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共 365302 篇内容
  • 美敦力、强生、雅培、西门子医疗、费森尤斯医疗、飞利浦等26大全球医疗器械和诊断企业2025年第二季度财报业绩汇总
    财报业绩
    美敦力(Medtronic)发布截至2025年7月25日的第一财季业绩。 季度营业利润14.45亿美元,上年同期为12.78亿美元。 强生(Johnson & Johnson)公布2025年第二季度业绩。
  • 引领白血病研究新突破:陆道培分子医学团队携多中心成果亮相《Blood》
    前沿研究
    APL通常由PML::RARA融合基因驱动。 本次发表的研究成果共纳入了来自多中心的29例TTMV::RARA-APL患者,结合陆道培医院的白血病队列数据,系统揭示了这一组疾病的:临床流行病学特征、实验室检查、临床表现和治疗反应特点;通过病毒序列和进化分析,初步揭示了具有致白血病风险的TTMV毒株的序列和流行病学特征;通过基因组分析和实验验证,解析了从病毒基因片段整合到融合蛋白致病的关键分子机制;基于这些发现,首次绘制出TTMV导致APL的“分子致病机制模型”。 TTMV::RARA-APL患者的细胞形态、免疫表型均与经典型PML::RARA-APL相近。
  • 【关注】江西省:印发医共体建设任务清单,40项具体任务推动基层医疗服务提升
    医保动态
    近日,江西省“三医”协同发展和治理工作专班办公室印发《2025年度县域医共体建设重点任务清单》,从深化外部治理、细化内部管理、提升服务能力3个维度部署40项具体任务,推动基层医疗服务质量与群众就医获得感双提升。 聚焦医共体建设“痛点”“堵点”,《任务清单》在深化外部治理上突出政策协同。 一方面,全面推进医保基金总额预算管理“打包”付费,严格落实“结余留用、合理超支分担”机制,激发医共体控费内生动力;另一方面,规范基本公共卫生服务项目管理,通过“提前预拨、考核结算”方式将资金与任务完成情况挂钩,并要求医共体定期开展绩效评价与结果通报,确保公共卫生服务落地见效。
    县域医共体智库
    2025-08-29
    医共体
  • 礼来与京东健康达成战略合作 共筑一站式慢病管理生态
    公司动态
    2025年8月29日,礼来中国宣布与京东健康达成战略合作伙伴,旨在为超重 / 肥胖、2型糖尿病和斑秃人群打造创新的数字医疗体验。 依托各自领域的专业优势,双方将聚焦为患者打造整合的疾病管理资源,贯穿疾病教育、线上线下问诊、药物供应与长期健康管理,以提升患者的治疗便捷性与持续性 。 当前,慢病已成为我国居民健康的重大挑战。
  • Airiver Medical宣布其药物涂层球囊获FDA IDE批准开展气管狭窄关键性临床研究 | 惠每Portfolio
    审批动态
    近日,惠每资本已投企业Airiver Medical宣布获得美国食品药品监督管理局(FDA)研究设备豁免(IDE)批准,公司被允许启动其肺部药物涂层球囊(DCB)治疗中央气道狭窄的关键性临床试验。 Airiver Medical是 目前全球第一家也是唯一一家将DCB技术应用于 呼吸道疾病治疗的企业,致力于改善中央气道狭窄与慢性鼻窦炎现存的临床治疗痛点。 公司研发的药物涂层球囊(DCB) 可以实现气道持续通畅以及更低的复发率,并有望成为一线疗法。
    惠每资本
    2025-08-29
  • 药规速递丨国家药监局关于28批次不符合规定药品的通告(2025年第30号)
    研发注册政策
    近日,经江苏省药品监督检验研究院等12家药品检验机构检验,共17家企业生产的28批次药品不符合规定。 现将相关情况通告如下:。 一、经江苏省药品监督检验研究院检验,标示为澳美制药厂生产的5批次夫西地酸乳膏不符合规定,不符合规定项目为粒度。
  • 我国9款细胞和基因疗法上市:7款CAR-T+1款干细胞疗法+1款基因疗法
    审批动态
    近年来,细胞与基因治疗(Cell & Gene Therapy, CGT)正在全球范围内掀起一股强劲浪潮。 据 Precedence Research 报道显示,2024 年全球 CGT 市场规模达 167.1 亿美元,年复合增长率 18.9%,预计 2031 年将突破 520 亿美元,行业增长势能强劲。 当前,中国正加速跻身核心市场。
    药时空
    2025-08-29
    CAR-T
  • 5款减肥药集体"阵亡"!1500亿市场背后的残酷淘汰赛
    审批动态
    近年来 ,以司美格鲁肽、替尔泊肽 等 GLP-1受体激动剂为代表的新型减肥药物 , 取得 了 颠覆性突破,全球市场规模 呈现 爆发式增长 。 据 巴克莱银行预计, 到 2030年,全球减重药物市场规模有望增至1500亿美元。 多年来,许多大大小小的公司都试图让其肥胖药物通过临床试验,但都因多种问题而失败,其中最突出的是安全问题以及缺乏在激烈市场竞争中脱颖而出的东西。
    药时空
    2025-08-29
  • 超50款管线曝光!康诺亚慢性病大佬地位稳了!
    公司动态
    2025年,在长期深耕创新药领域的观察者心中,无疑有两个鲜明的感叹:士气不一样了! 最新的例子是康诺亚,首发管线康悦达 ® (司普奇拜单抗)顶着全球第二、国产首个IL-4Rα单抗的光环上市后,迅速打开商业化局面。 最新发布的半年报显示,上半年康悦达 ® 销售收入约1.7亿元。
  • 勃林格殷格翰口服HER2抑制剂在华获批上市
    审批动态
    该药物是全球首个且目前唯一获批的口服HER2酪氨酸激酶抑制剂。 宗艾替尼(研发代号:BI 1810631)能与野生型和突变型HER2受体(包括携带外显子20突变)的酪氨酸激酶结构域 (TKD)共价结合。 HER2 TKI选择性的提高可能会带来更好的耐受性和疗效。
  • 丹擎Clinical | DAT-1604Ⅰ期临床试验首例患者入组
    临床研究
    2025 年 8 月 25 日,丹擎医药 (Danatlas Pharmaceuticals) 宣布其自主研发的 DNA 聚合酶 theta ( POLQ )抑制剂 DAT-1604 临床研究成功完成首例患者给药。 DAT-1604 单药治疗晚期实体瘤的 I 期临床研究正在国内开展,并于 2025 年 8 月 25 日成功达成首例受试者入组( FPI ),该项目以中国医学科学院肿瘤医院为组长单位,由中国工程院院士徐兵河领衔,陈闪闪主任主导,在国内多家医院共同开展。 现面向社会招募晚期实体瘤患者。
  • 祝贺 | 云舟生物助力,成都优赛诺UC101项目获中国IND批准!
    审批动态
    8月25日, 成都优赛诺生物科技有限公司 (简称“成都优赛诺”)宣布,其自主研发的 靶向CD19嵌合抗原受体(CAR)异体通用型T细胞注射液(UC101)的新药临床试验申请(IND)已获得中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)正式批准 。 这是继2025年1月11日该产品获美国FDA IND批准后取得的又一重要里程碑,这不仅意味着全球首个脐血来源异体通用型CAR-T疗法获得中美两国监管机构认可,也为急性B淋巴白血病及其他适应症患者带来全新治疗希望。 云舟生物合作伙伴成都优赛诺UC101产品获批美国FDA IND。
  • 衡昱生物AI for Science研发成果发表于《Science》正刊|创新事
    前沿研究
    北京时间 8 月 29 日凌晨, 国际顶级学术期刊《Science》正式发表了衡昱生物在 人工智能+ 生物技术领域的突破性成果, 推出全球首个由生成式 AI 算法驱动的 mRNA 药物设计平台 GEMORNA。 这是中国 AI for Science 企业首次以第一完成单位身份在《Science》正刊发表论文。 论文所述全部研究工作均由衡昱生物独立完成,并拥有完整知识产权。
    创新工场
    2025-08-29
  • 莱芒生物代谢增强型BCMA CAR-T完成首例多发性骨髓瘤受试者给药
    临床研究
    近日,莱芒生物自主研发的 代谢增强型BCMA CAR-T细胞 治疗产品(简称Meta10-BCMA CAR-T),在一项研究者发起的临床试验(IIT)中成功完成首例多发性骨髓瘤受试者给药。 回输完成后,患者总体状况良好。 研究团队正依据临床方案对其安全性和疗效进行系统评估。
  • 官网已变黑白!知名药企突发讣告
    公司动态
    8 月27日早间, 山河药辅 发布公告称,公司控股股东、实际控制人、董事长尹正龙于2025年8月26日下 午逝世,享年60岁。 根据山河药辅发布的《第六届董事会第七次会议决议公告》, 尹正龙逝世当日(8月26日)上午,还主持了公司第六届董事会第七次会议。 根据公开资料,尹正龙1965年8月出生,1989年毕业于安徽中医大学药学专业,获本科学历。
  • 重磅!CDE换帅
    审批动态
    8月27日,CDE(国家药品监督管理局)官网领导介绍一栏更新,王小刚已任中心主任、党委书记。 王小刚同志此前担任国家药品监督管理局食品药品审核查验中心主任、党委书记,在药品审核查验领域深耕多年,积累了丰富的专业经验和管理经验,为其此次主持药审中心工作奠定了坚实基础。 2023年8月,周思源接替年满60岁的孔繁圃,升任CDE主任。
    医药之梯
    2025-08-29
  • 赛诺菲校企合作共话菲凡,助力早期人才职业梦
    公司动态
  • 诺和诺德5.5亿美元交易!押注Replicate的srRNA技术,逆转在下一代代谢疗法的颓势
    交易并购
    美东时间8月28日, 诺和诺德 (Novo Nordisk)宣布与临床阶段生物公司 Replicate Bioscience 达成一项多年期合作,聚焦肥胖、2 型糖尿病及其他心脏代谢疾病,此次合作总价值最高可达 5.5 亿美元 。 根据合作协议,诺和诺德将为 Replicate 的研究提供资金支持,将获得合作产生的主导项目在全球范围内的独家开发与商业化权利。 Replicate 的核心技术是srRNA分子。
  • 再次突破高龄禁区!昆明延安医院攻克91岁患者胃食管反流难关
    医保动态
    一周前,她还被严重的反酸、烧心和胸骨后疼痛折磨得彻夜难眠;如今,她不仅能正常吃饭,往日的病痛也消失无踪,一切仿佛又重启了。 此次昆明市延安医院普外二科成功为 91 岁超高龄患者实施胃食管反流外科手术,具有重要突破意义:回溯过往,科室曾于 2021 年完成云南省当时最高龄(83 岁)患者的同类手术,又在 2025 年 7 月为云南省截至目前年龄最小(1 岁 5 个月)的胃食管反流病患儿开展手术;而此次为 91 岁患者手术,不仅进一步拓宽了科室开展胃食管反流外科手术的患者年龄跨度,更让众多长期受胃食管反流困扰的人群 —— 尤其是高龄、复发等复杂疑难病例患者,看到了全新的治疗希望。 林老太太与胃食管反流病的抗争,早已持续多年。
    昆明市延安医院
    2025-08-29
  • 突破性进展!CAR-T疗法“逆转”红斑狼疮?
    前沿研究
    为什么CAR-T能治狼疮。 要理解CAR-T的作用,得先从狼疮的“病根”说起。 狼疮是一种自身免疫病,简单说就是免疫系统“认错了人”。
    抗体圈
    2025-08-29
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最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2601235】智翔(上海)医药科技有限公司1类新药GR2303注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXHL2601377】赛诺哈勃药业(成都)有限公司1类新药SNH-126988胶囊CDE承办
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXHL2601376】赛诺哈勃药业(成都)有限公司1类新药SNH-126988胶囊CDE承办
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXHL2601378】赛诺哈勃药业(成都)有限公司1类新药SNH-126988胶囊CDE承办
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXHL2601379】凌科药业(浙江)股份有限公司1类新药LNK01001缓释片CDE承办
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXSL2601237】沈阳三生制药有限责任公司1类新药注射用HBT-708在审评审批中
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXSL2601238】深圳赛保尔生物药业有限公司1类新药SPGL008注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXHL2601380】杭州禹泓医药科技有限公司1类新药YH601软膏CDE承办
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXSL2601236】智翔(上海)医药科技有限公司1类新药GR2303注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXHL2601381】杭州禹泓医药科技有限公司1类新药YH601软膏CDE承办
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXSL2601230】信达生物制药(苏州)有限公司1类新药IBI3019在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXSL2601231】和记黄埔医药(上海)有限公司1类新药注射用HMPL-A177在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXHL2601374】江西科睿药业有限公司1类新药KR23248胶囊在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXHL2601372】杭州九源基因生物医药股份有限公司1类新药JY54-2注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXHL2601375】江西科睿药业有限公司1类新药KR23248胶囊在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXSL2601229】齐鲁制药有限公司1类新药QLS2409注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXSL2601228】北京悦康科创医药科技股份有限公司1类新药YKYY042注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXSL2601233】上海宝济药业股份有限公司1类新药BJ047注射液(皮下注射)在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXHL2601373】杭州九源基因生物医药股份有限公司1类新药JY54-2注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXSL2601222】安徽智飞龙科马生物制药有限公司1类新药大流行流感病毒mRNA疫苗在审评审批中
    承办日期:2026-11-04
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2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
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客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
  • CD19
    100
  • CD3
    91.57
  • KRAS
    87.52
  • EGFR
    77.53
  • PSMA
    76.5
  • 江苏恒瑞医药股份有限公司
    99.5
  • 华润医药集团有限公司
    98.17
  • 正大天晴药业集团股份有限公司
    97.28
  • 上海复星医药(集团)股份有限公司
    96.32
  • 石药控股集团有限公司
    95.68
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