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H1财报 | 美敦力、强生、雅培……26家器械企业中报出炉财报业绩美敦力(Medtronic) 发布截至2025年7月25日的第一财季业绩。 季度净销售额85.78亿美元，上年同期为79.15亿美元。 季度营业利润14.45亿美元，上年同期为12.78亿美元。新浪医药2025-08-29
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首个口服TKI「宗艾替尼」，国内获批用于肺癌晚期审批动态8 月 29 日，中国 NMPA 宣布，已批准勃林格殷格翰的 肺癌创新药 宗艾替尼 片 ( Zongertinib) 上市 ， 单药适用于治疗存在 HER2（ERBB2）激活突变且既往接受过至少一种系统治疗的不可切除的 局部晚期 或 转移性非小细胞肺癌 （NSCLC） 成人患者。 该药也是 全球首个且目前唯一获批的口服HER2酪氨酸激酶抑制剂 。 临床前研究显示，宗艾替尼对所有主要的 HER2 突变 （包括 HER2 YVMA 插入等位基因） 均具有强效抑制的活性。
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极智嘉上市后首份财报：营收利润双增长、经调整EBITDA转正，要发力具身智能医药投融资极智嘉有望成为最先盈利的港股上市机器人公司。 本文为IPO早知道原创。 近期， 多家国内外顶级机构一致看好极智嘉并首次覆盖，招银国际、中信证券、德意志银行给予“买入”评级，摩根士丹利给予“增持”评级，均看好极智嘉“AI+机器人”核心优势及未来潜力 。IPO早知道2025-08-29极智嘉
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Hawkins公司完成对StillWaters Technology的收购医投速递Hawkins, Inc.，一家领先的水处理和特种成分公司，已完成对StillWaters Technology, Inc.（StillWaters）的收购。StillWaters在阿拉巴马州为顾客提供水处理化学品和设备。此次收购有助于Hawkins在美国南部市场的扩张，并扩大了其在阿拉巴马州的客户群。Hawkins公司首席执行官Patrick H. Hawkins表示，收购StillWaters Technology有助于公司执行增长战略，并加速南部地区的业务增长。Hawkins公司成立于1938年，总部位于明尼苏达州罗斯维尔，是一家领先的水处理和特种成分公司，为水处理、食品与健康科学和工业解决方案客户提供产品。2025财年，Hawkins公司创造了9.74亿美元的营收，拥有约1100名员工。GlobeNewswire2025-08-29
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又一个国产首款！恒瑞医药放“大招”公司动态据摩熵医药数据库显示， 泽美妥司他片 （SHR2554片） 是 恒瑞医药 自主研发的新型口服EZH2抑制剂，通过选择性抑制野生型和突变型EZH2酶的活性，阻断细胞内H3K27组蛋白的三甲基化过程，进而将细胞周期阻滞在G1期，诱导肿瘤细胞早期凋亡。 这一机制可有效抑制淋巴瘤等多种恶性肿瘤的生长，尤其针对复发或难治性外周T细胞淋巴瘤 （PTCL） 患者，提供了一种精准、低毒的治疗选择。 结果显示：在86例复发或难治PTCL患者中，客观缓解率 （ORR） 达34.9%，疾病控制率 （DCR） 为60.5%，中位无进展生存期 （mPFS） 为4.2个月。
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仅33人的团队，估值超58亿，这家抗衰老药物公司凭什么？公司动态2021年，Brian Armstrong和Blake Byers联手Jacob Kimmel共同成立了一家抗衰老生物技术公司NewLimit，该公司致力于通过 表观遗传重编程从根本上延长人类健康寿命 。 创始团队：科技、投资与科学的三重加持。 Blake Byers是一名在技术和生物技术交叉领域有影响力的投资者和企业家，曾在谷歌旗下的风险投资机构GV担任管理合伙人超过十年。
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高尿酸血症治疗：何时启动？目标多少？如何选药？前沿研究高尿酸血症（Hyperuricemia, HUA）是嘌呤代谢紊乱和/或尿酸排泄减少引起的常见慢性疾病。 目前国内 HUA 的定义通常为 当两次非同日检测血尿酸水平超过 420 μmol/L 时 。 高尿酸血症可以分为 无症状性 高尿酸血症和 症状性 高尿酸血症。
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Iovance生物治疗公司将在2025年秋季参加医疗健康会议并展示肿瘤浸润淋巴细胞疗法医投速递Iovance生物治疗公司，一家专注于开发新型肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）疗法的生物技术公司，宣布其高级领导团队将于2025年9月参加两场医疗健康会议。这些会议包括2025年Wells Fargo医疗保健会议的炉边谈话，以及H.C. Wainwright第27届全球投资会议的展示。Iovance致力于成为全球肿瘤浸润淋巴细胞疗法的领导者，其TIL平台在多种实体瘤中显示出有希望的疗效数据。公司的Amtagvi®是首个获美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于实体瘤的T细胞疗法。Iovance还承诺在细胞疗法领域持续创新，包括基因编辑细胞疗法，以延长并改善癌症患者的生命。此外，公司还讨论了其产品在市场接受度、监管审批、临床试验结果、财务表现等方面的风险和不确定性。GlobeNewswire2025-08-29
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方案落地！苏州生物医药迎来重大利好！研发注册政策
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国药再下滑、九州通猛追，上药、华润守位，流通巨头业绩PK中的冲刺与对垒…财报业绩四大流通巨头把增长筹码，都押向了哪里。 国内医药流通行业的四大巨头——国药控股、上海医药、华润医药与九州通的业绩表现，因关系着行业的冷暖与温度而备受关注。 巨无霸国药控股以2860亿元的体量稳居第一，上海医药和华润医药紧随其后，今年上半年分别收入1416亿元与1319亿元，而四巨头中唯一的民企九州通，也交出811亿元的成绩单。
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继ADC之后，为何全球药企都盯上了这颗“新金矿”？公司动态2024年10月7日，诺贝尔生理学或医学奖授予美国科学家维克托·安布罗斯和加里·鲁夫坎，表彰他们发现了微小核糖核酸（microRNA）及其在转录后基因调控中的作用，这一重大突破为小核酸药物的发展奠定了坚实基础。 目前全球已有17款小核酸药物获批上市（包括siRNA和ASO药物），5款处于上市审批阶段，24款处于III期临床阶段，研发热度持续攀升。 小核酸药物以接近300%的市场规模年复合增长率成为最具潜力的创新药领域，吸引全球顶尖药企加速布局。E药经理人2025-08-29核酸药物 ADC
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阿里健康与利奥制药达成战略合作 共探数字化健康管理新模式公司动态8月29日，阿里健康与全球领先的医学皮肤制药公司利奥制药在杭州宣布达成战略合作。 双方将围绕新技术驱动的医疗创新、全病程健康管理以及创新药可及性等方面展开深度合作，共同探索数字化健康管理新模式，为患者提供更高效、更便捷的健康服务。 作为3亿用户的首选健康平台，阿里健康依托数字化能力、线上渠道优势以及健康管理领域的多年精细化运营，已与全球数千家医药企业开展合作。
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歌礼制药：破茧新生前沿研究丘吉尔曾说，不要浪费任何一场危机。 2025年，创新药板块迎来远超预期的强势反弹。 密集发布的阶段性临床数据成为行情核心催化剂，企业盈利能力通过商业化与BD（业务拓展）双线得以验证， 中国创新药连续达成重磅对外授权的消息 进一步刺激资金 大量涌入 。
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纳安T320抗癌药物项目成功揭榜 获太原市千万资金支持医药投融资2025年8月26日，“智汇山西”太原专家人才夏令营暨2025年“青年博士太原行”活动启动仪式在太原市隆重举行。 在本次大会上，纳安“T320抗癌药物稳定高效生产工艺和临床试验评价体系的研究”项目作为太原市重点产业链“揭榜挂帅”项目，与上海康德弘翼医学临床研究有限公司、军科正源（北京）药物研究有限责任公司、山西省肿瘤医院、山西省人民医院完成正式签约， 并获得一千万元科研资金支持。 T320作为纳安自主研发的创新型抗癌药物， 具有显著的临床价值和市场潜力。纳安2025-08-29纳安 抗癌药物项目
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四大洲真实世界数据再证玛伐凯泰治疗梗阻性HCM长期有效性及安全性临床研究百时美施贵宝在2025年欧洲心脏病学会（ESC）年会上公布迈凡妥（玛伐凯泰）来自四大洲的真实世界研究结果。 COLLIGO-HCM是WAYFARER-HCM全球数据项目中的一部分，旨在为迈凡妥在真实世界临床实践中的应用提供见解。 百时美施贵宝在西班牙马德里举行的2025年欧洲心脏病学会（ESC）年会口头报告环节公布了COLLIGO-HCM（一项全球回顾性真实世界数据研究）的结果。
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短期波动不改长期价值，康华生物以创新研发与全球布局锻造核心竞争力公司动态尽管短期财务数据面临挑战，成都康华生物却凭借核心产品优势与持续创新能力，正实现从本土龙头到全球竞争者的战略跨越。 在2025年国内疫苗行业整体仍处于周期“筑底”的背景下，公司业绩自第二季度起呈现强劲复苏态势，显示出扎实的基本面和增长韧性。 今年 7 月 20 日，公司公告称，上海生物医药并购基金拟通过协议方式对其进行收购。
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全球首个PD-L1 ADC药物已达临床III期！临床研究近日，辉瑞在 clinical trials网站上登记了一项 关于研究药物 PF-08046054/SGN-PDL1V 与Docetaxel在既往接受过治疗的程序性细胞死亡配体1（PD-L1）阳性非小细胞肺癌（NSCLC）成人受试者中的对比研究。 这是一项III期临床研究（NCT07144280），预计在8月启动，招募680名志愿者， 这也是 全球首款进入三期临床的PD-L1 ADC药物 。 关于PF-080460 54 /SGN-PDL1V。
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公司宣布：淀粉样β单抗临床疗效不错，相比礼来和卫材，副作用太大。之前多个III期失败临床研究生物技术公司Prothena公布了其阿尔茨海默病 抗淀粉样β抗体药物PRX012在早期症状性阿尔茨海默病患者中的I期临床试验结果。 试验显示，该药物与高发生率的淀粉样蛋白相关影像学异常水肿（ARIA-E）有关，其脑肿胀发生率显著高于已获批的同类药物Leqembi和Kisunla。 PRX012是一种每月一次皮下注射的抗淀粉样β抗体，旨在通过清除淀粉样β斑块来治疗阿尔茨海默病。
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HR+/HER2-晚期乳腺癌一线“去化疗”的成功探索，为HR+/HER2-乳腺癌患者带来生存获益前沿研究近年来，细胞周期依赖性激酶4/6抑制剂（CDK4/6i）联合内分泌治疗已成为晚期激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性（HR+/HER2-）乳腺癌患者的标准一线治疗方案，然而，对于症状性内脏转移、内脏危象等侵袭性疾病患者，临床实践中仍常见对化疗方案的选择，部分观点认为化疗可到快速控制疾病的目的。 然而，化疗较大的毒副作用也是无法回避的，甚至部分患者因无法耐受化疗而不得不面对疾病恶化甚至死亡，因此选择化疗更多是无奈的选择。 2024年5月21日，首个CDK4/6i联合内分泌治疗直面挑战双药化疗的研究RIGHT Choice研究 * 正式见刊《临床肿瘤学杂志》（ JCO ），研究结果证实了瑞波西利相较于化疗的获益。
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【4397】ctDNA MRD检测在MSI-H T4N0结肠癌辅助治疗决策中的应用：我们准备好了吗？前沿研究
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