摩熵视野
摩熵视野，医药健康产业资讯聚合平台，每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析，为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 365302 篇内容
-
【4396】EGFR-TKI耐药后的组织学转化：机制、诊断与治疗策略前沿研究
-
“钇”路领航，精准致胜：钇-90微球技术赋能肝癌综合诊疗新纪元前沿研究2025年8月20日，“钇术MDT大中心交流项目”在线上成功举办。 本次会议汇聚了国内肝胆外科、肝移植科、介入科、肿瘤内科及放射科等领域的顶尖专家与临床精英，深度聚焦钇-90（⁹⁰Y）微球技术在肝癌转化降期治疗中的前沿探索与临床应用。 与会专家通过多学科协作的深入讨论，分享了各自中心的宝贵经验与真知灼见，共同探讨了⁹⁰Y技术的临床热点问题，旨在推动该技术在中国的规范化应用，优化治疗策略，最终惠及更多肝癌患者。
-
Psyence Biomedical Ltd.将于2025年9月参加H.C. Wainwright全球投资大会医投速递Psyence Biomedical Ltd.（纳斯达克：PBM），一家专注于开发源自自然的迷幻药物疗法以解决未满足的精神健康需求的生物制药公司，宣布将于2025年9月8日至10日在纽约市Lotte New York Palace酒店举行的H.C. Wainwright第27届全球投资大会上进行展示。该公司首席执行官Dr. Neil Maresky将在会上概述公司的业务战略和产品管线。Psyence BioMed的虚拟演示将从2025年9月5日早上7点（东部标准时间）开始提供，所有注册的会议参与者都可以通过www.hcwevents.com/annualconference访问。此外，公司还计划于2025年9月16日中午12点（东部标准时间）举办投资者和股东网络研讨会，届时将介绍公司的持续临床试验项目和未来的战略举措。Psyence Biomed致力于解决未满足的精神健康需求，特别是临终关怀，其产品管线专注于开发基于自然（非合成）的迷幻药物疗法。GlobeNewswire2025-08-28
-
Entera Bio Ltd.在2025年9月将展示三大关键项目数据医投速递Entera Bio Ltd.，一家专注于口服肽和蛋白质替代疗法的开发公司，宣布将在2025年9月展示三个关键项目的数据。这些项目包括：在美国骨与矿盐研究学会（ASBMR）2025年年度会议上，将展示EB613（口服PTH(1-34)）对骨小梁和皮质骨的影响的研究结果；在欧洲临床营养与代谢学会（ESPEN）第47届大会上，将展示新一代EB613的预临床数据；在H.C. Wainwright投资者大会上，Entera的CEO Mirana Toledano将介绍公司的概况。EB613是一种用于治疗绝经后骨质疏松症的一次性口服促骨形成（骨生成）药物，目前正在进行全球性3期注册研究。GlobeNewswire2025-08-28
-
CytomX Therapeutics将参加九月多场投资者会议医投速递CytomX Therapeutics，一家专注于开发新型条件激活、掩蔽生物制剂的生物制药公司，宣布其管理层将于2025年9月参加几场投资者会议。这些会议包括Cantor Global Healthcare Conference 2025、H.C. Wainwright 27th Annual Global Investment Conference以及Morgan Stanley 23rd Annual Global Healthcare Conference。CytomX的PROBODY®治疗平台推动了其多模式技术平台，该平台产生了多种治疗候选药物，包括抗体-药物偶联物（ADCs）、T细胞结合剂和细胞因子等免疫调节剂。CytomX的临床阶段管线包括CX-2051和CX-801，其中CX-2051是一种针对上皮细胞粘附分子（EpCAM）的掩蔽、条件激活ADC，而CX-801则是一种掩蔽的干扰素α-2b PROBODY®细胞因子，具有在传统免疫肿瘤敏感和（冷）肿瘤中的广泛应用潜力。CytomX与包括Amgen、Astellas、Bristol Myers Squibb、Regeneron和Moderna在内的GlobeNewswire2025-08-28
-
ARS Pharmaceuticals高管将参加9月医疗健康会议并发表演讲医投速递ARS Pharmaceuticals公司宣布，公司联合创始人、总裁兼首席执行官Richard Lowenthal以及首席商务官Eric Karas将于9月参加Cantor全球医疗保健会议和Stifel免疫学与炎症峰会，并在会上发表演讲。Richard Lowenthal和Eric Karas将在9月3日的Cantor全球医疗保健会议上进行壁炉旁聊天，演讲时间为美国东部时间下午3:55，地点在纽约。9月15日的Stifel免疫学与炎症峰会上的演讲时间为美国东部时间中午12:00，会议为虚拟会议。演讲的实时网络直播将在公司网站上提供。ARS Pharma是一家生物制药公司，致力于帮助高风险患者及其护理者更好地保护自己免受可能导致过敏性休克的过敏反应。公司正在推广neffy®（在欧洲称为EUR neffy®），这是一种肾上腺素鼻喷剂，在美国被指示用于成人及4岁及以上体重33磅或以上儿童的I型过敏性反应的紧急治疗，包括过敏性休克，在欧洲被指示用于因昆虫叮咬或咬伤、食物、药物产品和其他过敏原引起的过敏性反应（过敏性休克）的紧急治疗，以及成人及体重30公斤或以上的儿童因特发性或运动诱发的过敏性休克的紧急治疗。更多信息请GlobeNewswire2025-08-28
-
Tidewave Bio完成FDA INTERACT会议，推进肿瘤免疫疗法平台发展研发注册政策生物技术公司Tidewave Bio宣布，其开发的通用、现成、基因增强抗原呈递细胞疗法平台已成功完成FDA的INTERACT会议。这一里程碑为公司在推进其领先项目TBC-1向IND研究阶段迈进提供了关键的监管反馈。Tidewave Bio的平台旨在解决肿瘤学中的一大挑战：为实体瘤提供有效且可及的治疗。与目前针对有限抗原或需要患者特异性制造的疗法不同，Tidewave的通用细胞疗法对肿瘤类型无特异性，降低成本，并能实时提供。通过提供广泛的肿瘤抗原，该平台旨在激活广泛的癌症免疫反应。公司CEO兼创始人Francois Binette表示，他们正在积极与FDA合作，以验证其产品开发过程中的风险缓解策略。公司计划将FDA的反馈整合到其开发计划中，并寻求进行IND前会议，以进一步塑造其监管策略。Tidewave Bio旨在为所有实体瘤患者提供生命挽救疗法，无论肿瘤类型、治疗环境或资源可用性如何。公司正在开发一个通用、现成的免疫疗法平台，该平台通过肿瘤活检实时转换为患者特定的精准医疗。这种单一的同种异体产品旨在治疗广泛的实体瘤，无需自体细胞疗法的制造延迟或物流负担。Tidewave的平台通过广泛的抗原靶向、优越的成本效益
-
LakeShore Biopharma收到Oceanpine Capital联合体收购提议医药投融资湖岸生物制药公司（Nasdaq: LSB）宣布，其董事会已收到来自Oceanpine Investment Fund II LP、Oceanpine Capital Inc.和Crystal Peak Investment Inc.组成的联合体（以下简称“Oceanpine Capital联合体”）的一份修订后的初步非约束性收购提议。该提议旨在以每股0.86美元的现金价格收购湖岸生物制药未持有的所有流通普通股。Oceanpine Capital联合体目前合计持有湖岸生物制药约52.1%的已发行和流通普通股。湖岸生物制药董事会已成立一个由三名独立董事组成的特别委员会，负责评估和考虑该提议。目前，董事会尚未对此提议做出任何决定。PRNewswire2025-08-28
-
Natera启动肌肉浸润性膀胱癌III期临床试验ARCHER研发注册政策全球细胞游离DNA和精准医疗领域的领导者Natera公司宣布启动了NRG Oncology试验ARCHER（NRG-GU015），这是一项针对肌肉浸润性膀胱癌（MIBC）的随机、III期研究。该研究旨在评估缩短放疗疗程是否能达到与当前标准治疗方案相当的效果。研究前瞻性地纳入了Natera的个性化、肿瘤信息分子残留疾病（MRD）检测Signatera，作为预定的次要终点。MIBC占美国所有膀胱癌病例的四分之一左右，通常需要激进的治疗。随着保留膀胱治疗选项在患者护理中的增加，人们对于确定能够实现有希望的临床结果同时最大化患者生活质量的疗法有着浓厚的兴趣。ARCHER试验由NRG Oncology通过美国国家癌症研究所的国家临床试验网络赞助，预计将有来自美国和加拿大大约100个地点的参与。Signatera将在治疗和随访期间收集并报告给研究人员，在规定的时点。该测试将使研究人员能够评估每个治疗组的循环肿瘤DNA（ctDNA）清除模式，作为治疗反应和复发的预测标志。Natera还将评估尿液肿瘤DNA作为探索性终点。Signatera已在MIBC中得到临床验证，能够在标准影像学检查数月之前检测复发，并在治愈性治疗后独立
-
灯光竟成“抗痴呆神器”？PLoS ONE揭秘新型光疗或能逆转大脑衰退前沿研究在丹麦，约有 2.5 万名老年人正与阿尔茨海默病艰难对抗，这种病症是痴呆症最常见的类型，也是当地第四大死因。 遗憾的是，目前市面上针对阿尔茨海默病的药物屈指可数，而且只能起到短暂稳定病情的作用，大部分病例既无遗传关联，病因又扑朔迷离，攻克这一难题迫在眉睫。 相关研究成果发表在 《PLoS ONE》 期刊上，未来甚至有望将其转化为普通灯具，走入千家万户，用于疾病预防。
-
采访质鼎生物创始人袁宝珠：放弃“小而全”，高水平CXO/CQO让研发者轻装上阵专家观点制药在线 作为CPHI & PMEC China 展会官方线上服务平台深度参与了这场制药工业盛会。 精心策划并专访了22位制药行业专家大咖，话题涵盖新药出海、国际合作、热门靶点研究、AI制药、智能生产、合规管理等多方面，收获许多真知灼见与生动案例。 让我们通过专家视角解锁行业创新密码，为中国制药的全球化跃迁按下加速键。CPHI制药在线2025-08-28袁宝珠 CXO/CQO
-
豪掷12亿美元！艾伯维重金押注短效迷幻药，抑郁症治疗要变天？交易并购根据该协议，艾伯维将收购后者旗下名为Bretisilocin（代号GM-2505）的主要在研药物。 这是一种目前处于2期临床阶段的迷幻类化合物，拟用于治疗中重度抑郁症（MDD），被业内看好有望成为“同类最佳”的迷幻药物。 与传统的收购方式不同，艾伯维并没有买下整个Gilgamesh公司，而是精准地收购了其bretisilocin项目。
-
从“药中茅台”到利润暴跌，片仔癀的提价策略为何不灵了？公司动态十年来首遭营收、净利双降，“药茅”片仔癀发生了什么。 一粒片仔癀，撑起千亿市值。 1999年底，片仔癀药业由原漳州制药厂改制创立。
-
基药目录展望：正确理性应对，聚焦产品价值研发注册政策关注并星标CPHI制药在线。 作为医药行业的重要政策风向标，基药目录对企业而言是典型的“双刃剑”—— 进入目录虽有明确利好，但绝非“灵丹妙药”，盲目追逐反而可能徒劳无功。 一、企业冲刺基药目录的两大误区需警惕。CPHI制药在线2025-08-28基药目录
-
ADC正在复刻PD-1的路？小心！这次藏着不一样的“坑”前沿研究这句话背后，是对当下ADC赛道火热的认可，更藏着一个疑问： ADC会不会重走PD-1的老路，又会遇到哪些“坑” 。 国产PD-1已从2018年的“百团大战”演变为2024年的“四龙争霸”，下一步正快速滑向“红海残杀”——价格战触底、适应症内卷、出海成为唯一逃生通道。 再加上，国产创新药 的一个特质是“复制 黏贴”很快 。
-
百济神州：上半年24.32亿美元收入，9560万美元净利润财报业绩8月28日，百济神州发布上市公司公告，2025年上半年实现24.32亿美元收入，其中产品收入24.106亿美元，净利润约9560万美元。 账上现金及等价物约27.56亿美元。 百济神州出售CD3/DLL3 TCE海外特许权使用费 ）。
-
5.5亿美元！诺和诺德合作开发srRNA新药治疗肥胖和糖尿病交易并购8月28日， 圣地亚哥，Replicate Bioscience是一家临床阶段的公司，开创了下一代自我复制RNA（srRNA）技术在传染病、免疫学和其他治疗领域的应用，宣布与诺和诺德达成多年的研究合作。 此次合作将诺和诺德深厚的治疗知识和药物开发专业知识与Replicate的新型srRNA平台结合起来，开发新的治疗候选药物，用于治疗肥胖、2型糖尿病和其他心脏代谢疾病。 作为多年协议的一部分，Replicate也有资格获得未来产品销售的分层版税。
-
2025 国自然放榜了，这些医院立项数量创新高医保动态8 月 27 日，国家自然科学基金委员会发布了 「 关于 2025 年国家自然科学基金集中接收申请项目评审结果的通告 」 。 「通告」指出 2025 年国家自然科学基金项目申请集中接收期间，国家自然科学基金委员会（以下简称自然科学基金委）共接收项目申请 433426 项，经初审和复审后共受理 432434 项。 根据网友整理，四川大学华西医院总立项数 278 项，目前统计中排名第一，浙大二院总立项数 217 项，排名第二。
-
参比制剂都快没了，还立什么项招标采购
-
全球首款！脐血造血干细胞疗法获批上市审批动态当地时间 8 月 27 日，血液干细胞扩增领域领军企业 ExCellThera 及其子公司 Cordex Biologics 宣布，欧盟委员会（EC）已授予其新型干细胞疗法 Zemcelpro（UM171）有条件上市许可，适用于需接受清髓性预处理后异体造血干细胞移植、且无其他合适供体细胞的成年血液系统恶性肿瘤患者。 据新闻稿显示，Zemcelpro是目前首个且唯一获批上市、专门用于「无合适供体细胞患者」的细胞疗法。 Zemcelpro采用独特个性化治疗方式，由供体脐带血干细胞组成，部分干细胞经过体外扩增处理。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
397,025个
全球在研药物数
960个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-11-07
-
2026-11-07
-
2026-11-06
-
摩熵咨询 33 58
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
核心能力
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-11-05
-
2026-11-05
-
2026-11-05
-
摩熵咨询 35 90
-
摩熵咨询 28 72
-
摩熵咨询 34 49
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-11-04
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-23
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-10-19
推荐资讯
- 摩熵医药年终大促限时开启｜新客5折、买1年用14个月、套餐立省3万
- 2026年创新药CRO与医疗器械CRO商业模式差异深度分析：全链条、盈利结构、壁垒与企业筛选全对比
- 2026年10月全球创新药月报出炉：232款新药获批临床！孤儿药认定/临床成败/重磅BD全梳理
- 80亿市场零量入场！广东联盟集采3款新品补位公示，亮丙瑞林微球等大品种抢跑准入
- 中国生物制药牵手BI达成70亿美元出海大单，6个肿瘤项目覆盖ADC/TCE，年内BD总额破百亿美元
- 开拓药业KX-826完成一年期安全性随访，国产外用AR拮抗剂即将冲刺雄激素性脱发NDA
- 石药集团牵手康方生物：B7-H3 ADC SYS6043联合PD-1/VEGF双抗依沃西，国内联合疗法临床正式启动
- 先声药业拿下凌科药业泽普昔替尼皮肤科独家商业化权益，国产JAK1抑制剂特应性皮炎NDA获受理
摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力，四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
-
石药控股集团有限公司95.68
