据。

Luminopia公司宣布，其针对儿童斜视治疗的创新产品已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，适用于8至12岁的儿童，将现有适用年龄范围从4至7岁扩展至4至12岁。这一决定基于Luminopia的PUPiL注册数据库和临床研究数据，证实了该产品在8至12岁儿童中的安全性和有效性。Luminopia是一种通过VR头盔观看电视节目进行治疗的方法，旨在提高儿童视力，尤其适用于斜视儿童。该产品已证明在12周内能显著改善视力，且在临床试验中显示出与传统治疗方法相当的有效性。

美国马萨诸塞州沃塞斯特——（商业通讯）——专注于开发更有效治疗与年龄相关疾病的药物的公司Metro International Biotech, LLC（MetroBiotech），今天宣布，其MIB-725 Phase 1a临床试验的第一批患者已接受首次剂量。MIB-725是一种新型、专有的研究性药物，在临床前研究中被证明是一种强效的NAD前体或增强剂。该试验旨在确定MIB-725对循环NAD水平的影响，并评估其安全性、药代动力学、代谢。初步结果显示，在前四名接受剂量的患者中未观察到剂量限制性毒性。如果单剂量试验成功，将在同一地点进行多剂量（Phase 1b）试验。MetroBiotech总裁兼首席科学官David Livingston博士表示，这是公司开发NAD前体化合物家族的潜在能力的关键步骤，也是公司临床开发计划的重要里程碑。MIB-725是针对老年性疾病如肾脏疾病、神经退行性疾病和肌肉疾病的第二个治疗候选药物。MetroBiotech致力于使用高安全性的NAD增强剂治疗这些疾病，并通过智能药物化学设计和工艺开发，生产用于早期和后期临床试验的药物级NAD增强剂。

Cellphire Therapeutics宣布其CRYPTICS临床试验在治疗心脏手术中未控制出血的冷冻保存血小板产品CLPH-511的安全性和有效性方面取得了积极进展。该研究达到主要疗效终点，显示出与标准室温血小板产品相比具有统计学上非劣效性。公司计划提前结束招募，并预计在2025年第二季度完成最终研究访问和数据收集。这一进展有助于解决血小板短缺和浪费问题，并为全球患者提供更早的救命血小板治疗。