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尧唐生物完成逾三亿元B轮融资,松禾资本参投医药投融资2025年9月11日,上海 —— 尧唐生物(YolTech Therapeutics)今日宣布完成逾三亿元人民币B轮融资。 本轮融资由阿斯利康中金医疗产业基金领投, 松禾资本 、天创资本、芯能创投参与投资,老股东险峰淇云、远翼投资、德诚资本加码跟投,远石资本担任独家财务顾问。 目前,尧唐生物的四条产品已全部进入临床阶段,公司已成为全球范围内体内基因编辑药物临床阶段管线最多的生物医药公司。
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创新突破!美创医疗产品进入创新医疗器械特别审批通道研发注册政策近日,江苏医疗器械科技产业园Medpark企业 苏州美创医疗科技有限公司 自主研发的 可控直径TIPS覆膜支架系统 正式进入 国家创新医疗器械特别审批通道 ,可优先审查,更快投入市场。 苏州美创医疗科技有限公司。 美创医疗成立于2021年,专注于医用植入级ePTFE(膨体聚四氟乙烯)核心材料的自主研发与规模化生产,形成了集“材料—器械—平台”于一体的外周介入医疗器械创新体系。Medpark2025-09-11创新医疗 苏州美创医疗科技有限公司
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最新!又一医械行标修改单征求意见(附全文)医保动态医疗器械检验服务项目:。 注册检验、摸底测试、整改服务。 生物相容性、产品有效期与包装、消毒灭菌测试、动物试验。医械研发-嘉峪检测网2025-09-11医械
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诺和诺德宣布将裁员9000人;默沙东撤销价值10亿英镑的伦敦药物研发中心计划;诺华飞赫达获批新适应症 | 日报审批动态生产减肥药物Wegovy的丹麦制药企业诺和诺德(Novo Nordisk)周三宣布将裁员9000人 ,其中5000个岗位位于丹麦。 此举旨在助力公司更聚焦肥胖症与糖尿病药物领域的增长机遇。 诺和诺德目前全球员工总数为7.84万人。
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新云医疗完成数千万元B+轮融资,道彤投资领投,打造慢性疼痛创新器械与神经调控解决方案|道彤News医药投融资本轮融资由道彤投资领投 。 所融资金将主要用于公司核心产品的持续研发迭代、临床试验推进、商业化落地拓展及团队与技术平台建设。 慢性疼痛作为一种独立的疾病,影响着我国超3亿人,且疼痛群体趋于年轻化,市场需求巨大, 预测2025年国内疼痛市场规模将突破5000亿元 。
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发表在中国期刊,诺奖得主大卫·巴尔的摩生前最后一篇论文前沿研究9月6日,著名生物学家、诺贝尔奖得主大卫· 巴尔的摩(David Baltimore)因癌症相关并发症去世,享年 87 岁。 1970 年,大卫· 巴尔的摩发现了逆转录酶,这一发现颠覆了 “中心法则”描述的细胞中遗传信息的单向流动——从 DNA 到 RNA 再到蛋白质,证实了在逆转录病毒中 DNA 与 RNA 之间的遗传信息的双向流动,这一发现为他赢得了 1975 年的诺贝尔生理学或医学奖。 除此之前,他还在病毒学和免疫学领域做出了许多重要发现, 包括 NF‑κB、 RAG-1/ RAG-2 等。生物制品圈2025-09-11癌症 巴尔 大卫
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事关腔镜手术机器人,这个指导原则值得关注研发注册政策近日,国家药监局医疗器械技术审评中心发布《腹腔内窥镜手术系统注册审查指导原则第4部分:风险管理》(以下简称《指导原则》),适用于多孔腹腔内窥镜手术系统的风险管理。 《指导原则》中的手术系统,按现行《医疗器械分类目录》,产品分类编码为01-07-03,管理类别为Ⅲ类。 注册申请人可参考GB/T 42062、ISO 14971、YY/T 1437、YY/T 0664及YY/T 1406.1标准对手术系统进行风险管理,依据《医疗器械注册申报资料要求和批准证明文件格式的公告》要求,提交风险管理资料。中国医药报2025-09-11腔镜手术机器人
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2025 WCLC 口头报告 | 死亡风险降低59%!特瑞普利单抗为局限期小细胞肺癌患者带来长生存获益临床研究近日,由 中山大学肿瘤防治中心 的刘慧教授 牵头开展的一项局限期小细胞肺癌(LS-SCLC)患者同步放化疗后(CCRT) 特瑞普利单抗巩固治疗或仅观察的II期随机对照研究成果(编号:WS04.9) ,在 202 5 年世界肺癌大会( WCLC )上进行了 口头报告 ,吸引了众多学者关注和讨论。 研究结果显示,对于已进行根治性CCRT后未发生疾病进展的LS-SCLC患者,与观察组相比, 接受特瑞普利单抗巩固治疗可显著改善无进展生存期 ( PFS ) ,疾病进展或死亡风险降低了 46 % (HR=0.54, 95% CI: 0.31-0.94 ; P=0.03) , 2 年 PFS 率为 57.0% ,而观察组仅 36.2% ;同时, 死亡风险降低 59% ( HR=0.41 , 95% CI: 0.20-0.82 ; P=0.0 1 ), 特瑞普利单抗组 vs. 观察组的 2 年 总生存( OS )率分别为 79.2% vs. 59.1% 。 该研究是一项随机对照的II期临床研究(NCT04418648),纳入接受根治性CCRT后未发生疾病进展的LS-SCLC(I-III期)患者,以1:1的比例随机分配接受特瑞
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国产九价HPV疫苗,已正式投入使用!招标采购央视新闻消息,今天上午,国新办举行“高质量完成‘十四五’规划”系列主题新闻发布会,介绍“十四五”时期卫生健康工作发展成就。 据介绍, 我国自主研发的国产高危型人乳头瘤病毒(HPV)疫苗在临床上广泛使用, 快速提升了我国HPV疫苗的可及性和可负担性。 近日, 国产 九价 HPV疫苗也已正式投入使用。
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中、重度特应性皮炎!国产 IL-4Rα 单抗申报上市审批动态Insight 数据库显示,这是第 3 个报产的国产 IL-4Rα 单抗。 根据该药的临床研究进度推测本次申报的适应症为 中、重度特应性皮炎 。 GR1802 是智翔金泰自主研发的 一款重组全人源抗 IL-4Rα 单克隆抗体。
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全球首款瘢痕药!迈威生物IL-11单抗撬动纤维化与抗衰老千亿市场审批动态这是 全球首款在病理性瘢痕适应症领域进入临床阶段的IL-11靶向药物。 IL-11是慢性炎症和纤维化相关疾病的关键细胞因子,此前虽不乏制药巨头对此靶点进行探索,但用于病理性瘢痕治疗,迈威生物是独一家。 此前,迈威生物还就9MW3811与Calico Life Sciences达成合作,探索该靶点在抗衰老领域的应用。
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佳先股份:光刻胶原料销售突破及二期项目明年试生产公司动态该产品为光刻胶单体,属于“半导体光刻胶树脂的核心原料”,认证由“下游光刻胶企业进行,而非直接由晶圆厂认证”。 项目前期招标工作即将结束,“预计明年四季度完成项目建设并进入试生产” 。 英特美七个储备项目“主要围绕光刻胶单体和防紫外相关领域”,部分处于研发或客户验证阶段。功能与专用化学品2025-09-11光刻胶原料
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九目化学已通过辅导验收!万润股份分拆控股子公司九目化学至北交所上市医药投融资九目化学成立于 2005 年 9 月,注册资本 1.88 亿元,位于烟台市 经济技术开发区 。 主要从事 OLED 前端材料的研发、生产和销售,主要产品包括 OLED 升华前材料、OLED 中间体等功能性材料 ,所处的 OLED 产业属于我国的战略性新兴产业。 2024年公司在全球OLED升华前材料及中间体的市场占有率约23%,在全球OLED升华前材料及中间体领域处于领先地位,是国家工信部评定的OLED材料领域制造业单项冠军,此外,公司还获得了国家级重点专精特新“小巨人”企业、国务院国资委创建世界一流专业领军示范企业等荣誉。功能与专用化学品2025-09-11九目化学 万润股份
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知名IVD企业总经理辞职!上半年营收下滑仍分红1.74亿人事变动近期, 临床 体外诊断龙头 九强生物 公布,公司董事会于近日收到副董事长、董事、总 经理梁红军 提交的书面辞职报告, 梁红军因工作调动原因辞去公司副董事长、董事、董事会专门委员会及 总经理职务。 九强生物是国内体外诊断产业领军企业之一,深耕体外诊断领域20年。 8月26日, 九强生物 公布2025年半年报,公司营业收入为6.68亿元,同比下降18.7%;归母净利润为1.7 5亿元,同比下降30%;扣非归母净利润为1.73亿元,同比下降30.1%;经营现金流净额为2.4 4亿元,同比增长9.7%;其中第二季度,公司营业收入为3.49亿元,同比下降18.5%;归母净利润为9198万元,同比下降29.1%;扣非归母净利润为9113万元,同比下降28.2%。
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千亿男性赛道迎来“黑黄金”!泰国黑姜正破圈,国内原料商如何卡位?公司动态如果说这两年功能性原料领域哪个品类最值得关注,泰国黑姜(Kaempferia parviflora)一定位列其中。 这种根茎深紫、貌不惊人的植物,在东南亚民间应用已有数百年历史,如今却凭借扎实的科研数据和清晰的作用机制,正快速闯入全球男性健康市场的核心圈。 泰国黑姜,学名小花山奈,传统用于泡酒、煮茶或作调味。Being科学2025-09-11泰国
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默沙东:终止在英国所有研发公司动态不 到两年前,默 沙东还在伦敦兴建一个价值高达13.1 亿美元的研发中心和英国总部。 “英 国在解决生命科学行业投资不足问题上未能取得实质性进展,且英国历届政府对创 新药物和疫苗的整体估值偏低,这些都构成了当前的挑战。” 默沙东在声明中解释道。
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各大药企为何纷纷落户这座小城市?公司动态今 年 5月27 日,百济 神州宣 布其 英文名称由原来的 BeiGene更换为BeOne Medicines Ltd.( 简称BeOne),同时将总部 迁到 瑞士巴塞尔。 巴塞尔尽管是仅 次 苏黎世 和 日内瓦 的 瑞 士 第三 城市,但其 市域面积仅 23.91平方公里, 人口不足 60 万。 在这样不算大的人口规模中,巴塞尔的生命科 学领域从业者集中度极高,据估算,该城市从事生命健康领域的工 作人口大概有 33000 人。
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默沙东宣布撤离英国!研发业务全部转移公司动态大概一年多前,默沙东高调宣布,将10亿英镑(约合13.1亿美元)在 在伦敦建一个 研发中心兼英国总部,但就在昨天,据消息,默沙东公不仅放弃该项目,还宣布终止在英国的所有研发。 默沙东指出,对制药企业而言,英国的营商环境缺乏吸引力、 英国政府在生命科学产业投资不足,且 对创新药和疫苗整体低估。 默沙东将在2025年底前撤出英国,包括伦敦生物科学创新中心、和弗朗西斯·克里克研究所的实验室,一共将影响约125个岗位。
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劲方医药9月19日港股上市!医药投融资劲方医药2025年9月11日~9月16日招股,拟全球发售7760万股H股,香港公开发售占约10%,国际发售占约90%。 发售价将为 每股发售股份20.39港元 ,每手200股,预计H股将于2025年 9月19日上午九时正在联交所开始买卖。 劲方医药是一家全球布局的创新药物开发企业, 专注于肿瘤以及自体免疫和炎症性疾病领域 的开发新治疗方案,已建立出一条持续更新的产品管线,包括八款候选产品,其中五款处于临床开发阶段。
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36氪出海·中东|IFZA自由区如何成为国际业务扩张的加速通道?医投速递阿联酋自由区,尤其是IFZA自由区,成为全球创业者和企业实现国际扩张的战略起点。自由区提供100%外资持股、免税政策和简化的设立流程,简化了企业应对不同市场监管环境的挑战。自由区公司适合专注于全球贸易、数字服务和远程运营的企业,而本地公司则更适合深入开拓阿联酋本地市场。IFZA自由区还提供创新生态系统,包括创业加速器,服务于金融科技、人工智能等领域。此外,IFZA自由区注册费用低廉,流程简洁,许可范围宽广,并提供专业咨询服务和共享办公室等支持。36氪2025-09-11
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
397,025个
全球在研药物数
960个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
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2026-11-07
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2026-11-06
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摩熵咨询 20 3
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-11-05
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2026-11-05
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2026-11-05
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摩熵咨询 35 90
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摩熵咨询 28 72
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摩熵咨询 34 49
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-04
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
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客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
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靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68

