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【融资】如身机器人（RobotGym）完成Pre-A轮融资医药投融资如身机器人 （ RobotGym ）近日宣布获得Pre-A轮融资，本轮由道彤投资独家投资。 本轮融资将助力其技术研发与市场推广。 基于居家和机构两大场景，并围绕康复健身和家庭服务两大需求，如身机器人（RobotGym）已搭建起以“格物”、“致知”、“修身”、“齐家”四个系列为核心的产品矩阵，致力于提供安全、有效、有趣的康养机器人解决方案。微创投2025-08-29如身机器人 Pre-A轮融资
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【融资】虹信生物（MagicRNA）完成近亿元Pre-A+轮融资医药投融资深圳 虹信生物 科技有限公司（虹信生物， MagicRNA ）宣布完成近亿元Pre-A+轮融资。 本轮融资由IDG资本领投，高瓴创投及元生创投跟投，老股东恒晔科投继续追加投资，澄林资本担任本轮财务顾问。 本轮融资将用于核心产品HN2301的IND申报及IIT临床研究。
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两度折戟FDA！这家药企股价单日暴跌52%财报业绩2025 年 8 月 28 日，生物制药领域传来一则令人瞩目的消息， Outlook Therapeutics 公司针对眼科疾病的改良版 Avastin 产品 Lytenava （ ONS-5010 ），在第二次冲击美国市场时，再次遭遇 FDA 的拒绝。 这一结果不仅让公司股价在消息公布当日暴跌约 52% ，也为其眼科版抗血管内皮生长因子（ VEGF ）药物的上市前景蒙上了厚厚的阴影。 此次 FDA 通过完整回复函驳回 Lytenava 的上市申请， 核心原因直指 “ 缺乏有效性证据 ” 。
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全球IVD抗体市场：从14亿迈向20亿美元，心脏标志物与癌症检测引领未来十年增长财报业绩根据市场调研机构Future Market Insights 最新发布的行业展望报告， 全球IVD抗体市场 将从20 25年的14亿美元稳步增长至2035年的20亿美元，期间年复合增长率（CAGR）为3.8% 。 全球IVD抗体市场在未来十年预计将从当前的14亿美元扩展到20亿美元规模，这一增长并非偶然，而是多重宏观因素叠加的结果。 首当其冲的，是全球范围内慢性疾病负担的持续加重。
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『附一科普』认识“沉默的杀手”：骨与软组织肿瘤前沿研究
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5.5亿美元！诺和诺德加码RNA疗法交易并购这合作旨 在 利用Replicate创新的srRNA技术，共同开发针对肥胖症、2型糖尿病及其他心脏代谢疾病的新型疗法 。 通过这项合作，诺和诺德将资助Replicate的研究，并获得开发和商业化由此产生的领先项目的全球独家权利。 为何srRNA值5.5亿美元。
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辉诺医药单纯疱疹抑制剂HN0037 完成II期临床研究首例患者给药临床研究2025 年 8 月 29 日，杭州，辉诺生物医药科技（杭州）有限公司（以下简称“辉诺医药”）宣布其单纯疱疹病毒（ HSV1/2 ）抑制剂 HN0037 用于 复发性生殖器疱疹治疗 的 II 期临床试验已成功完成首例患者给药。 同时， HN0037 片治疗 复发性口唇疱疹 （俗称“上火”）适应症的 II 期临床也完成 CDE 临床试验备案，正式启动患者招募。 HN0037 是一款新型高效、特异性的 HSV 解旋 - 引物酶抑制剂，对 1 型和 2 型疱疹病毒均有优异的活性。
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布拉格典型病例丨突破高龄肠癌转移治疗困境前沿研究本例78岁乙状结肠腺癌术后盆腔转移高龄患者，接受布拉格治疗方案(A阶段两周期精准放疗联合PD-1抑制剂及GM-CSF/IL-2免疫调节)，仅两个月即达完全缓解(CR)，后续4周期维持治疗后实现无瘤生存超42个月，且全程无显著不良反应。 布拉格方案通过放疗激发肿瘤抗原释放，协同PD-1抑制剂解除免疫抑制及细胞因子强化免疫应答，三重机制高效协同，不仅快速清除转移灶，更以“短程治疗”实现长期生存获益，突破高龄患者耐受性限制，为晚期肠癌提供了安全、强效的综合治疗新策略，凸显其“低毒持久”的临床优势。 患者取得良好的生存获益，PFS 超 42 月，且在治疗过程中无明显不良反应。
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百克生物启动冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）Ⅰ期临床试验临床研究近日，长春百克生物科技股份公司（以下简称“百克生物”）在江苏省徐州市疾病预防控制中心成功召开单中心、开放、单臂设计评价冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）以不同免疫程序接种后安全性的Ⅰ期临床试验项目启动会。 百克生物研制的冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）接种后，可刺激机体产生抗狂犬病病毒的免疫力，拟适用于被狂犬或其他疯动物咬伤、抓伤后的狂犬病的免疫预防和接触狂犬病病毒危险的人员（如兽医、动物饲养员、林业从业人员、屠宰场工人、狂犬病实验人员等）的暴露前预防。 公司的冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）采用国际上广泛用于疫苗生产的人二倍体细胞。
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国内首个异体通用现货型iNKT细胞注射液新药临床试验获国家药监局批准临床研究在“先进治疗药品”这个全新的定义下，基因启明又取得了新进展。 这是 基因启明 第四个IND批件 ， 标志着国内首个异体 通用现货型 iNKT细胞治疗产品正式进入注册性临床阶段 ，为患者提供更便捷、可及的治疗选择。 北京基因启明生物科技有限公司。
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泽璟制药注射用ZG005与注射用ZGGS18联用的临床试验获得FDA批准临床研究近日，泽璟制药在研产品注射用ZG005与注射用ZGGS18联用的临床试验申请获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗晚期实体瘤。 注射用ZG005是重组人源化抗PD-1/TIGIT双特异性抗体，为创新型肿瘤免疫治疗生物制品，注册分类为1类，有望用于治疗多种实体瘤。 根据公开查询，ZG005是全球率先进入临床研究的同靶点药物之一，目前全球范围内尚未有同类机制药物获批上市。
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免疫系统的'智能调节器'：iNKT细胞如何重塑自身免疫防线治疗自身免疫性疾病前沿研究iNKT 细胞能够 区分自身反应性 B细胞与非自身反应性B细胞 ， 选择性抑制自身反应性 B 细胞 （叛乱细胞） ， 同时 显著活化非自身反应性 B细胞（正常免疫） ，减少促炎因子水平，缓解 自身免疫性疾病 进展。 自身免疫病是一类严重威胁人类健康的疾病， 传统治疗手段（如糖皮质激素、生物制剂）虽能缓解症状，却难以实现 "精准调控" 。 类风湿关节炎等自身免疫病的标志性特征是 自身反应性 B 细胞产生 针对 自身 的 抗体， 自身反应性 B 细胞耗竭正逐渐成为类风湿关节炎等 自身免疫性疾病 的治疗方法。
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池州飞昊达拟1.06亿元技改扩建1200吨乙氧氟草醚原药装置交易并购建设单位现有800t/a乙氧氟草醚生产装置，生产过程会产生3-氯-4-羟基三氟甲苯钾盐母液（醚化碱水），再利用碱水生产副产3-氯-4羟基三氟甲苯472.89t/a，副产3-氯-4羟基三氟甲苯目前市场需求量较少。 目前利用3-氯-4羟基三氟甲苯钾盐母液（醚化碱水）生产乙氧氟草醚技术日渐成熟，为了提高项目副产的综合利用率及厂区污水设施环保升级，公司决定利用山东滨州首建科技有限公司的技术，投入10660万元对现有生产工艺进行技改，利用3-氯-4-羟基三氟甲苯钾盐母液（醚化碱水）生产乙氧氟草醚。 浙江禾本年产2000吨乙氧氟草醚原药项目试生产。世界农化网2025-08-29飞昊达 乙氧氟草醚
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海利尔、中农联合、红太阳及农心科技2025上半年业绩最新发布财报业绩报告期实现营业收入26.09亿元，同比增长8.42%；归属上市公司股东的净利润2.01亿元，同比增长24.27%；扣除非经常性损益后的归属于上市公司股东的净利润1.91亿元，同比增长17.10%；基本每股收益0.59元。 2025 年上半年，公司实现销售收入 26.09 亿元，同比增加 8.42%，实现归属母公司净利润 2.01 亿元，同比增加 24.27%。 2025 年上半年，公司产销量持续提升，恒宁项目产能利用率逐步提升、成本下降，部分产品的价格有所上涨，导致二季度经营业绩同比实现增长。世界农化网2025-08-29
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泰煜投资Portfolio | 中美双报双批：嘉译生物RSV mRNA疫苗成功获得CDE药物临床试验批准审批动态2025年8月28日，嘉译生物医药（杭州）有限公司自主研发和申报的呼吸道合胞病毒（RSV） mRNA疫苗 (NT-INF-001) 正式获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）核准签发的《药物临床试验批准通知书》。 值得注意的是，该疫苗已于2024年12月获得美国FDA的临床试验许可，且在美国FDA疫苗与相关生物制品咨询委员会（VRBPAC）专门针对婴幼儿RSV疫苗安全性召开公开会议后一周内，以"零技术问询"的优异表现快速获得批准 。 此次NT-INF-001在中国获批临床， 标志着该产品成功实现"中美双报双批"的重要里程碑 ，不仅证明了疫苗本身卓越的产品质量、可靠的安全性和良好的有效性，更充分展现了嘉译生物在mRNA药物设计、工艺开发和注册申报等方面的综合实力与国际水准。
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安道麦在阿根廷推出新型杀菌剂Maxentis（20%嘧菌酯+15%丙硫菌唑）审批动态世界农化网中文网 报道：安道麦阿根廷公司近日宣布，其新型杀菌剂 Maxentis（活性成分：20%嘧菌酯+15%丙硫菌唑） 已正式获得小麦和大麦田的登记许可。 该杀菌剂采用双重作用机制，兼具预防和治疗效果。 Maxentis被推荐用于防治多种叶部病害，包括条锈病（ Puccinia striiformis ）、叶锈病（ Puccinia triticina ）、黄斑病（ Drechslera tritici ）、网斑病（ Drechslera teres ）和叶枯病（ Rhynchosporium spp ）。世界农化网2025-08-29丙硫菌唑 安道麦
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先正达推出耐异噁唑草酮、氟吡草酮等多种HPPD抑制剂的大豆性状组合，预计2029年上市审批动态这一新的性状组合将由先正达旗下的种子品牌、Stine种子公司以及其他合作伙伴进行市场推广。 该耐除草剂大豆性状组合基于经过验证的 Enlist E3 ® 大豆项目开发，提供优异的除草剂灵活性。 它将为农民提供比市场上任何其他大豆性状更多的活性成分耐受性，包括：草甘膦、草铵膦、2,4-D 胆碱以及多种HPPD抑制剂。世界农化网2025-08-29HPPD 先正达 氟吡草酮
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巴斯夫在印尼推出全新环庚草醚除草剂，助力水稻种植者高效管理杂草前沿研究环庚草醚是HRAC第30组中的首个有效成分，是数十年来首次引入的全新作用机理。 其独特的化学成分能够精准地抑制杂草幼苗的细胞膜过程，从而有效破坏杂草的萌发，对难以控制的禾本科杂草和莎草科杂草具有显著的防除效果。 印度尼西亚作为全球第四大水稻生产国，其水稻种植业的发展对于保障粮食安全具有重要意义。世界农化网2025-08-29巴斯夫 水稻种植者 环庚草醚
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嘉华药锐获CNAS权威认证，知识产权护航创新发展审批动态在生物医药赛道，创新技术需要“护城河”，知识产权就是这一护城河的基石。 近日， 嘉华药锐生物科技（昆山）有限公司 顺利通过严格评审，成功获得 知识产权合规管理体系认证证书 （GB/T 29490-2023）。 值得一提的是，该认证由 中国合格评定国家认可委员会（CNAS）认可的权威机构 颁发，意味着嘉华药锐的知识产权管理体系 符合国家标准，具有权威性和公信力。嘉华药锐DeepKinase2025-08-29嘉华药锐 CNAS
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【瞩目】迈向“全球新”！这家药企净利润大涨576%，13款创新药锚定全球财报业绩近日，科兴制药（688136.SH）发布2025年中报业绩，营收约7.00亿元，净利润8034万元，同比增长576.45%。 科兴制药坚持“创新+国际化”战略布局，近两年重点打造的高品质药海外商业化平台，成功打开国际市场，势头持续火热。 此外，在研产品聚焦肿瘤、免疫等核心领域，13款创新药管线颇具看点。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
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全球在研药物数
960个
本月临床试验数
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颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
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颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
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颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-23
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靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
