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多款帕金森病在研新药迎新进展，患者有望迎来新曙光！丨2025年度盘点临床研究因此，产业正在加速开发更多新机制疗法，有过百新药研发管线已经进入临床研究阶段。 作为全球医药创新的赋能者，药明康德已构建起全面的中枢神经系统（CNS）能力体系，覆盖从早期筛选到IND申报的全流程。 帕金森病是一种常见的神经系统退行性疾病，发病率正在逐年上升。
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产业新闻丨科望医药公布双抗癌症新药1期临床数据临床研究12月5日，在2025年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会（ESMO Asia）“优选论文专场（Proffered Paper Session）”上，科望医药以口头报告形式公布了其自主研发的 双特异性抗体ES014（CD39/TGF-β） 的1期临床试验数据。 ES014是科望医药正在研发的CD39/TGFβ双特异性抗体，能够同时靶向肿瘤微环境中CD39-腺苷通路和TGF-β通路这两大关键免疫抑制通路。 ES014具有治疗多种实体瘤的潜力，在临床前研究中已显示出良好的安全性与抗肿瘤活性，并具有作为单药疗法及与化疗和PD-1检查点抑制剂等其他药物联合使用的潜力。
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产业新闻丨启函生物公布同种异体CAR-T疗法新临床数据临床研究12月9日，启函生物宣布，在第67届美国血液学会（ASH）年会上进行了一场口头报告及多场海报展示，会上公布了公司同种异体CAR-T项目积极的临床结果，以及支持其体内CAR-T项目开发的基础性临床前数据。 口头报告重点介绍了三项评估QT-019B治疗多种自免疾病的IIT数据，共纳入20例受试者。 研究表明，治疗耐受性良好，未发生超过1级的细胞因子释放综合征（CRS）事件，且未报告免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或严重感染。
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和黄医药/阿斯利康「赛沃替尼」新适应症拟纳入优先审评审批动态12 月 10 日，CDE 官网显示，和黄医药申报的 赛沃替尼 新适应症拟纳入优先审评，适应症为：经过至少 2 种系统化疗失败的 MET 基因扩增的局部晚期或转移性 胃癌或胃食道连接部腺癌成人患者 。 MET 是一种受体酪氨酸激酶，在细胞的正常发育过程中发挥重要作用。 赛沃替尼是 中国首个获批的选择性 MET 抑制剂 ，此前已在国内获批多项适应症，包括：单药用于 MET 外显子 14 跳变的非小细胞肺癌 （NSCLC） 成人患者；以及 联合奥希替尼 （阿斯利康开发） 用于治疗 EGFR 基因突变阳性且经 EGFR-TKI 治疗后进展的伴 MET 扩增的局部晚期或转移性非鳞状 NSCLC 患者。
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全球进度最快！一国产 ADC 拟纳入突破性疗法审批动态12 月 9 日，CDE 官网显示，普众发现的 1 类新药 AMT-253 拟被纳入突破性治疗品种，适应症为既往经一线治疗的不可手术的 局部晚期、复发或转移性黑色素瘤 。 AMT-253 是普众发现开发的一款全球首创 MUC18 ADC。 MUC18 是一种肿瘤抗原，在肿瘤生长和进展中发挥重要作用，并在包括黑色素瘤在内的多种实体瘤上广泛表达。
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湖南省中西医结合医院与永州方盛天鸿肿瘤医院成功举行医联体签约揭牌仪式公司动态2025年12月5日，为深入贯彻落实国家医药卫生体制改革精神，推动省级优质医疗资源下沉， 方盛制药子公司永州方盛天鸿肿瘤医院与湖南省中西医结合医院医联体合作签约揭牌仪式成功举行。 永州市卫生健康委员会副主任姜德红、湖南省中西医结合医院社会医学部部长黄上、方盛集团副总经理方传龙、永州方盛天鸿肿瘤医院董事长聂庆华等出席仪式。 湖南省中西医结合医院社会医学部部长黄上表示，医院将充分发挥省级三甲医院的技术优势和专业特长，通过技术帮扶、人才培养、学科建设等多种形式，全力支持永州方盛天鸿肿瘤医院的提升发展。方盛制药2025-12-10医联 湖南省中西医结合医院 肿瘤
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圣因生物完成超1.1亿美元B轮融资，加速RNAi疗法全球布局医药投融资2025年12月8日，专注于创新RNAi（RNA干扰）疗法开发的临床阶段生物技术公司 圣因生物 ，在波士顿、上海、苏州三地同步宣布 完成超1.1亿美元B轮融资 。 本轮融资阵容堪称豪华，由知名产业机构领投， 国际主权基金、中国生物制药集团、君联资本 等众多国内外顶尖投资机构跟投，同时获得 礼来公司战略加持，高瓴创投、启明创投 等现有股东也选择持续注资。 圣因生物成立于2021年，是专注创新RNAi疗法开发的临床阶段生物技术企业，以波士顿、上海、苏州为核心构建全球研发协同格局。
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血霁生物再获突破！全球首个巨核细胞注射液新适应症IND受理审批动态2025年12月2日， 苏州血霁生物科技有限公司 提交的“ 巨核细胞注射液 ”第二个适应症新药临床试验申请（IND）， 正式获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）受理 。 作为全球首个具备自主知识产权的同种异体巨核细胞注射液，该产品已在首个适应症——肿瘤治疗引起的血小板减少症的I期临床中展现优异潜力，低剂量与中剂量组的既往人体数据表现突出。 此次新适应症IND的受理，不仅加速了产品的临床转化进程，更将助力中国人工造血事业跻身国际领军行列。
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安徽康坶公司两大双甘膦项目一齐竣工验收公示，合计2.2万吨/年产能增量公司动态项目投资： 总投资约 7000 万元，其中环保投资 580 万元，占总投资的 8.2%，在现有厂区内建设年产 1.2 万吨双甘膦项目。 项目在 5 #厂房内设置 1 条年产 1.2 万吨双甘膦生产线。 本次验收范围： 年产1万吨双甘膦生产线以及相关配套的辅助设施。世界农化网2025-12-10双甘膦项目
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江苏激素所深化″转型升级″项目拟改建，涉啶磺草胺、砜吡草唑等18种农药原药研发注册政策公司于2018年投资建设工厂″转型升级″项目，该项目已建工程（包括全部农药原药产品2100t/a、中试项目20t/a、全部液体制剂产品2600t/a和部分固体制剂产品605t/a）于2023年3月通过环保自主验收。 项目名称：江苏省农用激素工程技术研究中心有限公司深化″转型升级″项目。 产品方案：本项目淘汰原有100t/a氰戊菊酯、50t/a 93%S-氰戊菊酯、100t/a嗪草酮、100t/a噻苯隆产品，并削减80t/a联苯菊酯、100t/a双氟磺草胺、200t/a双草醚产能。世界农化网2025-12-10江苏激素所
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UPL/Indofil 就代森锰锌欧盟禁用提起的诉讼被驳回——法院维持不予续批决定审批动态案件为UPL Europe Ltd与Indofil Industries (Netherlands) BV 提起。 亦即：法院拒绝撤销委员会不续期的决定。 法院对原告主张 ″明显评估错误 (manifest error of assessment)″ 的回应。世界农化网2025-12-10锌 锰
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Hims & Hers在英国推出全面减肥计划，致力于提升国民健康水平医投速递Hims & Hers公司宣布在英国推出全面的减肥计划，并正式引入Hers平台，为英国符合条件的女性提供全方位的体重管理护理服务。由于英国成年人中有64%超重或患有肥胖症，而GLP-1治疗方案在国民健康服务体系（NHS）和私营部门中因需求激增和成本上升而难以获得。Hims & Hers的数字平台通过医生进行的全面评估，为符合条件的英国男女提供无缝访问其综合的、医生设计的减肥计划。该计划包括透明定价和个性化的体重管理方案，可能包括Mounjaro或Wegovy等品牌GLP-1选项，以及非处方的口服治疗选项Orlos。所有客户均可获得全面的支持，包括24/7的客户关怀团队和内容，以帮助改善营养、运动和睡眠习惯。Hers平台旨在为符合条件的女性提供新的标准体重管理护理，结合便利性和个性化的支持。Hims & Hers表示，这一举措标志着其对英国市场的重大承诺，旨在通过提供可访问的、基于证据的、可持续的长期体重管理护理，来补充NHS服务。
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13亿＋65万吨，万华化学两大项目发力！公司动态近期，万华化学在新能源材料领域动作频频，莱州绿电产业园项目成功签约，四川PVDF项目亦迈入实质性推进阶段，两大布局均聚焦高端新材料赛道，为行业发展注入新活力。 签约莱州绿电产业园，拟投建65万吨/年磷酸铁锂项目。 该项目是万华化学在新材料领域的重要布局，项目达产后，将为山东省动力电池、储能电池等新能源产业发展提供关键材料支撑。兴园化工园区研究院2025-12-10铁 万华化学
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立康生命科技和吉因加达成战略合作，共推肿瘤mRNA新抗原疫苗技术快速落地公司动态日前，北京立康生命科技有限公司（简称 “立康生命”）与北京吉因加医学实验室有限公司（简称 “吉因加”）在绍兴正式签署战略合作协议，以 “检测 + 治疗” 双轮驱动，共同推动肿瘤 mRNA 新抗原疫苗的临床转化与落地应用，为全球癌症患者带来 “一人一方” 的精准治疗新希望。 立康生命 CEO 陈立与吉因加 CEO 易鑫代表双方企业签约。 吉因加作为专注精准医疗领域的创新型高科技企业，建有符合药物临床试验标准的检测平台，基于多年的药物临床检测项目经验和百万级患者样本检测能力，已经在药企服务领域打造出了良好的行业口碑。
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邱照铸团队首次发现 SWELL1 离子通道的辅助亚基并揭示其调控 cGAMP-STING 信号前沿研究SWELL1（又称 LRRC8A）是细胞体积调控的阴离子通道 VRAC（volume-regulated anion channel）的主要成孔膜蛋白，由约翰霍普金斯大学生理系邱照铸教授于 2014 年首次克隆 。 除了在细胞体积调节中的经典功能外，该团队近年来发现，SWELL1 通道不仅介导氯离子，还能通透多种关键的信号分子，包括谷氨酸（glutamate） 、γ-氨基丁酸 (GABA) 、三磷酸腺苷（ATP） 、环磷酸鸟苷-腺苷酸（cGAMP） ，并在多种生理和病理过程中发挥重要功能。 该复合物的结构布局提示，PSA 可能通过限制 LRR 的构象柔性，从而变构性地调控 VRAC 的开关状态。丁香学术2025-12-10PSA cGAMP-STING STING
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创新型管线 & RSV呼吸道联合疫苗前沿研究更 多关于呼吸道联合疫苗候选产品。 SCB-1022（RSV+hMPV）、SCB-1033（RSV+hMPV+PIV3）。 候选疫苗SCB-1019的临床进展：。
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开盘大涨129%！宝济药业正式登陆港交所，旗下三大核心产品即将商业化医药投融资宝济药业-B(02659.HK)今日成功在港交所主板上市，中信证券、海通国际为联席保荐人。 宝济药业是一家于2019年成立的生物技术公司，战略性聚焦四大领域：大容量皮下给药、抗体介导的自身免疫性疾病、辅助生殖及重组生物制药。 今日开盘，宝济药业涨129.34%，报60.50港元/股，市值197.22亿港元。
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齐鲁制药斩获重磅新药审批动态
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【火热】10款新药进院可期，独家品种大爆发医投速递彭州市通济镇卫生院近日发布公告，计划引进10款新药以满足临床用药需求。这些新药中，独家品种占比40%，包括芪苈强心胶囊、桉柠蒎肠溶胶囊、布地格福吸入气雾剂等，这些药品在2024年中国公立医疗机构终端销售额均超过10亿元。其中，芪苈强心胶囊为以岭药业的独家中成药，用于治疗冠心病、高血压病所致的心力衰竭，2024年销售额超15.6亿元。桉柠蒎肠溶胶囊为黏液溶解性祛痰药，适用于呼吸道疾病，2025H1销售额超5.3亿元。此外，还包括治疗慢阻肺的布地格福吸入气雾剂、用于诊断幽门螺杆菌感染的尿素[14C]呼气试验药盒等，覆盖多个治疗大类。
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营收冲刺36亿！千金药业手握超8亿黄金单品，14个独家中成药亮眼，最新战略蓝图曝光财报业绩日前，千金药业披露2025年三季度报，报告期内公司业绩实现双增，营业收入27.18亿元（+0.14%）、归母净利润1.87亿元（+11.47%）。 千金药业以“千金经营法式”为指引，加快推动数智化转型，积极探索“二次创业”之路，创新性地提出“三新领航，迈入百强”中长期发展战略。 在新战略的引领下，公司将持续优化业务结构，不断提升核心竞争力，稳步实现从“老字号”到“新资产”的蜕变，未来可期。
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